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  • 河南培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-202
    河南培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-202

    ArcticZymes Technologies有兩條產(chǎn)品線,分別針對(duì)分子診斷和生物藥物生產(chǎn)兩個(gè)領(lǐng)域。在分子診斷領(lǐng)域,產(chǎn)品有蝦堿酶(SAP)、UNG酶、等溫?cái)U(kuò)增酶(IsoPol)、連接酶、蛋白酶、內(nèi)切核酸酶及外切核酸酶等,涉及核酸抽提、擴(kuò)增及測(cè)序等應(yīng)用。在生物藥物生產(chǎn)領(lǐng)域,全球創(chuàng)新的鹽活性核酸酶(Salt Active Nucleases, SANs)系列產(chǎn)品以其獨(dú)特優(yōu)勢(shì),在細(xì)胞基因藥物及RNA藥物生產(chǎn)中表現(xiàn)出更好的性能。其中,鹽活性核酸酶SANs系列產(chǎn)品包含兩款產(chǎn)品,分別是SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶;兩款酶的差別在于發(fā)揮酶活的鹽濃度范圍分別是生理鹽濃度范圍和400-6...

  • 陜西生理鹽條件中鹽核酸酶70950-202
    陜西生理鹽條件中鹽核酸酶70950-202

    文章作者按照經(jīng)典的慢病毒載體生產(chǎn)流程操作,在融化、核酸酶消化、澄清、超濾等步驟留樣,分別檢測(cè)dsDNA濃度及功能性LV病毒滴度。經(jīng)過(guò)分析發(fā)現(xiàn),——1.dsDNA去除主要發(fā)生在澄清環(huán)節(jié),能去除dsDNA的80%-90%;2. M-SAN HQ中鹽核酸酶比Benzonase能更高效去除dsDNA,即M-SAN HQ組的TFF回流液中dsDNA殘留量是Benzonase組回流液的20%左右;3. LV病毒滴度在澄清環(huán)節(jié)損失30%-40%;4. M-SAN HQ組的TFF回流液中LV病毒滴度略高于Benzonase組的回流液數(shù)據(jù)。南京中鹽核酸酶售后服務(wù)哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。陜西生理鹽條件中...

  • 湖北等滲條件中鹽核酸酶
    湖北等滲條件中鹽核酸酶

    文章作者對(duì)酶法去除dsDNA進(jìn)行了優(yōu)化研究,兩種酶濃度梯度為25U/ml、50U/ml及100U/ml,Mg2+濃度為5mM,通過(guò)PicoGreen檢測(cè)dsDNA含量。結(jié)果發(fā)現(xiàn),25U/ml的M-SAN HQ中鹽核酸酶對(duì)dsDNA去除效果明顯優(yōu)于100U/ml的Benzonase。此外,在酶切反應(yīng)速度方面,M-SAN HQ有更明顯的優(yōu)勢(shì),——在低濃度底物dsDNA(如20ng/ml)條件下,50U/ml的M-SAN HQ在5分鐘內(nèi)將dsDNA降解到2ng/ml左右;而50U/ml的Benzonase在30分鐘孵育消化后,dsDNA濃度依然是12ng/ml左右。上海中鹽核酸酶售后服務(wù)哪家好呢,歡...

  • 吉林培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-202
    吉林培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-202

    一般來(lái)說(shuō),生物生產(chǎn)工藝用的核酸酶以BenzonaseTM(BenzonaseTM是Merck的注冊(cè)商標(biāo))為主,能高效降解任何形式(雙鏈、單鏈、線狀、環(huán)狀)的DNA和RNA。該酶來(lái)自于大自然界普遍存在的S.Marcescen,通過(guò)E.coli發(fā)酵生產(chǎn)得到。該酶的適宜反應(yīng)條件是低鹽濃度范圍(<100mM鹽濃度),且酶活隨著鹽濃度上升而下降,在300mM鹽濃度時(shí)酶活幾乎喪失。對(duì)于細(xì)胞基因藥物常用的兩種病毒載體LV和AAV,LV由于含有脂包膜結(jié)構(gòu)一般都在生理鹽條件下存在,而AAV在高鹽條件下不易團(tuán)聚、更穩(wěn)定。而在生理鹽濃度及更高濃度條件下,Benzonase活性受到抑制。M-SAN HQ中鹽核酸酶終產(chǎn)...

