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脫氧腺苷三磷酸（Deoxyadenosinetriphosphate，dATP）是一種去氧核苷酸三磷酸，它是DNA合成和復制過程中必需的原料之一。dATP的結構與腺苷三磷酸（ATP）相似，但dATP的五碳糖2號碳上缺少一個-OH基，取而代之的是一個氫原子。dATP是四種dNTPs（脫氧核糖核苷酸三磷酸）之一，四種dNTPs包括dATP、dCTP、dGTP和dTTP，它們分別對應DNA中的腺嘌呤、胞嘧啶、鳥嘌呤和胸腺嘧啶。dATP的化學式為C10H16N5O12P3，分子量為491.182，CAS登錄號為1927-31-7。在實驗室中，dATP通常以100mM的濃度提供，用于各種分子生物學技術，...

磁珠法質粒小量抽提試劑盒中的磁珠分離通常涉及以下步驟：1.**裂解細胞**：-首先，使用裂解液（含有SDS等成分）裂解細菌細胞，釋放出質粒DNA。2.**結合磁珠**：-將磁珠加入到裂解后的混合物中，磁珠表面通常修飾有能夠特異性結合核酸的配體，使得質粒DNA吸附于磁珠表面。3.**磁分離**：-將含有磁珠和質粒DNA的混合物置于磁分離架上。磁分離架產生磁場，使得磁珠迅速聚集在管壁或管底。4.**未結合物質**：-在磁珠固定后，小心移除上清液，避免擾動磁珠。上清液中含有未吸附的蛋白質、RNA和其他細胞碎片。5.**洗滌磁珠**：-向磁珠中加入洗滌液，輕輕混勻以去除殘留的雜質，然后再次使用磁分離架...

PCR產物直接進行電泳分析通常涉及以下步驟：PCR擴增：首先使用PCR Master Mix和特定的引物對目標DNA片段進行擴增。PCR產物的準備：如果使用的是含有預混凝膠加載染料的PCR Master Mix（如某些Blood Direct PCR Master Mix），則PCR產物在擴增后已經含有了適合電泳的染料。如果沒有使用含染料的Master Mix，則需要在PCR反應完成后向產物中添加適量的凝膠加載染料。電泳槽的準備：清潔電泳槽，確保沒有灰塵或殘留物。安裝電泳板和梳子，注意密封以防緩沖液泄漏。灌注緩沖液：向電泳槽中灌注適量的電泳緩沖液，常用的緩沖液有1X TAE或1X TBE。PC...

BloodDirectPCRMasterMix(2×)適合血液樣本的PCR擴增主要通過以下幾個方面：1.**抗血液抑制劑能力**：該預混合溶液含有的DNA聚合酶和其他成分能夠抵抗血液樣本中的PCR抑制劑，如膽酸鹽、血紅素、蛋白質等。2.**優化的緩沖體系**：預混合溶液中的緩沖體系經過特別優化，以適應血液樣本中的特定條件，包括pH、離子強度和Mg2+濃度，從而提高PCR擴增的效率和特異性。3.**高保真DNA聚合酶**：包含的DNA聚合酶具有高保真度，能夠在復制DNA時減少錯誤，保證擴增結果的準確性。4.**快速擴增速度**：一些BloodDirectPCRMasterMix產品具有快速擴增的...

1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)中的緩沖溶液是專門為逆轉錄反應設計的，以確保酶的活性和反應的高效進行。根據搜索結果，這些緩沖液通常包含以下特點：1.**優化的pH值**：緩沖液具有特定的pH值，以保證逆轉錄酶在合適pH條件下工作。2.**包含dNTPs**：一些緩沖液已經預混合了dNTPs（去氧核苷酸三磷酸），這是cDNA合成的必需原料。3.**穩定性**：緩沖液配方設計為在一定溫度范圍內穩定，以適應不同溫度下的逆轉錄反應。4.**可能包含RNase抑制劑**：某些緩沖液中包含RNase抑制劑，以防止RNA模板在實驗過程中被降解。5.**適用于不同溫度**：...

