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心血管系統(tǒng)藥物藥效學(xué)評價：建立了完善的從血脂異常到血管結(jié)構(gòu)損傷、靶***功能形態(tài)異常可模擬人類***病理特征的動物模型，如心肌梗死、***、高膽固醇、心律失常模型等。通過信號遙測、譜繪制解析和***、動態(tài)、*影像監(jiān)測等技術(shù)對***常見心血管疾病新藥進(jìn)行臨床前藥效學(xué)評價。動物模型：大鼠心肌梗死模型、大鼠心肌缺血再灌注損傷模型、高膽固醇癥小鼠模型、高甘油三酯癥敘利亞金黃地鼠模型、高脂誘導(dǎo)ApoE-/-***小鼠模型、自發(fā)性***大鼠模型、兩腎一夾型***大鼠模型、內(nèi)源性升壓物質(zhì)所致***大鼠模型。評價指標(biāo)：血脂蛋白譜、流體樣本和固體樣本內(nèi)源性分子代謝輪廓變化、心臟功能、分子影像和分子病理。藥效學(xué)研...

藥物效應(yīng)動力學(xué)也就是藥效學(xué)是藥理學(xué)課程中的重要內(nèi)容，顧名思義，它是指藥物對機(jī)體的作用及其機(jī)制的研究。也許有人問，藥物在***疾病時，為何一種藥物可以***多種疾病，一種疾病由多種藥物***，并且出現(xiàn)可怕的不良反應(yīng)呢？對于這個問題，我必須說明，任何一種疾病的發(fā)生機(jī)制是復(fù)雜多樣的，出現(xiàn)的癥狀和臨床表現(xiàn)也是千變?nèi)f化，所以臨床疾病的選藥就顯得尤其重要。中醫(yī)提倡辨證施治，西藥是對癥或?qū)σ蛳滤帯煞N不同的醫(yī)學(xué)理論，其***策略不同也理所當(dāng)然，各有優(yōu)勢。總的來說，中醫(yī)提倡整體性、陰陽五行和臟腑的平衡，西醫(yī)講究刨根問底，深入到細(xì)胞、分子甚至基因。西醫(yī)藥理學(xué)主要通過現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的觀點討論藥效學(xué)問題。由于藥物對機(jī)體組...

藥理學(xué)的畢業(yè)生另一種就業(yè)方向就是進(jìn)藥企的相關(guān)研發(fā)部門，如輝瑞（Pfizer）、強(qiáng)生（Johnson&Johnson）等老牌藥企，主要從事對上游生產(chǎn)出的藥物進(jìn)行藥物代謝動力學(xué)和藥效學(xué)的研究。如果考慮留美工作，碩士畢業(yè)生可成為藥企技術(shù)人員（Pharmacy technicians），起薪大約在50k美金左右。博士畢業(yè)生則可以找到更高薪的工作，如專業(yè)藥劑師（Pharmacists）等，起薪大約在140k左右。在企業(yè)中，更多的是將所學(xué)的知識與技術(shù)賦予到應(yīng)用性更強(qiáng)的企業(yè)生產(chǎn)和效益所需的方面，而沒有較多的創(chuàng)新性和個人的創(chuàng)造。不過也有除了創(chuàng)新實驗技術(shù)和藥理學(xué)研究手段的一些例外存在。但是與在科研院所所做的學(xué)術(shù)...

結(jié)合新藥作用靶點、適應(yīng)癥特點選擇試驗方法。試驗方法一般為國內(nèi)外公認(rèn)的方法，新方法、新模型應(yīng)進(jìn)行充分的驗證。參照隨機(jī)、對照、重復(fù)、“3R”原則進(jìn)行科學(xué)、合理的試驗設(shè)計，以排除非處理因素對試驗結(jié)果的干擾，獲得可靠的試驗數(shù)據(jù)，為毒理學(xué)研究及臨床試驗方案設(shè)計提供參考。藥效學(xué)研究一般給藥途徑與臨床擬給***式一致，根據(jù)藥物及疾病的特點設(shè)計給藥時間，為臨床方案的設(shè)計提供參考。如某降低尿酸藥物臨床擬用于***高尿酸癥，非臨床藥效學(xué)研究中于造模同時給藥，所得結(jié)果對支持臨床***給藥的有效性提示有限。劑量設(shè)計應(yīng)能反應(yīng)藥物的量效關(guān)系。英瀚斯生物從毒性、代謝、藥效等方面研究創(chuàng)新藥物的有效性和安全性。貴州專業(yè)藥效學(xué)檢...

