遺傳背景相似的動物更適合作為研究模型,這是因為它們在基因組成和表達模式上的高度一致性可以減少實驗中的變異性,提高結果的可靠性和可重復性。以下是幾個關鍵點,說明為什么遺傳背景相似的動物是更理想的實驗模型:1. 減少遺傳變異:?一致性:遺傳背景相似的動物(如近交系...
實驗外包明顯縮短課題時間專業(yè)的實驗外包機構設備齊全,人手充足,對于同一課題,可以同時開展多項實驗。并且規(guī)模化的實驗流程和豐富的實驗經(jīng)驗可以保證實驗的成功率,避免因操作失誤和設備故障等原因造成實驗失敗耽誤課題時間。獲得科研技術支持將實驗外包出去獲得的不僅只是實驗...
影響實驗外包價格的因素談到實驗課題外包,很多人都比較關注外包的價格。網(wǎng)上經(jīng)常看到有人問實驗外包要多少錢?這樣問比較籠統(tǒng),具體價格要根據(jù)不同的實驗課題來定。那么具體影響實驗課題外包價格的因素有哪些呢?實驗課題的復雜程度。對于影響因子要求比較高的論文,除了課題設計...
挑選靠譜的實驗外包公司,需要注意。報價單一定要有明細。規(guī)范的外包公司會根據(jù)實驗方案里的各項內(nèi)容進行核算報價,材料是多少、人工檢測是多少,可以看到每一筆錢花在哪里,避免籠統(tǒng)的報價。另外注意不要一味地追求低價,做過實驗的都知道實驗成本,外包還需要考慮人工成本。如果...
在選擇實驗外包服務提供商時,研究團隊應該考慮其歷史記錄和聲譽,選擇那些已經(jīng)證明能夠提供安全可靠服務的機構。此外,定期的安全審計和評估也是必要的,以確保外包實驗室持續(xù)遵守數(shù)據(jù)保護的最佳實踐。保護數(shù)據(jù)不僅是法律和道德的要求,也是科研成功的基石。只有在確保了數(shù)據(jù)的安...
如何找靠譜的實驗外包公司?找有一定口碑、年限的公司,雖然對新的公司不太公平,但是確實是有一定年限公司會更好一些,因為在公司成長的過程中肯定會遇到各種各樣的問題,因為有經(jīng)驗了所以處理起來肯定會更得心應手。對于注重技術和品牌的公司來講,也非常注重客戶關系建設,有問...
做實驗外包可能會遇到這些問題:實驗者對實驗的控制性減弱。實驗者不能把控實驗,不能根據(jù)實驗的情況來調(diào)整實驗設計,對于實驗數(shù)據(jù)的真實性也有一定的影響;數(shù)據(jù)結果造假嫌疑。實驗外包公司根據(jù)實驗方案做出一部分真實數(shù)據(jù),另外一部分就通過copyps來制作數(shù)據(jù)。更有甚者全盤...
關于做實驗外包還應該考慮哪些問題呢?不管是因為時間問題,整個課題進程規(guī)劃還是遇到難點,或者其他問題,既然已經(jīng)考慮到要把實驗包出去做,肯定自己對想要解決的問題很明確了,那么剩下的就是找一家靠譜的實驗外包公司來進行實驗洽談,制定方案后開始實施對于一家專業(yè)的實驗外包...
現(xiàn)在很多人擔心實驗外包靠譜嗎?會不會有數(shù)據(jù)造假?首先各個公司良莠不齊,需要通過前期溝通甄別。有條件的話實地考察下實驗室,親眼看下是較為靠譜的。其次科研課題越來越規(guī)范嚴格,選擇外包公司需要精挑細選。靠不靠譜幾個方面就能看出來:方案評估質(zhì)量、實驗室情況、報價明細。...
對于企業(yè)而言,進行實驗外包,考慮的會比較周全,公司整體運作,對于優(yōu)點,他們門兒清,在此就不班門弄斧了,我想對科研高校的一些客戶進行必要的釋議:通過資源合理分配利用,是外包的一個顯而易見的長處。落地在實驗外包方面,其優(yōu)點大致有如下幾點:1、對時間周期的把控---...