  • 江西中鹽核酸酶70950-202
    江西中鹽核酸酶70950-202

    除了獲得載體的滴度及產(chǎn)量,生產(chǎn)慢病毒更關(guān)心的指標(biāo)主要是各種污染物的去除。總DNA污染的去除百分比在99.1-99.84%,總蛋白污染物的去除百分比在99.85-99.9%。針對(duì)宿主細(xì)胞的DNA(HCD)及蛋白(HCP),有報(bào)道其去除百分比分別為99.8%和99.4%。因?yàn)椴粌H殘存的DNA可能是個(gè)問(wèn)題,而且DNA的大小以及由此引起的可能轉(zhuǎn)移整個(gè)有功能的開(kāi)放閱讀框也是問(wèn)題,因此監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)殘存DNA污染的分子量上限的要求越來(lái)越高。例如,F(xiàn)DA的指南‘生產(chǎn)用于傳染病適應(yīng)癥的病毒疫苗的細(xì)胞基質(zhì)和其他生物材料的特性和鑒定’中說(shuō)明,殘留的細(xì)胞宿主的DNA片段不能超過(guò)一個(gè)功能基因的長(zhǎng)度,估計(jì)在200bp左右。...

  • 上海ArcticZymes中鹽核酸酶70950
    上海ArcticZymes中鹽核酸酶70950

    慢病毒載體既可以轉(zhuǎn)導(dǎo)分裂細(xì)胞也可以轉(zhuǎn)導(dǎo)非分裂細(xì)胞,被認(rèn)為是安全的,并且可以提供長(zhǎng)期的轉(zhuǎn)基因表達(dá),是目前較通用的基因轉(zhuǎn)移方法之一。因慢病毒載體能有效地轉(zhuǎn)導(dǎo)靶細(xì)胞,如造血干細(xì)胞和T細(xì)胞,在細(xì)胞和基因藥物中的應(yīng)用越來(lái)越guang泛。源自人類胚胎腎細(xì)胞的HEK293細(xì)胞系是成熟的生產(chǎn)LV的系統(tǒng),因?yàn)樗鼈兎浅_m合懸浮培養(yǎng)并且易于轉(zhuǎn)染。在無(wú)血清培養(yǎng)基中的懸浮培養(yǎng)在大規(guī)模生產(chǎn)中具有優(yōu)勢(shì),因?yàn)樗伺沃g的差異并降低了不定因子污染的風(fēng)險(xiǎn)。M-SAN HQ ELISA kit檢測(cè)產(chǎn)品能定量檢測(cè)該核酸酶,與中鹽核酸酶搭配用在medicine生產(chǎn)。上海ArcticZymes中鹽核酸酶70950ArcticZym...

  • 廣東培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-150
    廣東培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-150

    Mayer等(2023)以measles virus(麻疹病毒,MV)為例,評(píng)估了四種不同核酸酶(BenzonaseTM、DeneraseTM、M-SAN HQ中鹽核酸酶及SAN HQ高鹽核酸酶)對(duì)于染色質(zhì)DNA去除的效果。Vero細(xì)胞通過(guò)微載體貼壁培養(yǎng)來(lái)生產(chǎn)麻疹病毒MV,72h后收獲上清液,使用3μm cellulose filter(Sartorius)過(guò)濾后分裝多份,置于-80℃保存便于后續(xù)使用。在解凍后的上清中調(diào)節(jié)對(duì)應(yīng)鹽濃度,并加入50 U/ml核酸酶,37℃孵育2hr進(jìn)行消化,消化后留樣;將消化后上清液過(guò)Capto Core 700 (Cytiva)柱子,收集流穿液,之后洗雜、洗脫,...

