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子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis,EM)是一種因子依賴性的常見良性變化，多發(fā)于生育年齡婦女，其發(fā)病率為10%-159毛。迄今為止，關(guān)于EM的真正發(fā)病機(jī)制并未比較終闡明，且缺少有效的治療方法。其中一個(gè)主要原因是這種疾病只發(fā)生于人類和靈長(zhǎng)類動(dòng)物。由于實(shí)際...

子宮內(nèi)膜異位癥模型的研究不僅有助于我們更深入地了解這一疾病的發(fā)病機(jī)制和病理過程，更能夠推動(dòng)整個(gè)婦科醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展。通過對(duì)子宮內(nèi)膜異位癥模型的深入研究，我們能夠發(fā)現(xiàn)新的改善方法和手段，提高疾病的改善率和患者的生活質(zhì)量。同時(shí)，這一研究還能夠?yàn)槠渌麐D科疾病的診斷和改...

HE染色攻略：HE染色又稱為蘇木精-伊紅染色，染色后組織或細(xì)胞可以借助普通光學(xué)顯微鏡觀察與鑒別細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的一種染色方法。這種方法適用范圍***，對(duì)組織細(xì)胞的各種成分都可著色，便于***觀察組織構(gòu)造，而且適用于各種固定液固定的材料，染色后不易褪色可長(zhǎng)期保...

HE染色構(gòu)成組織內(nèi)蛋白質(zhì)的氨基酸的種類很多，它們有不同的等電點(diǎn)。在普通染色法中，染色液的酸堿度為pH6左右，細(xì)胞內(nèi)的酸性物質(zhì)如細(xì)胞核的染色質(zhì)、腺細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及透明軟骨基質(zhì)等均被堿性染料染色，這些物質(zhì)稱為嗜堿性。而細(xì)胞質(zhì)中的其它蛋白質(zhì)如紅細(xì)胞中的...

HE染色等常規(guī)染色，組化或是熒光優(yōu)先推薦做石蠟切片。原因：石蠟切片對(duì)組織的形態(tài)保存比冰凍切片好，并且對(duì)抗原基本無影響。脂質(zhì)染色（油紅O染**odipy染色，尼羅紅染色）必須做冰凍切片，不能做石蠟切片。以下染色必須要新鮮或冷凍組織冰凍切片：ROS染**-半乳糖甘...

HE染色在**染色中的應(yīng)用，小細(xì)胞肺*是肺*中分化程度比較低、惡性程度比較高的一種惡性**，生長(zhǎng)迅速，轉(zhuǎn)移較早，五年存活率*為1%-2%，預(yù)后非常差。其小細(xì)胞肺***細(xì)胞HE染色的特征，主要表現(xiàn)為組織結(jié)構(gòu)，包括巢狀、小梁狀、實(shí)性片狀，常有菊形團(tuán)形成，*巢周圍的...

HE染色樣本組織固定與切片：首先將組織樣本進(jìn)行常規(guī)的石蠟包埋。在模具中加入液態(tài)石蠟，將待包埋的組織樣本放入石蠟中，確保組織位置規(guī)整。補(bǔ)充少許液態(tài)的石蠟后，進(jìn)行降溫冷凍，使石蠟變?yōu)楣虘B(tài)達(dá)到組織固定的效果，然后使用石蠟切片機(jī)進(jìn)行切片，厚度在４-８um左右。將切完后...

這個(gè)模型的應(yīng)用使得研究者們能夠更深入地了解腦缺血再灌注損傷的分子機(jī)制和療愈靶點(diǎn)。腦缺血再灌注模型為科學(xué)家們提供了一個(gè)獨(dú)特的平臺(tái)，通過模擬人類中風(fēng)的病理過程，研究者可以觀察到缺血和再灌注對(duì)腦細(xì)胞的影響，包括氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)、細(xì)胞凋亡等一系列復(fù)雜的生物化學(xué)變化。...

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色常見染色介紹PAS染色：PAS染色法（PeriodicAcid-Schiffstain）在組織學(xué)上，主要用來檢測(cè)組織中的糖類。過碘酸把糖類相鄰兩個(gè)碳上的羥基氧化成醛基，再用Schiff試劑和醛基反應(yīng)使呈現(xiàn)紫紅色。PAS染色利用高碘酸把糖類...

實(shí)驗(yàn)外包的客觀需要。 什么情況下需要實(shí)驗(yàn)外包？英瀚斯生物小編根據(jù)多年經(jīng)驗(yàn)總結(jié)了一下幾點(diǎn)：對(duì)科研高校的個(gè)人和企業(yè)而言，原因大致是相當(dāng)?shù)模信涮自颉⒂屑夹g(shù)原因、有資金原因、有時(shí)間原因等等，歸納一下，原因大致如下：1、實(shí)驗(yàn)室配套設(shè)備儀器跟不上實(shí)驗(yàn)技術(shù)的發(fā)...