***免疫藥物藥效學(xué)評價①***藥物的藥效學(xué)研究急性炎癥模型：大鼠足跖角叉菜膠（Carrageenin）致腫法、小鼠耳二甲苯致炎法亞急性炎癥模型：大鼠棉球肉芽腫法、大鼠皮下氣囊法免疫性炎癥模型：大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎②抗過敏藥物藥效學(xué)研究②免疫調(diào)節(jié)藥物的藥效學(xué)公司擁有SPF級標(biāo)準(zhǔn)的動物實驗室、萬級細(xì)胞房及功能實驗室，高通量高內(nèi)涵篩選平臺及離子通道靶點藥物篩選平臺，已配備了功能齊全、性能可靠、自動化程度較高、部分已具有科研水平的樣品處理、檢測儀器設(shè)備。英瀚斯：藥效學(xué)是研究藥物的作用和藥理效應(yīng)。甘肅專注藥效學(xué)實驗③高脂血癥藥物藥效學(xué)研究動物模型：高脂飼料飼喂致***模型、高脂乳劑灌胃致***模型、轉(zhuǎn)基因...

中藥中的藥效學(xué)。中藥新藥研發(fā)需要尊重中醫(yī)藥特點，遵循中藥研制規(guī)律，并重視研發(fā)的整體觀，將工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥效學(xué)、毒理學(xué)、臨床研究等各環(huán)節(jié)有機(jī)結(jié)合。隨著“以臨床價值為導(dǎo)向、重視人用歷史，全過程質(zhì)量控制”研發(fā)理念的建立和推廣，新藥研發(fā)工作者們必將深刻領(lǐng)會其科學(xué)內(nèi)涵，將該理念貫穿于中藥新藥研發(fā)實際工作的各個環(huán)節(jié)，從而形成一套具有中醫(yī)藥特色的新藥研發(fā)技術(shù)體系，并在此體系指導(dǎo)下完成研發(fā)工作，這既體現(xiàn)了中藥新藥研發(fā)規(guī)律，又能夠提高了研發(fā)成功率，縮短了中藥新藥研發(fā)周期，降低了研發(fā)風(fēng)險，加快具有臨床價值的中藥新藥上市，滿足臨床急需，促進(jìn)中藥產(chǎn)業(yè)健康蓬、蓬勃發(fā)展。英瀚斯生物，專業(yè)設(shè)計藥效學(xué)實驗。福建值得信賴藥效...

藥效學(xué)即藥物效應(yīng)動力學(xué)（pharmacodynamics），研究藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制。藥效學(xué)研究方法很多，概括講可分綜合和分析法。所謂綜合法是指在整體動物身上進(jìn)行，是在若干其它因素綜合參與下考察藥物作用，根據(jù)實驗動物情況不同，可分為正常動物法和實驗***法。所謂分析方法是采用離體臟器，例如離體腸管、離體心臟、血管、子宮及離體神經(jīng)肌肉制備等，單一地考察藥物對某一部分的作用。深入研究還包括細(xì)胞水平、分子水平的分析研究。英瀚斯生物，各類藥效學(xué)指標(biāo)均可檢測！新疆專注藥效學(xué)實驗關(guān)于微生理藥效學(xué)，在過去幾十年里，微生理系統(tǒng)與器官芯片迎來了明顯性的發(fā)展，這些微生理系統(tǒng)以及器官芯片能夠?qū)崿F(xiàn)在體外定量的翻...

