創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA 我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景:適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。 用DNA捕獲探針(5‘-NH2/C12-GTTGTCAAGATGCTA)功能化的微球CCGTTCAGAG-3‘)是按照制造商的說明制備的。這些珠子與生物素化互補DNA的1μM(5’-生物素-CTCT)孵育。在含有0.5MNaCl和0.01%Tween-20的TE緩沖液中過夜(16h)孵育GAA...
芯棄疾JX-8B數字ELISA 產品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測 單分子酶檢測到的比較低酶分子數假設蛋白質檢測分析的更終靈敏度為背景信號可能由非特異性相互作用產生。為了評估內在敏感性,我們通過將400,000個帶有生物素的珠子與不同濃度的酶綴合物鏈霉親和素-阝-半乳糖苷酶(S阝G)混合,創建了具有明確酶與珠子比例的珠子群體。為了方便起見,生物素化珠子是通過將生物素化DNA與功能化的珠子雜交提供的。互補DNA。[我們注意到,該實驗不應被視為敏感的DNA檢測;該檢測的敏感性受到非特異性相互作用的限制,如補充圖2所示,這些相互作用發生在酶綴合物和表面結合的DNA之間。 芯棄...
磁珠陣列化反應的信號處理優勢:磁珠陣列化反應作為數字ELISA芯片的**環節,通過量子點標記與熒光共振能量轉移(FRET)技術,實現信號的指數級放大。在IL-6檢測中,每個磁珠捕獲的抗原-抗體復合物攜帶多個量子點,單個熒光事件的信號強度較傳統ELISA提升10倍以上,使0.5pg/ml的低濃度樣本仍能產生***的熒光響應。信號處理軟件通過多視場拼接與背景噪聲扣除算法,進一步提升信噪比,確保弱陽性樣本的準確識別。這種“信號放大+智能處理”的雙重機制,使芯片在接近檢測極限的濃度區間仍能保持良好的線性關系,為臨界值樣本的精細判斷提供了技術保障。芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產品,微量樣本實現多...
芯棄疾JX-8B數字ELISA產品 每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測 由于活性珠子的百分比接近50%(酶與微球的比例大于~1:1.5),然而,使用圖像分析軟件區分“開啟”和“關閉”孔變得具有挑戰性,我們達到了數字動態范圍的實際上限。例如,圖2中7fM(~45%活性)的信號偏離了線性。因此,這里使用50,000個孔展示的數字線性動態范圍是從3.5fM到350zM,即大約四個對數單位。前提是蛋白質使用適當的酶濃度進行標記,這種動態范圍對于許多臨床應用來說是足夠的 芯棄疾JX-8B數字ELISA,極速檢測,快15min就能完成的單分子免疫檢測!生醫實驗室數字ELISA靈敏度微量...
創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA 我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景:適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。 根據目標蛋白的抗體制備了功能化的微球生產商說明。含有目標蛋白的100-μL測試溶液與200,000個磁珠懸浮液孵育2小時至23°C。然后將磁珠分離并用PBS和0.1%Tween-20洗滌三次。磁珠重新懸浮后與含有檢測抗體(通常約為1nM)的溶液孵育45分鐘。在23°C下最小值。然后將珠子分別用...
創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。循環血液轉化為~2×10?15M(或2飛摩爾,fM);早期HIV傳染血清中每mL含有10-3000個病毒顆粒,相當于p24抗原濃度范圍為從50×10?18M(50attomolar,aM)到15×10?15M(15fM)10.嘗試開發能夠測量這些蛋白質濃度的方法集中在蛋白質上的核酸標記復制,11,12或測量整體、結合標記蛋白分子的性質13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金納米顆粒和DNA生物條形碼的標記物,已將蛋白質的檢測范圍擴展至低...
微量樣本超多重檢測芯片:亞pg級靈敏度與高通量的協同創新,微量樣本超多重檢測芯片突破傳統技術限制,單通道**多設計21個檢測區,單個芯片并聯8-16個**通道,檢測速度達288-336測試/小時,性能媲美化學發光技術,靈敏度達亞pg級別。其“省樣本、省耗材、省空間”優勢***:5μl微量進樣適配稀缺樣本,21項指標共享一套耗材降低成本,桌面式掃描儀節省實驗室空間。在**普查中,該芯片可同時篩查29種肺*標記物,篩選特異性>80%的組合(如CEA、SA、CA242),提高早期診斷準確性;在炎癥因子檢測中,對IL-1β、IL-6等低豐度細胞因子的檢測線性范圍寬泛,為疾病早期***篩查提供了高效解決...
