一次性2D/3D貯運袋主要用于生物制藥、實驗室和臨床診斷等行業。產品采用USP Class VI級高質量生物制藥膜制成,具有低溶出,高潔凈度等特點,全部完整性測試保證產品質量。一次性貯運袋同時經過輻照,滿足無菌、無熱源等要求,避免對客戶產品產生交叉污染的風險,提高批次間的轉換效率。一次性3D貯運袋一般應用于大體積的生產過程中,袋子的外形,尺寸可根據客戶要求定制,方便使用。原材料采用高質量、度的生物制藥膜, 通過完整性測試,同時滿足USP class VI 和無動物來源的要求。雙層無菌包裝,方便使用。 山東華致林醫藥科技有限公司不懈追求產品質量,精益求精不斷升級。吉林生物制藥用一次性儲液袋生產
驗證研究的目的是驗證預先建立的測試方法和測試參數在袋子的體積范圍內可重復且準確地檢測缺陷的能力。驗證研究使用了來自不同常規生產批次的袋子進行,以提供可靠的驗證和測試方法。對于每批次10袋容量的,使用32個具有代表性原材料和工藝可變性的生產中無缺陷的測試樣品,以及32個有缺陷的測試樣品。這表示在驗證研究期間總共測試了640個樣品。在使用每個缺陷一次性袋子樣品之前,都要檢查其校準孔的尺寸。使用預定的300mbar的測試壓力,240秒的穩定時間,180秒的測試時間進行測試。這項研究允許驗證預先建立的測試參數,并在mbar處設置比較大允許壓力衰減量。經過驗證的壓力衰減方法能夠在不到10分鐘的時間內(包括安裝和測試)以給定的泄漏檢測極限,可靠地從無缺陷的袋子中檢測出有缺陷的袋子。 青海藥用一次性儲液袋多少錢山東華致林醫藥科技有限公司公司可靠的質量保證體系和經營管理體系,使產品質量日趨穩定。
在抗體行業,使用一次性儲液袋配液和儲液目前越來越多,主要是工廠建設成本降低,耗材成本國產化后價格大幅度下降,主要用在培養基配置儲存、緩沖液配液和儲存、中間品暫存工藝上,一次性技術通過提供降低成本,提高靈活性和縮短生產時間的優點,已經改變了生物制藥的生產方式。生物制藥企業希望很大程度地利用一次性技術帶來的收益,并且將一次性組件應用到對產品質量有更大影響的工藝步驟中時也變得越來越有信心。如今,將此類技術擴展到更關鍵的應用工藝中,例如藥物原液儲存和半成品存儲,為一次性行業提出了新的挑戰。行業調查表明,這些挑戰包括質量保證,供應鏈可靠性,變更控制,原材料透明性以及維護一次性產品的完整性。缺乏堅固性會導致使用過程中流體或藥物產品受到污染,繼而造成時間和原材料的浪費。
多層膜結構保證了無菌儲液袋極低的氣體透過性和良好的化學兼容性,從而使其可以安全用于多種生物制藥液體處理當中,如:緩沖液/培養基的過濾與儲存、原液收獲、產品合并、成分收集、樣品收集、批量中間產物的過濾和存儲、終產品的儲存和運輸靈活性標準的Flexel®3D無菌儲存液袋有多種類型及規格,能作為儲液袋單獨使用,也可除菌濾器連接配套使用,還可使用管路無菌連接和密封裝置(如:BioWelder®和BioSealer®)來實現工藝步驟之間安全的管路連接和分離。可以用于無針頭取樣的Luer接口能方便用戶取樣;快速連接頭能直接連接或與多種連接頭適配;一直在工業生產中長期應用的法蘭接頭,能提供極大的靈活性。 山東華致林醫藥科技有限公司具有一支經驗豐富、技術力量過硬的專業技術人才管理團隊。
無菌儲液袋的化學兼容性,確保其在生物制藥液體處理中各種應用的工藝安全:緩沖液及培養基的除菌過濾及儲存、原液收獲、產品合并、組份收集、樣品收集、批量中間產物保存、終產品的運輸SartoriusStedimBiotech公司一次性使用產品的質量體系,是完全按照ISO和FDA對醫療器械的要求進行管理的。產品的設計、生產和滅菌工藝完全符合cGMP和生物制藥的操作要求。Flexboy®無菌儲液袋符合以下標準:USP<87>:體外生物反應檢測USP<88>:體內生物反應檢測USP<661>:塑料容器物化性能檢測USP<788>:大容量注射液微粒檢測ISO11737:對于產品的普通微生物檢測ISO11137:醫藥類產品的滅菌-輻照方法(比較高水平無菌保證)。 以客戶至上為理念,為客戶提供咨詢服務。藥用一次性儲液袋定做
山東華致林醫藥科技有限公司受行業客戶的好評,值得信賴。吉林生物制藥用一次性儲液袋生產
完整性測試研究的初始階段的目的是預先確定 穩定時間和 測試時間參數,這些參數是在袋子配置的整個體積范圍內可靠地檢測缺陷所必需的。壓力衰減測試方法:該測試方法源自ASTM F2095-01:帶有和不帶有約束板的無孔軟包裝的壓力衰減泄漏測試的標準泄漏測試。一旦設定了測試壓力并使其穩定,系統便會測量壓力衰減并將結果與方法開發和驗證期間確定的驗收標準進行比較 。開發的壓力衰減測試方法根據薄膜,焊縫和袋口的泄漏率指標檢測缺陷。因為經過驗證的測試方法是非破壞性的,所以它與對生物制品生產設施中使用的全部袋子應該執行使用前泄漏測試。 吉林生物制藥用一次性儲液袋生產
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