藥物在體內(nèi)的動態(tài)過程受疾病狀態(tài)的影響，即使在成人或年長兒，若有肝腎疾患或血液循環(huán)障礙時，可引起各種各樣代謝、排泄、分布的動力學(xué)變化，從而引起藥效學(xué)和毒理學(xué)方面的效應(yīng)，在這種情況下更應(yīng)強(qiáng)調(diào)***藥物監(jiān)測，合理設(shè)計給***案，適當(dāng)?shù)剡x擇藥物（不良反應(yīng)少，對癥性強(qiáng)等）和劑量。用藥劑量與血藥濃度的關(guān)系，存在著一定的差異。當(dāng)以常規(guī)劑量給藥時，患者的血藥濃度也不一定都在預(yù)期的有效濃度范圍內(nèi)，這種差異不僅表現(xiàn)在不同的個體間，就是在同一個體在一生中不同的時期，機(jī)體代謝藥物的能力也有所不同。早產(chǎn)兒和新生兒代謝速率慢，游離型藥物濃度高，因此用藥劑量應(yīng)相應(yīng)減小。新生兒組織功能尚未成熟，受體分布密度低，對新生兒的...

藥效學(xué)在瘤代謝相關(guān)途徑中的研究。以瘤藥理學(xué)為例，基本上美國大多數(shù)高校或者研究中心的Pharmacology Department中進(jìn)行的研究方向更多的是縱向展開的研究，即從前期的化學(xué)生物學(xué)，分子生物學(xué)相關(guān)出發(fā)研究某瘤代謝相關(guān)途徑或者信號通路，研究該途徑或通路的分子機(jī)制，以此推廣到潛在藥物靶點的發(fā)現(xiàn)，并與藥物化學(xué)結(jié)合嘗試合成新型藥物或者對現(xiàn)有藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造。然后更加深入的探究該藥物在體內(nèi)的吸收，分布，代謝，排泄和藥效學(xué)的相關(guān)內(nèi)容。藥效學(xué)研究的一般原則：隨機(jī)、對照、重復(fù)。內(nèi)蒙古個性化藥效學(xué)實驗藥理學(xué)的畢業(yè)生另一種就業(yè)方向就是進(jìn)藥企的相關(guān)研發(fā)部門，如輝瑞（Pfizer）、強(qiáng)生（Johnson&Jo...

藥物在有效性的情況下設(shè)計藥物的制劑首先應(yīng)進(jìn)行***前研究，包括藥物理化性質(zhì)和生物學(xué)特征，如，溶解度、分配系數(shù)、熔點多晶型、吸濕性、粉體學(xué)性質(zhì)，藥物的吸收分布與消除、生物利用度體內(nèi)動力學(xué)參數(shù)以及藥物的毒理、藥效等特征分析，其中毒理學(xué)評價包括急慢毒性以及致畸致突變，藥效學(xué)評價包括體內(nèi)評價。然后選擇給藥途徑進(jìn)而選擇劑型。有些劑型如注射劑，直接注入體內(nèi)會引起刺激性、溶血性等安全性問題，因此在***設(shè)計前，應(yīng)初步考察藥物的溶血性、刺激性、過敏性等指標(biāo)，以指導(dǎo)正確的***設(shè)計，此項藥物***前的安全性初步考察。藥效學(xué)在藥物發(fā)現(xiàn)與新藥臨床研究（IND）過程中，用于考察藥物的有效性。云南藥效學(xué)評價藥效學(xué)的另一...

藥效學(xué)強(qiáng)度其實也就是藥物作用效果，常見的指標(biāo)就是IC50、EC50、抑瘤率、比較小抑菌濃度（MIC）等等。鑒于瘤藥比較為常見，我們重點解釋一下瘤藥物評價中常用的指標(biāo)。IC50，又叫半數(shù)抑制濃度，也就是說達(dá)到這一濃度時，可以起到抑制或者殺死一半被測對象（酶、受體、細(xì)胞等）的效果。比如，針對某個酶，當(dāng)體系中藥物濃度達(dá)到IC50值時，有一半的酶活性會被藥物抑制。通常，IC50更常用于描述體外藥效。EC50，又叫半數(shù)有效濃度，也就是說能達(dá)到50%比較大生物效應(yīng)對應(yīng)的藥物的濃度。EC50既可用于表征體外數(shù)據(jù)，也可用于表征體內(nèi)數(shù)據(jù)。英瀚斯生物，專業(yè)設(shè)計藥效學(xué)實驗。云南比較好的藥效學(xué)藥效學(xué)，藥物效應(yīng)動力學(xué)簡...