dNTPMix（脫氧核苷酸三磷酸混合溶液）的穩定性是進行PCR和其他DNA合成實驗時的重要因素。以下是一些關于dNTPMix穩定性的關鍵點：1.**儲存條件**：dNTPMix應儲存在-20°C的條件下，以保持其穩定性和活性。2.**避免反復凍融**：dNTPMix應避免多次凍融，因為這可能會影響其穩定性。3.**使用頻率**：如果使用頻率較高，使用后應以-20°C儲存。4.**長期儲存**：對于長期儲存或使用頻率較低的情況，建議將dNTPMix儲存在-70°C以保持好的狀態。5.**質量控制**：dNTPMix應不含DNase和RNase，以避免DNA或RNA的降解。6.**純度**：dNT...

1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)中的緩沖溶液是專門為逆轉錄反應設計的，以確保酶的活性和反應的高效進行。根據搜索結果，這些緩沖液通常包含以下特點：1.**優化的pH值**：緩沖液具有特定的pH值，以保證逆轉錄酶在合適pH條件下工作。2.**包含dNTPs**：一些緩沖液已經預混合了dNTPs（去氧核苷酸三磷酸），這是cDNA合成的必需原料。3.**穩定性**：緩沖液配方設計為在一定溫度范圍內穩定，以適應不同溫度下的逆轉錄反應。4.**可能包含RNase抑制劑**：某些緩沖液中包含RNase抑制劑，以防止RNA模板在實驗過程中被降解。5.**適用于不同溫度**：...

磁珠法DNA凝膠回收試劑盒是一種用于從DNA瓊脂糖凝膠中快速、高效地回收DNA片段的實驗工具。它通常包含特異性吸附核酸分子的納米磁珠和相應的緩沖液系統，能夠去除雜質，得到高質量的DNA回收產物。這種試劑盒適用于從TAE和TBE瓊脂糖凝膠中回收大小在100bp到30kb之間的DNA片段，回收效率通常可達70%左右。使用磁珠法DNA凝膠回收試劑盒的主要優勢包括：1.操作簡便快速，整個回收過程大約只需30分鐘。2.無需離心，方便實現高通量和自動化的DNA回收。3.與柱式法相比，磁珠法對于長片段DNA的回收效率更高，可高出約20%。4.純化得到的DNA可以直接用于酶切、連接、測序等后續分子生物學實驗。...

EB分子生物學通常指的是溴化乙錠（EthidiumBromide，EB）在分子生物學中的應用。溴化乙錠是一種常用的熒光染料，主要用于觀察瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠中的DNA或RNA。它通過插入核酸的堿基對之間，在紫外光照射下發出橙紅色的熒光，從而實現對核酸的可視化。溴化乙錠與DNA的結合幾乎沒有堿基序列特異性，并且在高離子強度的飽和溶液中，大約每2.5個堿基插入一個EB分子。然而，值得注意的是，溴化乙錠具有一定的毒性，它是一種強誘變劑，具有高致病性。在實驗結束后，需要對含EB的溶液進行凈化處理，以避免對環境和人體健康造成危害。處理方法包括稀釋EB溶液至低于0.5mg/ml的濃度，然后加入化學物質進...

5'DNA腺苷酰化試劑盒的單步反應是一種高效的酶促反應，用于在DNA分子的5'端添加一個腺苷酸（AMP）基團。這個過程通常涉及以下步驟：1.**準備反應混合物**：-根據試劑盒說明書，將所需的5'磷酸化的單鏈DNA（ssDNA或pDNA）、MthRNA連接酶（或其他腺苷酰化酶）、ATP和相應的緩沖液按比例混合。2.**孵育反應**：-將混合好的反應體系在指定的溫度（通常是65℃）下孵育一定的時間，以允許酶將ATP中的AMP部分轉移到DNA的5'端。3.**酶失活**：-反應完成后，通常在85℃孵育5分鐘以失活腺苷酰化酶，這一步是為了防止后續的去腺苷酰化現象，確保反應的穩定性。4.**產物收集*...

