催化氧化是指通過催化劑以空氣、氧氣、臭氧等為氧化劑進行的氧化反應。比如氨的催化氧化:4NH3 + 5O2=(催化劑,△) 4NO + 6H2O。催化氧化是指在一定壓力和溫度條件下,以金屬材料為催化劑,如Pt、Pd、Ni、Cu等存在情況下與以空氣、氧氣、臭氧等為氧化劑進行的氧化反應,包括“加氧”,“去氫”兩方面都算催化氧化。例如:乙醇CH3CH2OH變成CH3CHO,屬于去氫氧化,碳氧單鍵變成雙鍵?;瘜W方程式:2C2H5OH+O2→2CH3CHO+2H2O (條件:銅或銀作催化劑,加熱)清潔性:無添加鐵鹽,不調酸堿,無固體顆粒催化劑。南湖區品牌催化氧化客服電話何種元素能被還原進入生鐵,何種元素不...
還原指物質失去氧的作用。氧化時氧化值升高;還原時氧化值降低。氧化、還原都指反應物(分子、離子或原子)。氧化也稱氧化作用或氧化反應。有機物反應時把有機物引入氧或脫去氫的作用叫氧化;引入氫或失去氧的作用叫還原。物質與氧緩慢反應緩緩發熱而不發光的氧化叫緩慢氧化,如金屬銹蝕、生物呼吸等。2.一般物質與氧氣發生氧化時放熱,個別可能吸熱如氮氣與氧氣的反應。電化學中陽極發生氧化,陰極發生還原。3.根據氧化劑和氧化工藝的不同,氧化反應主要分為空氣(氧氣)氧化和化學試劑氧化?;瘜W試劑氧化具有選擇性好、過程簡單、方便靈活等優點,在醫藥化工領域,由于產品噸位小,因此多用化學試劑氧化法。如果在有限的空間里急劇燃燒,瞬...
催化作用可分以下幾種類型:①均相催化。催化劑與反應物均處于同一相中的催化作用,如均相酸堿催化、均相絡合催化等。均相催化大多在液相中進行。均相催化劑的活性中心比較均一,選擇性較高,副反應較少,但催化劑難以分離、回收和再生。催化作用②多相催化。發生在兩相界面上的催化作用。通常催化劑為多孔固體,反應物為液體或氣體。在多相催化反應中,固體催化劑對反應物分子發生化學吸附作用,使反應物分子得到活化,降低了反應的活化能,而使反應速率加快。固體催化劑表面是不均勻的,只有部分點對反應物分子發生化學吸附,稱為活性中心。工業生產中的催化作用大多屬于多相催化。催化氧化是指通過催化劑以空氣、氧氣、臭氧等為氧化劑進行的氧...
電催化氧化技術是將電作為催化劑,以雙氧水、氧氣、臭氧等作為氧化劑而進行的氧化反應。催化效率穩定,氧化劑利用率高達95%以上。鑒于強氧化劑直接氧化的效率無法穩定達到處理要求,人們不得不尋求更為有效的氧化處理技術以滿足需要。1987年Gaze等人提出了高級氧化法(AdvancedOxidationProcesses,簡稱AOPs),它解決了普通氧化法存在的問題,并以其獨特的優點越來越引起重視。高級氧化法*****的特點是通過某種方式,在氧化體系中產生羥基自由基(·HO)中間體,并以(·HO)為主要氧化劑與有機物發生反應,同時反應中可生成有機自由基或生成有機過氧化自由基繼續進行反應,達到將有機物徹底...
何種元素能被還原進入生鐵,何種元素不能被還原而以氧化物進入爐渣?通過熱力學分析可以回答此問題。從元素氧化的自由焓°對溫度的關系圖(見氧勢圖)可看出,在高爐爐缸的溫度范圍 (1300~1600℃)內,以圖中部氧化為CO的°線的位置為界,該圖可分為三個區域。中間區域有若干元素如Mn、V、Nb、Cr等,其氧化反應的°線和碳氧化反應的°線相交。下部區域有若干元素如Ca、Mg、Ce、Al等,其氧化反應的°線在碳氧化反應的°線之下,而不與之相交。上部區域有若干元素,如 Cu、Ni、P等,其氧化反應的°線在碳氧化反應的°線之上,也不與之相交。物質與氧緩慢反應緩緩發熱而不發光的氧化叫緩慢氧化,如金屬銹蝕、生物...
