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細胞直徑以及樣品濃度的Sensor選擇指南:Sensor適合測量的顆粒測量濃度范圍規(guī)格直徑范圍(um)40 um5o,000-1,500,0o0 cells/mL5-1560 um10,00o-5o0,oo0 cells/mL8-25第三步:移除Sensor。...

疫檢測對照，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細胞裂解液（10-0.63 ug）被轉(zhuǎn)移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補充有0.5％脫脂奶粉（NFDM）的Tris緩沖鹽水含0.1％Tweeno 20表面活性劑（TBST），并用一級抗B-Tu...

，比較大減少了反應(yīng)時間、提高了操作效率。這種創(chuàng)新的技術(shù)使抗原-抗體結(jié)合更快，非特異性結(jié)合或吸附降低，漂洗更充分，WB操作標準化，減少對經(jīng)驗的依賴，增加數(shù)據(jù)穩(wěn)定性、可比性。必殺技:RAP 24連壓同時操作24個組織切片，替代繁復(fù)的手工操作，讓免疫組合實驗通量更高...

抗體 秉承了Upstate，Chemicon Linco，Calbiochem 等經(jīng)典品牌的高質(zhì)量和創(chuàng)新性，目前默克密理博可以提供超過10000種抗體。 主要優(yōu)點 ?更快的貨期：已在上海開設(shè)了抗體現(xiàn)貨倉，現(xiàn)貨抗體 一周達。 ?更好的質(zhì)量：嚴格的質(zhì)量控制...

安全：封閉的真空抽濾設(shè)計，完全避免樣品飛濺造成的***污染和損失 常用蛋白/核酸純化、超濾、透析與復(fù)性產(chǎn)品 默克密理博提供完備的蛋白、核酸樣品制備產(chǎn)品，應(yīng)用于抽提純化、濃縮除鹽、緩沖液置換及蛋白復(fù)性等環(huán)節(jié)。精巧的設(shè)計及穩(wěn)定可靠的質(zhì)量，使這些產(chǎn)品成為蛋白和核...

間充質(zhì)干細胞： ***提供間充質(zhì)干細胞研究相關(guān)的細胞、培養(yǎng)基、誘導(dǎo)分化試劑盒(間充質(zhì)干細胞向脂肪細胞或成骨細胞的分化與鑒定)。 生長因子： 提供高品質(zhì)的細胞因子，多種包裝滿足不同需求。還提供更高活性的人源細胞因子。 主要優(yōu)點 ?無血清或低血清形式 ...

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明技術(shù)克服了樣品土壤來源的二氧化硅對DNA的吸附，從而減少了不必要的DNA損失，可達到獲取高質(zhì)量、高產(chǎn)量土壤尿液DNA目的。 附圖說明 圖1是本發(fā)明實施例1中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜。 圖2是本發(fā)明實施例2中提取的DNA的復(fù)合STR...

Amicon? Ultra 4 mL 超濾管 -離心速度快而保持很高的回收率 4 種不同蛋白在不同截留分子量的 Amicon? Ultra 4mL 超濾管中濃縮（3kDa 細胞色素 C， 10kDa 細胞色素 C，30kDa BSA，100kDa Ig...

Amicon? Ultra 4 mL 超濾管 -離心速度快而保持很高的回收率 4 種不同蛋白在不同截留分子量的 Amicon? Ultra 4mL 超濾管中濃縮（3kDa 細胞色素 C， 10kDa 細胞色素 C，30kDa BSA，100kDa Ig...

經(jīng)典離心濃縮裝置 Amicon? Ultra 離心超濾管 反轉(zhuǎn)離心回收 ?反轉(zhuǎn)離心回收設(shè)計使蛋白樣品，特別是小體積樣品高效 回收，避免***頭吸取造成的樣品丟失或操作錯誤 ?0.5mL、2mL 和 70mL 超濾管設(shè)計為反轉(zhuǎn)回收模式 樣品吸附損...

