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一、產品特點高純度與高質量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料，每種核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）的濃度均為25mM，純度≥99%（HPLC檢測），確保實驗結果的可靠性。此外，產品經過嚴格檢測，不含DNase、RNase和核酸外切酶，避免了核酸降解的風險。穩定性和兼容性該產品在-20°C下可穩定保存至少12個月，且在常規分子生物學實驗中表現出良好的兼容性，適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix為預混溶液，減少了多次移液帶來的誤差，提高了實驗效率。此外，產品可以直接用于PCR、cDNA合成等實驗，無需額外處理。二、性能表現高效擴增能力...

一、產品特點高純度與高質量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料，每種核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）的濃度均為25mM，純度≥99%（HPLC檢測），確保實驗結果的可靠性。此外，產品經過嚴格檢測，不含DNase、RNase和核酸外切酶，避免了核酸降解的風險。穩定性和兼容性該產品在-20°C下可穩定保存至少12個月，且在常規分子生物學實驗中表現出良好的兼容性，適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix為預混溶液，減少了多次移液帶來的誤差，提高了實驗效率。此外，產品可以直接用于PCR、cDNA合成等實驗，無需額外處理。二、性能表現高效擴增能力...

牛痘DNA拓撲異構酶I（VacciniaVirusDNATopoisomeraseI）與細菌DNA拓撲異構酶的主要區別如下：1.**來源不同**：-牛痘DNA拓撲異構酶I來源于牛痘病毒，是一種真核生物病毒中的酶。-細菌DNA拓撲異構酶則來源于原核生物，如大腸桿菌的ω蛋白等。2.**功能特性**：-牛痘DNA拓撲異構酶I能夠解旋DNA的超螺旋結構，并且識別并切割雙鏈DNA末端[5’C(T)CCTT]，與DNA形成共價連接形成穩定復合物，遇到DNA的5’-OH基團后，重新連接形成完整DNA鏈。-細菌DNA拓撲異構酶，如大腸桿菌的ω蛋白，主要功能是催化DNA鏈斷開和結合的偶聯反應，以改變DNA的...

耐高鹽全能核酸酶（SaltActiveUltraNuclease）是一種重組非特異性核酸內切酶，具有以下特點和應用：1.**來源與表達**：耐高鹽全能核酸酶來源于海洋微生物，通過基因工程改造在大腸桿菌（_Escherichiacoli_）中表達純化。2.**活性條件**：在0.5MNaCl條件下具有比較好活性，這使得它在高鹽環境下也能保持高效。3.**應用領域**：-**病毒純化、疫苗生產**：作為宿主殘留核酸去除試劑，將宿主殘留核酸降至皮克（pg）級別，提高生物制品功效和安全性。-**蛋白和多糖類制藥工業**：用于去除核酸污染，降低細胞上清和細胞裂解液的粘度，提高蛋白純化效率及功能研究。-*...

在比較BstDNA聚合酶和TaqDNA聚合酶對于復雜DNA片段擴增的適用性時，以下是一些關鍵點：1.**TaqDNA聚合酶**：-TaqDNA聚合酶因其高熱穩定性和擴增效率而被應用于常規PCR。它擴增速度為30-60秒/kb，缺乏3'→5'核酸外切酶活性，無校正功能，易產生錯配堿基。-對于結構復雜的模板，如GC含量高、有二級結構等，TaqPlus可以用于擴增，能有效地擴增10kb以下的片段。-有產品如TitaniumTaqDNA聚合酶，它是通過基因工程改造的Taq酶，缺失了5'-3'外切酶活性，具備更強大的擴增性能，適合擴增高度復雜的DNA混合物。2.**BstDNA聚合酶**：-BstDNA...

高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動Taq DNA聚合酶，結合抗體封閉技術，有效避免了低溫條件下的非特異性擴增，提高了反應的特異性和靈敏度。探針法qPCR通過熒光探針與目標基因的特異性結合，避免了非特異性產物的干擾，檢測靈敏度和特異性高于傳統的SYBR Green方法。低濃度ROX校正染料試劑中含有低濃度ROX作為被動參考染料，能夠有效校正孔間熒光信號的差異，減少因移液誤差或樣品蒸發等因素引起的熒光波動，確保實驗結果的穩定性和重復性。UDG防污染系統內置UDG（Uracil-DNA Glycosylase）防污染系統，通過降解含有尿嘧啶的PCR產物，有效防止了實驗室中殘留的PCR產物對實驗結果的干...

