紡錘體功能分解在細胞分裂中，其主要作用有兩個部分。其一為排列與分裂染色體。紡錘體的完整性決定了染色體分裂的正確性。紡錘體的正常生成是染色體排列的必要條件。紡錘體生成完畢后一般會有5-20分鐘的延遲，以供細胞調整著絲點上微管束的極性，以及決定是否所有的著絲點都附著正確。此后細胞進入分裂后期，染色體分裂為兩組數目相等的姐妹染色單體。同樣，紡錘體的完整性決定這個分裂過程在時間和空間上的準確性。紡錘體另一功能為決定胞質分裂的分裂面。染色體分裂的同時，紡錘體中的一部分微管不隨染色體分裂到兩極，而停弛在紡錘體**，形成紡錘**體(centralspindle)。在紡錘中體的**為兩組極性相反的微管交疊的區域，稱為紡錘**區(spindlemidzone).此**區就是接下來的胞質分裂面。胞質分裂開始于分裂后期的較晚期。胞質分裂一般結束于分裂末期后1-2小時，此期間兩個子細胞由中心顆粒體(midbody)連接。一般認為紡錘體的分解發生在細胞分裂末期。紡錘體微管的動態不穩定性是其功能的基礎。深圳雙折射性紡錘體Oosight Basic

微管重組技術是體外構建紡錘體模型的基礎。通過在體外重組微管蛋白，可以形成類似于細胞內紡錘體的微管結構。常見的方法包括：從牛腦或其他來源中純化微管蛋白，確保其純度和活性。在體外條件下，通過控制溫度、離子濃度等參數，誘導微管蛋白組裝成微管。使用微管穩定劑（如紫杉醇）或調節蛋白（如MAPs）穩定微管結構，模擬細胞內的微管動態變化。動力蛋白和調節蛋白是紡錘體功能的重要組成部分。通過在體外模型中添加這些蛋白，可以模擬紡錘體的動力學行為。常見的方法包括：添加動力蛋白（如dynein、kinesin）以模擬微管的運動和動力學行為。添加調節蛋白（如AuroraB、Mad2）以模擬紡錘體檢查點的功能。深圳成熟卵母細胞紡錘體玻璃底培養皿紡錘體的一端連接著染色體，另一端則錨定在細胞兩極。

紡錘體缺陷可以分為多種類型，包括但不限于：微管動力學異常：微管的聚合和解聚速率異常，導致紡錘體結構不穩定。動粒功能障礙：動粒與微管的結合能力下降，影響染色體的正確捕捉和分離。紡錘體檢查點失效：紡錘體檢查點（spindleassemblycheckpoint,SAC）是確保染色體正確分離的重要機制，其失效會導致染色體分離錯誤。染色體分離異常：染色體在分裂過程中未能正確分離，導致非整倍體的形成。微管的動態變化是紡錘體功能的關鍵，任何影響微管聚合和解聚的因素都會導致紡錘體結構的不穩定。例如，某些藥物（如紫杉醇）可以穩定微管，但過量使用會導致微管過度穩定，影響紡錘體的正常功能。

光學相干斷層成像是一種基于低相干光干涉原理的成像技術，具有高分辨率、非侵入性和實時成像等特點。在紡錘體卵冷凍研究中，OCT技術可用于觀察卵母細胞內部結構的細微變化，包括紡錘體的形態和位置。雖然目前OCT技術在紡錘體成像方面的應用還較為有限，但隨著技術的不斷發展和完善，相信未來OCT將在紡錘體卵冷凍研究中發揮更加重要的作用。雖然MRI和超聲波成像在生殖醫學中主要用于軟組織的成像，如子宮、卵巢等病變檢測，但它們在紡錘體卵冷凍研究中的應用也值得探討。隨著技術的不斷進步，高分辨率MRI和超聲波成像技術可能會實現對卵母細胞內部結構的更精細觀察。紡錘體是細胞分裂時由微管構成的紡錘狀結構，牽引染色體分離，確保遺傳物質平均分配。

冷凍電鏡技術（Cryo-EM）近年來在結構生物學領域取得了重大突破，也為紡錘體卵冷凍研究提供了新的視角。通過將生物樣品冷凍至極低溫并在電子顯微鏡下進行觀察和成像，冷凍電鏡能夠揭示生物大分子的高分辨率結構，包括紡錘體微管等精細結構。這一技術不僅克服了傳統電鏡技術對樣品制備的嚴格要求，還能夠在接近生理狀態下觀察紡錘體的形態和功能，為無損觀察紡錘體提供了強有力的技術支持。無損觀察紡錘體技術能夠實時監測冷凍過程中紡錘體的形態變化，從而準確評估冷凍保存的效果。通過對比冷凍前后紡錘體的形態和穩定性，研究者可以優化冷凍保護劑的配方和濃度，以及改進冷凍程序，減少冷凍損傷，提高解凍后卵母細胞的存活率和發育潛能。紡錘體的微管從中心體向外輻射，形成紡錘狀結構。輔助生殖紡錘體改善分級

紡錘體微管網絡的動態變化揭示了細胞分裂過程中分子層面的奧秘。深圳雙折射性紡錘體Oosight Basic

多極紡錘在有絲分裂時紡錘體一般有二個極。但是在多精入卵的卵細胞、腫瘤細胞、培養的HeLa細胞、雜種細胞等，隨著條件不同可形成有3、4個或者更多個極的紡錘體。當存在多極紡錘體時，染色體的后期分配便不規則，可形成幾個小核。用低濃度的秋水仙堿等藥物處理也能誘導出同樣的變化。木賊等特殊的植物體或胚乳細胞，往往在分裂初期形成多極紡錘體，及至分裂中期多數可恢復為二個極。長期以來，科學家認為在哺乳動物胚胎的***次細胞分裂過程中，只有一個紡錘體負責將胚胎染色體分配到兩個細胞中。但歐洲研究人員利用小鼠開展的**近實驗觀察發現，這個過程中實際上有兩個紡錘體，分別負責來自父親和母親的染色體[2]。雙紡錘體的形成可能部分解釋了為什么哺乳動物在早期發育階段（胚胎*初的幾次細胞分裂中）會有非常高的錯誤率。如果紡錘體的兩極沒有對齊和融合，那么，受精卵的遺傳物質可能會被拉向3個或4個方向，而不是2個。而這種錯誤會導致擁有多個細胞核的細胞產生，從而終止胚胎發育。雙紡錘體理論的提出提供了一種先前未知的機制。接下來需要探討的是雙紡錘體是否在人類中也發揮相同的作用。因為，這將為研究如何改善人類不育***提供非常有價值的信息[3]。深圳雙折射性紡錘體Oosight Basic