用途極為***的液相懸浮芯片法，是基于Luminex公司開發(fā)的xMAP?技術(shù)。 多因子檢測技術(shù)是三種**技術(shù)的結(jié)合：xMAP?微球、 Luminex液相懸浮芯片儀和分析軟件。 Luminex xMAP*微珠免疫檢測法的原理微球用不同濃度的紅色和紅外兩種受...

Millipore超濾濃縮管設(shè)有反轉(zhuǎn)離心回收設(shè)計使蛋白樣品，特別是小體積樣品回收，避免吸頭吸取造成的樣品丟失或操作錯誤； 其中0.5mL、2mL 和 70mL 超濾管設(shè)計為反轉(zhuǎn)回收模式樣品吸附損失小； 合理的死體積設(shè)計，避免樣品離干而降低回收率； 能兼顧...

創(chuàng)新的純化 - 濃縮 - 換液一體化系統(tǒng) Amicon? Pro 純化超濾系統(tǒng) 目前的蛋白純化常常包括很多步驟，用到多種器具，卻又因此帶來蛋白降解和損失的問題。為了避免因樣品轉(zhuǎn)移帶來的各種風險，減少您在樣品孵育、漂洗、洗脫、濃縮及換液各步上耗費的時間，默克...

***的化學(xué)兼容性 ?膜與管壁采用特別的熱封工藝，避免使用膠水 帶來的化學(xué)溶出對樣品的污染 ?Ultracel? 超濾膜和聚丙烯管材性能穩(wěn)定，化學(xué) 兼容性好 ?pH3-10 適用 特別推薦應(yīng)用（提供實驗報告作為參考） Amicon? Ultra ...

· 間接檢測法 在間接檢測法中，用純化抗體進行解育和目標抗原結(jié)合，隨后采用熒光標記二抗，形成一抗-焚光二抗復(fù)合物，從而實現(xiàn)對目標抗原的檢測。·生物素化檢測法 第三種方法即生物素化檢測法;親和素是細菌源蛋白，由于它們與生物素的天然親和力，故如此命名。生物素-...

抗體標記 適合25-200μg樣品操作 5次低速離心，總耗時~50分鐘 1. 在上樣池中加入0.5 mL TBS-T預(yù)濕Amicon? Pro。1,000×g離心1 min。 2. 加入抗體樣品 ? 對于比較稀釋的樣品（< 1 mg/mL） - 上...

Millipore超濾濃縮管設(shè)有反轉(zhuǎn)離心回收設(shè)計使蛋白樣品，特別是小體積樣品回收，避免吸頭吸取造成的樣品丟失或操作錯誤； 其中0.5mL、2mL 和 70mL 超濾管設(shè)計為反轉(zhuǎn)回收模式樣品吸附損失小； 合理的死體積設(shè)計，避免樣品離干而降低回收率； 能兼顧...

特別推薦應(yīng)用（提供實驗報告作為參考） Microcon?超濾管： Microcon?PCR 級超濾管： ? 法醫(yī)鑒定分析的DNA樣品制備 ? 生物大分子樣品濃縮、脫鹽及緩沖液置換 ? 體外合成mRNA的純化 ? 以人mRNA或總RNA制備熒光DNA...

濃度：當需要截留的樣品濃度很低時，通量通常不受濃度影響。操作過 程中，隨著溶質(zhì)濃度的升高，增加的粘滯性和極化將導(dǎo)致通量降低。 溫度：粗體，作為獲得壓力、濃度一樣的詞條通常增加操作時的溫度可 以提高超濾效率。每增加 1℃蛋白擴散率增加 3-3.5%，同時溶...

特點與優(yōu)點 溫和的磁力攪拌避免發(fā)生聚集和剪切變性 所有型號都可以高壓滅菌 提供 3 種規(guī)格共選擇，用于濃縮 3mL - 400mL 及更大體積樣品 濃度達 10% 的溶液依然可以獲得高流速 應(yīng)用： 大分子（如蛋白、酶、抗體和***）溶液的濃縮和緩沖...

