與BrdU檢測方法相比,EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準(zhǔn)確。EdU染料只有BrdU抗體的1/500,在細(xì)胞內(nèi)很容易擴(kuò)散,無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免樣品損傷,而且無需抗原抗體反應(yīng),能在細(xì)胞和組織水平更準(zhǔn)確地反映DNA復(fù)制活性。EdU(5-...
EdU只有BrdU抗體大小的1/500,在細(xì)胞內(nèi)更容易擴(kuò)散,不需要嚴(yán)格的樣品變性(酸解、熱解、酶解)處理,有效地避免了樣品損傷,有助于在組織、的整體水平上觀測細(xì)胞增殖的真實(shí)情況,具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。AdrianSalic特別強(qiáng)調(diào):“與傳統(tǒng)的免疫熒...
通過檢測EdU標(biāo)記便能準(zhǔn)確地反映細(xì)胞的增殖情況。與BrdU檢測方法相比,EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準(zhǔn)確。EdU檢測染料只有BrdU抗體大小的1/500,在細(xì)胞內(nèi)很容易擴(kuò)散,無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)即可有效檢測,可有效避免樣品損傷,在細(xì)胞和組織...
細(xì)胞增殖的研究方法有很多,主要包括:BrdU,EdU,CCK8等方法。其中EdU檢測方法是新的細(xì)胞增殖檢測方法。細(xì)胞增殖是生物體的重要生命特征,細(xì)胞以分裂的方式進(jìn)行增殖。單細(xì)胞生物,以細(xì)胞分裂的方式產(chǎn)生新的個(gè)體。真核生物的分裂依據(jù)過程不同有三種方式,有有絲分裂...
但該方法由于有放射性污染并且很難實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞檢測而受到很大的限制,隨后逐漸被基于抗體檢測的BrdU(bromo-deoxyuridine)法所替代。BrdU法步驟繁多,且需要使用BrdU抗體,影響因素較多,穩(wěn)定性比較差。并且由于BrdU法需要使用抗體,有時(shí)會(huì)和其...
EdU是一種胸腺嘧啶核苷類似物,分子量很小,在動(dòng)物體內(nèi)能夠迅速擴(kuò)散到各種組織和中,并滲入正在復(fù)制的DNA分子,通過基于Apollo?熒光染料與EdU的特異性反應(yīng)即可簡單、快速、準(zhǔn)確地檢測出細(xì)胞增殖情況。與BrdU檢測方法相比,EdU檢測方法用量小得多,十分之一...
建立一種理想的腰椎間盤突出的動(dòng)物模型對本病的機(jī)制研究和臨床防治具有重要意義。現(xiàn)有模型對腰椎間盤突出癥的模擬均存在明顯不足,或與臨床實(shí)際病變部位有一定差距,如慢性坐骨神經(jīng)結(jié)扎模型;或操作難度大,對動(dòng)物損傷重,如自體髓核移植模型,選擇性神經(jīng)根結(jié)扎模型。因此,急需一...
1、動(dòng)物模型名稱:皮膚淺II°及深I(lǐng)I°燙傷大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬:SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別:雌雄不限4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡:成年5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重:160-200g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境:SPF級1、實(shí)驗(yàn)方法:熱力致皮膚損傷法。麻醉大鼠,根據(jù)體重腹部備皮,然后固定于實(shí)驗(yàn)...
避免反復(fù)凍融。如短時(shí)間內(nèi)需多次重復(fù)使用,請于4℃避光保存,有效期半年。使用前須知該試劑是采用成像檢測方法對貼壁細(xì)胞進(jìn)行檢測,適用于熒光顯微鏡、共聚焦顯微鏡等儀器。非貼壁細(xì)胞可在孵育EU后進(jìn)行細(xì)胞涂片處理,固定后再采用貼壁細(xì)胞的染色流程進(jìn)行檢測。實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備...
EdU細(xì)胞增殖方法簡單,方便,無需DNA變性,能夠與各種抗體或熒光蛋白同時(shí)標(biāo)記,以檢測細(xì)胞其他性狀特征。為了與其他熒光共同使用,東寰生物提供多種染料供選擇,覆蓋常用檢測通道,方便您輕松選擇適合的染料,比較大限度地?cái)U(kuò)展第三方染色的適用范圍,比較大限度地滿足您的檢...