Benzonase核酸酶殘留檢測試劑盒的應用確實非常廣，主要體現在以下幾個方面：1.**生物制藥**：在生物制藥行業中，確保產品中無核酸酶殘留是非常重要的，以避免潛在的免疫反應或影響藥物的穩定性和效果。2.**重組蛋白純化**：在蛋白質的純化過程中，去除樣品中的核酸酶殘留對于提高純度和防止后續反應的干擾至關重要。3.**疫苗生產**：疫苗制備過程中，去除DNA污染是滿足監管要求和保障疫苗安全性的關鍵步驟。4.**細胞培養**：在細胞培養過程中，去除培養基中的核酸酶殘留有助于防止細胞受到不必要的酶活性影響。5.**分子生物學研究**：在分子生物學實驗中，如PCR、克隆、基因表達分析等，去除樣品中...

磁珠法質粒小量抽提試劑盒中的磁珠分離通常涉及以下步驟：1.**裂解細胞**：-首先，使用裂解液（含有SDS等成分）裂解細菌細胞，釋放出質粒DNA。2.**結合磁珠**：-將磁珠加入到裂解后的混合物中，磁珠表面通常修飾有能夠特異性結合核酸的配體，使得質粒DNA吸附于磁珠表面。3.**磁分離**：-將含有磁珠和質粒DNA的混合物置于磁分離架上。磁分離架產生磁場，使得磁珠迅速聚集在管壁或管底。4.**未結合物質**：-在磁珠固定后，小心移除上清液，避免擾動磁珠。上清液中含有未吸附的蛋白質、RNA和其他細胞碎片。5.**洗滌磁珠**：-向磁珠中加入洗滌液，輕輕混勻以去除殘留的雜質，然后再次使用磁分離架...

5'DNA腺苷酰化試劑盒的適用性非常廣，主要包括以下幾個方面：1.**miRNA克隆**：該試劑盒可用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆時，3'端添加接頭的制備。2.**高通量測序建庫**：在高通量測序中，該試劑盒可用于制備5'端腺苷酰化修飾的單鏈DNA，這些DNA可以用于測序文庫的構建。3.**PCR檢測**：在PCR檢測中，該試劑盒可以幫助制備具有特定5'端修飾的DNA片段，以適應某些PCR應用的需求。4.**單鏈DNA或RNA的5'端腺苷酰化**：試劑盒可以催化5'端磷酸化的單鏈DNA或單鏈RNA轉換成5'端腺苷酰化DNA或RNA，無論3'端是否進行了氨基化等封閉。5....

T4UvsX重組酶是一種來源于T4噬菌體的酶，屬于RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復以及復制叉重新啟動的過程中扮演著重要角色。T4UvsX重組酶能夠與其他DNA結合蛋白或輔助因子協同作用，與單鏈DNA形成核酸蛋白復合物。該復合物通過尋找與目標DNA互補的區域進行雜交，以完成鏈置換反應，且此酶本身不具有核酸酶活性。產品應用方面，T4UvsX重組酶主要用于等溫擴增技術，如重組酶聚合酶擴增（RPA）技術。它在實驗中與T4UvsY重組酶、BsuDNA聚合酶(大片段)、T4基因32蛋白(gp32)等組分一同使用，以優化RPA擴增反應。T4UvsX重組酶的保存條件為-20℃...

Lambda核酸外切酶的活性表現在其高度特異性和過程性地消化5'端磷酸化的雙鏈DNA。以下是一些關鍵點，描述了Lambda核酸外切酶的活性特征：1.**高度過程性（HighlyProcessive）**：Lambda核酸外切酶是一種高度過程性的5'→3'外切酶，這意味著它能夠連續消化多個核苷酸，而不需要在每一步之后重新結合底物。2.**底物特異性（SubstrateSpecificity）**：該酶選擇性地消化5'端磷酸化的雙鏈DNA鏈，對單鏈DNA和非磷酸化DNA表現出低活性。3.**活性定義（ActivityDefinition）**：一個活性單位定義為在37°C下，30分鐘內在50μl反...