藥效學(xué)即藥物效應(yīng)動力學(xué)（pharmacodynamics），研究藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制。藥效學(xué)研究方法很多，概括講可分綜合和分析法。所謂綜合法是指在整體動物身上進(jìn)行，是在若干其它因素綜合參與下考察藥物作用，根據(jù)實驗動物情況不同，可分為正常動物法和實驗***法。所謂分析方法是采用離體臟器，例如離體腸管、離體心臟、血管、子宮及離體神經(jīng)肌肉制備等，單一地考察藥物對某一部分的作用。深入研究還包括細(xì)胞水平、分子水平的分析研究。藥代動力學(xué)是人對藥物的作用（吸收分布代謝排泄）， 藥效動力學(xué)是藥物對人體的作用。寧夏比較好的藥效學(xué)是什么藥物篩選工作其實是基于藥效學(xué)基團(tuán)的虛擬篩選。所謂虛擬篩選是基于靶蛋白和小...

中藥中的藥效學(xué)。中藥新藥研發(fā)需要尊重中醫(yī)藥特點，遵循中藥研制規(guī)律，并重視研發(fā)的整體觀，將工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥效學(xué)、毒理學(xué)、臨床研究等各環(huán)節(jié)有機(jī)結(jié)合。隨著“以臨床價值為導(dǎo)向、重視人用歷史，全過程質(zhì)量控制”研發(fā)理念的建立和推廣，新藥研發(fā)工作者們必將深刻領(lǐng)會其科學(xué)內(nèi)涵，將該理念貫穿于中藥新藥研發(fā)實際工作的各個環(huán)節(jié)，從而形成一套具有中醫(yī)藥特色的新藥研發(fā)技術(shù)體系，并在此體系指導(dǎo)下完成研發(fā)工作，這既體現(xiàn)了中藥新藥研發(fā)規(guī)律，又能夠提高了研發(fā)成功率，縮短了中藥新藥研發(fā)周期，降低了研發(fā)風(fēng)險，加快具有臨床價值的中藥新藥上市，滿足臨床急需，促進(jìn)中藥產(chǎn)業(yè)健康蓬、蓬勃發(fā)展。藥效學(xué)主要研究藥物作用與藥理效應(yīng)即藥物對機(jī)體的作...

研究者用壓力替代了針頭，這種射流的速度極快（流速一般大于100米／秒），且進(jìn)入肌體的深度一般不超過6毫米，對神經(jīng)末梢的刺激很小，因此一般不像有針注射器那樣有明顯的刺痛感。”張宇新說。但是，對于使用無針或有針需要注射胰島素的糖尿病患者而言，除了疼痛感有別，還會有哪些不同呢？為了回答這一問題，國內(nèi)外相關(guān)學(xué)者做了相關(guān)研究，并證實了相比有針注射，無針注射的確提高了快速胰島素的藥效學(xué)和藥代動力學(xué)，改善早期糖尿病患者餐后血糖控制，并且胰島素吸收更快根據(jù)藥效學(xué)研究結(jié)果判定藥物的作用強(qiáng)弱及主要作用特點，為臨床應(yīng)用提供科學(xué)參考。河南值得信賴藥效學(xué)實驗關(guān)于糖尿病的藥效學(xué)。對部分糖尿病患者而言，胰島素是每天需數(shù)次注...

③高脂血癥藥物藥效學(xué)研究動物模型：高脂飼料飼喂致***模型、高脂乳劑灌胃致***模型、轉(zhuǎn)基因動物模型④抗脂肪肝藥物藥效學(xué)研究動物模型：肝內(nèi)脂肪過多為主脂肪肝模型（肥胖大鼠，高脂飼養(yǎng)）、肝臟VDLD合成及分泌障礙為主大鼠脂肪肝模型（乙硫氨酸、四環(huán)素誘導(dǎo)）、抑制脂肪酸氧化脂肪肝模型（肉毒堿、*、酒精誘導(dǎo)）、復(fù)合因素復(fù)制大鼠脂肪肝模型⑤痛風(fēng)類藥物藥效學(xué)研究動物模型：小鼠高尿酸血癥模型、大鼠高尿酸血癥模型、尿酸鹽結(jié)晶誘導(dǎo)大鼠足跖腫脹模型、大鼠或兔高尿酸血癥合并尿酸鹽結(jié)晶誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎模型、大鼠高尿酸血癥及尿病性模型。英瀚斯生物，建立藥效學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)、細(xì)胞、分子專業(yè)實驗平臺！云南什么是藥效學(xué)外包藥效學(xué)...

