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福建旋轉蒸餾儀批量定制

來源: 發布時間:2020-10-01

蒸餾儀(帶制冷) 操作規程

開機: 依次開啟電源、 制冷、 溫控和照明開關。 待冷卻水溫度降到 5℃以下可以進行分析(冷

卻水的量不能超過比較高限)。

分析之前用帶鐵絲的紗布將冷凝管內壁擦拭一遍。 取 100ml 量筒用待測樣品潤洗, 同時將

125ml 燒瓶潤洗 2~3 次。 用量筒量取 100ml 樣品, 將樣品倒入 125ml 燒瓶中(傾倒時燒瓶支管要向

上, 以免液體流出), 將溫度計用橡皮塞固定到燒瓶上(溫度計**球**上端要與燒瓶支管內壁**

下端平行,并且不能碰到燒瓶內壁)。 然后將燒瓶放到餾程儀上固定好, 盡量使燒瓶支管中心線與冷

凝管中心線重合。

升溫: 從開始加熱到初餾點時間控制在 5~10 分鐘, 然后調整加熱以 3~4ml/min 的速率餾出到

90%, 再調整加熱使 90%到終餾點的時間控制在 5min 之內。

記錄: 分別記錄初餾點、 10%、 50%、 90%、 干點、 終餾點(特殊要求下每 10%一記錄, 并記

錄所要求溫度下的收率, 餾程分析結果的觀察另附)。

以本廠物料為例:

輕質石腦油大概升溫梯度: 開始到初餾點電壓 70mv, 初餾點以后改為 90mv, 90%以后改為 100mv。

芳烴類大概升溫梯度: 開始到初餾點電壓 90mv, 初餾點以后改為 100mv, 90%以后改為 120mv。

實際升溫梯度根據樣品實際餾出速率控制時間進行相應的調整。 使用一體化智能蒸餾儀時要注意些什么呢?福建旋轉蒸餾儀批量定制

旋轉蒸發儀, 主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。 尤其對萃取液的濃縮

和色譜分離時的接收液的蒸餾, 可以分離和純化反應產物。 旋轉蒸發儀的基本原理就是減

壓蒸餾, 也就是在減壓情況下, 當溶劑蒸餾時, 蒸餾燒瓶在連續轉動。 結構: 蒸餾燒瓶可

是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶, 通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,

回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連, 用于接收被蒸發的有機溶劑。 在冷凝管

與減壓泵之間有一三通活塞, 當體系與大氣相通時, 可以將蒸餾燒瓶, 接液燒瓶取下, 轉

移溶劑, 當體系與減壓泵相通時, 則體系應處于減壓狀態。 使用時, 應先減壓, 再開動電

動機轉動蒸餾燒瓶, 結束時, 應先停機, 再通大氣, 以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。 作為蒸

餾的熱源, 常配有相應的恒溫水槽。 江西智能蒸餾儀質量推薦一體化智能蒸餾儀哪里可以買到?

    回流瓶位置液位指示區:將回流瓶放在在固定接收區后,按下對應的加熱控制鍵,此時紅外感應器啟動,在“回流瓶位置液位狀態區”對應的指示燈常亮,對應的加熱孔進入加熱狀態;當到達蒸餾終點時,液位傳感器啟動,“回流瓶位置液位狀態區”對應的指示燈熄滅,儀器自動停止加熱,進入待機程序。加熱功能區介紹:?加熱功能區共包括6個加熱孔,它與操作面板區的加熱控制按鍵和紅外感應器一一對應并受其控制。儀器通電后,放置好回流瓶后按下對應的加熱控制按鍵,此時控制按鍵與也為指示燈變亮加熱孔開始工作。

    三、使用說明1、實驗前準備(1)、密封塞沖洗在沖洗位置放置回收液體的容器,以防清洗后的液體流到儀器上。(2)、冷凝瓶沖洗對應加熱灶上放置回收廢液的容器,捏緊出液口乳膠管,清洗液從冷凝瓶上端瓶口注入,待注滿冷凝管后,清洗輸氣管,松開乳膠管,沖洗冷凝管與乳膠管,反復幾次沖洗干凈即可。2、放置接收樣品的容量瓶將接收樣品的容量瓶放到控制臺前端,扣緊。將冷凝瓶出液口與接收樣品的容量瓶連接。3、放置蒸餾瓶將調配好的水樣、試劑搖勻,倒入蒸餾瓶中,依次放到加熱灶上與冷凝瓶密閉連接(蒸餾儀外壁應無水珠,嚴禁無水干燒)。4、選作實驗打開內門蓋,將旋鈕撥到要做的實驗檔(針對不同的實驗,選擇不同的程序),打開總電源開關,打開循環水開關。 旋轉蒸發儀常見型號有哪些?

在水質分析和環境監測中, 蒸餾操作是非常常見又十分重

要的水樣預處理步驟。 但目 前在化學實驗室中, 蒸餾實驗

所用 裝置繁瑣, 占用 空間大, 操作不方便, 常因缺乏蒸餾

終點控制, 常導致蒸餾失敗, 而影響工作效率, 給實驗工

作帶來很多 麻煩。

此款多 功能智能蒸餾儀是根據實驗室蒸餾處理操作規程, 集

恒溫加熱、 蒸餾終點自 動控制、 冷卻水循環與一體的新型

智能蒸餾處理裝置。

? 實現了 單孔**控溫, 提高了 控溫精度和保溫效果, 使操

作更簡單、 溫控效果更直觀。

一體化智能蒸餾儀故障解決辦法。江西智能蒸餾儀質量推薦

一體化智能水蒸氣蒸餾儀故障維修技巧有哪些,有人知道嗎?福建旋轉蒸餾儀批量定制

旋轉蒸發儀, 主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。 尤其對萃取液的濃縮和色譜分

離時的接收液的蒸餾, 可以分離和純化反應產物。 旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾, 也就是

在減壓情況下, 當溶劑蒸餾時, 蒸餾燒瓶在連續轉動。 結構: 蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接

口的梨形或圓底燒瓶, 通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連, 回流冷凝管另一開口與帶有磨

口的接收燒瓶相連, 用于接收被蒸發的有機溶劑。 在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞, 當體系

與大氣相通時, 可以將蒸餾燒瓶, 接液燒瓶取下, 轉移溶劑, 當體系與減壓泵相通時, 則體系應

處于減壓狀態。 使用時, 應先減壓, 再開動電動機轉動蒸餾燒瓶, 結束時, 應先停機, 再通大氣,

以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。 作為蒸餾的熱源, 常配有相應的恒溫水槽。 福建旋轉蒸餾儀批量定制

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