  • 等滲條件中鹽核酸酶70950-202
    等滲條件中鹽核酸酶70950-202

    上海倍篤生物科技有限公司(簡(jiǎn)稱“倍篤生物”),由中國(guó)科學(xué)院及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界人士,于2018年1月共同創(chuàng)立。公司代理多個(gè)品牌的儀器、試劑及耗材,遵守相關(guān)法規(guī)要求,如cGMP規(guī)范、ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證等,致力于為診斷領(lǐng)域如分子診斷及病原微生物檢測(cè)研發(fā)等,藥物研發(fā)領(lǐng)域如細(xì)胞基因藥物、核酸藥物、抗體藥物、干細(xì)胞及外泌體研究等客戶提供合規(guī)、高質(zhì)量物料及專業(yè)服務(wù),以期與客戶共同協(xié)作,加快研發(fā)及生產(chǎn)進(jìn)度,為客戶提供更多價(jià)值。衢州中鹽核酸酶售后服務(wù)哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。等滲條件中鹽核酸酶70950-202M-SAN HQ中鹽核酸酶,這款核酸酶的適宜pH范圍很廣(pH 7.2 - 8.7...

  • 江蘇上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-150
    江蘇上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-150

    通過(guò)三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)體系生產(chǎn)病毒載體,會(huì)引入宿主細(xì)胞DNA殘留(HCD)、蛋白殘留(HCP)、工藝雜質(zhì)(如antibiotics、核酸酶等外源物質(zhì))等污染,存在潛在的致瘤性和免疫原性等風(fēng)險(xiǎn)。藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)一般允許生物制品中存在10ng/dose以下的殘留DNA。此外,根據(jù)雜質(zhì)來(lái)源、工藝以及產(chǎn)品類型不同,也會(huì)對(duì)HCD限度做不同要求。為了達(dá)到這個(gè)要求,一般通過(guò)核酸酶處理和色譜聯(lián)用的方法。一般在細(xì)胞培養(yǎng)液裂解/收獲、澄清收獲及超濾濃縮等環(huán)節(jié)加入核酸酶處理,需要工藝摸索來(lái)確認(rèn)處理方式。M-SAN HQ中鹽核酸酶終產(chǎn)品經(jīng)過(guò)0.22μm過(guò)濾;江蘇上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-150ArcticZymes Te...

  • 甘肅M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-150
    甘肅M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-150

    宿主細(xì)胞DNA殘留的擔(dān)憂是基于致ai風(fēng)險(xiǎn)理論,特別是生產(chǎn)細(xì)胞系所包含的致ai序列,比如較常見(jiàn)腺病毒基因E1A和E1B(HEK293, PerC.6 和CAP 細(xì)胞系),人乳tou瘤病毒E6和E7基因(HeLa細(xì)胞系)等。當(dāng)使用致ai細(xì)胞系生產(chǎn)AAV時(shí),下游純化須盡可能減少殘留DNA。工業(yè)上一般使用核酸酶分解殘留DNA,普遍認(rèn)為小于200 bp的DNA片段可有效降低致ai風(fēng)險(xiǎn)。宿主細(xì)胞蛋白殘留與免疫原性、炎癥或過(guò)敏性休克有關(guān)。盡管與非人類的生產(chǎn)原料相比(非人類細(xì)胞系如BHK21或昆蟲細(xì)胞,以及輔助病毒如HSV、腺病毒、桿狀病毒),人類細(xì)胞免疫原性比較弱。染色質(zhì)的雙螺旋結(jié)構(gòu)影響DNA的檢測(cè)與酶切處...

  • 海南M-SAN中鹽核酸酶
    海南M-SAN中鹽核酸酶

    病毒載體作為細(xì)胞藥物生產(chǎn)的關(guān)鍵原材料,直接關(guān)系到細(xì)胞產(chǎn)品質(zhì)量。載體質(zhì)量的控制和工藝穩(wěn)定性和批間一致性都是關(guān)系到產(chǎn)品能否產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵。在生產(chǎn)純化過(guò)程中,需要去除上游過(guò)程中的培養(yǎng)基成分、誘導(dǎo)劑、宿主蛋白和核酸等雜質(zhì),但是由于逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒比較大,高異質(zhì)表面糖蛋白,而且活性易于受剪切影響,對(duì)下游純化提出了巨大的挑戰(zhàn)。目前病毒載體純化方法包括超速離心、離子交換層析、分子排阻層析、親和層析、滲濾等。各種方法各有利弊,就產(chǎn)業(yè)化而言,離子交換純化效果比較好,條件易于摸索,易于規(guī)模放大。南京中鹽核酸酶產(chǎn)品質(zhì)量哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。海南M-SAN中鹽核酸酶市售的M-SAN HQ中鹽核酸酶有三個(gè)規(guī)格,...