HE染色主要是為通細胞及胞核形態(tài)、大小來區(qū)別各種細胞的,并不是直接通過顏色來區(qū)分的蘇木精染液為堿性,主要使細胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍色;伊紅為酸性染料,主要使細胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)中的成分著紅色.炎性細胞一類人體內(nèi)的免疫細胞,包括中性粒細胞、嗜酸粒細胞...
HE染色切片中出現(xiàn)類似色素樣的點狀結晶和黑色光滑的細胞核原因:切片封片前放置在空氣中時間太長,以至于二甲苯揮發(fā)切片干燥所致。對策:移去組織切片上的蓋玻片和封固劑,重新處理。將切片水洗數(shù)分鐘,然后重新脫水、透明、封固。封片過程中要保持組織切片的輕度濕潤,盡量不要...
HE染色常見問題:成片的染色模糊不清,灰染答:(1)組織未及時固定,部分自溶;或固定不佳,深部組織未處理到。這種只能重新固定了。(2)盡管乙醇也是一種固定液,但盡量少用或不用,因為其會導致組織發(fā)硬變脆,染色效果不好。(3)包埋時蠟的溫度過高,或切片后烤片時間和...
HE染色細胞核灰藍原因:(1)組織處理溫度過高、過熱,在石蠟停留的時間過長;(2)固定時間太短,接下來就直接在高濃度的乙醇中行脫水處理。對策:理論上來說,加熱處理*在組織浸蠟步驟才使用,組織不能在熱的蠟液中停留過長時間。如果由于某些原因不能進行下步包埋處理,完...
HE染色攻略:HE染色又稱為蘇木精-伊紅染色,染色后組織或細胞可以借助普通光學顯微鏡觀察與鑒別細胞凋亡與細胞壞死的一種染色方法。這種方法適用范圍***,對組織細胞的各種成分都可著色,便于***觀察組織構造,而且適用于各種固定液固定的材料,染色后不易褪色可長期保...
HE染色堿染料染主要使細胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著色。學上常用的一種染色方法為蘇木精 伊紅染色法。蘇木精 伊紅染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ,簡稱HE染色法 ,石蠟切片技術里常用的染色法之一 。蘇木精染液為堿 ,主...
HE染色組織樣本水化:將浸泡過二甲苯的待測組織樣本先放入無水乙醇中浸泡5min,使脫蠟時用的二甲苯可以被洗脫出去,使水可以進入組織中;再依次置于95%、85%、70%乙醇中各浸泡5min以達到充分水化的效果。組織切片蘇木素染色、分化與反藍:將水化后的組織樣本的...
HE染色常見問題:Q3:細胞核染色過淺,顏色暗淡答:切片在蘇木素染液中停留過短,或蘇木素過度氧化失效,或分化時間太長。對策:重新染色。將組織切片放入0.01%氫氧化鈉、0.5%氨水、飽和的碳酸氫鈉溶液、乙醇溶液,每個3-5min即可,接著重新染色。可以適當?shù)亟M...
HE染色細胞核被蘇木精染成鮮明的藍色,軟骨基質(zhì)、鈣鹽顆粒呈深藍色,粘液呈灰藍色。細胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色,胞漿內(nèi)嗜酸性顆粒呈反光強的鮮紅色。膠原纖維呈淡粉紅色,彈力纖維呈亮粉紅色,紅血球呈橘紅色,蛋白性液體呈粉紅色。著***況與組織或細胞的種類...
HE染色骨組織的處理方式:組織里存有鈣鹽可妨礙用常規(guī)方法制作良好切片。骨組織及鈣化病灶,經(jīng)過固定后,需要先將鈣鹽除去使組織軟化,才能進行常規(guī)切片。如果脫鈣不全,則切片容易撕開或碎裂,損傷切片刀刀刃。脫去鈣鹽的過程,稱為脫鈣。骨組織固定24小時后,鋸下不超過0....
