在自身免疫性皮膚病如紅斑狼瘡的研究中，皮膚組織中存在多種免疫復合物沉積和自身抗體結合的現象。利用多重免疫熒光，我們可以用不同顏色標記不同類型的免疫復合物、自身抗體以及皮膚細胞的標志物。例如，用綠色熒光標記抗核抗體（ANA），紅色熒光標記皮膚基底細胞的標志物，藍色熒光標記補體成分。這樣就能清晰地看到ANA在皮膚基底細胞上的結合位置、免疫復合物與補體的沉積關系，有助于深入理解紅斑狼瘡的發病機制，提高診斷的準確性。在皮膚**的研究方面，多色免疫熒光可用于標記皮膚腫瘤細胞的不同分化標志物、**微環境中的免疫細胞以及血管內皮細胞。比如，用綠色熒光標記皮膚鱗狀細胞*中的角蛋白標志物，紅色熒光標記**浸潤淋巴細胞，藍色熒光標記**血管內皮細胞。通過觀察這些標記成分的分布和相互關系，可以更好地了解皮膚**的生長、侵襲和轉移機制，為皮膚**的***提供新的思路。免疫細胞研究產品適用于細胞核體研究。PDX-1免疫組化IHC

在心血管組織工程中，構建具有功能的心血管組織需要多種細胞類型的參與，如內皮細胞、平滑肌細胞等，并且細胞之間的相互作用以及細胞與細胞外基質的關系至關重要。利用多重免疫熒光，我們可以用不同顏色標記內皮細胞、平滑肌細胞以及細胞外基質成分。例如，用綠色熒光標記內皮細胞的標志物，如血管內皮生長因子受體-2（VEGFR-2）；紅色熒光標記平滑肌細胞的標志物，如α-平滑肌肌動蛋白（α-SMA）；藍色熒光標記細胞外基質中的膠原蛋白。這樣就能在構建的心血管組織模型中觀察到內皮細胞和平滑肌細胞的分布、排列情況，以及它們與細胞外基質的相互作用。在研究心血管組織工程植入體的整合過程中，多色免疫熒光同樣發揮著作用。我們可以用不同顏色標記植入體表面的生物活性分子、宿主血管內皮細胞以及免疫細胞。通過觀察這些標記成分的變化，可以深入研究植入體與宿主組織的整合機制，包括宿主血管內皮細胞如何在植入體表面生長、免疫細胞對植入體的免疫反應以及生物活性分子對組織整合的促進作用。osteocalcin(ocn)免疫熒光檢查免疫細胞研究產品適用于細胞衰老研究。

熒光色素：四甲基異硫氰酸羅丹明（tetramethylrhodamineisothiocyanate，TRITC），其結構式如下所示，比較大吸收光波長為 550nm，比較大發射光波長為 620nm，呈現出橙紅色熒光。和 FITC 的翠綠色熒光形成鮮明對比，能夠配合用于雙重標記或者對比染色。它的異硫氰基能夠和蛋白質相結合，不過熒光效率比較低。免疫熒光技術也被稱作熒光抗體技術，屬于標記免疫技術中發展相對較早的一種。很早的時候就有一些學者嘗試把抗體分子與某些示蹤物質進行結合，借助抗原抗體反應來對組織或細胞內的抗原物質進行定位，而該技術就是在此基礎上建立起來的一項技術。

多重免疫組化在**研究領域具有不可替代的重要性。**是一個復雜的細胞群體，包含多種細胞類型和生物分子。傳統的免疫組化只能檢測一種抗原，而多重免疫組化可以同時檢測多個生物標志物。在**的診斷方面，多重免疫組化能夠提供更***的信息。例如在乳腺*的診斷中，我們可以同時標記雌***受體（ER）、孕***受體（PR）、人表皮生長因子受體-2（HER-2）以及增殖相關的Ki-67蛋白。通過不同顏色或者標記物來區分這些分子的表達情況。如果ER和PR陽性，HER-2陰性，Ki-67低表達，那么這可能是一種***依賴性、增殖較慢的乳腺*類型，適合內分泌***。反之，如果HER-2陽性，可能就需要考慮靶向HER-2的***方案。這種多維度的診斷能夠更精細地對**進行分型，從而為患者制定個性化的***方案。提供多種熒光標記的免疫熒光試劑選擇。

在慢性阻塞性肺疾?。–OPD）的研究中，多重免疫組化有助于剖析疾病的病理生理過程?？梢詷擞洑獾郎掀ぜ毎臉酥疚铮缂毎堑鞍?，同時標記炎癥細胞的標志物，如 CD8 + T 細胞、巨噬細胞和肥大細胞，以及與氣道重塑相關的生長因子，如轉化生長因子 - β1（TGF - β1）。在 COPD 患者中，氣道炎癥和重塑是主要特征。通過觀察這些標志物的變化，可以了解氣道上皮細胞的損傷情況、炎癥細胞在氣道中的浸潤和分布，以及 TGF - β1 是如何促進氣道平滑肌細胞增殖和細胞外基質沉積，導致氣道重塑的。免疫組化染色試劑盒適用于多種組織染色方法。CD206/MRC1免疫熒光IF

免疫細胞研究產品適用于細胞核骨架研究。PDX-1免疫組化IHC

在類風濕關節炎（RA）的研究中，關節滑膜組織是疾病的主要病變部位。多重免疫組化可以同時標記滑膜組織中的多種標志物，如類風濕因子（RF）、抗瓜氨酸化蛋白抗體（ACPA）的抗原，同時標記滑膜細胞的標志物，如波形蛋白，以及炎癥細胞標志物，如 CD4 + T 細胞、CD8 + T 細胞、巨噬細胞（CD68）和肥大細胞。RA 患者體內存在自身抗體，RF 和 ACPA 與疾病的發***展密切相關。通過觀察這些標志物在滑膜組織中的分布和相互關系，可以了解自身抗體是如何與滑膜細胞結合，進而***炎癥細胞，導致關節炎癥和破壞的。例如，如果發現 RF 和 ACPA 的抗原在滑膜細胞表面有大量結合，同時周圍有較多的 CD4 + T 細胞和巨噬細胞浸潤，這表明自身免疫反應在滑膜組織中正在引發強烈的炎癥反應。PDX-1免疫組化IHC