  • 重慶M-SAN中鹽核酸酶70950-160
    重慶M-SAN中鹽核酸酶70950-160

    在干細(xì)胞醫(yī)治領(lǐng)域, 某些疾病靠單純的細(xì)胞替代并不能取得滿意效果。利用逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒將外源目的基因整合到干細(xì)胞基因組,對(duì)基因功能缺失的遺傳病具有良好療效,但也存在一定致瘤風(fēng)險(xiǎn)。相比之下,CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)能夠精確實(shí)現(xiàn)基因敲入、敲除及堿基修復(fù)。因此, 采用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)對(duì)干細(xì)胞進(jìn)行基因改造,不僅能夠增加干細(xì)胞醫(yī)治的疾病范圍,也能更大程度地保證療效的安全性。目前,CRISPR/Cas9在干細(xì)胞醫(yī)治領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用,同時(shí)更多由CRISPR/Cas9編輯的干細(xì)胞藥物正在開(kāi)發(fā)中。南京中鹽核酸酶售后服務(wù)哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。重慶M-SAN中鹽核酸酶709...

  • 河南上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-160
    河南上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-160

    上海倍篤生物科技有限公司(簡(jiǎn)稱“倍篤生物”),由中國(guó)科學(xué)院及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界人士,于2018年1月共同創(chuàng)立。公司代理多個(gè)品牌的儀器、試劑及耗材,遵守相關(guān)法規(guī)要求,如cGMP規(guī)范、ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證等,致力于為診斷領(lǐng)域如分子診斷及病原微生物檢測(cè)研發(fā)等,藥物研發(fā)領(lǐng)域如細(xì)胞基因藥物、核酸藥物、抗體藥物、干細(xì)胞及外泌體研究等客戶提供合規(guī)、高質(zhì)量物料及專業(yè)服務(wù),以期與客戶共同協(xié)作,加快研發(fā)及生產(chǎn)進(jìn)度,為客戶提供更多價(jià)值。在150mM NaCl條件下,M-SAN HQ中鹽核酸酶的酶切活性達(dá)到常規(guī)核酸酶的5倍左右。河南上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-160病毒載體作為細(xì)胞藥物生產(chǎn)的關(guān)鍵原材料,...

  • 北京生理鹽條件中鹽核酸酶70950-202
    北京生理鹽條件中鹽核酸酶70950-202

    ArcticZymes Technologies成立于20世紀(jì)80年代后期,總部位于挪威北部的特羅姆瑟(Troms?);立足北極海洋區(qū),致力于從海洋生物中識(shí)別新的冷適應(yīng)酶,用于分子研究、體外診斷和藥物領(lǐng)域。以其產(chǎn)品的獨(dú)特性質(zhì)及超過(guò)30年的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)積淀,ArcticZymes Technologies得到國(guó)際分子診斷及生物藥物領(lǐng)域客戶的肯定及大力支持,ArcticZymes產(chǎn)品線已用于診斷產(chǎn)品及生物藥物生產(chǎn)中。2005年,ArcticZymes在Olso證券交易所上市,并且持續(xù)得到挪威國(guó)家基金的支持。江蘇中鹽核酸酶售后服務(wù)哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。北京生理鹽條件中鹽核酸酶70950-20...

  • 安徽中鹽核酸酶70950-150
    安徽中鹽核酸酶70950-150

    除了獲得載體的滴度及產(chǎn)量,生產(chǎn)慢病毒更關(guān)心的指標(biāo)主要是各種污染物的去除??侱NA污染的去除百分比在99.1-99.84%,總蛋白污染物的去除百分比在99.85-99.9%。針對(duì)宿主細(xì)胞的DNA(HCD)及蛋白(HCP),有報(bào)道其去除百分比分別為99.8%和99.4%。因?yàn)椴粌H殘存的DNA可能是個(gè)問(wèn)題,而且DNA的大小以及由此引起的可能轉(zhuǎn)移整個(gè)有功能的開(kāi)放閱讀框也是問(wèn)題,因此監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)殘存DNA污染的分子量上限的要求越來(lái)越高。例如,F(xiàn)DA的指南‘生產(chǎn)用于傳染病適應(yīng)癥的病毒疫苗的細(xì)胞基質(zhì)和其他生物材料的特性和鑒定’中說(shuō)明,殘留的細(xì)胞宿主的DNA片段不能超過(guò)一個(gè)功能基因的長(zhǎng)度,估計(jì)在200bp左右。...