單分子芯片技術原理與超敏檢測能力:芯棄疾單分子芯片基于數字ELISA技術,采用微米級捕獲結構與二次流原理,通過微流控設計在單個芯片上形成數十萬至百萬個**反應單元。每個反應單元由表面功能化的磁珠構成,磁珠直徑約5微米,通過微孔陣列與流體動力學優化實現高密度、高穩定性固定(捕獲效率>95%)。檢測過程中,靶標分子與磁珠表面抗體結合后,采用量子點標記的二抗進行信號放大,通過高分辨率熒光顯微鏡(如20×物鏡)對每個磁珠的熒光強度進行成像分析。其**突破在于單分子級信號分辨能力,例如IL-6檢測限低至0.2pg/mL(傳統ELISA為1-5pg/mL),靈敏度提升5-25倍。該技術通過全流程芯片集成(...
自動化檢測與數據算法的深度融合:芯棄疾芯片搭載四參數Logistic曲線擬合(方程:y=(A-D)/[1+(x/C)^B]+D)與二次回歸算法(y=a+bx+cx2),確保熒光信號與濃度的高度線性關聯(r2≥0.999)。以IL-6檢測為例,自動版設備通過AI驅動圖像分析(CNN網絡),識別磁珠熒光強度(CV<3%),比較低檢測限達0.5pg/mL,較手動操作靈敏度提升2倍。在質量控制中,芯片內置內參校準通道(如β-actin),自動校正批次間差異,使檢測重復性(CV<5%)達到ISO15189標準。此外,數據平臺支持云端存儲與多中心結果比對,為大規模流行病學研究(如10萬人隊列)提供標準化數...
芯棄疾JX-8B數字ELISA,我們為什么能做到?產品主要原理同單分子陣列技術: 非常近,已經描述了兩種數字蛋白質測量方法,這些方法能夠提高對單分子水平的靈敏度。一種方法依賴于在固相上形成免疫三明治復合物,然后化學解離并通過激光計數每個分子。第二種方法由美國開發,依賴于單分子陣列和同時計數單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測能力的下限降低10倍或更多,與增強的模擬放大方法相比,但后者技術也易于與高通量自動化儀器兼容,用于ELISA試劑處理。通過使用大量微孔陣列,可以同時獲取和查詢數百到數萬個數據點,實現快速數據采集和穩健統計。此外,從陣列中可能獲得的快速數據采集可以應用于預編碼具有不...
微量樣本超多重檢測的科研與臨床價值:超多重檢測芯片通過微流控分區技術,在單通道內集成21個**檢測區(直徑500微米),每個區域預埋特異性抗體,支持單次檢測4-21個指標。以肺*篩查為例,芯片可一次性檢測29種候選標志物(如CEA、CYFRA21-1、ProGRP),通過ROC曲線分析篩選出特異性>80%的組合(CEA+SA+CA242),診斷準確性從68%提升至92%。該芯片靈敏度達亞pg級(如IL-6檢測下限0.5pg/mL),線性范圍跨越3個數量級(1-1000pg/mL),且耗材成本較Luminex技術降低70%(單次檢測成本<$50)。在科研領域,芯片支持微量樣本(如穿刺活檢液)中同...
芯棄疾JX-8B數字ELISA產品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測SiMoA通過將單個酶產生的熒光團限制在極小范圍內,從而能夠檢測到非常低濃度的酶標記物體積(~50fL),導致熒光產物分子的局部高濃度。為了在免疫測定中實現這種定位,在第二步中,將珠子加載到一個陣列為離散的微升大小的孔(圖1C)。本研究中使用的2毫米寬陣列有~50,000個孔,孔徑為μm,孔深為μm。加載后的陣列在含有熒光酶底物液滴的情況下,用橡膠密封圈密封。Rissin等人,第3頁將每個微球隔離在飛升反應室中。具有單一酶的微球標記的免疫復合物在50飛升的反應室中產生局部高濃度的熒光產物(圖1D)。通過使用標準顯微鏡...
