該試劑盒采用DNA吸附柱和新型獨特的溶液系統(tǒng),適合于從含酚類、多糖類和酶抑制物的植物樣品中快速簡單地提取基因組DNA。可在30分鐘內完成一個或多個100mg新鮮或20mg干燥的植物樣品DNA的純化工作。提取過程不需要用到有毒的酚氯仿等有機物抽提,也不需要用到耗...
很多用戶在提取RNA的時候由于操作因素或者RNA抽提試劑質量問題,造成所得到的RNA樣品中混雜基因組污染,在普通或者變性電泳的時候直接肉眼可見程度不一的DNA污染雜帶。即使用市售的RNase-free的DNase消化DNA也不容易去除完全,而且常常導致RNA降...
同時維持了原有的蛋白間相互作用并保留了蛋白的特性和功能,如抗原-抗體結合或酶學活性,因此本試劑抽提得到的蛋白不僅適用于Westernblot,免疫沉淀,還適宜于進行蛋白活性功能檢測和免疫共沉淀。RIPA裂解液(RIPALysisBuffer)是一種傳統(tǒng)的細胞組...
首先紅細胞裂解液裂解去除不含DNA的紅細胞,細胞核裂解液裂解白細胞釋放出基因組DNA,然后蛋白沉淀液選擇性沉淀去除蛋白,純凈的基因組DNA通過異丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。適用于快速提取全血基因組DNA。適用于快速提取各種動植物細胞/組織基因組DNA。適用...
空壓機以其的無油特性,在眾多對空氣質量要求苛刻的行業(yè)中占據重要地位。例如在精密儀器制造車間,哪怕是微小的油滴都可能對儀器的精度產生嚴重影響,而空壓機提供的純凈壓縮空氣,確保了生產過程的精細性與穩(wěn)定性。其先進的無油活塞或螺桿技術,有效防止了油氣混合,保證了壓縮空...
很多用戶在提取RNA的時候由于操作因素或者RNA抽提試劑質量問題,造成所得到的RNA樣品中混雜基因組污染,在普通或者變性電泳的時候直接肉眼可見程度不一的DNA污染雜帶。即使用市售的RNase-free的DNase消化DNA也不容易去除完全,而且常常導致RNA降...
本試劑盒采用改進SDS-堿裂解法裂解細胞,通過獨特的內清除劑選擇性結合離心除去內,然后離心吸附柱內的硅基質膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結合溶液中的質粒DNA,再通過去蛋白液和漂洗液將雜質和其它細菌成分去除,低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質粒DNA從硅基質...
零背景平末端快速連接試劑盒是一種先進的基因陽性選擇克隆系統(tǒng),可以高效克隆平末端PCR產物和任何具有平末端的DN段。該試劑盒對磷酸化或非磷酸化的DN段都有效。陽性選擇載體和插入片段連接只需5分鐘即可獲得超過95%的陽性重組克隆。許多高溫DNA聚合酶,如TaqDN...
空壓機的維護保養(yǎng)對于其長期穩(wěn)定運行至關重要。首先,要定期檢查空氣濾清器,因為濾清器如果堵塞,會影響進氣量和空氣質量,降低空壓機的效率。如果發(fā)現濾清器過臟,應及時清潔或更換。其次,對壓縮機的內部部件,如活塞、螺桿、氣缸等進行定期檢查,查看是否有磨損、腐蝕等情況。...
適用于Westernblot和免疫共沉淀檢測磷酸化蛋白質、蛋白激酶活性測定等。在Westernblot實驗中,為獲得較好的顯色結果,降低實驗成本,一抗通常均經適當稀釋使用。本公司研制的一抗稀釋液稀釋和配制的一抗在4℃保存和使用不少于一周(有的稀釋好的抗體保存時...
艾德萊RNA提取試劑盒采用先進的技術和優(yōu)化的試劑組合,能夠比較大限度地提高RNA的回收率。高回收率意味著更多的RNA可以被提取出來,從而提供更多的樣品用于進一步的實驗和分析。艾德萊RNA提取試劑盒廣泛應用于科研和臨床領域。在科研方面,它可以用于基因表達分析、轉...
特制的新型載體質粒大小只只不到2kb,充分發(fā)揮了TOPO載體越小,可容納片段越大的優(yōu)勢,比較大限度提高了大片段連接效率;連接后質粒大小比傳統(tǒng)載體小2kb以上,質粒越小,轉化效率越高,極大的提高了各種片段連接后的轉化子數量。本產品包含TaqDNA聚合酶、dNTP...
鏈cDNA合成。可用于高拷貝、低拷貝基因的檢測。鏈cDNA合成。可用于高拷貝、低拷貝基因的檢測,尤其GC含量高,復雜模板的高溫反轉錄。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測:部分GC含量或具有復雜二級結構的RNA模板。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測:部分GC含量或具有復雜...
一般用于DN段的PCR擴增、DNA標記、引物延伸、序列測定、DNA平末端加A等,產物可直接用于TA克隆。一般用于DN段的PCR擴增、DNA標記、引物延伸,序列測定、平末端加A等,產物可以直接用于T/A載體克隆。PAGE膠的較短片段擴增使用,擴增長度≤3kb。鏈...
特制的新型載體質粒大小只只不到2kb,充分發(fā)揮了TOPO載體越小,可容納片段越大的優(yōu)勢,比較大限度提高了大片段連接效率;連接后質粒大小比傳統(tǒng)載體小2kb以上,質粒越小,轉化效率越高,極大的提高了各種片段連接后的轉化子數量。本產品包含TaqDNA聚合酶、dNTP...