1835年,貝采里烏斯首先總結了此前的30多年間發現的催化作用。為了解釋這一現象,他首先采用了“催化”這一名詞,并提出催化劑是一種具有“催化力”的外加物質,在這種作用力影響下的反應叫催化反應。這是**早的關于催化反應的理論。然而,人們對于催化作用特點是認識過程是漫長的。古代時,人們就已利用酶釀酒、制醋;中世紀時,煉金術士用硝石作催化劑以硫磺為原料制造硫酸;13世紀,人們發現用硫酸作催化劑能使乙醇變成**。直到19世紀,產業**有力地推動了科學技術的以展,人們陸續發現了大量的催化現象。氧化性:是臭氧的1.36倍,與芬頓反應的氧化性相當。嘉善低碳催化氧化供應電催化氧化技術是將電作為催化劑,以雙氧水...
多相催化多相催化發生在兩相的界面上,通常催化劑為多孔固體,反應物為液體或氣體。多相催化反應通??砂聪率銎卟竭M行:①反應物的外擴散──反應物向催化劑外表面擴散;②反應物的內擴散──在催化劑外表面的反應物向催化劑孔內擴散;③反應物的化學吸附;④表面化學反應;⑤產物脫附;⑥產物內擴散;⑦產物外擴散。這一系列步驟中反應**慢的一步稱為速率控制步驟?;瘜W吸附是**重要的步驟,化學吸附使反應物分子得到活化,降低了化學反應的活化能。因此,若要催化反應進行,必須至少有一種反應物分子在催化劑表面上發生化學吸附。固體催化劑表面是不均勻的,表面上只有一部分點對反應物分子起活化作用,這些點被稱為活性中心。研究了163...
過渡金屬絡合催化劑在溶液中作為均相催化劑方面的研究和應用較多。過渡金屬絡合催化作用一般都是配位(絡合)催化作用,即催化劑在其空配位上絡合活化反應物分子。絡合催化劑一般都是金屬絡合物或化合物,如鈀、銠、鈦、鈷的絡合物等。酸堿催化阿倫尼烏斯酸堿、布侖斯惕酸堿、路易斯酸堿(見酸堿理論)的催化作用都屬酸堿催化作用。酸堿催化可分均相催化和多相催化。許多離子型有機反應,如水解、水合、脫水、縮合、酯化、重排等,??捎盟釅A均相催化。以固體酸催化劑為**的多相催化***用于催化裂化、異構化、烷基化、脫水、氫轉移、歧化、聚合等反應。物質失電子的作用叫氧化,狹義的氧化指物質與氧化合,氧化時氧化值升高。平湖綠化催化氧...
物質失電子的作用叫氧化,狹義的氧化指物質與氧化合,氧化時氧化值升高。氧化、還原都指反應物(分子、離子或原子)。氧化也稱氧化作用或氧化反應。有機物反應時把有機物引入氧或脫去氫的作用叫氧化。物質與氧緩慢反應緩緩發熱而不發光的氧化叫緩慢氧化,如金屬銹蝕、生物呼吸等。劇烈的發光發熱的氧化叫燃燒。一般物質與氧氣發生氧化時放熱,個別可能吸熱如氮氣與氧氣的反應。電化學中陽極發生氧化,陰極發生還原。研究了163例不同期別煤工塵肺患者及90例非塵肺健康者脂質過氧化狀態。結果顯示各期別煤工塵肺患者的過氧化脂質水平及唾液酸含量均較對照組***升高,而抗氧化體系中的過氧化氫酶、谷胱甘肽過氧化物酶活力均***降低。超氧...
1835年,貝采里烏斯首先總結了此前的30多年間發現的催化作用。為了解釋這一現象,他首先采用了“催化”這一名詞,并提出催化劑是一種具有“催化力”的外加物質,在這種作用力影響下的反應叫催化反應。這是**早的關于催化反應的理論。然而,人們對于催化作用特點是認識過程是漫長的。古代時,人們就已利用酶釀酒、制醋;中世紀時,煉金術士用硝石作催化劑以硫磺為原料制造硫酸;13世紀,人們發現用硫酸作催化劑能使乙醇變成**。直到19世紀,產業**有力地推動了科學技術的以展,人們陸續發現了大量的催化現象。劇烈氧化即燃燒,包括平穩的燃燒和急劇的燃燒。寧波新型節能催化氧化系統1884年前后,包括奧斯特瓦爾德在內的幾位化...