  • 浙江M-SAN中鹽核酸酶70950
    浙江M-SAN中鹽核酸酶70950

    在傳統(tǒng)生物技術(shù)行業(yè)(如抗體、疫苗領(lǐng)域)使用的下游純化工藝步驟,已經(jīng)用于慢病毒的大規(guī)模下游處理。主要是基于膜(過(guò)濾/澄清,利用切向流過(guò)濾TFF進(jìn)行濃縮/滲濾,基于膜的色譜)和色譜(離子交換色譜IEC,親和色譜AC,體積排阻色譜SEC)的技術(shù)。這些不同的過(guò)程步驟的組合是可變的,在某些情況下,不同的純化方法可以用于相同的目的。此外,采用benzonase/M-SAN HQ中鹽核酸酶降解污染的DNA或者用于下游的一個(gè)步驟,或者用于病毒生產(chǎn)階段。生理鹽濃度下,M-SAN HQ中鹽核酸酶性能優(yōu)于常用核酸酶。浙江M-SAN中鹽核酸酶70950在不同的鹽濃度條件下,AAV病毒載體的存在形式不同。低鹽濃度條件下...

  • 廣東M-SAN中鹽核酸酶70950
    廣東M-SAN中鹽核酸酶70950

    病毒載體作為細(xì)胞藥物生產(chǎn)的關(guān)鍵原材料,直接關(guān)系到細(xì)胞產(chǎn)品質(zhì)量。載體質(zhì)量的控制和工藝穩(wěn)定性和批間一致性都是關(guān)系到產(chǎn)品能否產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵。在生產(chǎn)純化過(guò)程中,需要去除上游過(guò)程中的培養(yǎng)基成分、誘導(dǎo)劑、宿主蛋白和核酸等雜質(zhì),但是由于逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒比較大,高異質(zhì)表面糖蛋白,而且活性易于受剪切影響,對(duì)下游純化提出了巨大的挑戰(zhàn)。目前病毒載體純化方法包括超速離心、離子交換層析、分子排阻層析、親和層析、滲濾等。各種方法各有利弊,就產(chǎn)業(yè)化而言,離子交換純化效果比較好,條件易于摸索,易于規(guī)模放大。無(wú)錫中鹽核酸酶價(jià)格哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。廣東M-SAN中鹽核酸酶70950殘留的宿主DNA是生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì),其...

  • 山東培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-160
    山東培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-160

    對(duì)于含包膜的病毒載體,如慢病毒LV、逆轉(zhuǎn)錄病毒RV等,在細(xì)胞培養(yǎng)上清液中收獲。而M-SAN HQ中鹽核酸酶,作為市場(chǎng)上更適合生理鹽條件的核酸酶,所以,M-SAN HQ成了包膜病毒載體生產(chǎn)的更好選擇。優(yōu)勢(shì)在于:1. M-SAN HQ兼容多種細(xì)胞培養(yǎng)體系,在細(xì)胞培養(yǎng)鹽濃度條件下具有更優(yōu)活性;2. M-SAN HQ酶活更高、酶切速度更快,縮短孵育時(shí)間;3. M-SAN HQ能夠高效剪切染色質(zhì)到更小片段,簡(jiǎn)化下游工藝流程;4. 相比Benzonase,M-SAN HQ用量減少1/2-2/3,降低了酶用量及生產(chǎn)成本。在已有工藝中,不需做任何調(diào)整,用中鹽核酸酶能夠完全替換全能核酸酶,且去除HCD效率更高;...