非臨床藥效學(xué)研究是新藥研發(fā)中的重要內(nèi)容，貫穿于新藥開發(fā)的整個過程。藥效學(xué)評價是根據(jù)非臨床藥效學(xué)研究結(jié)果，考慮藥物本身和擬用適應(yīng)癥具體特點，對能否支持臨床擬用適應(yīng)癥有效性和給***案的預(yù)測。非臨床藥效學(xué)研究考察藥物與其靶點之間的相互作用以及由此而產(chǎn)生的藥理學(xué)效應(yīng)。通過藥效學(xué)研究，可以預(yù)測新化合物對臨床擬用適應(yīng)癥的有效性，闡明藥物的作用特點，為設(shè)計優(yōu)化臨床試驗方案，揭示藥物的毒性機(jī)制并制定風(fēng)險控制計劃提供理論依據(jù)，進(jìn)一步預(yù)測藥物的臨床價值及開發(fā)前景。據(jù)統(tǒng)計，藥物有效性是Ⅱ、Ⅲ期臨床失敗的比較主要原因。藥效學(xué)是研究藥物作用的兩重性（***作用和不良反應(yīng)）。遼寧高質(zhì)量藥效學(xué)外包關(guān)于糖尿病的藥效學(xué)。對部...

藥物篩選工作其實是基于藥效學(xué)基團(tuán)的虛擬篩選。所謂虛擬篩選是基于靶蛋白和小分子的結(jié)構(gòu)模型，通過計算小分子和靶蛋白之間的相互作用而得到優(yōu)化的結(jié)果的篩選。這樣可以幫助科研人員縮短了藥物開發(fā)的時間和提高了研發(fā)效率,迅速找出候選藥物小分子，再通過進(jìn)一步藥效學(xué)學(xué)實驗，來研發(fā)病毒有抑制性作用的藥物。如果能夠找到可以和病毒復(fù)制或侵入細(xì)胞過程中重要靶蛋白結(jié)合，對靶蛋白的功能、活性起抑制作用的小分子，從而抑制病毒在細(xì)胞內(nèi)部和表面的擴(kuò)增，那么就說明該成分有效。常見的藥效學(xué)指標(biāo)有哪些？內(nèi)蒙古什么是藥效學(xué)實驗③高脂血癥藥物藥效學(xué)研究動物模型：高脂飼料飼喂致***模型、高脂乳劑灌胃致***模型、轉(zhuǎn)基因動物模型④抗脂肪肝藥...

藥物在有效性的情況下設(shè)計藥物的制劑首先應(yīng)進(jìn)行***前研究，包括藥物理化性質(zhì)和生物學(xué)特征，如，溶解度、分配系數(shù)、熔點多晶型、吸濕性、粉體學(xué)性質(zhì)，藥物的吸收分布與消除、生物利用度體內(nèi)動力學(xué)參數(shù)以及藥物的毒理、藥效等特征分析，其中毒理學(xué)評價包括急慢毒性以及致畸致突變，藥效學(xué)評價包括體內(nèi)評價。然后選擇給藥途徑進(jìn)而選擇劑型。有些劑型如注射劑，直接注入體內(nèi)會引起刺激性、溶血性等安全性問題，因此在***設(shè)計前，應(yīng)初步考察藥物的溶血性、刺激性、過敏性等指標(biāo)，以指導(dǎo)正確的***設(shè)計，此項藥物***前的安全性初步考察。英瀚斯生物，專業(yè)設(shè)計藥效學(xué)實驗。廣西比較好的藥效學(xué)外包中藥中的藥效學(xué)。中藥新藥研發(fā)需要尊重中醫(yī)藥...

體內(nèi)藥效動物模型選擇動物模型選擇是體內(nèi)藥效學(xué)研究的關(guān)鍵。一般選擇動物模型進(jìn)行體內(nèi)藥效需要注意兩點:一是動物模型跟人體的相似性，即動物可以有效模擬人體疾病；二是藥物作用機(jī)制在動物中的有效藥物在動物模型中的可以有成功發(fā)揮藥效的機(jī)制。正如ICH指導(dǎo)原則中提到：“許多生物技術(shù)藥物的生物學(xué)活性具有種屬特異性，選擇相關(guān)動物種屬進(jìn)行試驗非常重要。相關(guān)動物種屬是指受試物在此類動物上受體或抗原表位有表達(dá)，能夠產(chǎn)生藥理活性，其對生物制品的生物學(xué)反應(yīng)能模擬人體反應(yīng)。”[4-5]近年來，與人類疾病相似的動物模型開發(fā)取得很大的發(fā)展，包括誘發(fā)的和自發(fā)的疾病模型、基因改造動物。這些模型可對藥物做出藥效評估和劑量選擇，也有助...