5'DNA腺苷酰化試劑盒中使用的酶通常被稱為腺苷酰化酶(Adenylase)，這種酶能夠催化5'端磷酸化的單鏈DNA或RNA（pDNA或pRNA）轉換成5'端腺苷酰化DNA或RNA（AppDNA或AppRNA）。根據搜索結果，該酶的來源是嗜熱古細菌，在大腸桿菌中進行表達并純化而獲得。這種酶在反應中將ATP分解成AMP和PPi，然后將AMP轉移到單鏈DNA的5'磷酸基團上，形成腺苷酰化單鏈DNA，從而制備出腺苷酰化接頭(linker)。此外，一些5'DNA腺苷酰化試劑盒中使用的酶是MthRNA連接酶（例如NEB#M2611A），這種酶也用于生成高產量的5'腺苷酰化DNA，并且操作簡便，具有超過9...

T4UvsX重組酶是一種來源于T4噬菌體的酶，屬于RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復以及復制叉重新啟動的過程中扮演著重要角色。T4UvsX重組酶能夠與其他DNA結合蛋白或輔助因子協同作用，與單鏈DNA形成核酸蛋白復合物。該復合物通過尋找與目標DNA互補的區域進行雜交，以完成鏈置換反應，且此酶本身不具有核酸酶活性。產品應用方面，T4UvsX重組酶主要用于等溫擴增技術，如重組酶聚合酶擴增（RPA）技術。它在實驗中與T4UvsY重組酶、BsuDNA聚合酶(大片段)、T4基因32蛋白(gp32)等組分一同使用，以優化RPA擴增反應。T4UvsX重組酶的保存條件為-20℃...

磁珠，也稱為磁性微球，是一種具有磁性內核的微粒，表面通常包覆有一層特定材料，如聚合物、硅酸鹽或金屬。在生物醫學研究和診斷領域，磁珠因其獨特的物理和化學特性而被廣泛應用。以下是磁珠的一些特異性：1.**磁性內核**：-磁珠的內核通常由鐵氧化物等磁性材料構成，使其在外部磁場作用下能夠快速聚集或分散。2.**表面修飾**：-磁珠的表面可以進行化學修飾，如包覆聚合物、硅酸鹽或金屬等，以適應不同的應用需求。3.**特異性結合**：-磁珠表面可以修飾有特定的配體或抗體，使其能夠特異性地結合目標分子，如蛋白質、核酸或細胞等。4.**生物相容性**：-許多磁珠具有良好的生物相容性，可以用于活細胞的分離和分析，...

1st Strand cDNA Synthesis Kit(RNase H-)的逆轉錄過程是將RNA模板轉換成cDNA的過程。這個過程通常包括以下幾個步驟：模板RNA的準備：確保RNA模板的質量和純度，可能需要使用DNase I來去除RNA樣品中的DNA污染。逆轉錄反應體系的配制：根據試劑盒的說明，將RNA模板、引物（如Oligo(dT)、隨機六聚體或基因特異性引物）、dNTPs、逆轉錄酶和緩沖液等組分混合在一起。逆轉錄酶的啟用：如果需要，可能要將反應體系預熱到一定溫度以達到逆轉錄酶。逆轉錄反應：在適宜的條件下，逆轉錄酶會根據RNA模板合成一條互補的DNA鏈。這個過程通常在一定的溫度范圍內進行...

Lambda核酸外切酶（LambdaExonuclease）高度特異性地作用于5'端磷酸化的雙鏈DNA主要通過以下幾個方面實現：1.**結構特異性識別**：Lambda核酸外切酶具有識別特定DNA結構的能力，特別是5'端磷酸化的雙鏈DNA。這種識別能力通常由酶的活性位點結構決定，能夠與5'-磷酸基團形成特定的相互作用。2.**酶活性位點**：酶的活性位點含有氨基酸殘基，這些殘基能夠與5'-磷酸基團形成氫鍵或其他非共價相互作用，從而穩定酶與DNA的結合。3.**切割機制**：Lambda核酸外切酶通過水解5'-磷酸二酯鍵來降解DNA鏈。它從5'端開始，逐個移除核苷酸，直到遇到非5'-磷酸...