高級氧化技術種類繁多,電催化氧化是高級氧化的一種形式。通過電催化氧化體系中產生的羥基自由基(·HO)與臭氧直接氧化相比,羥基自由基的反應速率高出了105倍,不存在選擇性,對幾乎所有的有機物均能進行反應,故高級氧化的效果穩定,不會隨水中的殘留有機物的變化而變化,從而為廣大的環境工作者所重視。 [3]電催化氧化幾種難降解有機物與臭氧反應速率常數和與羥基自由基氧化速率常數對比如圖1所示:電催化氧化技術與電解、電芬頓技術的差別廣義上來說,失電子為氧化反應,得電子為還原反應。杭州質量催化氧化服務熱線還原指物質失去氧的作用。氧化時氧化值升高;還原時氧化值降低。氧化、還原都指反應物(分子、離子或原子)。氧化...
氣體還原 還原劑為H、CO、CH、水煤氣或其他氣態碳氫化合物。如粉末冶金工業經常用氫還原氧化物以制取金屬粉(如W、Mo、Fe等),再壓制成型,燒結成產品。濕法冶金常自金屬鹽溶液中,采用高壓氫還原法制取金屬鈷等。在高爐煉鐵、鼓風爐煉鉛中,除固體碳參加還原反應外,也有大量CO參加反應。此外,利用不溶陽極或可溶粗金屬陽極進行金屬鹽的酸性水溶液電解時,在陰極上析出金屬(如Cu、Zn、Cd、Co、Ni等)的反應,以及高溫熔鹽電解生產鋁、鎂等的陰極反應,也可屬于還原反應之列。電催化氧化體系中陽極反應為主,雙氧水利用率90%以上。秀洲區綠化催化氧化要求盡管有CuS還原為銅,但吹煉的基本目的是用氧將白冰銅中的...
②選擇性:一種催化劑只對某一類反應具有明顯的加速作用,對其他反應則加速作用甚小,甚至沒有加速作用。這一性能就是催化劑選擇性。催化劑的選擇性決定了催化作用的定向性??赏ㄟ^選擇不同的催化劑來控制或改變化學反應的方向。③壽命或穩定性:催化劑的穩定性以壽命表示。它包括熱穩定性、機械穩定性和抗毒穩定性。 [1]催化劑與反應物同處于一均勻物相中的催化作用。有液相和氣相均相催化。液態酸堿催化劑,可溶性過渡金屬化合物催化劑和碘、一氧化氮等氣態分子催化劑的催化屬于這一類。均相催化劑的活性中心比較均一,選擇性較高,副反應較少,易于用光譜、波譜、同位素示蹤等方法來研究催化劑的作用,反應動力學一般不復雜。但均相催化劑...
2.一般物質與氧氣發生氧化時放熱,個別可能吸熱如氮氣與氧氣的反應。電化學中陽極發生氧化,陰極發生還原。3.根據氧化劑和氧化工藝的不同,氧化反應主要分為空氣(氧氣)氧化和化學試劑氧化。化學試劑氧化具有選擇性好、過程簡單、方便靈活等優點,在醫藥化工領域,由于產品噸位小,因此多用化學試劑氧化法。4.化學試劑氧化所用的氧化劑有無機氧化劑和有機氧化劑,無機氧化劑包括:高價金屬氧化物、高價金屬鹽、硝酸、硫酸、氯酸鈉、臭氧、過氧化氫等;有機氧化劑一般是緩和的氧化劑,包括硝基物、亞硝基物、過氧酸以及與無機氧化物形成的復合氧化劑。催化效率穩定,氧化劑利用率高達95%以上。平湖質量催化氧化收費1850年,威廉米通...
催化作用可分以下幾種類型:①均相催化。催化劑與反應物均處于同一相中的催化作用,如均相酸堿催化、均相絡合催化等。均相催化大多在液相中進行。均相催化劑的活性中心比較均一,選擇性較高,副反應較少,但催化劑難以分離、回收和再生。催化作用②多相催化。發生在兩相界面上的催化作用。通常催化劑為多孔固體,反應物為液體或氣體。在多相催化反應中,固體催化劑對反應物分子發生化學吸附作用,使反應物分子得到活化,降低了反應的活化能,而使反應速率加快。固體催化劑表面是不均勻的,只有部分點對反應物分子發生化學吸附,稱為活性中心。工業生產中的催化作用大多屬于多相催化。比如氨的催化氧化:4NH3 + 5O2=(催化劑,△) 4...