HE染色：在組織病理學(xué)中，蘇木素-伊紅染色是一種日常使用比較普遍的常規(guī)染色方法。常規(guī)蘇木素染色的對(duì)比染色是用伊紅，也有采用焰紅，因?yàn)檠婕t比伊紅色澤更鮮明，還有采用橘黃G，比布里希猩紅，波爾多紅等作為對(duì)比染色。伊紅是比較常用的胞質(zhì)染料，本身溶于醇而不溶于水，為磚...

HE染色樣本組織固定與切片：首先將組織樣本進(jìn)行常規(guī)的石蠟包埋。在模具中加入液態(tài)石蠟，將待包埋的組織樣本放入石蠟中，確保組織位置規(guī)整。補(bǔ)充少許液態(tài)的石蠟后，進(jìn)行降溫冷凍，使石蠟變?yōu)楣虘B(tài)達(dá)到組織固定的效果，然后使用石蠟切片機(jī)進(jìn)行切片，厚度在４-８um左右。將切完后...

HE染色反藍(lán)的原理：蘇木素染液，細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)主要是去氧核糖核酸（DNA）,DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條鏈上的磷酸基向外，帶負(fù)電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木素精堿性染料以離子或氫鍵結(jié)合而被染色。蘇木精在堿性溶液中呈藍(lán)色，所以細(xì)胞核被染成藍(lán)色。 分化：蘇木...

HE染色實(shí)驗(yàn)步驟：（1）樣品制備：對(duì)于貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞，胰酶消化，調(diào)整細(xì)胞濃度約1×105/ml，滴加于蓋玻片上(置于6孔板中)，培養(yǎng)相應(yīng)時(shí)間后，取出細(xì)胞爬片，用PBS洗滌3次。（2）樣品固定：95%乙醇固定20min，PBS洗滌2次，每次1min。（3）染核：蘇...

HE染色組織樣本水化：將浸泡過二甲苯的待測(cè)組織樣本先放入無水乙醇中浸泡5min，使脫蠟時(shí)用的二甲苯可以被洗脫出去，使水可以進(jìn)入組織中；再依次置于95%、85%、70%乙醇中各浸泡５min以達(dá)到充分水化的效果。組織切片蘇木素染色、分化與反藍(lán)：將水化后的組織樣本的...

HE染色病理技術(shù)中**常用的一種方法，通過它可以做出病理診斷和發(fā)現(xiàn)尋求別的輔助方法，以達(dá)到準(zhǔn)確，完整的病理診斷。一、染色目的 病理學(xué)的所有切片，都必須通過一種以上的染料，通過各種不同的方法，將切片中各種不同的物質(zhì)，在不同染液的作用下，將其顯示出來，使之在光學(xué)顯...

HE染色顯微鏡下見切片內(nèi)有大量水珠分析以及應(yīng)對(duì)原因：切片經(jīng)梯度乙醇處理后沒有完全脫水，導(dǎo)致二甲苯透明中性樹膠封固后殘留大量水分。對(duì)策：移去蓋玻片，用二甲苯溶解封固劑如中性樹膠。將切片置入新鮮的無水乙醇中，待切片重新脫水完全后，用新二甲苯透明，中性樹膠封固。所有...

HE染色細(xì)胞核灰藍(lán)原因：（1）組織處理溫度過高、過熱，在石蠟停留的時(shí)間過長(zhǎng)；（2）固定時(shí)間太短，接下來就直接在高濃度的乙醇中行脫水處理。對(duì)策：理論上來說，加熱處理*在組織浸蠟步驟才使用，組織不能在熱的蠟液中停留過長(zhǎng)時(shí)間。如果由于某些原因不能進(jìn)行下步包埋處理，完...

HE染色主要是為通細(xì)胞及胞核形態(tài)、大小來區(qū)別各種細(xì)胞的，并不是直接通過顏色來區(qū)分的，HE染色細(xì)胞壞死的三種改變：（1）細(xì)胞核的改變：這是細(xì)胞壞死的主要形態(tài)標(biāo)志，表現(xiàn)為核濃縮，核碎裂，核溶解。（2）細(xì)胞質(zhì)的改變：由于胞質(zhì)發(fā)生凝固或溶解，HE染色呈深紅色顆粒狀，如...

HE 染色是病理的主要常規(guī)染色，其命名是因?yàn)橹饕褂玫膬煞N試劑分別為Hematoxylin與Eosin Y，藉由電荷與吸附性的差異，組織結(jié)構(gòu)對(duì)不同染料的結(jié)合程度不同，我們可以發(fā)現(xiàn)Hematoxylin呈色在細(xì)胞核，Eosin Y則表現(xiàn)在細(xì)胞質(zhì)與間質(zhì)，染色優(yōu)良的...

HE染色主要是為通細(xì)胞及胞核形態(tài)、大小來區(qū)別各種細(xì)胞的,并不是直接通過顏色來區(qū)分的蘇木精染液為堿性,主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色；伊紅為酸性染料,主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色.炎性細(xì)胞一類人體內(nèi)的免疫細(xì)胞,包括中性粒細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞...

