除菌呼吸袋用于膠塞除菌包裝，也叫RFS袋英文名UltracleanCleansteamBag,也稱為BreatheBag;用于無菌制劑B級區相關設備配件;無菌服的除菌保存等。呼吸袋主要材質構成：1.醫用透析紙、2.醫用復合膜（如PET/PE無色透明膜，PET/CPP藍色透明高溫膜，以及其他**膜）呼吸袋產品特點：1.采用醫療級透析紙、透明膠片及白色防潮醫療用紙設計，確保高度抑菌；2.透明合成膜，結實耐用并可迅速清晰鑒別內存器械；3.包裝袋內附變色指示劑，通過顏色的變化提醒該產品是否已經過消毒除菌程序；4.適用無害性水基性顏料，不同于般的油基性顏料清晰可靠顯示，不會化開；適用于環氧乙烷(EO)及蒸汽(Steam)2種除菌方式，并有相應除菌。 山東華致林醫藥科技股份有限公司以創百年企業、樹百年品牌為使命，傾力為客戶創造更大利益！天津塑料滅菌袋批發

“呼吸袋”是無菌產品“安全”的保障，一般用于無菌產品用膠塞的除菌、轉運，無菌區用工器具、設備備件、無菌服等無菌區用品的轉運。

“新版GMP”第62條明確要求：“無菌操作所需的物料、容器、設備和任何其他物品都應除菌”。直接接觸藥品的包裝材料、器具除菌后的裝配需要在A級區下進行，事實上通常設計從無菌釜到灌裝線中間的傳遞會有一個B級區的傳遞、存放過程，為了避免除菌后二次污染，需要在密閉狀態下進行轉運和存放，“呼吸袋”是需轉運、存放物品的極好的屏障。甘肅醫用呼吸袋品牌山東華致林醫藥科技股份有限公司以質量求生存，以信譽求發展！

自封口式呼吸袋。1.揭去開口端的離型紙，延折合線折合后平整地封閉袋口；2.封口時，封膠條應與袋子的紙面機膜面密合牢固，通常封合時應用手指反復搓壓。熱封型滅jun呼吸袋。1.對于熱封型滅jun呼吸袋，應按ISO11607的要求進行封合參數的驗證，以確定**適合的封合參數。2.應驗證并確保封合的效果符合EN868-5的要求。3.本醫用滅jun包裝袋按照IS011607有效性確認的情況，建議封合參數為:封合溫度168-188C，封合壓力.說明:(1)溫度越高，時間應越短，壓力應越小;(2)相應，溫度越低，壓力應越大，時間應越長。(3)以上封合溫度為燙刀溫度。(4)不同的設備，其特性會有所差異，建議對設備的性能進行有效性確認，在此基礎上對封合參數進行有效性確認，并定期進行周期性確認，以確保封會的安全性。

呼吸袋使用場合 適用于無菌制劑除菌過濾工藝相關設備配件(用于B級潔凈級別的管路，軟管，濾芯，濾器，密封圈，墊圈,以及無菌車間生產檢驗記錄工具等無菌車間物品)的高壓滅菌產品保存，防止無菌車間使用物品后在傳遞過程中的二次污染，提高無菌保障水平。2010版無菌制劑實施指南中-除菌過濾146-160頁 適用于需洗滌的鹵化丁基膠塞、需漂洗的鹵化丁基膠塞、只需的鹵化丁基膠塞的保存轉移....010版無菌制劑實施指南中-115-119頁膠塞清洗，清洗和準備。山東華致林醫藥科技股份有限公司產品在國內廣受好評。

藥用低密度聚乙烯呼吸袋。它的生產步驟一般分為四個步驟，其中包括吹膜，分割，熱封，包裝。我們在開始生產之前一般都會進行第1步的消毒除菌，讓衛生標準達到指定的標準。然后就是對藥用低密度聚乙烯袋生產所需的聚乙烯顆粒進行吹膜。通過吹膜可以讓其變為我們所需的管狀，并根據我們所需的尺寸進行切割。切割后的低密度聚乙烯袋我們就要對其進行封口。一般是適用熱風機通過加熱將其兩端融合在一起。封口之后為了避免它在運輸途中會受到污染，我們還需要對其進行多層真空包裝處理。這樣就可以將生產后的低密度聚乙烯袋投入到各個地方的應用當中。

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熱封型呼吸袋 對于熱封型呼吸袋，應按ISO11607的要求進行封合參數的驗證，以確定比較好的封合參數。 應驗證并確保封合的效果符合EN868-5的要求。 本醫用滅菌包裝袋按照IS011607有效性確認的情況，建議封合參數為:封合溫度168-188°C， 封合壓力.45-0.65kpa, 封合時間0.8-1.5s。 說明:溫度越高，時間應越短，壓力應越小; 相應，溫度越低，壓力應越大，時間應越長。 以上封合溫度為燙刀溫度。 不同的設備，其特性會有所差異，建議對設備的性能進行有效性確認，在此基礎上對封合參數進行有效性確認，并定期進行周期性確認，以確保封合的安全性。 天津塑料滅菌袋批發

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