在泰勒之后,前蘇聯的兩位科學家對活性中心理論進行了進一步的完善和發展。1929年,巴蘭金提出了多位催化理論,認為催化劑活性中心的結構應當與反應物分子在催化反應過程中發生變化的那部分結構處于向何對應。這一理論把催化活化看作反應物中的多位體的反應過程,并且這個作用會引起反應物中價鍵的變形,并使反應物分子活化,促成新價鍵的形成。另一位蘇聯人柯巴捷夫于1939年提出了活性集團理論,與泰勒不同的是他認為活性中心是催化劑表面上非晶體中幾個催化劑原子組成的集團。一般情況,氧化劑量為10~20mg/L,催化氧化停留時間10~30min;嘉善關于催化氧化系統朗繆爾在1916年間,發表了一系列關于單分子表面膜的行...
20世紀以來,催化工藝迅速發展,例如,20年代研究成功用鈷催化劑由一氧化碳和氫合成液體燃料的費-托法;1955年研究成功齊格勒-納塔催化劑,用于烯烴定向聚合;現代化學工業和煉油工業的生產過程,已有90%以上使用了催化方法。在催化反應過程中,至少必須有一種反應物分子與催化劑發生了某種形式的化學作用。由于催化劑的介入,化學反應改變了進行途徑,而新的反應途徑需要的活化能較低,這就是催化得以提高化學反應速率的原因。例如,化學反應A+B→AB,所需活化能為E,在催化劑C參與下,反應按以下兩步進行:催化效率穩定,氧化劑利用率高達95%以上。秀洲區本地催化氧化要求物質失電子的作用叫氧化,狹義的氧化指物質與氧...
在這一認識過程中,許多科學家都親自從事化學實驗并發現了許多催化反應。通過長期實踐,逐漸積累加深了認識。人們**早記載有催化現象的資料,可追溯到1597年德國煉金術師Libavius著的“Alchymia”一書。而“催化作用”成為一個化學概念,則要歸功于貝采里烏斯。他將十九世紀許多孤立進行的研究概括在一個稱之為“催化力”的名詞之中,并將其定義為“物質內在的一種潛在的能把特定溫度下還沉睡著的親和力喚醒的能力”。這樣的概念在當時被用來解釋淀粉糖在酸的作用下轉化成糖等過程中。設備少,控制點少,工藝簡潔,操作簡單。整個氧化段需要一臺電催化氧化反應器即可。嘉善低碳催化氧化系統與電解的技術差別: 與電芬頓的...
盡管有CuS還原為銅,但吹煉的基本目的是用氧將白冰銅中的硫氧化除去以獲得粗銅,所以稱之為氧化吹煉。這種命名方法反映了冶金工作者在設計、研究和生產工藝上所側重考慮的方面。冶金過程中常見的還原反應有三種:碳熱還原 碳為還原劑,被還原物來自氧化礦的礦石及其精礦粉的燒結塊或球團,或硫化精礦的燒結塊或焙砂。如高爐煉鐵,鼓風爐煉鉛,豎罐煉鋅,電爐煉制硅鐵、錳鐵等均屬此類型。金屬熱還原 還原劑為金屬,如Al、Si(更常用含Si75%的 Fe-Si合金)、Mg、Ca、Na等。被還原物為氧化物或氯化物。如用鋁熱還原法生產釩鐵,克勞爾(Kroll)法中用鎂還原TiCl生產海綿鈦等(見金屬熱還原)。鑒于強氧化劑直接...
氧化狀態指在正常有氧的條件下,氧化后,產生二氧化碳和水的過程。氧化(oxidation) 葡萄糖(或糖原)在正常有氧的條件下, 氧化后,產生二氧化碳和水,這個總過程稱作糖的有氧氧化,又稱細胞氧化或生物氧化。整個過程分為三個階段:①糖氧化成**酸。葡萄糖進入細胞后經過一系列酶的催化反應,***生成**酸的過程,此過程在細胞質中進行, 并且是不耗能的過程;②**酸進入線粒體, 在基質中脫羧生成乙酰CoA;③乙酰CoA進入三羧酸循環, 徹底氧化。劇烈氧化即燃燒,包括平穩的燃燒和急劇的燃燒。桐鄉品牌催化氧化客服電話在泰勒之后,前蘇聯的兩位科學家對活性中心理論進行了進一步的完善和發展。1929年,巴蘭金...
