在病理學研究中,組織芯片發揮著重要作用。對于瘤子病理診斷,它能夠快速對大量瘤子樣本進行多種標志物的檢測,輔助確定瘤子的類型、分級和分期。例如,通過檢測肺病組織芯片中特定基因突變相關蛋白的表達情況,幫助區分肺腺病和鱗病,并進一步判斷其惡性程度。在疾病的病理機制研...
組織芯片技術服務具有諸多明顯的優勢。其一,高通量特性使其能夠在同一時間對大量樣本進行檢測,很大程度提高了研究效率,縮短研究周期。其二,由于樣本集中在一張芯片上,減少了實驗誤差,提高了實驗結果的可比性和重復性。其三,組織芯片技術服務可有效節省珍貴的組織樣本,對于...
多種位點組織芯片是一種基因檢測技術,它可以在一次實驗中檢測數以千計的遺傳位點。該技術利用先進的芯片制作技術,將大量預先選定的遺傳位點置于一個芯片上。這些位點可以象征基因組的任何區域,包括編碼區和非編碼區。當實驗樣本的DNA與芯片上的位點進行雜交時,可以迅速分析...
細胞周期如同精密時鐘,調控著細胞的生長、分裂與分化,相關技術助力科學家洞察這一生長密碼。通過運用流式細胞術結合特定的熒光染料,能夠清晰區分處于細胞周期不同階段(G0/G1、S、G2/M)的細胞比例,實時監測細胞增殖速率。基因編輯技術登場,可對細胞周期調控基因(...
細胞模型構建技術是研究復雜細胞現象的有力工具,能模擬真實細胞情境。三維細胞培養技術打破傳統二維培養的局限,利用生物材料支架或微流控芯片構建類似體內組織的三維結構,使細胞間及細胞與基質間相互作用更自然,用于瘤子微環境模擬、藥物篩選等。類部位培養技術更是一大突破,...
分離細胞器對于研究細胞器的結構和功能至關重要。差速離心法是常用的方法,利用不同細胞器的質量和密度差異,在不同轉速下進行離心,使細胞器在不同的沉降層中分離。例如,先低速離心去除細胞核,再逐步提高轉速分離出線粒體、溶酶體等。密度梯度離心法進一步優化,在離心管中形成...
細胞面臨外界刺激,如高溫、缺氧、化學毒物時,應激反應機制迅速啟動,相關研究技術探秘這一適應過程。蛋白質印跡(Western blot)檢測應激蛋白(如熱休克蛋白 HSP70、HSP90)表達變化,揭示細胞應激信號激發程度。單細胞測序技術深入單細胞層面,剖析應激...
細胞轉染是將外源核酸(如 DNA、RNA)導入細胞內,使細胞獲得新的遺傳信息或改變其基因表達水平的技術。常見的轉染方法包括脂質體轉染法,利用脂質體與核酸形成復合物,通過脂質體與細胞膜的融合將核酸導入細胞內,這種方法操作相對簡單,適用于多種細胞類型,但轉染效率可...
分離細胞器對于研究細胞器的結構和功能至關重要。差速離心法是常用的方法,利用不同細胞器的質量和密度差異,在不同轉速下進行離心,使細胞器在不同的沉降層中分離。例如,先低速離心去除細胞核,再逐步提高轉速分離出線粒體、溶酶體等。密度梯度離心法進一步優化,在離心管中形成...
細胞分泌組承載著細胞間通訊的重要 “語言”,其分析技術日益成熟。利用超濾、超速離心等方法富集細胞培養上清中的分泌蛋白,再結合高靈敏度的質譜分析,可鑒定出成百上千種分泌蛋白及其修飾形式。在免疫調節研究中,剖析免疫細胞分泌組,挖掘如白細胞介素、干擾素等關鍵細胞因子...
細胞培養是細胞生物學研究的基礎技術之一。它是指在體外模擬體內的生理環境,使細胞能夠在人工培養條件下生長、繁殖和分化。首先,需要選擇合適的細胞培養基,其包含了細胞生長所需的各種營養物質,如氨基酸、維生素、葡萄糖等,以及血清,為細胞提供生長因子和基素。接著,要將細...
單細胞分析技術能揭示細胞的異質性。單細胞測序技術可對單個細胞的基因組、轉錄組、表觀基因組等進行測序分析。以單細胞轉錄組測序為例,首先將單個細胞分離出來,提取 RNA 并逆轉錄為 cDNA,然后進行 PCR 擴增,構建測序文庫,通過高通量測序,可獲得每個細胞的基...
專業的細胞生物學技術服務提供一站式解決方案。包括細胞系的構建與保存,為客戶構建特定基因修飾的細胞系,并進行長期保存。細胞培養服務,根據客戶需求,提供不同類型細胞的培養、傳代和凍存。細胞轉染服務,針對不同細胞類型選擇合適的轉染方法,確保高效轉染。熒光標記及成像服...
細胞周期如同精密時鐘,調控著細胞的生長、分裂與分化,相關技術助力科學家洞察這一生長密碼。通過運用流式細胞術結合特定的熒光染料,能夠清晰區分處于細胞周期不同階段(G0/G1、S、G2/M)的細胞比例,實時監測細胞增殖速率。基因編輯技術登場,可對細胞周期調控基因(...
細胞遷移與侵襲是眾多生理病理過程的重心驅動力,相應技術精細追蹤細胞的運動軌跡。Transwell 小室實驗模擬體內組織屏障,通過觀察細胞穿過微孔膜的能力,區分遷移與侵襲特性,普遍用于瘤子轉移、胚胎發育研究。實時細胞成像系統搭配特制的微圖案化培養皿,能夠以高分辨...
