芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

動力學上，對于200,000個微球分散在100μL中，珠子之間的平均距離約為80μm。大小為TNF-α和PSA（分別為17.3和30kDa）的蛋白質(zhì)將在不到1min的時間內(nèi)擴散80μm。表明，在2小時的孵育過程中，蛋白質(zhì)分子的捕獲不會受到限制動力學上。其次，必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個珠子加載到50,000孔陣列中，通常會導(dǎo)致20,000–30,000個微球被困在1mL孔中。對于典型的背景信號為1%活性微球（見下文），這種裝載導(dǎo)致背景信號為200-300個活性微球檢測到，對應(yīng)于泊松噪聲的可接受變異系數(shù)（CV）為6-7%。第三，過高的微球濃度可能導(dǎo)致：a）非特異性結(jié)合增加，降低信噪比；以及b）分析物與微球的比例過低，導(dǎo)致活性微球的比例過低，從而導(dǎo)致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿；可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬到100萬顆珠子是比較好的數(shù)字ELISA。同時，為了獲得可接受的背景信號（1%）和泊松噪聲）。 芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品，微量樣本可同時測2-4個指標；！芯棄疾數(shù)字ELISA準確寬

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

數(shù)字ELISA測量蛋白質(zhì)濃度遠低于傳統(tǒng)ELISA的能力源于兩種效應(yīng)：1）SiMoA對酶標記的高度敏感性；以及2）通過數(shù)字化蛋白質(zhì)檢測可以實現(xiàn)的低背景信號。任何免疫測定的靈敏度由其靈敏度決定。檢測技術(shù)到標簽，抗體親和力，試驗背景，以及背景測量值的變異（%CV）27.SiMoA對酶非常敏感標簽（圖2）為在數(shù)字ELISA中檢測亞飛摩爾濃度的標記蛋白提供了基礎(chǔ)。也就是說，對于給定親和力的抗體，其靈敏度為免疫測定將由測定背景決定，SiMoA的高標記靈敏度有助于降低這種背景。對照實驗表明，數(shù)字ELISA的背景來自于檢測抗體和酶的非特異性結(jié)合（NSB）與捕獲珠表面結(jié)合（補充表2）。AsSiMoA相比傳統(tǒng)檢測方法具有更高的標記靈敏度，明顯減少了檢測抗體（~1nM)和酶標記物（1–50pM)的需要，以檢測結(jié)合事件，與傳統(tǒng)方法相比（標記試劑濃度~10nM)。降低的標記物濃度減少了NSB到捕獲表面，從而導(dǎo)致背景信號明顯降低。 高科技數(shù)字ELISA檢測用時單分子POCT產(chǎn)品-數(shù)字化ELISA芯片，幫您數(shù)字化高靈敏檢測，且微量樣本多重指標檢測；

單分子POCT芯片的基層醫(yī)療適配性，單分子 POCT 芯片的 “樣本進 - 結(jié)果出” 全自動化設(shè)計，完美適配基層醫(yī)療單位的檢測需求。其操作流程無需專業(yè)技術(shù)人員，*需將樣本加入芯片，啟動設(shè)備即可完成檢測，15分鐘內(nèi)通過手機或平板接收結(jié)果，解決了基層醫(yī)院檢驗資源不足的問題。在偏遠地區(qū)或突發(fā)事件應(yīng)急救援中，便攜式掃描儀與芯片的組合可快速搭建臨時檢測平臺，實現(xiàn)**抗原、心肌損傷標志物等項目的現(xiàn)場檢測，為分級診療與公共衛(wèi)生應(yīng)急提供了高效工具，推動質(zhì)量檢測技術(shù)向基層下沉，提升醫(yī)療可及性。

創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景：適合生物實驗室、醫(yī)學實驗室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產(chǎn)品。

我們繼續(xù)在兩個關(guān)鍵領(lǐng)域改進SiMoA技術(shù)。首先，在兩個關(guān)鍵領(lǐng)域可能再增加兩個靈敏度等級基于對酶標記的敏感性（圖2）可以檢測蛋白質(zhì)，如果非特異性相互作用可以更小化背景信號。單個珠子上分離和詢問單個分子的能力為區(qū)分抗體-抗原結(jié)合事件和非特異性結(jié)合復(fù)合物。其次，我們簡化了檢測的物流。然而，即使在目前的形式下，我們相信數(shù)字ELISA有可能促進疾病的早期診斷和治理。 芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品，超敏檢測，低至可測試到亞皮克級；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品參考simoa原理；Simoa技術(shù)（Single-moleculeArray，Quanterix公司）特點是通用陣列化檢測，實現(xiàn)超高的靈敏度，較傳統(tǒng)ELISA方法能夠高出3個數(shù)量級，達到飛克級別(fg/ml)甚至更低。已拿阿茲海默癥的兩個FDAbreakthroughdevice；通常用于各種科研方向：神經(jīng)因子、蛋白組學、細胞因子等。

以常見的IL-6指標為例，單指標靈敏度可達2-3fg/mL;3指標聯(lián)檢可達6-10fg/mL;文獻表明，simoa方案的靈敏度、精密度、準確性均優(yōu)于其他蛋白指標檢測方案； 單分子陣列化技術(shù)通過微米級結(jié)構(gòu)與二次流原理，穩(wěn)定捕獲磁珠，構(gòu)建 “芯片實驗室” 模式。創(chuàng)新性數(shù)字ELISA高靈敏

芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產(chǎn)品，極速檢測，快至15min就能完成的單分子免疫檢測！芯棄疾數(shù)字ELISA準確寬

結(jié)核病活動期的高靈敏篩查方案：針對結(jié)核桿菌***早期細胞因子表達極低的特點，芯棄疾芯片通過超敏數(shù)字ELISA技術(shù)（檢測限0.2pg/mL）實現(xiàn)IL-6、IL-18等標志物的精細檢測。在活動性結(jié)核患者中，血清IL-6水平***高于潛伏***組（中位數(shù)12.5pg/mLvs.1.8pg/mL，p<0.01），聯(lián)合VEGF（>30pg/mL）與IP-10（>150pg/mL）檢測可提高診斷特異性至98%。芯片支持連續(xù)監(jiān)測（每周1次），動態(tài)追蹤***響應(yīng)（如抗結(jié)核***4周后IL-6下降>50%提示有效），誤診率從傳統(tǒng)方法的15%降至5%以下。在耐藥結(jié)核篩查中，芯片可檢測利福平耐藥相關(guān)蛋白（rpoB突變），指導(dǎo)個體化用***案，***成功率提升30%。芯棄疾數(shù)字ELISA準確寬