一、產品特點Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預混型的PCR反應體系，其濃度為2×，使用時只需按照1:1的比例與模板和引物混合，即可直接進行反應，極大地簡化了實驗操作流程，減少了人為誤差。同時，該產品含有染料，無需在PCR反應結束后添加上樣緩沖液，可直接進行電泳分析，進一步提高了實驗效率。在成分方面，該產品采用了高質量的Taq DNA聚合酶，這種酶具有強大的熱穩定性和高效的催化活性，能夠在高溫條件下穩定地催化DNA合成反應。此外，還添加了優化的緩沖體系和dNTPs，確保了反應的高效性和特異性。這些成分的協同作用，使得Taq PCR Master Mix ...

牛痘DNA拓撲異構酶I（VacciniaVirusDNATopoisomeraseI）是一種來源于牛痘病毒的I型真核拓撲異構酶，具有以下功能和應用：1.**功能**：-牛痘DNA拓撲異構酶I可以催化雙鏈DNA分子中單鏈DNA特定序列位置的磷酸二酯鍵的斷開和連接。-具有解超螺旋的酶(DNARelaxingEnzyme)活性，能夠通過快速的酶切和連接使雙鏈共價閉合環狀的正或負超螺旋DNA發生解超螺旋，形成含有較少的正或負超螺旋的雙鏈環狀DNA分子。-能夠使雙鏈DNA形成繩結(knotting)或解開繩結(unknotting)，聯結互補的單鏈環狀DNA成為雙鏈環狀DNA。2.**應用**：-作為一...

Taq DNA Polymerase：科研中的關鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應用于分子生物學研究中的熱穩定DNA聚合酶，其獨特的性能和特點使其成為PCR技術的重要工具。產品特點Taq DNA Polymerase 的特點是其出色的耐熱性。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus，能夠在高溫條件下保持活性，適催化溫度為75-80℃，即使在95℃下保溫半小時，仍能保留50%以上的活性。此外，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性，能夠在PCR反應中高效地合成DNA鏈。然而，它缺乏3'→5'校正活性，這意味著在擴增過程中可能會引入少量錯誤，但對于大多數常規PCR應用而言，這...

SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效、靈敏的分子生物學技術，廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型等領域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設計的預混液，憑借其的性能和特點，成為分子生物學研究中的重要工具。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預混液，包含qPCR反應所需的所有關鍵組分，如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、緩沖液、SYBR Green I染料等。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程，用戶只需加入模板和引物即可進行反應。其成分SY...

在分子生物學研究中，RNA的完整性分析是評估RNA質量和功能的重要環節。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液，在RNA電泳實驗中發揮著不可或缺的作用。本文將詳細介紹10×RNALoadingBuffer的產品特點和性能。一、產品特點高濃度設計10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，使用時需稀釋至1×。這種高濃度設計減少了試劑的使用量，同時保證了樣品在電泳過程中的穩定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料。溴酚藍在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠...

高密度設計，確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質。這些成分能夠增加樣品的密度，使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部，避免樣品漂浮，從而確保電泳過程的順利進行。雙色指示劑，直觀監控電泳進程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍和二甲苯青。溴酚藍的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA，而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA。通過觀察這兩種染料的遷移情況，研究人員可以直觀地判斷電泳的進程，從而避免電泳時間過長或不足。穩定樣品，防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分，能夠螯...

一步法操作，簡化實驗流程該試劑盒將逆轉錄和qPCR反應集成在同一管中，無需額外的開蓋或移液操作，減少了實驗步驟和操作時間，同時降低了污染風險。這種一體化設計特別適合高通量檢測，能夠顯著提高實驗效率。高效的dUTP/UDG防污染系統OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染體系，能夠有效降解含有尿嘧啶的污染物，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。熱敏感UDG在逆轉錄過程中迅速失活，不會影響后續的RT-qPCR效率。高靈敏度與特異性試劑盒采用高質量的逆轉錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶，結合優化的緩沖體系，能夠實現低至10拷貝的RNA模板檢測。此外，其多重...