磁珠本身并不直接參與電泳過程，但它們可以用于電泳后的樣品處理，特別是在核酸（DNA或RNA）的提取和純化過程中。以下是使用磁珠進行電泳后樣品處理的一般步驟：1.**凝膠電泳**：-首先，將DNA或RNA樣品通過凝膠電泳進行分離。凝膠通常是瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠，根據樣品的大小和類型選擇合適的凝膠濃度和緩沖體系。2.**觀察和切割**：-電泳完成后，使用紫外線照射凝膠并使用適當的染料（如EB或SYBRGreen）對DNA或RNA進行染色，以在紫外光下觀察到DNA或RNA的條帶。3.**樣品提取**：-確定目標DNA或RNA條帶后，使用干凈的工具（如切割器或移液槍）從凝膠中切割出含有目標分子的凝膠...

dITP（脫氧肌苷三磷酸）在PCR（聚合酶鏈反應）擴增中的應用是特定和有限的。以下是dITP在PCR擴增中的一些關鍵點：1.**PCR擴增中的使用**：dITP可以在某些類型的PCR中替代部分dGTP，特別是在使用某些特殊的DNA聚合酶時，例如那些不具有校正（proofreading）功能的酶。2.**替代比例**：在PCR中，dITP通常不能完全替代dGTP，因為這樣做可能會抑制PCR擴增反應。通常推薦在PCR反應中使用10%的dITP來代替dGTP。3.**特殊DNA聚合酶**：某些高保真DNA聚合酶，如碧云天生產的Q6U?高保真DNA聚合酶，可以與dITP一起使用，以提高PCR擴增的特異...

pA-Tn5轉座酶的高活性是其重要特性之一，這種高活性主要來源于以下幾個方面：1.**轉座酶突變體**：pA-Tn5轉座酶是由Tn5轉座酶的高活性突變體構成的。這種突變體相比野生型Tn5轉座酶，在體外的轉座效率顯著提高，通常提升1000倍以上。2.**ProteinA融合**：pA-Tn5轉座酶將ProteinA與高活性Tn5轉座酶融合，這種融合不僅保留了Tn5轉座酶的高效DNA切割能力，還通過ProteinA的抗體結合特性，提高了對特定DNA序列的靶向能力。3.**轉座隨機性**：pA-Tn5轉座酶能夠在整個基因組上實現隨機的DNA切割，這為高通量測序提供了廣的覆蓋度。4.**穩定性**：高...

BloodDirectPCRMasterMix(2×)是一種專為從全血樣本直接進行PCR擴增而設計的即用型2倍濃度的預混合溶液。這種產品允許研究人員在不需要預先進行DNA提取或樣品處理的情況下，直接使用抗凝血樣品或干血斑樣品進行基因組DNA中目的基因的擴增。它通常包含以下特點：1.**耐血液樣本中的抑制劑**：含有的DNA聚合酶能夠抵抗血液樣本中的PCR抑制劑，如EDTA、肝素或檸檬酸鈉等。2.**高效率**：特別改造的DNA聚合酶具有高效率，能夠快速擴增目標DNA。3.**簡便性**：簡化了PCR實驗的步驟，因為不需要進行DNA的提取和純化。4.**直接電泳**：PCR產物可直接上樣進行電泳...

T4UvsX重組酶是一種來源于T4噬菌體的酶，屬于RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復以及復制叉重新啟動的過程中扮演著重要角色。T4UvsX重組酶能夠與其他DNA結合蛋白或輔助因子協同作用，與單鏈DNA形成核酸蛋白復合物。該復合物通過尋找與目標DNA互補的區域進行雜交，以完成鏈置換反應，且此酶本身不具有核酸酶活性。產品應用方面，T4UvsX重組酶主要用于等溫擴增技術，如重組酶聚合酶擴增（RPA）技術。它在實驗中與T4UvsY重組酶、BsuDNA聚合酶(大片段)、T4基因32蛋白(gp32)等組分一同使用，以優化RPA擴增反應。T4UvsX重組酶的保存條件為-20℃...