芯棄疾JX-8B數字ELISA 產品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測 數字ELISA測量蛋白質濃度遠低于傳統ELISA的能力源于兩種效應: 1)SiMoA對酶標記的高度敏感性;以及2)通過數字化蛋白質檢測可以實現的低背景信號。任何免疫測定的靈敏度由其靈敏度決定。檢測技術到標簽,抗體親和力,試驗背景,以及背景測量值的變異(%CV)27.SiMoA對酶非常敏感標簽 2)為在數字ELISA中檢測亞飛摩爾濃度的標記蛋白提供了基礎。也就是說,對于給定親和力的抗體,其靈敏度為免疫測定將由測定背景決定,SiMoA的高標記靈敏度有助于降低這種背景。對照實驗表明,數字ELISA...
單分子陣列化技術:磁珠捕獲與信號放大的**支撐,單分子陣列化技術作為數字ELISA芯片的底層架構,通過微米級捕獲結構與二次流原理,實現磁珠的高密度穩定捕獲。在芯棄疾單分子芯片中,該技術使單個芯片承載數十萬磁珠,每個磁珠作為**反應單元,***放大熒光信號,降低背景噪聲。反應后磁珠與量子點陣列的協同作用,進一步提升檢測靈敏度,IL-6檢測中0.2pg/ml的低濃度樣本仍能呈現清晰的熒光信號梯度。該技術不僅確保了單分子級別的檢測精度,更通過陣列化設計實現高通量并行反應,為低豐度蛋白的統計分析提供了充足的數據量,成為突破傳統ELISA檢測上限的關鍵技術,支撐芯片在超敏檢測與多重分析中的優異表現。PO...
創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA 我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景:適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。 我們繼續在兩個關鍵領域改進SiMoA技術。首先,在兩個關鍵領域可能再增加兩個靈敏度等級基于對酶標記的敏感性(圖2)可以檢測蛋白質,如果非特異性相互作用可以更小化背景信號。單個珠子上分離和詢問單個分子的能力為區分抗體-抗原結合事件和非特異性結合復合物。其次,我們簡化了檢測的物流。然而,即使在目前...
多指標POCT芯片的設備集成創新:多指標POCT芯片通過與小型化自動加樣儀、掃描儀的深度集成,構建了緊湊高效的檢測系統。加樣儀的微流控泵閥設計實現納升級液體操控,配合壓力傳感器實時校準,加樣誤差<±0.5μl;掃描儀采用高靈敏度CMOS傳感器,10秒內完成全芯片熒光掃描,分辨率達5μm/像素。設備軟件支持無線數據傳輸與云端存儲,檢測結果可實時同步至醫院信息系統(HIS),便于臨床醫生遠程調閱。這種“芯片-設備-軟件”的一體化創新,打破了傳統檢測設備的體積與功能限制,使多指標聯檢設備可置于急診搶救床旁、救護車等空間受限場景,為移動醫療與實時診斷提供了硬件支撐。芯棄疾JX-8B數字ELISA,極速...
神經退行性疾病的超早期診斷突破:單分子芯片通過檢測血清中**豐度生物標志物(如NfL濃度<1pg/mL、pTau181低至),可在阿爾茨海默癥(AD)臨床癥狀出現前16年發現病理異常。臨床研究顯示,AD患者血清NfL水平較健康對照組升高3-5倍(p<),且與腦脊液檢測結果高度相關(r=)。結合Aβ42/Aβ40比值(閾值<)與Tau蛋白磷酸化位點分析,芯片可精細區分AD、路易體癡呆及額顳葉癡呆,診斷特異性達92%。在藥物研發中,該技術用于追蹤抗Aβ單抗***的生物標志物動態變化(如Aβ42***率每月提升15%),為劑量調整與療效評估提供量化依據。此外,芯片支持腦脊液替代檢測,通過...
芯片材料與結構設計:生物相容性與穩定性保障,數字ELISA芯片的材料選擇與結構設計充分考量生物相容性與長期穩定性。基底采用高透光玻璃或PDMS軟硅膠,確保熒光信號無衰減采集;表面親疏水涂層處理減少非特異性蛋白吸附,磁珠捕獲效率提升30%。在多指標芯片中,**檢測區的物理隔離設計避免交叉污染,通道間串擾率<0.5%。針對POCT芯片的便攜需求,采用硬質塑料封裝,耐溫范圍-20℃~60℃,確保運輸與存儲中的結構穩定性。這些設計細節保障了芯片在復雜生物樣本中的可靠運行,延長了試劑保質期,為臨床大規模應用奠定了基礎。芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產品,每個實驗室都能用的單分子檢測;單分子陣...
