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來源: 發布時間:2025-07-05

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精子分析儀工作原理以灰度識別CASA為例,采用高分辨率的攝影技術與顯微鏡結合,**標本液化后吸入計數,通過顯微鏡放大后,用圖像采集系統獲取精子動、靜態圖像后輸入計算機。根據設定的精子大小和灰度、精子運動移位及運動參數,對采集圖像進行精子密度、活動力、活動率、運動特征等幾十項檢驗項目動態分析,由計算機處理后,打印出“**分析檢查報告以及精子動態特征分布圖”。一次能對1000個精子進行動態檢測分析,2-3分鐘即可完成檢測[1]。優點:操作簡便,用量少,檢測速度快,重復性優于人工檢測,并且能夠快速、準確的測定精子密度、活力、精子分級等,還可提供精子運動狀態的多種參數等。缺點:影響分析結果的因素較多,除**本身性質所含的固有誤差外,不同的精子計數池的相對準確性和精確性可產生明顯不一致的效果。山羊精子分析VCL?HAMILTON THORNE精子分析儀可分析參數,前向性(STR)?:平均路徑的直線性。

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通過比較進行質量評估1.室內比較是采用同一個標本在同一參數下?經CASA多次測定后?應用適當的統計學方法對測得數值進行比較。在男科實驗室中對CASA系統的質量控制通常使用影像磁帶或完全相同的凍存**標本進行日間比較。當室內比較作為結果質量的一種評估時?計算機中數值的在線獲得是極具優勢的。2.室間比較要求標本向其他幾個實驗室運送文獻中的一些報道闡述了該方面的經驗但是運動精子是不能在不受限制的條件下運輸的將其置于液氮中運送需進一步考慮更多的因素(解凍技術、標本的處理等)這些因素會影響活動力參數;到目前為止室間比較的研究還未見滿意報道;Jorgensen等進行了研究嘗試克服實驗室間運送解凍標本的困難其研究方式是:邀請四個實驗室的實驗人員攜帶各自的儀器到同一個地點以各自通常采用的實驗方法進行精子評估但未見明確的結論。3.對于精子活力測定CASA系統的測定與直觀評估的比較有文獻進行了報道但結果并不相同。認為直觀評估揭示標準數值且其差異是由CASA系統的錯誤引起的該觀點是不正確的;無論從理論上還是實踐中CASA數值比直觀評估所獲得的數值更接近于真值;對直線前進的精子比例而言這一點是非常正確的。Hamilton Thorne精子分析儀具有良好的數據管理和報告生成功能,能夠方便用戶查閱和分享分析結果。

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CASA系統在男性生殖能力檢驗應用中的功能要求和參數設置CASA是將現代化的計算機技術和先進的圖象處理技術應用于精子質量的臨床檢驗,通過對精子動(靜)態圖象中精子特性的***分析,為臨床提供有關精子質量各項指標的準確數據。CASA系統一般包括硬件和計算機軟件支持系統幾個部分:(1)相差顯微鏡、恒溫裝置和**技術板(Makler板、Macro板或MicroCell計數池等);(2)高速、高分辨率的攝像機和電視監視器組成的攝像系統;(3)計算機分析處理系統及打印機打印輸出。Hamilton Thorne精子分析儀采用先進的光學成像,能夠實時分析精子的動力學參數,提供有效的精子質量評估。美國牛精子分析W.H.O 6

WHO第6版明確提出:使用CASA系統須遵循適當的程序步驟,才能獲得可靠和可重復的結果。南京狗精子分析DSL

擴展性檢查:可以在某些情況下由實驗室選擇或根據臨床醫生的特殊要求而使用的項目。手冊增加了精子DNA損傷、遺傳學和炎癥細胞等相關檢查項目。提出了基因突變是導致不育和精液常規檢查異常的原因。新增了精液相關細胞因子、趨化因子等檢測的方法、試劑、檢測步驟等內容。在精液參數異常的男性中普遍存在精子DNA損傷,并且已有報道指出其與精液參數正常男性的不育有關。由于與精液質量相關,精子DNA損傷檢測是男性不育檢查中的重要補充內容,已成為男科學基礎和臨床中論述**多、**有前景的精子損傷分子標志物之一。本版手冊增加了大量篇幅對其原理和檢測方法進行了描述。新增了基因和基因組測序內容。臨床上,越來越多的人意識到染色體異常[數量異常、結構異常(包括微缺失和微重復)]和基因突變是導致各種男性不育癥的基礎病因,而這正是在精液分析中觀察到的許多異常的原因。盡管基因和基因組測序常規在醫學遺傳學實驗室進行,但一些男科實驗室也在做同樣的檢測。為明確生殖道炎癥對于男性不育的影響,泌尿男科醫生可能提出對精液中的趨化因子和細胞因子進行評估。本手冊納入了精液中白細胞介素檢測方法。南京狗精子分析DSL

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