研究者用壓力替代了針頭，這種射流的速度極快（流速一般大于100米／秒），且進(jìn)入肌體的深度一般不超過6毫米，對神經(jīng)末梢的刺激很小，因此一般不像有針注射器那樣有明顯的刺痛感。”張宇新說。但是，對于使用無針或有針需要注射胰島素的糖尿病患者而言，除了疼痛感有別，還會有哪些不同呢？為了回答這一問題，國內(nèi)外相關(guān)學(xué)者做了相關(guān)研究，并證實了相比有針注射，無針注射的確提高了快速胰島素的藥效學(xué)和藥代動力學(xué)，改善早期糖尿病患者餐后血糖控制，并且胰島素吸收更快藥效學(xué)是研究藥物作用的兩重性（***作用和不良反應(yīng)）。湖南高質(zhì)量藥效學(xué)實驗中科院昆明動物所研究員張云、李文輝帶領(lǐng)藥效學(xué)課題組，采用先進(jìn)的現(xiàn)***物化學(xué)與分子生物...

藥效學(xué)在瘤代謝相關(guān)途徑中的研究。以瘤藥理學(xué)為例，基本上美國大多數(shù)高校或者研究中心的Pharmacology Department中進(jìn)行的研究方向更多的是縱向展開的研究，即從前期的化學(xué)生物學(xué)，分子生物學(xué)相關(guān)出發(fā)研究某瘤代謝相關(guān)途徑或者信號通路，研究該途徑或通路的分子機(jī)制，以此推廣到潛在藥物靶點的發(fā)現(xiàn)，并與藥物化學(xué)結(jié)合嘗試合成新型藥物或者對現(xiàn)有藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造。然后更加深入的探究該藥物在體內(nèi)的吸收，分布，代謝，排泄和藥效學(xué)的相關(guān)內(nèi)容。英瀚斯生物，建立藥效學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)、細(xì)胞、分子專業(yè)實驗平臺！廣西藥效學(xué)藥效學(xué)強(qiáng)度其實也就是藥物作用效果，常見的指標(biāo)就是IC50、EC50、抑瘤率、比較小抑菌濃度（...

抗瘤藥物的藥效學(xué)包括體內(nèi)外抗**試驗，評價藥物的***活性時，以體內(nèi)試驗結(jié)果為主，同時參考體外試驗結(jié)果以做出正確的結(jié)論。體內(nèi)試驗用于進(jìn)一步考察受試物對特類型瘤細(xì)胞的殺傷或抑制作用，探索受試物產(chǎn)生藥效作用的給藥劑量、途徑、頻率和周期等，通常采用動物腫移植模型和人*異體移植模型，用于進(jìn)行候選化合物的初步篩選。腫模型包含A.小鼠瘤模型。B.人*裸小鼠移植瘤模型，可選用體外試驗敏感細(xì)胞株進(jìn)行體內(nèi)抗人*裸小鼠移植瘤試驗。藥效學(xué)和藥動學(xué)的區(qū)別是什么？廣西藥效學(xué)實驗 藥物在體內(nèi)的動態(tài)過程受疾病狀態(tài)的影響，即使在成人或年長兒，若有肝腎疾患或血液循環(huán)障礙時，可引起各種各樣代謝、排泄、分布的動力學(xué)變化，從而引起...