細胞增殖檢測技術是細胞生物學研究的重要手段。MTT 法是較為經典的方法,其原理基于活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性 MTT 還原為不溶性的藍紫色結晶甲瓚并沉積在細胞中,而死細胞無此功能。通過酶標儀測定其吸光度值,可間接反映活細胞數量。CCK - 8 法與...
流式細胞術能夠對細胞的多種參數進行快速定量分析和分選。服務團隊會將細胞制備成單細胞懸液,用熒光染料或抗體標記細胞表面或內部的標志物。儀器通過激光照射細胞,檢測細胞產生的散射光和熒光信號,從而確定細胞的大小、顆粒度以及標志物的表達水平等。比如在免疫細胞研究中,可...
細胞重編程技術宛如神奇畫筆,重塑細胞命運藍圖。誘導多能干細胞(iPS 細胞)技術是其中代替,通過向成體細胞導入特定轉錄因子,將已分化細胞逆轉為類似胚胎干細胞的多能狀態,打破細胞分化的不可逆 “枷鎖”。在再生醫學領域,iPS 細胞可分化為心肌細胞用于修復受損心臟...
細胞凍存與復蘇技術是細胞生物學研究的關鍵支撐環節。在較低溫環境下(通常為 -80°C 或液氮溫度 -196°C),細胞的代謝近乎停滯,得以長期保存。凍存時,需精心調配保護劑,如二甲基亞砜(DMSO)與血清的混合液,減緩冰晶形成對細胞的損傷。復蘇過程則如同喚醒沉...
細胞凍存與復蘇技術是細胞生物學研究的關鍵支撐環節。在較低溫環境下(通常為 -80°C 或液氮溫度 -196°C),細胞的代謝近乎停滯,得以長期保存。凍存時,需精心調配保護劑,如二甲基亞砜(DMSO)與血清的混合液,減緩冰晶形成對細胞的損傷。復蘇過程則如同喚醒沉...
細胞生物學技術服務是分子生物學的重要交叉學科領域,它涉及在顯微、亞顯微和分子水平三個層次上研究細胞的結構、功能和各種生命規律的技術服務。細胞生物學技術服務通常包括一系列的實驗操作和技術應用,如細胞培養、細胞分離、細胞轉染、細胞染色、細胞凋亡檢測等。此外,還可能...
細胞面臨外界刺激,如高溫、缺氧、化學毒物時,應激反應機制迅速啟動,相關研究技術探秘這一適應過程。蛋白質印跡(Western blot)檢測應激蛋白(如熱休克蛋白 HSP70、HSP90)表達變化,揭示細胞應激信號激發程度。單細胞測序技術深入單細胞層面,剖析應激...
細胞染色技術用于增強細胞結構和成分的可視性,便于在顯微鏡下觀察和分析細胞的形態和功能。常見的染色方法包括蘇木精 - 伊紅(H&E)染色,蘇木精可將細胞核染成藍紫色,伊紅則使細胞質和細胞外基質呈現粉紅色,通過這種染色方法可以清晰地觀察細胞的整體形態和組織結構,廣...
細胞染色技術用于增強細胞結構和成分的可視性,便于在顯微鏡下觀察和分析細胞的形態和功能。常見的染色方法包括蘇木精 - 伊紅(H&E)染色,蘇木精可將細胞核染成藍紫色,伊紅則使細胞質和細胞外基質呈現粉紅色,通過這種染色方法可以清晰地觀察細胞的整體形態和組織結構,廣...
細胞免疫熒光技術可用于細胞內蛋白質的定位和表達分析。服務機構首先會對細胞進行固定和通透處理,使抗體能夠進入細胞內與目標蛋白結合。接著,用特異性的熒光標記抗體孵育細胞,通過熒光顯微鏡觀察細胞內熒光信號的分布和強度。在研究神經細胞中的特定蛋白分布時,技術人員會精心...
以細胞培養為例,首先要獲取合適的細胞來源,如從組織中分離原代細胞或使用已建立的細胞系。對獲取的細胞進行復蘇(若為凍存細胞),將其接種到含有適宜培養液的培養器皿中,置于培養箱中培養。培養過程中,需定期觀察細胞的生長狀態,根據細胞密度進行傳代培養。當需要進行細胞轉...
流式細胞術能夠對細胞的多種參數進行快速定量分析和分選。服務團隊會將細胞制備成單細胞懸液,用熒光染料或抗體標記細胞表面或內部的標志物。儀器通過激光照射細胞,檢測細胞產生的散射光和熒光信號,從而確定細胞的大小、顆粒度以及標志物的表達水平等。比如在免疫細胞研究中,可...
細胞免疫熒光技術可用于細胞內蛋白質的定位和表達分析。服務機構首先會對細胞進行固定和通透處理,使抗體能夠進入細胞內與目標蛋白結合。接著,用特異性的熒光標記抗體孵育細胞,通過熒光顯微鏡觀察細胞內熒光信號的分布和強度。在研究神經細胞中的特定蛋白分布時,技術人員會精心...
細胞信號轉導掌控著細胞的命運走向,小分子抑制劑應用技術可精細調控這一過程。針對各類細胞信號通路,如 MAPK、PI3K - Akt 等,研發出特異性小分子抑制劑。在病癥醫療中,通過抑制瘤子細胞異常激發的信號通路,阻斷病細胞增殖、遷移與耐藥性產生。以肺病靶向醫療...
細胞遷移與侵襲是眾多生理病理過程的重心驅動力,相應技術精細追蹤細胞的運動軌跡。Transwell 小室實驗模擬體內組織屏障,通過觀察細胞穿過微孔膜的能力,區分遷移與侵襲特性,普遍用于瘤子轉移、胚胎發育研究。實時細胞成像系統搭配特制的微圖案化培養皿,能夠以高分辨...