技術(shù)實現(xiàn)要素：有鑒于此，本實用新型的目的在于提出一種用于四氟高密度負壓管的原料的加工裝置，以致力于解決背景技術(shù)中的全部問題或者之一。基于上述目的本實用新型提供的一種用于四氟高密度負壓管的原料的加工裝置，包括加熱罐，所述加熱罐上表面設(shè)置有電機，所述電機的輸出端連接有轉(zhuǎn)軸，所述加熱罐內(nèi)設(shè)置有與所述轉(zhuǎn)軸下端連接的連接板，所述連接板下端上設(shè)置有移動機構(gòu)，所述移動機構(gòu)下端連接有兩個攪拌軸，兩個所述攪拌軸關(guān)于所述轉(zhuǎn)軸對稱設(shè)置，每個所述攪拌軸遠離轉(zhuǎn)軸軸線的一端面上等間距設(shè)置有攪拌棒，每個所述攪拌棒遠離所述攪拌軸的一端設(shè)置有長條刮板，所述移動機構(gòu)用于輔助所述攪拌軸在所述連接板下端面上來做回往復運動。可選的，所述連接板下端設(shè)置有凹槽；所述移動機構(gòu)包括設(shè)置在所述凹槽內(nèi)的第二電機，所述第二電機的輸出端連接有第二轉(zhuǎn)軸，所述凹槽內(nèi)設(shè)置有滑動軌道，所述滑動軌道內(nèi)兩側(cè)均滑動連接有滑塊，每個所述滑塊下端均與所述攪拌軸連接，每個所述滑塊與所述第二轉(zhuǎn)軸通過傳動組件傳動連接。可選的，所述傳動組件包括設(shè)置在所述滑動軌道兩側(cè)的輪滑和第二輪滑，所述第二電機設(shè)置在所述滑動軌道中心位置，所述第二轉(zhuǎn)軸上連接有線軸。蘇州氟材料推薦哪家，選擇上海京九實業(yè)有限公司。紹興FEVE價格
真空凍干24h，得到蓬松的pdfma-g-ommt納米粒子。采用x射線光電子能譜儀對制備得到的pdfma-g-ommt進行測定，結(jié)果如圖2所示。由圖2可以看出，pdfma-g-ommt表面含有f，dfma已成功接枝到ommt表面。采用x射線衍射儀對制備得到的pdfma-g-ommt進行測定，結(jié)果如圖3所示圖3為本發(fā)明實施例1制備的pdfma-g-ommt的衍射峰和層間距。由圖3可以看出，經(jīng)過多次修飾后，擴大了mmt的層間距，更易于形成插層結(jié)構(gòu)。實施例2：稱取、90getfe和10gpvdf，通過機械攪拌的方式預(yù)共混，然后采用雙螺桿擠出機擠出，各區(qū)域擠出溫度如下：1區(qū)250℃、2區(qū)265℃、3區(qū)280℃、4區(qū)285℃、5區(qū)280℃、6區(qū)275℃、口模280℃，擠出速率80rpm。在平板硫化儀下模壓成型，熱壓的溫度為280℃，熱壓壓力為8mpa，時間5分鐘，冷壓溫度為25℃，冷壓壓力為10mpa，時間20分鐘，得到部分相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料。測得相界面如圖4所示，圖4為本發(fā)明實施例2制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料的斷面形貌圖。此時樣品在室溫下，屈服強度，斷裂伸長率463％。實施例3：稱取、90getfe和10gpvdf，通過機械攪拌的方式預(yù)共混，然后采用雙螺桿擠出機擠出。南京CF-EH5OP廠家浙江氟材料選擇哪家，選擇上海京九實業(yè)有限公司。
因此將含氟小分子有機化合物引入到聚氨酯中可以彌補含氟材料和聚氨酯材料兩者的缺陷：一方面，可以提高聚氨酯材料的熱穩(wěn)定性、化學穩(wěn)定性、生物相容性、生物穩(wěn)定性和脫膜性能；另一方面，可以降低含氟小分子有機化合物對人體的毒性。極大地拓展了含氟材料和聚氨酯材料在各個領(lǐng)域的應(yīng)用前景。目前引入到聚氨酯中常見的含氟有機化合物主要有一元有機氟醇和二元有機氟醇。但是一元有機氟醇只能以封端劑的形式引入到聚氨酯中，如cna將一元有機氟醇引入到聚氨酯中，導致聚氨酯中含氟量低，且有機氟醇只能存在每條聚氨酯鏈的末端，嚴重影響其防水、防油、防污損性能。因此，獲得性能優(yōu)良的含氟聚氨酯材料的關(guān)鍵在于合成一種二元有機氟醇擴鏈劑，針對這個問題前人做了大量的研究工作。cna公開了一種聚酯型側(cè)鏈含氟聚氨酯材料及其制備方法。一元有機氟醇分別在naoh、環(huán)氧氯丙烷和高氯酸的作用下合成含氟氧烷基二元醇，再將其與聚氨酯預(yù)聚體進行擴鏈反應(yīng)制備成含氟聚氨酯。然而制備此含氟烷氧基二元醇的步驟多、反應(yīng)時間長、產(chǎn)率低。cna通過將含羥基的丙烯酸單體與含氟的丙烯酸單體進行嵌段共聚，制備得到含羥基含氟丙烯酸酯嵌段共聚物。