關(guān)于糖尿病的藥效學(xué)。對部分糖尿病患者而言，胰島素是每天需數(shù)次注射的必用藥，如何實現(xiàn)非注射給藥是科學(xué)家們不斷追求的目標(biāo)。相關(guān)研究成果近日發(fā)表于《先進(jìn)功能材料》。所謂微針是長度小于1毫米的小針點陣，因其能夠刺穿作為蛋白多肽透皮吸收主要障礙的表皮，卻不會造成皮膚撕裂和痛感，被認(rèn)為是蛋白多肽藥物實現(xiàn)透皮給藥的希望。2008年，上海某實驗室啟動了胰島素相轉(zhuǎn)化微針透皮貼劑的研究，發(fā)明了通過溶脹而非溶解釋藥的相轉(zhuǎn)化微針，經(jīng)糖尿病模型豬和模型大鼠的臨床前藥效學(xué)和藥動學(xué)實驗，證明了其可行性，目前正在進(jìn)行放大制備工藝的開發(fā)，具有廣闊的發(fā)展前景。英瀚斯：藥效學(xué)是研究藥物的作用和藥理效應(yīng)。吉林藥效學(xué)中藥中的藥效學(xué)。中...

藥物在體內(nèi)的動態(tài)過程受疾病狀態(tài)的影響，即使在成人或年長兒，若有肝腎疾患或血液循環(huán)障礙時，可引起各種各樣代謝、排泄、分布的動力學(xué)變化，從而引起藥效學(xué)和毒理學(xué)方面的效應(yīng)，在這種情況下更應(yīng)強(qiáng)調(diào)***藥物監(jiān)測，合理設(shè)計給***案，適當(dāng)?shù)剡x擇藥物（不良反應(yīng)少，對癥性強(qiáng)等）和劑量。用藥劑量與血藥濃度的關(guān)系，存在著一定的差異。當(dāng)以常規(guī)劑量給藥時，患者的血藥濃度也不一定都在預(yù)期的有效濃度范圍內(nèi)，這種差異不僅表現(xiàn)在不同的個體間，就是在同一個體在一生中不同的時期，機(jī)體代謝藥物的能力也有所不同。早產(chǎn)兒和新生兒代謝速率慢，游離型藥物濃度高，因此用藥劑量應(yīng)相應(yīng)減小。新生兒組織功能尚未成熟，受體分布密度低，對新生兒的...

對于*免疫領(lǐng)域，新型抗體*免疫藥物的出現(xiàn)，對動物模型提出了更高的要求，而基因編輯人源化小鼠將小鼠的免疫檢查點等靶點基因進(jìn)行人源化改造，也可將接種改造的*細(xì)胞系進(jìn)行個別基因的人源化改造，可以更加貼近真實的人類*治作用機(jī)制，有效地篩選和評價人源*免疫抗體藥物，由于其獨有的優(yōu)勢也越來越獲得大范圍的使用和認(rèn)可。基于重度免疫缺陷小鼠的免疫重建系統(tǒng)模型、PDX模型可以接種人源的*，保留了*的細(xì)胞和遺傳特征，也是很好的評價藥物的動物模型，但其批間差異比較大，獲得藥效學(xué)評價所需的大批量穩(wěn)定可重復(fù)的模型還需要更多的探索和開發(fā)。臨床前藥效學(xué)評價都有哪些？河北個性化藥效學(xué)研究中藥創(chuàng)新藥，進(jìn)入臨床試驗的有效性證據(jù)包括...

藥效學(xué)在泌尿系統(tǒng)中的作用，內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物藥效學(xué)評價①糖尿病藥物藥效學(xué)研究動物模型：化學(xué)性I型糖尿病模型（鏈脲佐菌素、四氧嘧啶）、實驗性肥胖型II型糖尿病大鼠模型（STZ+高脂飼料）、自發(fā)性II型糖尿病大/小鼠模型（db/db小鼠、KK小鼠、GK大鼠等）、糖耐量異常小鼠模型。②肥胖癥藥物藥效學(xué)研究動物模型：自發(fā)性遺傳肥胖模型、高飲食誘導(dǎo)的肥胖模型、雙側(cè)卵巢切除肥胖雌鼠模型、下丘腦攝食***損傷肥胖模型（谷氨酸鈉、金硫葡萄糖）。英瀚斯生物，專注于為藥物研發(fā)提供藥效學(xué)服務(wù)。河北藥效學(xué)評價非臨床藥效學(xué)研究是新藥研發(fā)中的重要內(nèi)容，貫穿于新藥開發(fā)的整個過程。藥效學(xué)評價是根據(jù)非臨床藥效學(xué)研究結(jié)果，考慮藥物本...