DNA片段大小對磁珠法DNA凝膠回收試劑盒的回收率有影響。根據搜索結果，我們可以得出以下結論：1.**小片段DNA（小于200bp）**：對于小于200bp的DNA片段，回收率會下降。這是因為小片段的DNA與固相基質的結合力相對較弱，因此相對損失較大，導致回收率降低。在某些情況下，小于100bp的DNA片段的回收率可能只有30-60%。2.**中等大小片段DNA（200bp-4kb）**：在這個范圍內的DNA片段，通常回收率較高，可以達到80-95%。這是因為這些片段大小適中，既不會因太小而損失，也不會因太大而難以洗脫。3.**大片段DNA（大于4kb）**：對于大于4kb的DNA片段，回收率...

一、產品特點（一）低 ROX 參考染料設計Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實驗設計，其低濃度的 ROX 參考染料是其特點。在多色熒光 qPCR 實驗中，ROX 作為被動參考染料用于校正孔間熒光信號的差異。然而，過高的 ROX 濃度可能會干擾實驗結果的準確性，導致背景熒光過高或影響其他熒光信號的檢測靈敏度。該產品通過精確調控 ROX 濃度，使其在保證校正功能的同時，降低對實驗結果的干擾，為多色熒光檢測提供了穩定可靠的背景環境。（二）2×預混體系作為一款 2×濃度的預混液，Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時只需與模...

在分子生物學和細胞生物學研究中，核酸染料是不可或缺的工具，用于檢測和分析DNA和RNA。RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，以其性能和安全性，逐漸成為實驗室中理想的核酸染色選擇。一、產品特點高靈敏度與特異性RcView吖啶橙核酸染料能夠與核酸結合后產生強烈的熒光信號，其靈敏度與傳統的溴化乙錠（EB）相當，但安全性更高。在紫外透射光下，雙鏈DNA呈現綠色熒光，而單鏈DNA和RNA則呈現紅色熒光，這種獨特的雙色特性使其能夠區分不同形式的核酸。安全性傳統的EB染料具有強致病性，而RcView吖啶橙核酸染料通過多項致突變性試驗（如Ames試驗、小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗等），結果均為陰性...

使用BloodGenomicDNAIsolationKitwithMagneticBeads（血液基因組DNA提取試劑盒，磁珠法）進行血液樣本中基因組DNA的提取，主要步驟如下：1.**實驗準備**：準備抗凝全血樣本（如EDTA抗凝血），移液器及無菌，15ml離心管，無水乙醇，70%乙醇，干凈的吸水紙，渦旋振蕩器，金屬浴/水浴，臺式離心機等。2.**樣本處理**：取適量血液樣本，根據試劑盒要求，可能需要將血液體積調整至特定量，例如200μl，并可能需要加入PBS緩沖液。3.**裂解血液細胞**：向血液樣本中加入蛋白酶K和細胞裂解液，渦旋混勻后，置于金屬浴或水浴中進行裂解，通常在65°C孵育10...

BstDNA聚合酶對dUTP的耐受性對實驗結果有以下影響：1.**防止交叉污染**：BstDNA聚合酶具有較高的dUTP耐受性，這意味著它可以在反應體系中添加dUTP/UDG酶防污染系統的情況下工作，有效防止LAMP產物的交叉污染，確保數據的準確性。2.**保持靈敏度和擴增效率**：即使在引入dUTP/UDG酶防污染系統，使用dUTP替換dTTP的情況下，BstDNA聚合酶的靈敏度及擴增效率不受影響。實驗數據顯示，在反應體系中添加dUTP對BstDNA聚合酶的擴增靈敏度和效率沒有負面影響。3.**提高實驗的可靠性**：由于BstDNA聚合酶能夠在高濃度的dUTP存在下保持活性，這使得它在進行等...

