進一步地通過結(jié)晶分鹽等工藝實現(xiàn)鹽的回收，從而達到該類高鹽廢水的“零排放”目標。高鹽廢水“零排放”工藝過程中通常會產(chǎn)生大量的工業(yè)鹽，其價值一般比較低廉，在市場上也很難尋找到銷路。如何能找到合適的方法來提升這些工業(yè)鹽的價值，那么將會實現(xiàn)大量的工業(yè)鹽變廢為寶。近年來，由于受到環(huán)保的壓力，膜電解法制燒堿得到了一定的限制，導致了燒堿價格從約2000CNY/t上漲到約4000CNY/t，給很多需要消耗燒堿的企業(yè)帶來了巨大的經(jīng)濟壓力。BMED可以利用雙極膜的水解離特性，將鹽一步轉(zhuǎn)化為相應的酸和堿[34]。與常規(guī)的膜電解法相比，BMED過程在產(chǎn)酸產(chǎn)堿時無副產(chǎn)物氯氣產(chǎn)生，水解離電壓明顯低于膜電解所需的值，因此BMED法制酸堿具有綠色、環(huán)保和節(jié)能等優(yōu)勢。近幾年，大量學者也在從事BMED轉(zhuǎn)化無機鹽制酸和堿。Ye[35]和Ghyselbrecht[36]等通過BMED轉(zhuǎn)化NaCl制鹽酸和氫氧化鈉，并將氫氧化鈉用作二氧化碳的捕捉劑。Tran等[37]通過BMED轉(zhuǎn)化Na?SO?制得硫酸和氫氧化鈉用于工業(yè)生產(chǎn)中。其中，Yang等[38]通過BMED對反滲透濃鹽水進行解離生產(chǎn)氫氧化鈉和鹽酸及硫酸的混合酸，其中混合酸可用于反滲透進料調(diào)節(jié)pH。由此可見，BMED在資源化利用無機鹽方面具有重要的潛力和應用價值。除碘吸附劑密度在0.4-0.7之間。四川氯堿廠除碘吸附劑推薦貨源

    Zhang等[28]對ED濃縮RO濃水也進行了經(jīng)濟衡算，得出操作費用可低至，表明ED處理RO濃水是可行的，具有較高的經(jīng)濟效益。針對ED濃縮RO濃水的效果和能耗問題，Reig等[29]通過溢流式操作模式開展了相應的研究，得出ED濃縮性能與進料溫度和操作電流密度有關(guān)，溫度越低，電流密度越高，ED濃縮性能越好，但是能耗會有一定的增加。在**佳操作條件下，即電流密度為350A/m2，NaCl濃度可濃縮至185g/L，能耗*為?h/kgNaCl。除了溢流式操作模式可以實現(xiàn)較高的濃縮性能外，間歇式操作也可以實現(xiàn)很高的ED濃縮性能。Jiang等[19]通過小試的間歇式多級操作模式對RO濃水進行濃縮制鹽[圖1(a)]。研究結(jié)果表明使用日本商品化的AMX/CMX膜，通過間歇式一級、二級和三級ED可將105g/L的RO濃水分別濃縮至225g/L、250g/L和271g/L，整個過程可以實現(xiàn)；使用德國商品化的FAS/FKS膜，通過間歇式四級ED能夠?qū)?05g/L的RO濃水分別濃縮至202g/L，這是因為德國膜相對于日本膜對離子的選擇透過能力較差，同離子泄漏相對比較嚴重。針對RO濃水中有多價離子（Ca2+、Mg2+和SO42-）存在的問題，Zhang等[30]設(shè)計了間歇式選擇性電滲析（SED）+間歇式兩級ED方式對RO濃水進行濃縮，以期實現(xiàn)更高純度的濃鹽水[圖1(b)]。云南目前擁有除碘吸附劑銷售廠家除碘吸附劑的使用情況有了解的嘛。

    ED在實現(xiàn)目標溶液的脫鹽和濃縮過程中通常會產(chǎn)生水遷移現(xiàn)象，即水分子從淡化室通過陰陽離子膜向濃縮室遷移，這將會在一定程度上降低淡化室的水回收率，稀釋濃縮液的濃度，影響ED過程的分離和濃縮效果[32,40]。一般來說，ED過程的水遷移主要由兩部分組成，一部分是伴隨離子遷移的電滲透，另一部分是由于膜兩側(cè)的滲透壓不同造成的水的壓差滲透[41]。其中，電滲透是因為溶液中離子都是以水合離子形式存在，所以在電滲析操作過程中離子會不可避免地帶著一定數(shù)量的水分子遷移通過離子膜。對于ED過程的濃縮極限，以ED濃縮氯化鈉為例，可以通過以下關(guān)系式將ED過程中的水通量、鹽通量和濃縮室**高鹽含量進行關(guān)聯(lián)，見式(1)、式(2)。式中，JNaCl表示鹽的通量，mol/(m2?s)；JH2O表示水的通量，mol/(m2?s)；MNaCl表示NaCl的分子量；MH2O表示H2O的分子量。濃縮液**高鹽含量（%）與水鹽通量比的曲線關(guān)系如圖5所示。從圖5中可看出，隨著ED濃縮過程水鹽通量比的增加，ED的濃縮效果越來越差。當水鹽通量比從10molH2O/molNaCl增加至30molH2O/molNaCl時，ED濃縮過程中濃縮液所能達到的**高鹽濃度從26%急劇下降至10%。由此可見，ED過程的水遷移對ED的濃縮性能具有重要的影響。

    所述第二流量計29和碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)閥32串聯(lián)地設(shè)置于碳酸鈉溶液供給管路15上，并且第二流量計29和碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)閥32連鎖控制；所述過堿量測量儀34設(shè)置于預過濾器18與后反應槽組10之間的管路上，并且過堿量測量儀34作為第二氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)閥31和碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)閥32的反饋控制信號。通過上述設(shè)置后，即可利用過堿量測量儀34監(jiān)測相應位置對應的液體內(nèi)的過naoh量和過na2co3量，進而可結(jié)合相應的流量計情況分別控制第二氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)閥31以及碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)閥32的開度，以實現(xiàn)對氫氧化鈉溶液和碳酸鈉溶液添加量的控制。另外，因naclo的添加量非常少，因此對于naclo的添加流量可由手動調(diào)節(jié)，并由第三流量計30監(jiān)測其流量情況即可。更具體的，為進一步提高氫氧化鈉溶液以及碳酸鈉溶液添加到折流槽7后的分散混合效果，參照附圖中所示，本發(fā)明中進一步設(shè)置有液下分布器35，并且在第二氫氧化鈉溶液供給管路14和碳酸鈉溶液供給管路15的出液口分別設(shè)置有一個液下分布器35，并且所述的液下分布器35位于折流槽7內(nèi)液面以下。更具體的，為進一步提高折流槽7內(nèi)的精制劑添加后的組分穩(wěn)定性，本發(fā)明中進一步在加壓泵9的出液口管路上通過三通連接有第二回流管路37。除碘吸附劑請咨詢上海益涌化工貿(mào)易有限公司。

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