特色圖8 藍光激光二極管當激光二極管注入電流在臨界電流密度以下時，發光機制主要是自發放射，光譜分散較廣，頻寬大約在100到500埃（埃=10-1奈米，原子直徑的數量級就是幾個埃〉之間。但當電流密度超過臨界值時，就開始產生振蕩，***只剩下少數幾個模態，而頻寬也減小到30埃以下。而且，激光二極管的消耗功率極小，以雙異質結構激光為例，比較大的額定電壓通常低于2伏特，輸入電流則在15到100毫安之間，消耗功率往往不到一瓦特，而輸出功率達數十毫瓦特以上。激光二極管的特色之一，是能直接從電流調制其輸出光的強弱。因為輸出光功率與輸入電流之間多為線性關系，所以激光二極管可以采用模擬或數字電流直接調制輸出光的強弱，省掉昂貴的調制器，使二極管的應用更加經濟實惠。干細胞研究里，通過激光破膜對干細胞進行定向分化誘導等操作，推動再生醫學發展。香港一體整合激光破膜

胚胎激光破膜儀的原理和優點

胚胎激光破膜儀是一種專門用于胚胎研究的科學儀器，它采用激光技術來破膜，以便進行各種實驗和研究。相比傳統的玻璃針穿刺、Peizo機械打孔等方法，胚胎激光破膜儀具有以下優點：精確：激光打孔對細胞無擠壓，孔徑小，精確，消除了傳統方法引起的細胞胞質外流等缺點，顯著提高存活率。安全：微秒級脈沖有效保證胚胎安全，消除傳統取ICM細胞的弊端。高效：采用紅外激光，替代以前的紫外激光，消除了后者對細胞產生的光毒性，提高了操作效率。 北京一體整合激光破膜可以自定義多條標簽。

胚胎激光破膜儀的應用領域

胚胎激光破膜儀主要用于胚胎活檢（EB）、產前遺傳診斷（PGD）和輔助孵化（AH）等實驗和研究方面。其中，胚胎活檢是指通過對胚胎進行活檢，獲取胚胎內部細胞團（ICM）和外部細胞團（TE）等細胞，以進行基因組學、轉錄組學、蛋白質組學等研究；產前遺傳診斷是指通過對胚胎進行基因檢測，篩查出患有某些遺傳病的胚胎，以便進行選擇性的胚胎移植；輔助孵化是指通過對胚胎進行一系列的輔助技術，以提高胚胎的存活率和發育質量。

在動物體細胞核移植技術中，注入去核卵母細胞的是供體細胞核，而非整個供體細胞。這一過程通常涉及顯微注射技術，該技術能夠精細地將細胞核移入卵細胞的透明帶區域，即卵細胞膜的周邊，貼緊在膜表面。這一步驟避免了直接破壞細胞膜，從而減少了對卵細胞的傷害。注入細胞核后，接下來的一個關鍵步驟是通過電脈沖刺激，促使卵母細胞與供體細胞核進行融合。電脈沖能夠有效地打破細胞膜和透明帶之間的連接，使得供體細胞核能夠順利進入卵母細胞內部，為后續的發育提供必要的遺傳信息。這種方法的優勢在于，通過只注入細胞核，能夠比較大限度地保留卵母細胞的細胞質，這些細胞質在早期胚胎發育過程中扮演著重要角色。此外，使用這種方法還可以避免一些可能由直接注入整個細胞引起的復雜問題，如細胞膜融合不完全或細胞質不相容等。總的來說，體細胞核移植技術的**在于精細地選擇和注入供體細胞核，而非整個細胞，這不僅能夠減少對卵母細胞的損傷，還能確保胚胎發育的順利進行。胚胎活組織檢查時，可利用激光精確獲取胚胎部分組織用于遺傳學分析，且不影響胚胎后續發育。

簡介播報編輯體細胞核移植（Somatic Cell nuclear transfer）:又稱體細胞克隆，作為動物細胞工程技術的常用技術手段，即把體細胞核移入去核卵母細胞中，使其發生再程序化并發育為新的胚胎，這個胚胎**終發育為動物個體。用核移植方法獲得的動物稱為克隆動物。由于體細胞高度分化，恢復全能性困難，體細胞核移植的原理即是細胞核的全能性。操作過程播報編輯細胞核的采集和卵母細胞的準備從供體身體的某一部位上取體細胞，并通過體細胞培養技術對該體細胞進行增殖。采集卵母細胞，體外培養到減數第二次分裂中期，通過顯微操作去除卵母細胞中的核，由于減二中期細胞核的位置靠近***極體，用微型吸管可以一并吸出細胞核和***極體。細胞促融將供體細胞注入去核卵母細胞通過電刺激使兩細胞融合，供體細胞進入受體卵母細胞內構建重組胚胎，通過物理或化學方法（如電脈沖、鈣離子載體、乙醇、蛋白酶合成抑制劑等）***受體細胞，使其完成細胞分裂和發育進程。植入**母體體外完成早期胚胎培養后，將胚胎移植入**母體內，使其繼續發育為新個體。激光束鎖定穩定性高，出廠前便已完成校正鎖模，出廠后無需再次校正，避免了因激光束偏離而導致的操作誤差。歐洲DTS激光破膜

激光破膜儀能在胚胎操作中，可對胚胎透明帶進行精確的削薄或鉆孔。香港一體整合激光破膜

PGS適用人群播報編輯高齡孕婦(年齡≥35歲)反復自然流產史的孕婦（自然流產≥3次）反復胚胎種植失敗的孕婦（失敗≥3次）生育過染色體異常疾病患兒的夫婦染色體數目及結構異常的夫婦注意事項播報編輯選擇了PGS，常規產前檢查仍不可忽視。因為全世界各種遺傳性疾病有4000余種，而PGS只能檢查胚胎23對染色體結構和數目的異常，無法覆蓋所有疾病。因為PGS取材有限，只是取一定數量的卵裂球或者囊胚期細胞，雖然不會影響胚胎的正常發育，但取材細胞和留下繼續發育的細胞團遺傳構成并非完全相同，故對于某些染色體嵌合型疾病可能出現篩查結果不符。另外染色體疾病的發病原因至今不明，也沒有預防的辦法。雖然挑選了健康的胚胎，但是胚胎移植后，生命發育任何一個階段胎兒由于母體原因、環境等因素，染色體都有可能出現異常變化。所以選擇PGS成功受孕后，孕婦仍然需要進行常規的產前檢查。PGS不可替代產前篩查。若常規產前檢查發現胎兒異常，或孕婦本人具有進行產前篩查的指征，強烈建議孕婦選擇羊水穿刺等產前篩查方式進行確認。香港一體整合激光破膜