誘導(dǎo)模型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:小鼠、豚鼠、大鼠造模試劑:煙霧、空氣污染物及有害氣體(PM2.5、臭氧、二氧化氮)、脂多糖、彈性蛋白酶獲得方式:動(dòng)物全身長時(shí)間放置在密閉容器內(nèi),暴露于煙霧、空氣污染物或者有害氣體;氣管內(nèi)滴注脂多糖或者彈性蛋白酶。模型特點(diǎn):煙霧、空氣污染物或者...
EU新生RNA檢測試劑產(chǎn)品簡介細(xì)胞內(nèi)新生RNA的變化是評價(jià)細(xì)胞活性的重要指標(biāo)。EU(5-Ethynyl-Uridine)是一種尿嘧啶核苷類似物,能夠在細(xì)胞RNA轉(zhuǎn)錄時(shí)期代替尿嘧啶(U)摻入新合成的RNA分子中,然后通過基于EU與熒光染料的特異性共軛反應(yīng)...
細(xì)胞增殖是生活細(xì)胞的重要生理功能之一,是生物體的重要生命特征。細(xì)胞的增殖是生物體生長、發(fā)育、繁殖以及遺傳的基礎(chǔ)。方式:真核生物的分裂依據(jù)過程不同有三種方式,有有絲分裂,無絲分裂,減數(shù)分裂。其中有絲分裂是人、動(dòng)物、植物、等一切真核生物中的一種為普遍的分裂方式,是...
EdU細(xì)胞增殖檢測和BrdU細(xì)胞增殖檢測的對比。小分子化合物AndyFluor?azide與EdU之間的點(diǎn)擊化學(xué)(ClickChemistry)反應(yīng)不需要DNA變性,就可以進(jìn)行高效快速的細(xì)胞增殖檢測分析,該反應(yīng)不受雙鏈DNA中堿基對的影響,因此客戶了BrdU摻...
4%多聚甲醛固定液或冷**固定液(-20℃預(yù)冷20min)。d,封閉液。e,/LPBS緩沖液。2、染色方法a,取出培養(yǎng)有細(xì)胞的蓋玻片,用洗2-3遍。b,加入4%多聚甲醛試問固定30minc.加入的Tritonx-100,37℃,5min,PBS洗兩次,...
EdU細(xì)胞增殖檢測:EdU(5-Ethynyl-2’-deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,能夠在細(xì)胞增殖時(shí)期代替胸腺嘧啶(T)滲入正在復(fù)制的DNA分子中,通過基于EdU與Apollo熒光染料的特異性反應(yīng)快速檢測細(xì)胞DNA復(fù)制活性,適用于細(xì)胞增殖...
注:1)培養(yǎng)時(shí)間取決于細(xì)胞的增殖速度和生長狀態(tài);2)孵育時(shí)間至少2小時(shí),可延長至24小時(shí)后再檢測也可以。4、以1×PBS清洗細(xì)胞兩次,每次5分鐘,以除去未摻入RNA的EU殘留。注:貼壁不牢的細(xì)胞可降低清洗強(qiáng)度。細(xì)胞的固定和通透1、每孔加入150μl細(xì)胞...
人類疾病的動(dòng)物模型是指各種醫(yī)學(xué)科學(xué)研究中建立的具有人類疾病模擬表現(xiàn)的動(dòng)物,動(dòng)物疾病模型廣泛應(yīng)用于疾病機(jī)制研究、新藥靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)及篩選、藥效評價(jià)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)等醫(yī)學(xué)前沿領(lǐng)域。動(dòng)物模型的優(yōu)越性主要表現(xiàn)在以下幾下方面。(一)避免了在人身上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)所帶來的風(fēng)險(xiǎn)(二)臨床上平時(shí)...
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡:成年5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重:160-200g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境:SPF級1、實(shí)驗(yàn)方法:熱力致皮膚損傷法。麻醉大鼠,根據(jù)體重腹部備皮,然后固定于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上。將大鼠移近加熱純凈水的燒杯,將紗布條浸入熱水中,待水溫恒定于99℃時(shí),取出紗布,立即平鋪于待燙部位,于...