HE染色細胞核灰藍原因:(1)組織處理溫度過高、過熱,在石蠟停留的時間過長;(2)固定時間太短,接下來就直接在高濃度的乙醇中行脫水處理。對策:理論上來說,加熱處理*在組織浸蠟步驟才使用,組織不能在熱的蠟液中停留過長時間。如果由于某些原因不能進行下步包埋處理,完...
HE染色脫蠟不凈的原因及驗證方法:1)二甲苯使用過久,含蠟成分太高或脫蠟效果差:可更換二甲苯驗證。2)切片經(jīng)烤片,冷卻后放入二甲苯脫蠟或室溫太低;延長拖拉時間或用熱的切片脫蠟驗證。3)脫蠟時間太短或振蕩太少,幅度太小;可延長脫蠟時間或以多振蕩來驗證。4)洗滌二...
HE染色常見問題:Q5:細胞核呈棕紅色改變答:蘇木素染液過度氧化;或蘇木素染色后反藍不足導致。應該立即更換蘇木素染色液。或在流動自來水(一般自來水PH7.5-7.8),或在稀釋的氨水溶液,或在0.2%碳酸氫鈉中適當浸泡,這些步驟均可一定程度地加強蘇木素染色后的...
HE染色伊紅著色淡分析及應對原因:(1)伊紅染液的pH值可能大于5;(2)藍化液殘留過多;(3)切片太薄;(4)切片經(jīng)伊紅染色后在乙醇脫水時間過長。對策:檢查伊紅染液的pH值,如果必要的話,用乙酸將其調(diào)節(jié)在4~5之間,從而使伊紅染色彩艷麗。確保每次藍化步驟完成...
HE染色全名蘇木精—伊紅染色法,屬于化學染色法,其主要依靠蘇木精染液為堿性,主要使細胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍色;伊紅為酸性染料,主要使細胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)中的成分著紅色。實驗過程:1、石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20m...
HE染色石蠟和冰凍切片樣本的處理,樣品處理:a.對于石蠟切片:二甲苯中脫蠟5-10分鐘;換用新鮮的二甲苯,再脫蠟5-10分鐘;無水乙醇5分鐘;90%乙醇2分;70%乙醇2分鐘;蒸餾水2分鐘.b.對于冰凍切片:蒸餾水2分鐘。c對于培養(yǎng)細胞:用4%多聚甲醛固定10...
HE染色脫蠟不凈的原因及驗證方法:1)二甲苯使用過久,含蠟成分太高或脫蠟效果差:可更換二甲苯驗證。2)切片經(jīng)烤片,冷卻后放入二甲苯脫蠟或室溫太低;延長拖拉時間或用熱的切片脫蠟驗證。3)脫蠟時間太短或振蕩太少,幅度太小;可延長脫蠟時間或以多振蕩來驗證。4)洗滌二...
HE染色主要是為通細胞及胞核形態(tài)、大小來區(qū)別各種細胞的,并不是直接通過顏色來區(qū)分的,HE染色細胞壞死的三種改變:(1)細胞核的改變:這是細胞壞死的主要形態(tài)標志,表現(xiàn)為核濃縮,核碎裂,核溶解。(2)細胞質(zhì)的改變:由于胞質(zhì)發(fā)生凝固或溶解,HE染色呈深紅色顆粒狀,如...
HE染色常見問題:切片染色不均勻,有片狀的弱著**存在答:(1)取材時組織太厚,固定過久,導致深部組織固定不佳,而表淺組織過度固定,而透明、脫水、浸蠟均是如此,這樣在后期染色時就會出現(xiàn)染色不均勻。應該將厚的組織剖開固定。(2)制片過程有問題,切片厚薄不一,或者...
HE染色細胞核被蘇木精染成鮮明的藍色,軟骨基質(zhì)、鈣鹽顆粒呈深藍色,粘液呈灰藍色。細胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色,胞漿內(nèi)嗜酸性顆粒呈反光強的鮮紅色。膠原纖維呈淡粉紅色,彈力纖維呈亮粉紅色,紅血球呈橘紅色,蛋白性液體呈粉紅色。著***況與組織或細胞的種類...