多臺同時操作模式 借助Amicon?超濾杯多臺操作連接裝置可以同時運行多達3個超濾杯。 Amicon? stirred cells 耐溶劑型攪拌式超濾杯 用于對在有機溶劑中的樣品進行濃縮和緩沖液置換。有 47mm 和 76mm 兩種規(guī)格。需要注意醛、酮(...
蛋白如果濃縮過快或者過度濃縮都有可能引起蛋白沉淀。建議蛋白濃縮后的**終濃度不超過 20mg/ml。對于對濃縮速度敏感而容易沉淀的蛋白,建議的改進方法是: 1)離心力降為推薦離心力的30%-50% 2)改用截留分子量更大的超濾管(如原本選用10k,此時可...
近年來隨著分離純化技術的提高,關于外泌小體的研究成果頗豐;這進一步吸引了越來越多領域的課題將外泌體納入研究對象。研究的前提是方便、高效、標準化地分離純化外泌小體。經過近20年的探索,已經建立了超速離心法、沉淀法、色譜法、親和純化法等。在大量實踐中大家逐漸認識到...
濃度:當需要截留的樣品濃度很低時,通量通常不受濃度影響。操作過 程中,隨著溶質濃度的升高,增加的粘滯性和極化將導致通量降低。 溫度:粗體,作為獲得壓力、濃度一樣的詞條通常增加操作時的溫度可 以提高超濾效率。每增加 1℃蛋白擴散率增加 3-3.5%,同時溶...
適配MILLIPLEX? 384孔板制式試劑盒 全自動程序,可幫助您自動分配質控品,標準品等緩沖液。適用于96/384孔板清洗相對于大型分液工作站MultiFlo?更加小巧,性價比更高。**的可編程的分液模塊:確保精確控制液體分配程序 描述 貨...
描述 (貨號) SMC? Immunogenicity Bead Based Assay Development Kit 03-0175-00 384-well Bar-coded Aurora Plate (Case of 32...
默克SMCTM分析開發(fā)和優(yōu)化試劑盒套裝,提供研發(fā)專屬試劑盒需要的一切組分,您可以配合SMCxPROT M系統(tǒng),建立屬于自己的高性能SMCTM免疫檢測試劑盒。使用默克SMCTM平臺定制您所需的獨特免疫檢測試劑盒,加快您的研究。 描述 ...
Clinical Chemistry International journal of Cardiology Biosensors and Bioelectronics Clin Chem Clin Chem J
抗體的使用者可以參考相當***的免疫學知識,但是許多使用者不知道免疫原設計相當復雜,使用免疫原性較低但特異性更強的多肽,對產生高質量抗體很關鍵。 基于Chemicon?、Upstate?、Millipore?、Calbiochem?和Novagen?等子品牌...
酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA) 是結合了抗體的特異性和簡單髓分析法的高靈敏度蛋白檢測方法。通過采用抗體-抗原反應,ELISA可以提供抗原或抗體濃度測量。有兩種常用的ELISA形式∶雙抗夫心EUSA和競爭性ELISA。圖解和描述如下B。?實驗中**常用的是雙抗夾...
前言 流式細脆術是具有很強統(tǒng)計學功能的技接術,它根據物理特征和焚光信號對懸浮細胞群進行鑒定和分選。在50年前就已經開發(fā)了流式細胞分析儀;直至1960年代晚期,這種技術才開始商業(yè)化。 流式細胞術定義為在懸浮液中,當粒子(如細胞)通過激光或其它光源時,測量細胞...
不均勻樣品,如混濁液、樣品中有顆粒節(jié) 樣品和標準品混勻不亮分移液器加樣不準 移液器在樣品和/或標準品使用時存在題留 在解育過程中試劑混合不充分洗滌不充分 液體蒸發(fā) 稀釋倍數的計算不正確修改實驗程序樣品處理不正確 處理辦法: 確保只使用特定批次...
信號弱 信號高 本底較高 準確度較低(一偶然誤差) 計算的教據過高或過任《一系統(tǒng)誤差,數據與"標準數據"的偏差) 可能的原因: 實驗試劑使用錯誤實驗試劑損壞 所用實驗試劑稀釋度錯誤儀器的過濾器選擇錯誤(波長)前育時間過短,溫度過低 試劑溫度不正確...
免疫沉淀(又叫免疫沉淀(IP)) 免疫沉淀是很有價值的研究工具,目的是研究某一特定蛋白的關鍵信息,包括:小規(guī)模蛋白純化用于功能研究,N-端序列分析,蛋白-蛋白相互作用的研究,細胞或組織中蛋白相對豐度和分布的測定。免疫沉淀分析法的成功取決于兩個主要因素:原始樣...
信號弱 信號高 本底較高 準確度較低(一偶然誤差) 計算的教據過高或過任《一系統(tǒng)誤差,數據與"標準數據"的偏差) 可能的原因: 實驗試劑使用錯誤實驗試劑損壞 所用實驗試劑稀釋度錯誤儀器的過濾器選擇錯誤(波長)前育時間過短,溫度過低 試劑溫度不正確...