芯棄疾JX-8B數字ELISA,我們為什么能做到?產品主要原理同單分子陣列技術: 非常近,已經描述了兩種數字蛋白質測量方法,這些方法能夠提高對單分子水平的靈敏度。一種方法依賴于在固相上形成免疫三明治復合物,然后化學解離并通過激光計數每個分子。第二種方法由美國開發,依賴于單分子陣列和同時計數單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測能力的下限降低10倍或更多,與增強的模擬放大方法相比,但后者技術也易于與高通量自動化儀器兼容,用于ELISA試劑處理。通過使用大量微孔陣列,可以同時獲取和查詢數百到數萬個數據點,實現快速數據采集和穩健統計。此外,從陣列中可能獲得的快速數據采集可以應用于預編碼具有不...
抗體篩選芯片:高效正交配對的關鍵工具,抗體篩選芯片在單通道內以3×6、4×5等排列方式預設18-21個抗體檢測區域,支持288-336次測試/小時的高通量篩選,成為抗體開發領域的高效平臺。其**優勢在于“多、快、省”:單通道多指標檢測能力滿足多種抗體配對同時測試,5μl微量吸樣適配珍稀臨床樣本,同一份樣本可測試不同抗體配對,***降低實驗成本。在IL-6抗體篩選案例中,8個捕獲抗體與8個標記抗體的49種配對*需1小時即可完成初步篩選,快速鎖定特異性與靈敏度合格的組合。該芯片適用于疾病初篩中標記物的正交配對篩選,尤其適合**困難場景下的交叉反應測試,如眼內房水病原體檢測,為抗體工程與精細醫療提供...
抗體篩選芯片:高效正交配對的關鍵工具,抗體篩選芯片在單通道內以3×6、4×5等排列方式預設18-21個抗體檢測區域,支持288-336次測試/小時的高通量篩選,成為抗體開發領域的高效平臺。其**優勢在于“多、快、省”:單通道多指標檢測能力滿足多種抗體配對同時測試,5μl微量吸樣適配珍稀臨床樣本,同一份樣本可測試不同抗體配對,***降低實驗成本。在IL-6抗體篩選案例中,8個捕獲抗體與8個標記抗體的49種配對*需1小時即可完成初步篩選,快速鎖定特異性與靈敏度合格的組合。該芯片適用于疾病初篩中標記物的正交配對篩選,尤其適合**困難場景下的交叉反應測試,如眼內房水病原體檢測,為抗體工程與精細醫療提供...
芯棄疾JX-8B數字ELISA具有超敏的優點: 檢測方法為陣列成像。陣列成像涉及對陣列中的每個孔進行檢測以確定是否存在微球并判斷微球是否具有酶活性。為此,開發了一種圖像分析軟件,該軟件首先創建一個陣列的“掩模”,以定義孔定位和邊界進行檢測。然后將孔掩模應用于陣列的熒光圖像,以確定孔內微球和酶的存在。對于陣列的熒光圖像,當進行多重檢測時,會生成微球群體或微球亞群的熒光強度直方圖。直方圖中的峰值自動識別并用于確定微球群體。 芯棄疾JX-8B數字ELISA,微量檢測,使用10uL樣本就能測試;IVD數字ELISA廠家數字ELISA技術的未來發展與臨床轉化前景:數字ELISA單分子高敏多重生...
創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA 我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景:適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。 我們繼續在兩個關鍵領域改進SiMoA技術。首先,在兩個關鍵領域可能再增加兩個靈敏度等級基于對酶標記的敏感性(圖2)可以檢測蛋白質,如果非特異性相互作用可以更小化背景信號。單個珠子上分離和詢問單個分子的能力為區分抗體-抗原結合事件和非特異性結合復合物。其次,我們簡化了檢測的物流。然而,即使在目前...
多指標POCT芯片的設備集成創新:多指標POCT芯片通過與小型化自動加樣儀、掃描儀的深度集成,構建了緊湊高效的檢測系統。加樣儀的微流控泵閥設計實現納升級液體操控,配合壓力傳感器實時校準,加樣誤差<±0.5μl;掃描儀采用高靈敏度CMOS傳感器,10秒內完成全芯片熒光掃描,分辨率達5μm/像素。設備軟件支持無線數據傳輸與云端存儲,檢測結果可實時同步至醫院信息系統(HIS),便于臨床醫生遠程調閱。這種“芯片-設備-軟件”的一體化創新,打破了傳統檢測設備的體積與功能限制,使多指標聯檢設備可置于急診搶救床旁、救護車等空間受限場景,為移動醫療與實時診斷提供了硬件支撐。芯棄疾JX-8B數字ELISA,每個...
