ELISA試劑盒切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。在吸取液體時，要用量程和需要量接近的噴頭去吸，減少誤差。務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。樣品稀釋液應用加液器加注，并經常校對其準確性。為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液。ELISA試劑盒如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。廣州ELISA試劑盒保質期

酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統里準確地滴定其工作濃度。酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致疾病作用，應注意防護。有條件者應使用不致疾病、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。廣州ELISA試劑盒保質期elisa試劑盒采用多種可靠的分析方法、由具有豐富經驗的分析人員經過反復多次測定得出的結果平均值。

ELISA試劑盒手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)； 加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。解決辦法：標本為血清：盡可能將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，**后必須立即顛倒**管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。 2) 加樣后及時放入孵箱。 3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

ELISA試劑盒技術原理：1.抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。2.結合在固相載體表面a的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。3.酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。4.受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。5.此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。6.加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。ELISA是蛋白定量檢測的金標準，同時對實驗操作的要求也極其嚴格。

Elisa試劑盒固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復性好。以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。Elisa試劑盒使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。廣州ELISA試劑盒保質期

ELISA檢測試劑盒只有貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。廣州ELISA試劑盒保質期

ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的不公平競爭等因素的影響，結果重復性較差，質量較難控制。不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質量完全致，即使是通過批批檢的項目其檢測結果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號的試劑，并保證保存條件。嚴格執行這標準可以避免因試劑批號改變而重新建立質控體系及重新評估試劑的復雜過程，并且能夠保證結果的穩定性；對于效期短、使用率低的試劑，應當小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反復凍融造成試劑的失效。廣州ELISA試劑盒保質期

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