體內(nèi)藥效動物模型選擇動物模型選擇是體內(nèi)藥效學(xué)研究的關(guān)鍵。一般選擇動物模型進(jìn)行體內(nèi)藥效需要注意兩點:一是動物模型跟人體的相似性，即動物可以有效模擬人體疾病；二是藥物作用機(jī)制在動物中的有效物在動物模型中的可以有成功發(fā)揮藥效的機(jī)制。正如ICH指導(dǎo)原則中提到：“許多生物技術(shù)藥物的生物學(xué)活性具有種屬特異性，選擇相關(guān)動物種屬進(jìn)行試驗非常重要。相關(guān)動物種屬是指受試物在此類動物上受體或抗原表位有表達(dá)，能夠產(chǎn)生藥理活性，其對生物制品的生物學(xué)反應(yīng)能模擬人體反應(yīng)。”[4-5]近年來，與人類疾病相似的動物模型開發(fā)取得很大的發(fā)展，包括誘發(fā)的和自發(fā)的疾病模型、基因改造動物。這些模型可對藥物做出藥效評估和劑量選擇，也有助于...

藥物代謝動力學(xué)，即藥動學(xué) （pharmacokinetics，PK ），研究的范圍是藥物（經(jīng)吸收進(jìn)）血液循環(huán)后（分布到）靶***/受體或者全身組織，及（經(jīng)代謝）***排泄的全過程。簡單來講，藥動學(xué)就是研究藥物吸收、分布、代謝、排泄的過程。藥物效應(yīng)動力學(xué)，即藥效學(xué)（pharmacodynamics，PD），研究的范圍是藥物經(jīng)靶***/受體之后產(chǎn)生藥物作用效果或者不良反應(yīng)的過程。藥物不良反應(yīng)（adverse drug reaction，ADR）：是由于服藥引起的傷害。ADR可能在單劑量或長期給藥后發(fā)生，也可能是兩種或更多種藥物合用后產(chǎn)生的。藥物不良反應(yīng)不同于藥物副作用（side effect），因...

藥效學(xué)的另一個重要內(nèi)容，就是研究藥物的作用機(jī)制。其中受體學(xué)說占主導(dǎo)地位，當(dāng)前需要常用的藥物很多都是一些受體的阻斷劑。如奧美拉唑、硝苯地平、心得安、卡托普利等。在介紹藥物受體阻斷劑概念時，我們會講到藥物與受體的親和力與內(nèi)在活性，這是一個非常專業(yè)的名詞。通俗來講，親和力就是藥物與機(jī)體某個蛋白結(jié)合的大小，如肺炎**總結(jié)它比SARS病毒傳染性強(qiáng)，主要是指其與體內(nèi)一種ACE蛋白結(jié)合牢固。醫(yī)學(xué)生都知道，ACE是普遍分布在體內(nèi)血管和粘膜中的一種蛋白酶，是體內(nèi)重要組織（如肺、腎、心、腦、腸等）RAAS系統(tǒng)和緩激肽系統(tǒng)中的一種重要酶，該系統(tǒng)對人體的心血管活動發(fā)揮重要作用。因此，報道說肺炎患者若有高血、糖尿病、腎...

藥物在體內(nèi)的動態(tài)過程受疾病狀態(tài)的影響，即使在成人或年長兒，若有肝腎疾患或血液循環(huán)障礙時，可引起各種各樣代謝、排泄、分布的動力學(xué)變化，從而引起藥效學(xué)和毒理學(xué)方面的效應(yīng)，在這種情況下更應(yīng)強(qiáng)調(diào)***藥物監(jiān)測，合理設(shè)計給***案，適當(dāng)?shù)剡x擇藥物（不良反應(yīng)少，對癥性強(qiáng)等）和劑量。用藥劑量與血藥濃度的關(guān)系，存在著一定的差異。當(dāng)以常規(guī)劑量給藥時，患者的血藥濃度也不一定都在預(yù)期的有效濃度范圍內(nèi)，這種差異不僅表現(xiàn)在不同的個體間，就是在同一個體在一生中不同的時期，機(jī)體代謝藥物的能力也有所不同。早產(chǎn)兒和新生兒代謝速率慢，游離型藥物濃度高，因此用藥劑量應(yīng)相應(yīng)減小。新生兒組織功能尚未成熟，受體分布密度低，對新生兒的...