創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA 我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景:適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。 用DNA捕獲探針(5‘-NH2/C12-GTTGTCAAGATGCTA)功能化的微球CCGTTCAGAG-3‘)是按照制造商的說明制備的。這些珠子與生物素化互補DNA的1μM(5’-生物素-CTCT)孵育。在含有0.5MNaCl和0.01%Tween-20的TE緩沖液中過夜(16h)孵育GAA...
創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。循環血液轉化為~2×10?15M(或2飛摩爾,fM);早期HIV傳染血清中每mL含有10-3000個病毒顆粒,相當于p24抗原濃度范圍為從50×10?18M(50attomolar,aM)到15×10?15M(15fM)10.嘗試開發能夠測量這些蛋白質濃度的方法集中在蛋白質上的核酸標記復制,11,12或測量整體、結合標記蛋白分子的性質13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金納米顆粒和DNA生物條形碼的標記物,已將蛋白質的檢測范圍擴展至低...
單分子陣列化技術:磁珠捕獲與信號放大的**支撐,單分子陣列化技術作為數字ELISA芯片的底層架構,通過微米級捕獲結構與二次流原理,實現磁珠的高密度穩定捕獲。在芯棄疾單分子芯片中,該技術使單個芯片承載數十萬磁珠,每個磁珠作為**反應單元,***放大熒光信號,降低背景噪聲。反應后磁珠與量子點陣列的協同作用,進一步提升檢測靈敏度,IL-6檢測中0.2pg/ml的低濃度樣本仍能呈現清晰的熒光信號梯度。該技術不僅確保了單分子級別的檢測精度,更通過陣列化設計實現高通量并行反應,為低豐度蛋白的統計分析提供了充足的數據量,成為突破傳統ELISA檢測上限的關鍵技術,支撐芯片在超敏檢測與多重分析中的優異表現。單分...
芯棄疾JX-8B數字ELISA 產品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測 數字ELISA測量蛋白質濃度遠低于傳統ELISA的能力源于兩種效應: 1)SiMoA對酶標記的高度敏感性;以及2)通過數字化蛋白質檢測可以實現的低背景信號。任何免疫測定的靈敏度由其靈敏度決定。檢測技術到標簽,抗體親和力,試驗背景,以及背景測量值的變異(%CV)27.SiMoA對酶非常敏感標簽 2)為在數字ELISA中檢測亞飛摩爾濃度的標記蛋白提供了基礎。也就是說,對于給定親和力的抗體,其靈敏度為免疫測定將由測定背景決定,SiMoA的高標記靈敏度有助于降低這種背景。對照實驗表明,數字ELISA...
芯棄疾JX-8B數字ELISA產品 每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測 為了證明檢測極低濃度的可能診斷價值使用數字ELISA檢測血液中的蛋白質,對接受治理性前列腺切除術(RP)的患者血清樣本中的PSA進行了測量。PSA是前列腺病的血清生物標志物病癥既用作篩查工具,也用于監測住院患者的復發接受治理性前列腺切除術28。治理性前列腺切除術后,絕大多數PSA被消除,水平低于標準商用檢測方法的檢測限(3pM或0.1ng/mL)。定期監測這些患者的PSA恢復情況可以檢測前列腺病的復發,但術后幾年內生化復發可能不會被發現。 抗體篩選芯片高效篩選抗體配對,5μl 樣本即可測試多種組合,縮短...
芯棄疾JX-8B數字ELISA具有超敏的優點: 檢測方法為陣列成像。陣列成像涉及對陣列中的每個孔進行檢測以確定是否存在微球并判斷微球是否具有酶活性。為此,開發了一種圖像分析軟件,該軟件首先創建一個陣列的“掩模”,以定義孔定位和邊界進行檢測。然后將孔掩模應用于陣列的熒光圖像,以確定孔內微球和酶的存在。對于陣列的熒光圖像,當進行多重檢測時,會生成微球群體或微球亞群的熒光強度直方圖。直方圖中的峰值自動識別并用于確定微球群體。 芯棄疾芯片通過量子點陣列增強熒光信號,實現單分子級蛋白捕獲與超敏檢測。芯棄疾數字ELISA多重檢測 創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA應用范圍:各種...