  • 福建中鹽核酸酶70950-202
    福建中鹽核酸酶70950-202

    一般來(lái)說(shuō),生物生產(chǎn)工藝用的核酸酶以BenzonaseTM(BenzonaseTM是Merck的注冊(cè)商標(biāo))為主,能高效降解任何形式(雙鏈、單鏈、線狀、環(huán)狀)的DNA和RNA。該酶來(lái)自于大自然界普遍存在的S.Marcescen,通過(guò)E.coli發(fā)酵生產(chǎn)得到。該酶的適宜反應(yīng)條件是低鹽濃度范圍(<100mM鹽濃度),且酶活隨著鹽濃度上升而下降,在300mM鹽濃度時(shí)酶活幾乎喪失。對(duì)于細(xì)胞基因藥物常用的兩種病毒載體LV和AAV,LV由于含有脂包膜結(jié)構(gòu)一般都在生理鹽條件下存在,而AAV在高鹽條件下不易團(tuán)聚、更穩(wěn)定。而在生理鹽濃度及更高濃度條件下,Benzonase活性受到抑制。浙江中鹽核酸酶服務(wù)哪家好呢,歡...

  • 北京M-SAN中鹽核酸酶70950
    北京M-SAN中鹽核酸酶70950

    ArcticZymes廠家對(duì)鹽活性核酸酶系列產(chǎn)品(Salt Active Nucleases,SANs)的生產(chǎn)及質(zhì)控,包括SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,在符合ISO13485:2016體系基礎(chǔ)上,增加了cGMP質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),如microbes、endotoxin、蛋白酶等;同時(shí)提供TSE/BSE聲明、無(wú)動(dòng)物源(Animal-Origin Free)聲明、非轉(zhuǎn)基因聲明等文件協(xié)助藥物申報(bào)。此外,ArcticZymes的生產(chǎn)場(chǎng)地接受客戶的定期審計(jì),其第三方審計(jì)文件已得到國(guó)際TOP CDMO及Biotech的認(rèn)可,并已經(jīng)成為國(guó)際TOP CDMO的供應(yīng)商。具體文件體系可以跟廠家或?qū)?yīng)銷...

  • 四川上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-160
    四川上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-160

    文章作者對(duì)酶法去除dsDNA進(jìn)行了優(yōu)化研究,兩種酶濃度梯度為25U/ml、50U/ml及100U/ml,Mg2+濃度為5mM,通過(guò)PicoGreen檢測(cè)dsDNA含量。結(jié)果發(fā)現(xiàn),25U/ml的M-SAN HQ中鹽核酸酶對(duì)dsDNA去除效果明顯優(yōu)于100U/ml的Benzonase。此外,在酶切反應(yīng)速度方面,M-SAN HQ有更明顯的優(yōu)勢(shì),——在低濃度底物dsDNA(如20ng/ml)條件下,50U/ml的M-SAN HQ在5分鐘內(nèi)將dsDNA降解到2ng/ml左右;而50U/ml的Benzonase在30分鐘孵育消化后,dsDNA濃度依然是12ng/ml左右。江西中鹽核酸酶售后服務(wù)哪家好呢,歡...

  • 遼寧M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-150
    遼寧M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-150

    此外,文章作者對(duì)每個(gè)步驟的樣品進(jìn)行納米顆粒分析(NTA),結(jié)果發(fā)現(xiàn):澄清環(huán)節(jié)后,M-SAN HQ中鹽核酸酶和Benzonase處理組才出現(xiàn)比較明確的LV病毒顆粒峰;TFF處理后,回流液樣品的LV病毒顆粒峰更加尖銳,表明病毒顆粒分散度更好、穩(wěn)定性更高。回流液的NTA結(jié)果進(jìn)一步表明,M-SAN HQ中鹽核酸酶處理組只有一個(gè)病毒顆粒峰,而B(niǎo)enzonase處理組的回流液中有三個(gè)峰。作者推測(cè)Benzonase處理組的病毒顆粒還有嚴(yán)重的病毒團(tuán)聚現(xiàn)象,而呈現(xiàn)多峰現(xiàn)象。M-SAN HQ中鹽核酸酶終產(chǎn)品放行檢測(cè)包括microbe、Fungus及內(nèi)毒檢測(cè)等;遼寧M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-150文章作...