與電解的技術差別: 與電芬頓的技術差別:1,電解的氧化性由陽極提供 1,電芬頓陽極為鐵2,電解的電流密度不低于300A/m2 2,本技術為DSA陽極3,體系無鐵泥產生電催化氧化技術化學方程式電催化氧化氧化劑:雙氧水(氧化能力比較高)催化劑:電陰極反應:H2O2+e→·HO+OH-陽極反應:H2O2-e→·HO+1/2O2+H+電催化氧化體系中陽極反應為主,雙氧水利用率90%以上。1、催化電極使用壽命長。2、設備少,控制點少,工藝簡潔,操作簡單。整個氧化段*需要一臺電催化氧化反應器即可。清潔性:無添加鐵鹽,不調酸堿,無固體顆粒催化劑。秀洲區本地催化氧化系統A+K=X+……X+B=C+K……可見,...
在1813年Prestley等人發現發現紅熱瓷管中有鐵、銅、金、鉑時才能分解通過的氨。Dobereiner用鉑把酒精氧化成醋酸。Humphry***個發現在金屬表面兩種氣體間可以發生化學反應,并將其描述成“一個新奇而奇怪的現象”。1894年,德國化學家Ostwald(1909年諾貝爾獎獲得者)認為催化反應中的催化劑是一種可以改變化學反應速度,而自己又不存在于產物之中的物質。1781年,帕明梯爾用酸作催化劑,使淀粉水解。1812年,基爾霍夫發現,如果有酸類存在,庶糖的水解作用會進行得很快,反之則很緩慢。研究了163例不同期別煤工塵肺患者及90例非塵肺健康者脂質過氧化狀態。浙江品牌催化氧化廠家電話...
與電解的技術差別: 與電芬頓的技術差別:1,電解的氧化性由陽極提供 1,電芬頓陽極為鐵2,電解的電流密度不低于300A/m2 2,本技術為DSA陽極3,體系無鐵泥產生電催化氧化技術化學方程式電催化氧化氧化劑:雙氧水(氧化能力比較高)催化劑:電陰極反應:H2O2+e→·HO+OH-陽極反應:H2O2-e→·HO+1/2O2+H+電催化氧化體系中陽極反應為主,雙氧水利用率90%以上。1、催化電極使用壽命長。2、設備少,控制點少,工藝簡潔,操作簡單。整個氧化段*需要一臺電催化氧化反應器即可。乙醇CH3CH2OH變成CH3CHO,屬于去氫氧化,碳氧單鍵變成雙鍵。嘉興如何催化氧化系統復相催化復相催化是一...
1835年,貝采里烏斯提出的過程與克雷蒙和德索爾姆的概念**為類似,他認為催化反應由下列兩個過程交替進行:2NO+O=N2O3SO2+N2O3+H2O=H2SO4+2NO中間化合物可以看出,在貝采里烏斯所提出的過程中,三氧化氮就是相當于克雷蒙和德索爾姆所推想的把空氣中的氧轉交給二氧化硫的活性中間物質。在貝采里烏斯之后,威廉遜曾于1851年用相似的方法來解釋該反應的進行。從此,中間化合物這一概念得到確立,并在以后得到廣泛應用。邢歇伍德等人在1930年,以碘蒸氣為催化劑進行乙醛蒸氣的加熱分解反應,發現均相催化反應的速度常常與催化劑的深度成正比的。而在該反應中,作為催化劑的碘蒸氣的深度始終不變,邢歇...
催化改變化學反應速率而不影響化學平衡的作用。催化劑改變化學反應速率的作用稱催化作用,它本質上是一種化學作用。在催化劑參與下進行的化學反應稱催化反應。催化是自然界中普遍存在的重要現象,催化作用幾乎遍及化學反應的整個領域。催化即通過催化劑改變反應所需的活化自由能,改變反應物的化學反應速率,反應前后催化劑的量和質均不發生改變的反應。化學反應物要想發生化學反應,必須使其化學鍵發生改變,改變或者斷裂化學鍵需要一定的能量支持,能使化學鍵發生改變所需要的比較低能量閾值稱之為活化自由能,而催化劑通過改變化學反應物的活化自由能進而影響反應速率。物質與氧緩慢反應緩緩發熱而不發光的氧化叫緩慢氧化,如金屬銹蝕、生物呼...