加入漂洗緩沖液（體積是樹脂柱床體積的7.5倍）并離心。< 500μL樹脂時1,000×g離心1 min；≥ 500μL樹脂時2,000×g離心4 min。 4. 使用一個新的50 mL離心管作為收集管。 5. 加入洗脫緩沖液（體積是樹脂柱床體積的5倍）與樹...

加入漂洗緩沖液（體積是樹脂柱床體積的7.5倍）并離心。< 500μL樹脂時1,000×g離心1 min；≥ 500μL樹脂時2,000×g離心4 min。 4. 使用一個新的50 mL離心管作為收集管。 5. 加入洗脫緩沖液（體積是樹脂柱床體積的5倍）與樹...

截留 截留有時也稱為排阻。水合程度、離子和空間位置效應(yīng)會導(dǎo)致分子量相近 的分子表現(xiàn)非常不同的截留狀態(tài)。許多生物大分子在不同的 pH 或離子強 度改變的情況下傾向于聚集或改變構(gòu)象，因此其有效大小可能比 “天然” 分子大恨多，從而導(dǎo)致排阻增加。比如，有些蛋...

截留 截留有時也稱為排阻。水合程度、離子和空間位置效應(yīng)會導(dǎo)致分子量相近 的分子表現(xiàn)非常不同的截留狀態(tài)。許多生物大分子在不同的 pH 或離子強 度改變的情況下傾向于聚集或改變構(gòu)象，因此其有效大小可能比 “天然” 分子大恨多，從而導(dǎo)致排阻增加。比如，有些蛋...

通量（超濾效率）及其影響因素 超濾過程中需要在速率和回收率之間平衡以期獲得比較好的效果。濾膜的 通量的定義是流量除以面積，使用高 NMWL 濾膜可以增加通量，但同時 會降低回收率。選擇膜和裝置時需要同時考慮截留分子量和通量。而參 與影響通量的因素很多，...

外泌體的精制磁珠法富集精制外泌體：300μg樣品（相當于300μg總蛋白）用含有5μg anti-CD63抗體的溶液稀釋，與protein A/G磁珠共孵育1hr，漂洗后用0.2M glycine洗脫。如果要先將抗體偶聯(lián)在磁珠上（以避免抗體洗脫下來對外泌體的干...

蛋白如果濃縮過快或者過度濃縮都有可能引起蛋白沉淀。建議蛋白濃縮后的**終濃度不超過 20mg/ml。對于對濃縮速度敏感而容易沉淀的蛋白，建議的改進方法是： 1）離心力降為推薦離心力的30%-50% 2）改用截留分子量更大的超濾管（如原本選用10k，此時可...

使用Luminex? 系統(tǒng)進行多重蛋白生物標志物檢測 數(shù)據(jù)穩(wěn)定性 使用Luminex?多因子儀器平臺解決方案將極大地提升您的數(shù)據(jù)通量。結(jié)合強大的MILLIPLEX?蛋白多因子解決方案，默克生命科學(xué)將為您提供**強大的Luminex?xMAP?技...

每隔2天用電阻儀測量細胞跨膜電阻值，直到達到平臺，提示細胞已經(jīng)形成致密單層；或者通過檢測熒光染料熒光黃的通過率，以判斷細胞剛好完全匯合。電阻儀測量因不傷害細胞，可以繼續(xù)培養(yǎng)而比熒光黃法更為普遍地被采用。細胞單層匯合后，用DPBS清洗一次細胞，加入含有不同濃度藥...

膜的吸附損失 對于濃度很低及珍貴的樣品，除了考慮截留效率和操作方便外，額外 要關(guān)注的是采用的超濾膜及設(shè)備對目標蛋白的潛在非特異性吸附損 失。不同膜材質(zhì)對生物分子吸附程度不同，默克密理博的 Ultracel? 再 生纖維素膜在各類膜中對生物分子吸附**小...