  • 廣東培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-150
    廣東培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-150

    跟其他類型的核酸酶一樣,SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶的滅活方法有很多,分為可逆滅活及不可逆滅活。金屬離子螯合劑如EDTA會(huì)可逆抑制兩者的活性,加入的EDTA濃度一般是溶液中Mg2+濃度的2倍左右即可完全抑制活性;后續(xù)補(bǔ)加過(guò)量的Mg2+即可恢復(fù)核酸酶活性。加熱、還原劑(如DTT)、咪唑、甘油及表面活性劑(如高于15%濃度的Triton X-100、SDS、尿素等)等都可以使其不可逆失活。在生物工藝流程,需要結(jié)合上下游應(yīng)用需要選擇合適的方法去除或滅活核酸酶。M-SAN HQ中鹽核酸酶在生理鹽條件下具有更高活性,降解HCD效率更高,便于HCD的去除。廣東培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70...

  • 遼寧ArcticZymes中鹽核酸酶
    遼寧ArcticZymes中鹽核酸酶

    ArcticZymes廠家對(duì)鹽活性核酸酶系列產(chǎn)品(Salt Active Nucleases,SANs)的生產(chǎn)及質(zhì)控,在符合ISO13485:2016體系基礎(chǔ)上,增加了cGMP質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),如microbes、endotoxin、蛋白酶等,符合USP-EP要求。廠家提供HQ級(jí)別和GMP級(jí)別的SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,從成本角度分別滿足臨床前和早期臨床階段、商業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)階段的需求;且GMP級(jí)SAN HQ高鹽核酸酶已完成在FDA的藥物主文件(Drug Master File, DMF)申報(bào)備案,助力加快藥物申報(bào)流程。ArcticZymes Technologies旨在是研...

  • 江西M-SAN中鹽核酸酶70950-202
    江西M-SAN中鹽核酸酶70950-202

    跟其他類型的核酸酶一樣,SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶的滅活方法有很多,分為可逆滅活及不可逆滅活。金屬離子螯合劑如EDTA會(huì)可逆抑制兩者的活性,加入的EDTA濃度一般是溶液中Mg2+濃度的2倍左右即可完全抑制活性;后續(xù)補(bǔ)加過(guò)量的Mg2+即可恢復(fù)核酸酶活性。加熱、還原劑(如DTT)、咪唑、甘油及表面活性劑(如高于15%濃度的Triton X-100、SDS、尿素等)等都可以使其不可逆失活。在生物工藝流程,需要結(jié)合上下游應(yīng)用需要選擇合適的方法去除或滅活核酸酶。M-SAN HQ中鹽核酸酶更適合細(xì)胞基因drug(如AAV、LVV、RV及OV等)的生產(chǎn)。江西M-SAN中鹽核酸酶709...

  • 重慶生理鹽條件中鹽核酸酶70950-202
    重慶生理鹽條件中鹽核酸酶70950-202

    大規(guī)模生產(chǎn)階段,AAV/LV載體生產(chǎn)流程跟抗體、疫苗類藥物的生產(chǎn)類似,主要包含上游培養(yǎng)、下游純化及制劑部分。上游培養(yǎng)分為質(zhì)粒開(kāi)發(fā)、細(xì)胞擴(kuò)增、三質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染及病毒載體生產(chǎn)等步驟。下游純化分為細(xì)胞裂解釋放AAV病毒顆粒(可以通過(guò)去污劑、機(jī)械作用、高滲或凍融操作等)or收獲細(xì)胞上清液得到含LV病毒原液、加入核酸酶以減少宿主細(xì)胞核酸污染、澄清是通過(guò)離心或過(guò)濾等方法去除細(xì)胞碎片和雜質(zhì)等、超濾濃縮以減少后續(xù)色譜純化體系、親合及離子交換等純化得到高純度病毒載體。制劑部分主要是超濾更換緩沖液、過(guò)濾除菌及制劑灌裝等。無(wú)錫中鹽核酸酶售后服務(wù)哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。重慶生理鹽條件中鹽核酸酶70950-202...