細(xì)胞增殖是評價(jià)細(xì)胞活性、代謝、生理和病理狀況的重要指標(biāo)。EdU(5-Ethynyl-2′-deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,其連有的炔烴基團(tuán)在天然化合物中很少見,能夠在細(xì)胞增殖時(shí)期代替胸腺嘧啶(T)摻入正在復(fù)制的DNA分子中,通過...
通過檢測EdU標(biāo)記便能準(zhǔn)確地反映細(xì)胞的增殖情況。與BrdU檢測方法相比,EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準(zhǔn)確。EdU檢測染料只有BrdU抗體大小的1/500,在細(xì)胞內(nèi)很容易擴(kuò)散,無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)即可有效檢測,可有效避免樣品損傷,在細(xì)胞和組織...
磺酰羅丹明B細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒(SμlforhodamineB,SRB)是一種替代MTT法的細(xì)胞活性檢測方法。SRB可與生物大分子中的堿性氨基酸結(jié)合,在490nm~520nm波長處其OD值與活細(xì)胞數(shù)成良好的直線關(guān)系。在515nm的OD讀數(shù)...
通過檢測EdU標(biāo)記便能準(zhǔn)確地反映細(xì)胞的增殖情況。與BrdU檢測方法相比,EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準(zhǔn)確。EdU檢測染料只有BrdU抗體大小的1/500,在細(xì)胞內(nèi)很容易擴(kuò)散,無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)即可有效檢測,可有效避免樣品損傷,在細(xì)胞和組織...
細(xì)胞活性的細(xì)胞增殖檢測方法,能檢測到細(xì)胞的總體增殖效果,但無法檢測到單個(gè)的增殖細(xì)胞。這幾種方法盡管都不是檢測DNA合成的,但被用于替代[3H]thymidine摻入法。CFDASE法(C0051、C1031)基于細(xì)胞熒光示蹤的原理能檢測到單個(gè)的增殖細(xì)胞,但由于...
1、動(dòng)物模型名稱:低鐵飼料聯(lián)合放血致缺鐵性貧血大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬:SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別:雌性4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡:初斷乳5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重:50~70g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境:SPF級1、實(shí)驗(yàn)方法:低鐵飼料聯(lián)合放血法誘導(dǎo)。SD大鼠每天給予低鐵飼料和超純水飼養(yǎng),并...
誘發(fā)性**模型的原理是利用外源性致*因素引起細(xì)胞遺傳特性異常而呈現(xiàn)出異常生長和高增殖活性,形成**。致*因素主要有化學(xué)性、物理性及生物性致*物,而化學(xué)性致*物(chemicalcarcinogens)**常見,已確知的多達(dá)一千余種,用于誘發(fā)實(shí)驗(yàn)性**的種類亦很...
流式細(xì)胞檢測工作原理是在細(xì)胞分子水平上通過單克隆抗體對單個(gè)細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行多參數(shù)、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個(gè)細(xì)胞,并能同時(shí)從一個(gè)細(xì)胞中測得多個(gè)參數(shù),具有速度快、精度高、準(zhǔn)確性好的優(yōu)點(diǎn),是當(dāng)代先進(jìn)的細(xì)胞定量分析技術(shù)之一,下面就由上海東寰給...
由于RNA酶是無處不在的,所以需要加入DEPC使RNA酶失活,阻止RNA的降解。防護(hù)攻略:可滅活各種蛋白質(zhì),是RNA酶的強(qiáng)抑制劑。DEPC是一種潛在的致物質(zhì),在操作中應(yīng)盡量在通風(fēng)的條件下進(jìn)行,并避免接觸皮膚。DEPC毒性并不是很強(qiáng),但吸入的毒性是強(qiáng)的,...
EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒BeyoClick? EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒(DAB法)(BeyoClick? EdU Cell Proliferation Kit with DAB),是一種基于DNA合成過程中胸腺嘧啶脫氧核苷(thymidine)類似物EdU(5...
流式細(xì)胞檢測工作原理是在細(xì)胞分子水平上通過單克隆抗體對單個(gè)細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行多參數(shù)、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個(gè)細(xì)胞,并能同時(shí)從一個(gè)細(xì)胞中測得多個(gè)參數(shù),具有速度快、精度高、準(zhǔn)確性好的優(yōu)點(diǎn),是當(dāng)代先進(jìn)的細(xì)胞定量分析技術(shù)之一,下面就由上海東寰給...