Hot-Start Taq DNA Polymerase：助力高特異性PCR擴增在分子生物學研究中，PCR技術是不可或缺的工具，而Taq DNA聚合酶作為PCR反應的酶，其性能直接影響擴增結果的準確性和效率。近年來，Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨特的優勢Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經過特殊處理的Taq DNA聚合酶，通過化學修飾或結合溫度敏感的抑制劑，能夠在低溫條件下抑制酶的活性，從而避免非特異性擴增的發生。這種設計使得反應體系在室溫下組裝時，引物不會因非特異性結合而導致錯誤擴增，顯著提高了PCR反應的特異性和靈敏度。其主要特...

DNA片段大小對磁珠法DNA凝膠回收試劑盒的回收率有影響。根據搜索結果，我們可以得出以下結論：1.**小片段DNA（小于200bp）**：對于小于200bp的DNA片段，回收率會下降。這是因為小片段的DNA與固相基質的結合力相對較弱，因此相對損失較大，導致回收率降低。在某些情況下，小于100bp的DNA片段的回收率可能只有30-60%。2.**中等大小片段DNA（200bp-4kb）**：在這個范圍內的DNA片段，通常回收率較高，可以達到80-95%。這是因為這些片段大小適中，既不會因太小而損失，也不會因太大而難以洗脫。3.**大片段DNA（大于4kb）**：對于大于4kb的DNA片段，回收率...

在比較BstDNA聚合酶和TaqDNA聚合酶對于復雜DNA片段擴增的適用性時，以下是一些關鍵點：1.**TaqDNA聚合酶**：-TaqDNA聚合酶因其高熱穩定性和擴增效率而被應用于常規PCR。它擴增速度為30-60秒/kb，缺乏3'→5'核酸外切酶活性，無校正功能，易產生錯配堿基。-對于結構復雜的模板，如GC含量高、有二級結構等，TaqPlus可以用于擴增，能有效地擴增10kb以下的片段。-有產品如TitaniumTaqDNA聚合酶，它是通過基因工程改造的Taq酶，缺失了5'-3'外切酶活性，具備更強大的擴增性能，適合擴增高度復雜的DNA混合物。2.**BstDNA聚合酶**：-BstDNA...

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴增的得力助手在現代分子生物學研究中，聚合酶鏈式反應（PCR）技術是不可或缺的工具，廣泛應用于基因克隆、基因表達分析、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領域。而一款PCR反應體系則是實驗成功的關鍵。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能，成為了眾多科研工作者的主要。一、熱啟動機制：開啟擴增之門Hot-Start技術是該Master Mix的亮點之一。在常規PCR反應中，由于Taq酶在室溫下就具有活性，容易導致引物非特異性結合和延伸，從而產生非特異性...

一、主要特點：免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設計的高效PCR預混液，能夠直接從全血或干血斑中擴增DNA，無需進行繁瑣的DNA提取和純化步驟。這種預混液含有高保真DNA聚合酶（如HemoTaq?或Q5? Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase），這些酶經過優化，能夠耐受血液中的各種抑制劑，包括抗凝劑（如EDTA、肝素、檸檬酸鈉）和濾紙中的化學物質。此外，該預混液還具備的模板兼容性，能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴增DNA，適用于人類、小鼠等哺乳動物的全血樣本...

在分子生物學研究中，RNA的完整性和純度是影響實驗結果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作為一種專為RNA非變性凝膠電泳設計的上樣緩沖液，憑借其獨特配方和性能，為RNA分析提供了可靠的工具。產品特點高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青。甘油的高密度特性能夠使RNA樣品在凝膠電泳中順利沉入加樣孔，而溴酚藍和二甲苯青則作為指示劑，幫助實時監測電泳進程。無RNase污染該緩沖液經過DEPC（焦碳酸二乙酯）處理，確保無RNase污染，從而有效保護RNA樣品免受降解，保證實驗結果的可靠性。優化的配方5×RNALoadingBu...

BstDNAPolymerase,LargeFragment（嗜熱脂肪芽孢桿菌DNA聚合酶大片段）是一種常用于分子生物學實驗的酶，特別是在等溫DNA擴增技術中。以下是一些關于BstDNAPolymerase,LargeFragment的關鍵信息：1.**來源**：這種酶來源于嗜熱脂肪芽孢桿菌（Bacillusstearothermophilus），是一種熱穩定的DNA聚合酶。2.**活性**：BstDNAPolymerase,LargeFragment具有5'到3'的DNA聚合酶活性，并且具有鏈置換活性，這使得它能夠用于等溫擴增反應，如環介導等溫擴增（LAMP）。3.**熱穩定性**：由于其嗜...