臨床中的流式細胞術 如果沒有流式細胞分析儀,任何設備精良的現(xiàn)代臨床實驗室都不是完關的;流式細胞分析儀已成為醫(yī)學篩查和診斷的基礎工具。無論何時內科醫(yī)生要進行全血細胞計數(CBC),臨床實驗室科學家均具有進行外周血樣本流式細胞分析的資質;歷史上,全血細脆計數是要...
Troubleshooting 問題 微珠計數不足 本底過高 微珠不在制定的區(qū)域內或圈門中 整個微孔板的信號與本底相同 陽性對照的信號任樣品信號過高或飽和 樣品信號過低 樣品和/或標準品CV值較大 微孔板洗板機吸液高度設置過低微珠混合物配制不...
售前售后保障和支持 好的售前售后保障和支持可以幫助你快速解決實驗中遇到的問題,保證實驗進度。 供應商是否提供售前售后保障? 抗體投訴的處理是否快速?以免影響整個實驗的進程。 默克密理博抗體**安心保障計劃,抗體不滿意就賠付,更有強大的技術支持團隊助你優(yōu)...
對于探索性研究,Western blotting仍是優(yōu)先平臺,是用于評估新抗體和其它蛋白檢測分析 法(如ELISA、基于微珠的分析法、流式細胞術和免疫組織化學)的標準。新技術的開發(fā)**減少Western blotting過程需要的時間(例如默克密理博的 SN...
例如,磷酸特異性抗體可能只與活化的磷酸化蛋白發(fā)生反應。如果您的蛋白定位在胞內,則必須對細胞進行裂解。流式細胞實驗可能要選擇識別細胞表面分子的抗體。如果您的蛋白有三級結構,且掩蓋了抗原表位,則必須對樣本進行變性,因為有些抗體無法識別自然狀態(tài)的蛋白。一些抗體只在冷...
科研者實驗和協(xié)作 在抗體投入生產并銷售之后,我們與相關領域**緊密協(xié)作,希望能夠更加完善免疫原設計和抗體性能。我們的β測試團隊正在不斷擴大,持續(xù)進行著驗證工作。我們的所有抗體都是**質量保證。默克密理博抗體是目前市場上應用*****、**受信賴、經高度驗證的...
在本節(jié)中,將討論目前仍在應用中的主要免疫技術理論和實驗。 免疫學研究時間軸 1900.Ehrlich提出抗體形成理論 1938.Marrack提出抗原-抗體結合假說 1962.Edelman & Porter解析抗體分子結構 1975.Kohler ...
· 間接檢測法 在間接檢測法中,用純化抗體進行解育和目標抗原結合,隨后采用熒光標記二抗,形成一抗-焚光二抗復合物,從而實現(xiàn)對目標抗原的檢測。·生物素化檢測法 第三種方法即生物素化檢測法;親和素是細菌源蛋白,由于它們與生物素的天然親和力,故如此命名。生物素-...
對于探索性研究,Western blotting仍是優(yōu)先平臺,是用于評估新抗體和其它蛋白檢測分析 法(如ELISA、基于微珠的分析法、流式細胞術和免疫組織化學)的標準。新技術的開發(fā)**減少Western blotting過程需要的時間(例如默克密理博的 SN...
通過改變參數(見第5.3節(jié))和評估他們對梁色質回收率的影響來優(yōu)化這些步驟。使用機械力,如杜恩斯勻漿器或坡璃珠改善細脆溶輝。優(yōu)化裂解步要和避免起泡。?在甲醛中培養(yǎng)時間過長可能掩蓋經ChIP抗體識別所需要的表位。如果您使用的是單克隆抗體,此問題可能更加嚴重。過度交...
· 間接檢測法 在間接檢測法中,用純化抗體進行解育和目標抗原結合,隨后采用熒光標記二抗,形成一抗-焚光二抗復合物,從而實現(xiàn)對目標抗原的檢測。·生物素化檢測法 第三種方法即生物素化檢測法;親和素是細菌源蛋白,由于它們與生物素的天然親和力,故如此命名。生物素-...
如果實驗試劑將用于進一步測量,應避免直接使用移液管從試劑瓶中移取。(氧化活性污采物可通過非特異性顯色影響費底物),檢查所用抗體和陶結合物的實驗驗稀釋度 檢查確保樣品根據建議的樣品操作抽提、配制和貯菱(聚丙烯試管,澄清樣品的貯載溫度為-20℃)。配置樣品和標準...
無信號 在檢測之前,轉印膜在貯藏過程中發(fā) 生蛋白降解 二抗選擇錯誤 曝光時間太短 抗原上樣量不足 抗原可能被破壞 檢測系統(tǒng) 一抗的親和力較低 化學發(fā)光底物已喪失活性...
通過改變參數(見第5.3節(jié))和評估他們對梁色質回收率的影響來優(yōu)化這些步驟。使用機械力,如杜恩斯勻漿器或坡璃珠改善細脆溶輝。優(yōu)化裂解步要和避免起泡。?在甲醛中培養(yǎng)時間過長可能掩蓋經ChIP抗體識別所需要的表位。如果您使用的是單克隆抗體,此問題可能更加嚴重。過度交...