通過機械攪拌的方式預(yù)共混，然后采用雙螺桿擠出機擠出，各區(qū)域擠出溫度如下：1區(qū)250℃、2區(qū)265℃、3區(qū)280℃、4區(qū)285℃、5區(qū)280℃、6區(qū)275℃、口模280℃，擠出速率80rpm。在平板硫化儀下模壓成型，熱壓的溫度為280℃，熱壓壓力為8mpa，時間5分鐘，冷壓溫度為25℃，冷壓壓力為10mpa，時間20分鐘，得到相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料。測得相界面如圖7示，圖7為本發(fā)明實施例5制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料的斷面形貌圖。此時樣品在室溫下，屈服強度，斷裂伸長率395％。實施例6稱取4gpdfma-g-ommt納米粒子、90getfe和10gpvdf，通過機械攪拌的方式預(yù)共混，然后采用雙螺桿擠出機擠出，各區(qū)域擠出溫度如下：1區(qū)250℃、2區(qū)265℃、3區(qū)280℃、4區(qū)285℃、5區(qū)280℃、6區(qū)275℃、口模280℃，擠出速率80rpm。在平板硫化儀下模壓成型，熱壓的溫度為280℃，熱壓壓力為8mpa，時間5分鐘，冷壓溫度為25℃，冷壓壓力為10mpa，時間30分鐘，得到部分相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料。測得相界面如圖8示，圖8為本發(fā)明實施例6制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料的斷面形貌圖。此時樣品在室溫下，屈服強度，斷裂伸長率178％。對比例1：稱取90getfe和10gpvdf。南京找氟材料推薦哪家，選擇上海京九實業(yè)有限公司。
這些脫模劑不僅提高了生產(chǎn)成本，而且不容易除去，殘留在材料影響材料的性能。另一方面，當軟段由聚酯二元醇組成時，此時聚氨酯中存在大量的酯鍵，這些酯鍵很容易在酸堿中降解。導致其熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性不佳，限制了聚氨酯材料的應(yīng)用。此外，由于聚氨酯的生物相容性不夠好，若將聚氨酯作為生物醫(yī)用材料長期植入人體內(nèi)時，很容易遭受機體免疫系統(tǒng)的攻擊，造成補體、凝血以及炎性反應(yīng)。含氟小分子有機化合物具有一系列優(yōu)異的性能，如出色的三防性能（防水、防油、防污損）、耐熱、耐化學品和生物穩(wěn)定性。但是與含氟聚合物相比，由于其碳鏈的末端完全被氟原子包裹，形成堅硬的“氟殼”，導致含氟小分子化合物很難降解；同時，具有疏水和疏油的特性使得它們很容易與蛋白發(fā)生鍵合存在于血液中，并在腎臟、肌肉、肝臟等組織中發(fā)生蓄積，影響人體健康。其中全氟辛基磺酸（pfos）和全氟辛酸銨（pfoa）的生物半衰期平均分別為長可達；歐盟已經(jīng)將這兩種物質(zhì)生物列入reach法規(guī)限制物質(zhì)，并且明確了這兩種物質(zhì)的限制內(nèi)容。而含氟聚合物在基本保留含氟小分子有機化合物特性的同時由于化學活性和生物活性低，并不會對人體健康造成影響，而且具有很好的生物相容性。宜興熱門氟材料推薦哪家，推薦上海京九實業(yè)有限公司。常州FEVE供應(yīng)
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圖5為本發(fā)明實施例3制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料的斷面形貌圖；圖6為本發(fā)明實施例4制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料的斷面形貌圖；圖7為本發(fā)明實施例5制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料的斷面形貌圖；圖8為本發(fā)明實施例6制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料的斷面形貌圖；圖9為本發(fā)明對比例1制備的不相容型乙烯-四氟乙烯共聚物復合材料的斷面形貌圖。具體實施方式本發(fā)明提供了一種相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料的制備方法，包括以下步驟：將蒙脫土納米粒子采用有機季鏻鹽預(yù)處理，得到ommt；采用硅烷偶聯(lián)劑對所述ommt表面進行活化修飾，得到活化的ommt；將含氟單體接枝到所述活化的ommt上，得到氟化改性ommt；將所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯混合，擠出造粒，模壓成型，得到相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料；所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯的質(zhì)量比為～4：88～92：8～12。本發(fā)明將蒙脫土納米粒子采用有機季鏻鹽預(yù)處理，得到ommt。在本發(fā)明中，所述有機季鏻鹽推薦選自四苯基溴化鏻、四苯基氯化鏻和三丁基十四烷基氯化鏻中的一種或多種。紹興FEVE價格