  • 廣東M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-160
    廣東M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-160

    染色質(zhì)由組蛋白和DNA組成,——147個(gè)堿基對(duì)的DNA纏繞在8個(gè)組蛋白(由H2A、H2B、H3和H4形成的八聚體)周圍,形成基本的染色質(zhì)單位,即核小體。核小體像珠串一樣串連在一起,并被包裝成更高階的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)。DNA帶負(fù)電荷,富含堿性氨基酸的組蛋白帶正電荷,且組蛋白多聚物有很多疏水區(qū)段。所有這些特點(diǎn)導(dǎo)致宿主DNA殘留(HCD)能吸附很多物質(zhì),包括宿主蛋白殘留(HCD)、色譜填料、目的病毒顆粒等,因此,HCD的存在增加了工藝流程的復(fù)雜度,同時(shí)也降低了病毒顆粒的穩(wěn)定性。M-SAN HQ中鹽核酸酶的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),都符合USP-EP要求。廣東M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-160宿主細(xì)胞DNA殘留的...

  • 吉林ArcticZymes中鹽核酸酶70950-202
    吉林ArcticZymes中鹽核酸酶70950-202

    對(duì)于含包膜的病毒載體,如慢病毒LV、逆轉(zhuǎn)錄病毒RV等,在細(xì)胞培養(yǎng)上清液中收獲。而M-SAN HQ中鹽核酸酶,作為市場(chǎng)上更適合生理鹽條件的核酸酶,所以,M-SAN HQ成了包膜病毒載體生產(chǎn)的更好選擇。優(yōu)勢(shì)在于:1. M-SAN HQ兼容多種細(xì)胞培養(yǎng)體系,在細(xì)胞培養(yǎng)鹽濃度條件下具有更優(yōu)活性;2. M-SAN HQ酶活更高、酶切速度更快,縮短孵育時(shí)間;3. M-SAN HQ能夠高效剪切染色質(zhì)到更小片段,簡(jiǎn)化下游工藝流程;4. 相比Benzonase,M-SAN HQ用量減少1/2-2/3,降低了酶用量及生產(chǎn)成本。江蘇中鹽核酸酶哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。吉林ArcticZymes中鹽核酸酶70...

  • 山東M-SAN中鹽核酸酶70950-160
    山東M-SAN中鹽核酸酶70950-160

    一般來(lái)說(shuō),生物生產(chǎn)工藝用的核酸酶以BenzonaseTM(BenzonaseTM是Merck的注冊(cè)商標(biāo))為主,能高效降解任何形式(雙鏈、單鏈、線狀、環(huán)狀)的DNA和RNA。該酶來(lái)自于大自然界普遍存在的S.Marcescen,通過(guò)E.coli發(fā)酵生產(chǎn)得到。該酶的適宜反應(yīng)條件是低鹽濃度范圍(<100mM鹽濃度),且酶活隨著鹽濃度上升而下降,在300mM鹽濃度時(shí)酶活幾乎喪失。對(duì)于細(xì)胞基因藥物常用的兩種病毒載體LV和AAV,LV由于含有脂包膜結(jié)構(gòu)一般都在生理鹽條件下存在,而AAV在高鹽條件下不易團(tuán)聚、更穩(wěn)定。而在生理鹽濃度及更高濃度條件下,Benzonase活性受到抑制。無(wú)錫中鹽核酸酶價(jià)格哪家好呢,歡...

  • 陜西M-SAN HQ中鹽核酸酶70950
    陜西M-SAN HQ中鹽核酸酶70950

    ArcticZymes廠家對(duì)鹽活性核酸酶系列產(chǎn)品(Salt Active Nucleases,SANs)的生產(chǎn)及質(zhì)控,包括SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,在符合ISO13485:2016體系基礎(chǔ)上,增加了cGMP質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),如microbes、endotoxin、蛋白酶等;同時(shí)提供TSE/BSE聲明、無(wú)動(dòng)物源(Animal-Origin Free)聲明、非轉(zhuǎn)基因聲明等文件協(xié)助藥物申報(bào)。此外,ArcticZymes的生產(chǎn)場(chǎng)地接受客戶的定期審計(jì),其第三方審計(jì)文件已得到國(guó)際TOP CDMO及Biotech的認(rèn)可,并已經(jīng)成為國(guó)際TOP CDMO的供應(yīng)商。具體文件體系可以跟廠家或?qū)?yīng)銷...

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