作為氧化反應來看待的冶金過程有四種:氧化焙燒 (包括燒結)利用空氣或富氧空氣對硫化礦或其精礦粉焙燒去硫,形成金屬氧化物或硫酸鹽,例如:(5)還原-氧化反應ZnS+2O2→ZnSO4 (6)氯化焙燒 利用氯化劑在氧化氣氛下對硫化礦焙燒去硫,得到金屬氯化物,例如:上列反應是濕法冶金提取銅使用的氯化焙燒反應。氧化吹煉 以純氧氣頂吹、底吹或頂底復合吹在轉爐內由生鐵煉成鋼的過程中,脫硅、脫錳、脫碳及脫磷都是氧化反應;在臥式轉爐內利用空氣或富氧空氣吹煉銅锍(冰銅)得到粗銅也是氧化反應。上述吹煉均屬自熱過程。如果在有限的空間里急劇燃燒,瞬間內累計大量的熱,使氣體體積急劇膨脹,就會引起。杭州品牌催化氧化客服電...
氧化精煉 利用氧化性爐渣或鐵礦石為氧化劑,在平爐或電爐內煉鋼,脫去雜質,其氧化反應和轉爐煉鋼時的反應相同。粗銅在反射爐內精煉,利用空氣脫去粗銅內的Fe、Zn、Co、Sn、Pb、S等雜質。此外,粗金屬鑄成陽極在其鹽的酸性水溶液中的電化溶解,形成金屬陽離子,如Ag、Au、Cu、Pb、Ni、Co等,也可屬氧化反應之列。當有許多氧化物同時被還原或許多元素同時被氧化時,則存在還原氧化順序的問題,也即選擇性還原與氧化的問題。進入高爐的原料(礦石、熔劑及燃料)除FeO外,尚含有CaO、MgO、AlO、SiO、MnO、PO等氧化物,也可能含有其他氧化物如RO(R表稀土金屬)、TiO、NbO、VO、CrO、Cu...
1835年,貝采里烏斯提出的過程與克雷蒙和德索爾姆的概念**為類似,他認為催化反應由下列兩個過程交替進行:2NO+O=N2O3SO2+N2O3+H2O=H2SO4+2NO中間化合物可以看出,在貝采里烏斯所提出的過程中,三氧化氮就是相當于克雷蒙和德索爾姆所推想的把空氣中的氧轉交給二氧化硫的活性中間物質。在貝采里烏斯之后,威廉遜曾于1851年用相似的方法來解釋該反應的進行。從此,中間化合物這一概念得到確立,并在以后得到廣泛應用。邢歇伍德等人在1930年,以碘蒸氣為催化劑進行乙醛蒸氣的加熱分解反應,發現均相催化反應的速度常常與催化劑的深度成正比的。而在該反應中,作為催化劑的碘蒸氣的深度始終不變,邢歇...
高級氧化技術種類繁多,電催化氧化是高級氧化的一種形式。通過電催化氧化體系中產生的羥基自由基(·HO)與臭氧直接氧化相比,羥基自由基的反應速率高出了105倍,不存在選擇性,對幾乎所有的有機物均能進行反應,故高級氧化的效果穩定,不會隨水中的殘留有機物的變化而變化,從而為廣大的環境工作者所重視。 [3]電催化氧化幾種難降解有機物與臭氧反應速率常數和與羥基自由基氧化速率常數對比如圖1所示:電催化氧化技術與電解、電芬頓技術的差別利用催化劑加強氧化劑的分解以加快廢水中污染物與氧化劑之間的化學反應,去除水中的污染物。寧波品牌催化氧化廠家電話電催化氧化技術是將電作為催化劑,以雙氧水、氧氣、臭氧等作為氧化劑而進...
1835年,貝采里烏斯提出的過程與克雷蒙和德索爾姆的概念**為類似,他認為催化反應由下列兩個過程交替進行:2NO+O=N2O3SO2+N2O3+H2O=H2SO4+2NO中間化合物可以看出,在貝采里烏斯所提出的過程中,三氧化氮就是相當于克雷蒙和德索爾姆所推想的把空氣中的氧轉交給二氧化硫的活性中間物質。在貝采里烏斯之后,威廉遜曾于1851年用相似的方法來解釋該反應的進行。從此,中間化合物這一概念得到確立,并在以后得到廣泛應用。邢歇伍德等人在1930年,以碘蒸氣為催化劑進行乙醛蒸氣的加熱分解反應,發現均相催化反應的速度常常與催化劑的深度成正比的。而在該反應中,作為催化劑的碘蒸氣的深度始終不變,邢歇...