免疫組化，全稱為免疫組織化學技術（Immunohistochemistry），是結合了免疫學與組織化學原理的一種檢測技術。它利用抗原與抗體之間特異性的相互作用，通過將標記（如熒光素、酶標記）的特異性抗體應用于組織或細胞切片上，來識別和定位組織或細胞內的目標抗原，如蛋白質或多肽。這一過程不 能夠顯示出目標分子在細胞或組織中的分布情況，還能對其進行定性、定量分析，甚至達到亞細胞結構的分辨率。免疫組化技術是病理學、生物醫學研究中不可或缺的工具，對于疾病的診斷、了解疾病發生機制、指導臨床醫療方案（尤其是Tumor學領域）具有重要意義。免疫組化的原理是什么？紹興病理切片免疫組化實驗流程

邊緣效應在免疫組化實驗中表現為組織或細胞邊緣與中心區域在染色和標記上的差異，影響結果的準確性。其主要原因是組織邊緣與玻片粘附不牢和試劑未充分覆蓋，為避免邊緣效應，可采取以下措施：1、使用APES或多聚賴氨酸處理玻片，增強組織與玻片的粘附性。2、切片應盡量?。ú怀^4微米），減少組織脫落。3、避免使用壞死較多的組織，減少損傷。4、滴加試劑時確保充分覆蓋組織，超出邊緣2mm，避免邊緣干燥。5、使用組化筆畫圈，將組織圈在中心，距邊緣3-4mm，避免油劑干擾。6、調整顯微鏡成像參數，確保中心和邊緣信號平衡。使用數字成像系統時，可進行后處理，如修剪邊緣或調整亮度和對比度。清遠免疫組化在進行TMA組織芯片免疫組化染色時，如何注意實驗細節？

一份免疫組化的報告，里面會有很多的加號(+)，和減號(-)。那么這些加號和減號是什么意思呢?加號越多是說我們的疾病嚴重程度越高嗎?不用擔心，并不是這樣的。免疫組化中的(+)，也就是指陽性，指切片中的某些細胞表達特定的免疫標記，而(-)即陰性，指這些細胞不表達這些免疫標記。這些免疫標記的陽性與陰性表示了細胞的來源，也就是說我們是通過這些不同標記的陽性陰性來認識這些細胞，從而給這些細胞貼上"名片”的。所以這些(+)(-)與疾病的嚴重程度或者惡性程度沒有關系。

免疫組化技術在藥物療效評估中發揮著重要作用，它可以幫助研究人員深入了解藥物在體內的作用機制和效果。以下是該技術在藥物療效評估中的應用：1、藥物靶點檢測：免疫組化技術可以通過特異性抗體檢測藥物在目標組織或細胞中的靶點表達情況，從而評估藥物是否成功與靶點結合，進而判斷藥物是否發揮了預期的藥理作用。2、藥物作用機制分析：通過免疫組化技術，研究人員可以觀察藥物作用后細胞或組織中相關蛋白質的變化，如表達量的增減、亞細胞定位的改變等，從而分析藥物的作用機制，為藥物研發提供科學依據。3、藥物療效評估：免疫組化技術可用于評估藥物對疾病的醫療效果。例如，在Tumor診療中，可以通過該技術檢測Tumor細胞中特定標志物的表達情況，評估藥物是否有效抑制了Tumor的生長和轉移。4、藥物安全性評價：通過免疫組化技術檢測藥物對正常細胞或組織的影響，可以評估藥物的安全性。例如，在藥物毒性研究中，該技術可以檢測藥物是否引起了正常細胞的損傷或凋亡。免疫組化對Ca分期有重要作用。

免疫組化結果的強度半定量或定量分析方法概括為四點：1、視覺評分，如萊比錫系統按強度分級結合陽性比例評分，或HSCORE計算染色強度平均值。2、圖像分析軟件自動/半自動處理，量化顏色強度、分割陽性區域并統計分析。3、累積光密度(IOD)分析，累加特定顏色像素光密度以對比染色強度。4、機器學習與AI輔助，提升分析精度與效率。關鍵在于建立統一標準、確保分析一致性，包括參照區域選擇、拍照條件標準化及軟件校準，并設置陰/陽性對照驗證準確性。免疫組化是病理診斷不可或缺的手段。韶關組織芯片免疫組化

免疫組化可助力制定更合理的治療方案。紹興病理切片免疫組化實驗流程

在免疫組化實驗中，單克隆抗體和多克隆抗體各有其優缺點，具體如下：單克隆抗體優點：高特異性：單克隆抗體只識別一個抗原表位，因此具有極高的特異性，減少了與其他蛋白的交叉反應。批間一致性：由于單克隆抗體來自同一克隆的B細胞，因此批次間差異小，實驗結果的重現性高。背景信號低：在免疫組化實驗中，單克隆抗體產生的背景信號通常較低，有利于準確觀察目標抗原的表達。單克隆抗體缺點：成本較高：單克隆抗體的制備過程相對復雜，成本也較高。對化學處理敏感：經過化學處理的抗原可能導致單克隆抗體識別的表位丟失，影響實驗結果。多克隆抗體優點：成本低廉：多克隆抗體的制備相對簡單，成本較低。識別多個表位：能夠識別抗原上的多個表位，提高檢測的靈敏度。對微小變化容忍度高：由于識別多個表位，多克隆抗體對抗原的微小變化具有更高的容忍度。多克隆抗體缺點：特異性較低：由于識別多個表位，多克隆抗體的特異性相對較低，可能導致與其他蛋白的交叉反應。批間差異大：由于每次免疫使用的動物和抗原成分可能存在差異，因此多克隆抗體批次間差異較大。紹興病理切片免疫組化實驗流程