HE染色常見問題：切片染色不均勻，有片狀的弱著**存在答：（1）取材時(shí)組織太厚，固定過久，導(dǎo)致深部組織固定不佳，而表淺組織過度固定，而透明、脫水、浸蠟均是如此，這樣在后期染色時(shí)就會(huì)出現(xiàn)染色不均勻。應(yīng)該將厚的組織剖開固定。（2）制片過程有問題，切片厚薄不一，或者...

HE染色等常規(guī)染色，組化或是熒光優(yōu)先推薦做石蠟切片。原因：石蠟切片對(duì)組織的形態(tài)保存比冰凍切片好，并且對(duì)抗原基本無影響。脂質(zhì)染色（油紅O染**odipy染色，尼羅紅染色）必須做冰凍切片，不能做石蠟切片。以下染色必須要新鮮或冷凍組織冰凍切片：ROS染**-半乳糖甘...

HE染色標(biāo)本一般是針對(duì)石蠟標(biāo)本，脂滴和石蠟都是的有機(jī)物， 都具有非極，脂滴應(yīng)該可以溶解石蠟的。 HE染色就是用蘇木精和伊紅對(duì)細(xì)胞內(nèi)的核糖體和細(xì)胞質(zhì)染色的方法。 H:Hematoxylin，蘇木精 E:Eosin，伊紅 蘇木精（Hematoxylin,H）是一種...

HE染色法的話，不能準(zhǔn)確說出細(xì)胞器的顏色，實(shí)驗(yàn)記錄或考試時(shí)只能說染色效果為 :細(xì)胞核藍(lán)色，胞質(zhì)、肌纖維、膠原纖維和紅細(xì)胞呈深淺不一的紅色。或者詳細(xì)說明如下:細(xì)胞核被蘇木精染成鮮明的藍(lán)色，軟骨基質(zhì)、鈣鹽顆粒呈深藍(lán)色，粘液呈灰藍(lán)色。細(xì)胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色...

結(jié)合新藥作用靶點(diǎn)、適應(yīng)癥特點(diǎn)選擇試驗(yàn)方法。試驗(yàn)方法一般為國(guó)內(nèi)外公認(rèn)的方法，新方法、新模型應(yīng)進(jìn)行充分的驗(yàn)證。參照隨機(jī)、對(duì)照、重復(fù)、“3R”原則進(jìn)行科學(xué)、合理的試驗(yàn)設(shè)計(jì)，以排除非處理因素對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的干擾，獲得可靠的試驗(yàn)數(shù)據(jù)，為毒理學(xué)研究及臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)提供參考。...

HE染色分化作用：染色后，用某些特定的溶液將組織過多結(jié)合的染色劑脫去，這個(gè)過程稱為分化作用，所用的溶液稱為分化液。在HE染色中用0.5%鹽酸乙醇作為分化液，因酸能破壞蘇木精的醌型結(jié)構(gòu)，使組織與色素分離而褪色。經(jīng)蘇木精染色后，必須用0.5%鹽酸乙醇分化，使細(xì)胞核...

③高脂血癥藥物藥效學(xué)研究動(dòng)物模型：高脂飼料飼喂致***模型、高脂乳劑灌胃致***模型、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型④抗脂肪肝藥物藥效學(xué)研究動(dòng)物模型：肝內(nèi)脂肪過多為主脂肪肝模型（肥胖大鼠，高脂飼養(yǎng)）、肝臟VDLD合成及分泌障礙為主大鼠脂肪肝模型（乙硫氨酸、四環(huán)素誘導(dǎo)）、抑制脂...

藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)過程受疾病狀態(tài)的影響，即使在成人或年長(zhǎng)兒，若有肝腎疾患或血液循環(huán)障礙時(shí)，可引起各種各樣代謝、排泄、分布的動(dòng)力學(xué)變化，從而引起藥效學(xué)和毒理學(xué)方面的效應(yīng)，在這種情況下更應(yīng)強(qiáng)調(diào)***藥物監(jiān)測(cè)，合理設(shè)計(jì)給***案，適當(dāng)?shù)剡x擇藥物（不良反應(yīng)少，對(duì)癥性...

中科院昆明動(dòng)物所研究員張?jiān)啤⒗钗妮x帶領(lǐng)藥效學(xué)課題組，采用先進(jìn)的現(xiàn)***物化學(xué)與分子生物學(xué)研究技術(shù)，對(duì)蜈蚣的藥效分子群和藥理學(xué)活性進(jìn)行了較為普遍系統(tǒng)的揭秘。相關(guān)成果日前在線發(fā)表于國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《蛋白質(zhì)組研究》。該研究科學(xué)詮釋了傳統(tǒng)中藥蜈蚣的藥理藥效學(xué)基礎(chǔ)，從分子水...