大流量塵埃粒子計數(shù)器主要技術參數(shù)1：

分類1、按測試原理:光散亂法測試(白光、激光)、顯微鏡法測試、稱重法測試、DMA法測試(粒徑分析儀)、慣性法測試、擴散法測試、凝聚核法測試(CNC)等。2、按流量:小流量0.1cfm(2.83L/min)大流量1cfm(28.3L/min)，GMP新規(guī)定中也有50L/min,100L/min流量的儀器;3、按形狀、體積大小:手持式、臺式4、按測試通道:單通道(只測某一種粒子徑);雙通道(測試某兩種粒子徑);多通道(測試多種粒子徑)5、其他:粒子計數(shù)器的應用領域。

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塵埃粒子計數(shù)器的基本標準附件:手提箱/充電器、等動力采樣頭、帶采樣管的采樣支架、零過濾器、USB轉(zhuǎn)RS232模塊、USB連接線、RS232連接線、電腦連接通訊軟件光盤USB高速通信接口可用于與計算機通訊獲取數(shù)據(jù)、分析、軟件升級等RJ-45遠程控制通信接口，該接口用來和計算機通訊獲取數(shù)據(jù)、分析和遠距離操作,COM內(nèi)置串行打印機接口:接串口打印機手持式選件:三角架、打印機(含電纜)、外置溫濕度傳感器，臺式儀器本身是有三角架和內(nèi)置打印機的。

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    潔凈室工程設計及施工，以何種空氣潔凈度所處的狀態(tài)（空態(tài)、靜態(tài)、動態(tài)）的確定，需滿足以下幾項：1、符合國家等相關規(guī)范要求；2、與業(yè)主協(xié)商確定；3、如有第三方設計院可與設計單位確定。在潔凈室及相關受控環(huán)境***部分：空氣潔凈度等級（GB/T）中給潔凈室的三種狀態(tài)做了以下定義：空態(tài)as-built潔凈室檢測設施已經(jīng)建成，所有動力接通并運行，但無生產(chǎn)設備、材料及人員。靜態(tài)at-rest潔凈室檢測設施已經(jīng)建成，生產(chǎn)設備已經(jīng)安裝，并按業(yè)主及工藝商同意的狀態(tài)下運行，但無生產(chǎn)人員。動態(tài)operational潔凈室檢測設施已規(guī)定的狀態(tài)運行，有規(guī)定的人員在場，并在商定的狀態(tài)下進行工作。空態(tài)潔凈室的檢測檢查空態(tài)潔凈室和安裝的設備是否符合設計，至少要檢查下列各點：1、潔凈室設備的成套性；2、一切能源載體和工藝介質(zhì)的供應（水、電、蒸汽、壓縮空氣、氣體等）是否符合設計；3、公用和輔助設備功能運轉(zhuǎn)是否正確；4、所以控制系統(tǒng)，監(jiān)控器，報警和警報器等的檢定（檢查）日期；5、安裝質(zhì)量；6、安裝過濾器（**終過濾器）的完整性；7、電源和設備是否有備份，其中包括空氣處理設備的風量余量；8、壓差；9、氣流特性（單向氣流——流速，均勻性和氣流方向）；10、維護結(jié)構(gòu)的密閉***廠潔凈度等級檢測用塵埃粒子計數(shù)器。

塵埃粒子計數(shù)器一次采樣可同時測得六個粒徑通道的塵埃粒子數(shù)，并能同時觀察到六個粒徑通道粒子的數(shù)目及其變化情況，可以滿足醫(yī)藥行業(yè)(制藥廠、藥檢所、醫(yī)院手術室等);電子行業(yè)(半導體工廠、精密機械的生產(chǎn)加工等);食品衛(wèi)生行業(yè)(乳制品、塑封肉食品、調(diào)味食品、農(nóng)產(chǎn)品等的精加工);過濾器的生產(chǎn)廠家，檢驗過濾器的質(zhì)量及效率等;光學、及航空航天等領域的精加工、精密試驗所需的潔凈室(區(qū))的檢測需要。蘇州水凌波供應的潔凈室檢測儀器中有，塵埃粒子計數(shù)器，浮游菌采樣器、壓縮空氣質(zhì)量檢測儀、氣溶膠發(fā)生器與光度計等等，如想了解更多潔凈室檢測儀器的相關信息，敬請登陸蘇州水凌波環(huán)保科技有限公司查看Y09系列塵埃粒子計數(shù)器性能穩(wěn)定！浙江CLJ-3016h塵埃粒子計數(shù)器歡迎咨詢

藥廠建議用100L/min的塵埃粒子計數(shù)器！湖南CLJ-3016T塵埃粒子計數(shù)器歡迎咨詢

    ②層流潔凈室測點總數(shù)不小于20點，測點間距為，粒徑大于或等于μm的塵粒數(shù)允許有一個點超過。水平層流潔凈室測點*布置在***潔凈工作區(qū)內(nèi)。③亂流潔凈室可按潔凈面積小于或等于50平方米布置5個測點（附圖2）。每增加20-50平方米，增加3-5個測點。4、數(shù)據(jù)整理：①每個測點的數(shù)據(jù)整理應在測試儀器穩(wěn)定運行的條件下連續(xù)三次采樣，取其平均值，即為該點的實測數(shù)值。②對于大于或等于μm的塵粒數(shù)確定：層流潔凈室取各測定點**大值，亂流潔凈室取各測點的平均值。（四）正壓值測定應采用精度可達。三、動態(tài)測試在潔凈工作區(qū)操作位置選擇有代表性測點的氣流上風向進行，測試方法同空態(tài)、靜態(tài)測試。等級級別等級的劃分一般在潔凈室是有等級的，采用多種工序操作時，應根據(jù)各工序不同的要求，采用不同的空氣潔凈度等級，依據(jù)工序要求確定等級。醫(yī)藥工業(yè)藥生產(chǎn)工序的潔凈級別和潔凈區(qū)的劃分，應參照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中制劑和原料藥工藝內(nèi)容及環(huán)境區(qū)域劃分而定。藥品生產(chǎn)潔凈室的空氣潔凈度劃分為四個等級。在滿足生產(chǎn)工藝要求的前提下，首先應采用低潔凈等級的潔凈濕或局部空氣凈化；其次可采用局部工作區(qū)域空氣凈化和第等級全市空氣凈化相結(jié)合或采用***空氣凈化。湖南CLJ-3016T塵埃粒子計數(shù)器歡迎咨詢

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