軟艙體STI系列——經濟高效的“靈活之選”。泰林生物STI系列軟艙體隔離器以透明PVC膜+硬頂結構設計，兼顧可視化與清潔便捷，是無菌制劑/API無菌測試的“經濟之選”。其傳遞艙/操作艙可組合/單獨使用，模塊化設計支持現場快速組裝（部署周期縮短50%），雙重VHPS滅菌模式（快速/標準）適配緊急/常規檢測需求，集成無菌檢查信息管理系統實現流程數字化。對比硬艙體，STI系列成本更低、維護更簡便，是中小型實驗室與檢測機構“性價比優先”的理想選擇。泰林生物隔離器在保證靈活性的前提下有較高的人體舒適度，提高可操作性。天津隔離器價格

智能化控制——泰林生物隔離器的數智化大腦。泰林生物隔離器搭載依據GAMP5設計的智能化控制系統，采用WIN CC操作界面與人機工程學交互邏輯，支持多級權限管理、電子簽名、審計追蹤及數據備份還原功能，完全符合GMP、FDA 21CFR Part11等國內外數據合規要求。系統新增過氧化氫濃度、載氣露點等8項監測參數，實時采集并可視化展示滅菌過程關鍵數據，配合無菌檢查信息管理系統，實現從“操作控制”到“數據追溯”的全流程數智化，為醫藥企業的質量審計與工藝優化提供可靠數據支撐，是泰林生物“智能+合規”的技術標簽。禽隔離器價格泰林生物隔離器節能降耗，可以減少運行成本。

針對細胞治療技術的快速發展，泰林生物針對性推出細胞多功能處理工作站、細胞治療隔離器及病毒載體/質粒生產隔離器等專項產品。其中，細胞治療隔離器集成細胞分離、擴增、分裝等功能模塊，通過模塊化設計支持快速組裝，適配不同規模產線需求；病毒載體生產隔離器則配備雙重VHPS滅菌模式（快速/標準），可精確控制過氧化氫濃度與飽和度，實現6-log級芽孢殺滅，確保病毒載體生產環境的無菌性，助力細胞治療產品從實驗研發到工業化生產的高效轉化。

2017年FDA批準CAR-T藥物上市及CFDA發布《細胞治療產品研究與評價技術指導原則》，明確細胞治療需符合GMP要求，強調生產環境、設備及污染防控的嚴格性。泰林生物的細胞治療隔離器深度契合這一規范：其采用不銹鋼/鋼化玻璃硬墻結構或PVC軟艙體設計，集成環境監測與手套完整性檢測系統，既能通過艙門互鎖功能防止不同供者或批次產品混淆，又可通過氣流優化設計與HEPA過濾技術避免交叉污染，完全滿足“建立全過程控制體系”“制訂有效隔離措施”等監管要求，為細胞治療產品的合規生產提供設備保障。泰林生物隔離器通過節能設計幫助制藥企業降低日常運營成本。

泰林生物隔離器采用人機工程學設計，操作舒適便捷。以“用戶操作舒適性”為導向，泰林的研發團隊深度融合人機工程學設計理念，優化了操作面板的傾角、光源與高度設計，為操作人員打造更貼合人體自然姿態的工作環境。根據客戶需求，支持進行Mock-up定制化設計，為客戶量身定制隔離器高度、手套操作口、臺面設計等。針對不同客戶需求，泰林生物提供Mock-up定制化設計服務，可根據實際操作習慣、人員身高分布、實驗流程特點等，量身定制隔離器的整體高度、手套操作口位置及臺面尺寸等關鍵參數。例如，針對需要頻繁站立操作的實驗室，可提升臺面高度并加寬操作空間；對于以坐姿為主的檢測場景，則可降低臺面高度并優化手套口角度，確保操作動作流暢自然。泰林生物隔離器系統助力藥企實現降本增效目標。重慶負壓隔離器

泰林生物基于市場需求與工藝特性，開發出負壓與層流雙重技術路線的隔離器產品矩陣。天津隔離器價格

泰林生物負壓隔離器操作簡便，工藝成熟度高。其空氣處理系統搭載可安全更換的雙層PUSHPUSH高效空氣過濾器（HEPA），從源頭保障氣流潔凈度；設備采用邏輯控制器控制，人機交互界面操作簡便高效；在物料傳遞與安全互鎖設計上，該隔離器支持傳遞艙、套管系統及快速傳遞端口（RTP）等多種物料進出方式，且各艙門間配置互鎖功能，有效避免因誤操作導致的環境擾動風險。艙體內飾采用精細化工藝處理：內表面經拋光拉絲工藝加工，粗糙度嚴格控制在＜0.4Ra；內部轉角采用R≥15mm的圓弧結構設計，消除清潔死角，極大提升清洗便利性；門密封方式提供充氣密封與機械壓緊密封兩種選擇，可根據具體場景需求靈活適配。安全防護是該設備的重要設計理念，其配備緊急模式處理系統：當檢測到密封圈破損或手套破裂等異常情況時，艙內壓力將快速上升觸發自動警報，系統同步調節風機頻率加大排風量，并關閉進風閥，確保裂隙處風速穩定維持在0.5m/s以上，形成有效氣流屏障，防止高活性物質外泄，保護操作者與實驗室環境安全。此外，設備支持手套完整性在線測試及安全更換功能，可選配袋夾工具套裝（含PE袋、封口夾及封裝工具），進一步強化操作安全性。天津隔離器價格