ExoIII（ExonucleaseIII）和Lambda核酸外切酶（λExonuclease）在DNA末端處理上的主要不同點如下：1.**作用方向**：-**ExoIII**：具有3'→5'外切脫氧核糖核酸酶活性，它從DNA鏈的3'-OH末端逐步切去單核苷酸。-**Lambda核酸外切酶**：是一種5'→3'核酸外切酶，能選擇性地沿5'→3'方向消化5'端磷酸化的雙鏈DNA。2.**底物特異性**：-**ExoIII**：適底物是平末端或5'末端突出的DNA，但也可以作用于雙鏈DNA切刻位點產生單鏈缺口。由于對單鏈DNA無活性，因此難以切割3'突出末端。-**Lambda核酸外切酶**：適底...

BstDNA聚合酶和TaqDNA聚合酶在分子生物學實驗中都是常用的酶，但它們之間存在一些關鍵的不同點：1.**來源和熱穩定性**：-**TaqDNA聚合酶**來源于嗜熱菌Thermusaquaticus，具有很好的耐熱性，能夠承受PCR的熱變性步驟。-**BstDNA聚合酶**來源于嗜熱脂肪芽孢桿菌（Bacillusstearothermophilus），同樣具有較高的熱穩定性，適用于等溫擴增，如LAMP技術，無需PCR熱循環。2.**酶活性**：-**TaqDNA聚合酶**具有5'-3'聚合酶活性和5'-3'外切酶活性，但沒有3'-5'外切酶活性。這意味著它在DNA合成過程中可以校正一些錯誤...

在DNA提取過程中避免RNA污染的關鍵在于采取一系列措施來確保RNA被有效去除或降解，同時保護DNA的完整性和純度。以下是一些確保DNA提取過程中避免RNA污染的策略：1.**使用專門的DNA提取試劑盒**：選擇高質量的DNA提取試劑盒，這些試劑盒通常已經包含了防止RNA污染的措施，如特定的裂解液和純化步驟，能夠有效去除RNA。2.**加入RNA酶（RNase）處理**：在DNA提取過程中加入RNase處理步驟，可以有效地去除殘留的RNA污染。RNase是一種能夠特異性降解RNA的酶，可以在不影響DNA完整性的前提下去除RNA污染。3.**優化實驗操作步驟**：在破碎細胞時，選擇合適的破碎方法...

牛痘DNA拓撲異構酶I（VacciniaVirusDNATopoisomeraseI）與細菌DNA拓撲異構酶的主要區別如下：1.**來源不同**：-牛痘DNA拓撲異構酶I來源于牛痘病毒，是一種真核生物病毒中的酶。-細菌DNA拓撲異構酶則來源于原核生物，如大腸桿菌的ω蛋白等。2.**功能特性**：-牛痘DNA拓撲異構酶I能夠解旋DNA的超螺旋結構，并且識別并切割雙鏈DNA末端[5’C(T)CCTT]，與DNA形成共價連接形成穩定復合物，遇到DNA的5’-OH基團后，重新連接形成完整DNA鏈。-細菌DNA拓撲異構酶，如大腸桿菌的ω蛋白，主要功能是催化DNA鏈斷開和結合的偶聯反應，以改變DNA的...

pA-MNase（蛋白A-微球菌核酸酶）在以下實驗中特別有用：1.**ChIC(ChromatinImmunocleavage)**：這是一種用于研究蛋白質-DNA相互作用的技術，pA-MNase在此技術中用于在免疫沉淀后切割染色質DNA，以分析特定蛋白質與DNA的結合位點。2.**CUT&RUN(CleavageUnderTargetsandReleaseUsingNuclease)**：這是一種蛋白質-基因組互作研究技術，pA-MNase在此技術中用于在目標蛋白質被抗體識別后，通過核酸酶活性切割附近的DNA，從而釋放與目標蛋白質相互作用的DNA片段。CUT&RUN技術相比傳統的ChIP-S...