磁珠法質粒小量抽提試劑盒中的磁珠分離通常涉及以下步驟：1.**裂解細胞**：-首先，使用裂解液（含有SDS等成分）裂解細菌細胞，釋放出質粒DNA。2.**結合磁珠**：-將磁珠加入到裂解后的混合物中，磁珠表面通常修飾有能夠特異性結合核酸的配體，使得質粒DNA吸附于磁珠表面。3.**磁分離**：-將含有磁珠和質粒DNA的混合物置于磁分離架上。磁分離架產生磁場，使得磁珠迅速聚集在管壁或管底。4.**未結合物質**：-在磁珠固定后，小心移除上清液，避免擾動磁珠。上清液中含有未吸附的蛋白質、RNA和其他細胞碎片。5.**洗滌磁珠**：-向磁珠中加入洗滌液，輕輕混勻以去除殘留的雜質，然后再次使用磁分離架...

SgMagBeads是一種磁性納米粒子，通常用于生物樣品的提取和純化過程，包括核酸（DNA或RNA）的提取。在磁珠法質粒小量抽提試劑盒中，SgMagBeads或類似的磁珠產品作為組分之一，發揮著至關重要的作用。以下是SgMagBeads與磁珠法質粒小量抽提試劑盒之間的聯系：1.**純化介質**：-SgMagBeads作為磁珠法質粒抽提試劑盒中的一個關鍵組分，充當核酸純化介質的角色。2.**特異性吸附**：-在質粒DNA的提取過程中，SgMagBeads能夠特異性地吸附裂解后的質粒DNA，而其他雜質如蛋白質、RNA等則不被吸附。3.**快速分離**：-利用外部磁場，SgMagBeads可以迅速與...

5'DNA腺苷酰化試劑盒的適用性非常廣，主要包括以下幾個方面：1.**miRNA克隆**：該試劑盒可用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆時，3'端添加接頭的制備。2.**高通量測序建庫**：在高通量測序中，該試劑盒可用于制備5'端腺苷酰化修飾的單鏈DNA，這些DNA可以用于測序文庫的構建。3.**PCR檢測**：在PCR檢測中，該試劑盒可以幫助制備具有特定5'端修飾的DNA片段，以適應某些PCR應用的需求。4.**單鏈DNA或RNA的5'端腺苷酰化**：試劑盒可以催化5'端磷酸化的單鏈DNA或單鏈RNA轉換成5'端腺苷酰化DNA或RNA，無論3'端是否進行了氨基化等封閉。5....

T4UvsX重組酶在生產時由大腸桿菌表達和純化，指的是利用分子生物學技術將T4UvsX重組酶的基因克隆到大腸桿菌（Escherichiacoli）中，然后通過大腸桿菌的生物合成機制來生產這種酶。具體過程如下：1.**基因克隆**：首先，科學家們會從T4噬菌體中分離出編碼T4UvsX重組酶的基因。2.**載體構建**：將這個基因插入到一個質粒（一種小型、圓形的DNA分子）中，這個質粒可以作為載體，將目標基因導入大腸桿菌。3.**轉化**：將含有T4UvsX基因的質粒轉化到大腸桿菌細胞中。轉化是指將外源DNA引入到細胞內的過程。4.**表達**：一旦質粒進入大腸桿菌細胞，它將開始表達T4UvsX基...

Benzonase核酸酶是一種來自粘質沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的非特異性核酸內切酶，它能夠高效降解所有形式的DNA和RNA，包括單鏈、雙鏈、線性和環狀核酸，將其消化成2至5個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸。這種酶在生物技術領域有著廣泛的應用，包括：1.**降低粘度**：在蛋白樣品制備過程中，Benzonase核酸酶可以降低由于核酸引起的高粘度，從而便于樣品處理和提高蛋白產量。2.**去除核酸污染**：在蛋白提取、疫苗生產、生物制藥等領域，Benzonase核酸酶用于去除樣品中的核酸污染，確保產品質量。3.**提高蛋白質分離效果**：在雙向SDS-PAGE蛋白樣品制備中，...