作為DNA聚合酶的底物使用,適用于各種DNA聚合酶,高保真聚合酶,反轉錄酶。作為DNA聚合酶的底物使用,適用于各種DNA聚合酶,高保真聚合酶,反轉錄酶。本制品不依賴于T4連接酶,不受載體和目的片段的酶切位點限制,而直接用同源重組的方法,采用特殊的重組酶可以將任...
艾德萊RNA提取試劑盒廣泛應用于基因表達分析、轉錄組學研究和疾病診斷等領域。通過提取純化的RNA,可以進行定量PCR、實時熒光定量PCR、RNA測序和微陣列等實驗。此外,RNA提取還可以用于研究基因調控、疾病機制和藥物研發(fā)等方面。艾德萊RNA提取試劑盒的高效性...
由于它的敏感度和快速的特點,該產品正逐漸的替代了傳統(tǒng)考馬斯染色的方法。加熱型快速考馬斯亮蘭染色液采用本公司獨有的考馬斯亮蘭G250染色液配方,它是基于一種很新的熱增強型膠體考馬斯亮蘭染色技術研制而成。它的獨特配方允許在加熱的狀態(tài)下促進膠體考馬斯亮蘭迅速的滲入蛋...
隨著科技的不斷進步,空壓機呈現出一些發(fā)展趨勢和創(chuàng)新方向。一方面,在材料科學的推動下,更輕、更強、更耐磨的新材料將被應用于空壓機的制造,進一步提高其性能和壽命。例如,新型的度合金用于關鍵部件,可增強抗壓能力。另一方面,智能化程度將不斷提高,通過物聯(lián)網技術,空壓機...
鏈cDNA合成。可用于高拷貝、低拷貝基因的檢測。鏈cDNA合成。可用于高拷貝、低拷貝基因的檢測,尤其GC含量高,復雜模板的高溫反轉錄。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測:部分GC含量或具有復雜二級結構的RNA模板。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測:部分GC含量或具有復雜...
特制的新型載體質粒大小只只不到2kb,充分發(fā)揮了TOPO載體越小,可容納片段越大的優(yōu)勢,比較大限度提高了大片段連接效率;連接后質粒大小比傳統(tǒng)載體小2kb以上,質粒越小,轉化效率越高,極大的提高了各種片段連接后的轉化子數量。本產品包含TaqDNA聚合酶、dNTP...
適用于Westernblot和免疫共沉淀檢測磷酸化蛋白質、蛋白激酶活性測定等。在Westernblot實驗中,為獲得較好的顯色結果,降低實驗成本,一抗通常均經適當稀釋使用。本公司研制的一抗稀釋液稀釋和配制的一抗在4℃保存和使用不少于一周(有的稀釋好的抗體保存時...
空壓機在節(jié)能方面表現出色。其采用了先進的電機技術和智能控制系統(tǒng)。先進的電機具有更高的效率,在將電能轉化為機械能的過程中,能量損失更小。智能控制系統(tǒng)能夠根據實際的用氣需求自動調節(jié)空壓機的轉速和輸出功率。當用氣設備對壓縮空氣的需求量較小時,空壓機可以自動降低轉速,...
鏈cDNA合成。可用于高拷貝、低拷貝基因的檢測。鏈cDNA合成。可用于高拷貝、低拷貝基因的檢測,尤其GC含量高,復雜模板的高溫反轉錄。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測:部分GC含量或具有復雜二級結構的RNA模板。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測:部分GC含量或具有復雜...
特制的新型載體質粒大小只只不到2kb,充分發(fā)揮了TOPO載體越小,可容納片段越大的優(yōu)勢,比較大限度提高了大片段連接效率;連接后質粒大小比傳統(tǒng)載體小2kb以上,質粒越小,轉化效率越高,極大的提高了各種片段連接后的轉化子數量。"本制品采用了DirectionalT...
空壓機,以其獨特的優(yōu)勢在眾多工業(yè)與民用領域嶄露頭角。它采用先進的無油潤滑技術,從根源上杜絕了油污產生,確保壓縮空氣的純凈度,這對于對空氣質量要求嚴苛的食品加工、制藥以及電子行業(yè)來說至關重要。其運行噪音極低,即使在相對安靜的辦公環(huán)境或居民區(qū)內使用,也不會產生明顯...
獨有的去腐殖酸技術可以完美去除各種腐殖酸和雜質的影響,提取的DNA純度高,可以直接用于下游PCR反應。本試劑盒根據凝固全血特點研制的細胞核裂解液配合蛋白酶K裂解凝固血塊釋放出基因組DNA,然后蛋白沉淀液選擇性沉淀去除蛋白,純凈的基因組DNA在Sigma的分子生...
純化后的病毒核酸無雜質和PCR抑制劑,可直接適用于PCR/RT-PCR分析。本試劑盒適用于動物組織、血漿、血清、、培養(yǎng)上清、分泌物、拭子、糞便、牛奶、尿液等樣品中病毒核酸的提取,可同時提取樣本中的DNA和RNA。離心吸附柱中采用的硅基質材料為本公司特有新型材料...
獨有的去腐殖酸技術可以完美去除各種腐殖酸和雜質的影響,提取的DNA純度高,可以直接用于下游PCR反應。本試劑盒根據凝固全血特點研制的細胞核裂解液配合蛋白酶K裂解凝固血塊釋放出基因組DNA,然后蛋白沉淀液選擇性沉淀去除蛋白,純凈的基因組DNA在Sigma的分子生...
使用艾德萊RNA提取試劑盒進行RNA提取非常簡單。首先,將樣品加入離心管中,并加入試劑盒提供的細胞破碎緩沖液。然后,加入蛋白酶,使細胞膜破裂并釋放RNA。接下來,加入酚/氯仿混合液,使RNA與其他核酸和蛋白質分離。將上清液轉移到新的離心管中,并加入異丙醇沉淀R...