動態顯色法 原理：在鱟試劑中加入了特殊的顯色底物，當內素與鱟試劑反應時，反應的酶會作用于顯色底物，使其產生顏色變化。通過檢測顏色變化的程度（一般是在特定波長下檢測吸光度）來定量測定內素的含量，吸光度與內素濃度在一定范圍內呈線性關系。 操作步驟： 先將鱟試劑（含顯色底物）復溶，使用無熱原的水按照說明進行操作。 將純水樣品與復溶后的試劑混合，放入到有比色功能的檢測儀器（如酶標儀）對應的容器中。 在恒溫條件下（通常為 37℃）反應一段時間后，在特定波長（如 405 - 410nm）下檢測吸光度，然后根據標準曲線計算內素含量。 適用范圍和局限性：動態顯色法的靈敏度與動態濁度法相當，也具有較高的靈敏度，能夠定量檢測內素。它的優點是可以使用普通的酶標儀進行檢測，設備相對較為普及。不過，它也容易受到樣品顏色和其他可能干擾吸光度檢測的因素的影響，并且需要準確的標準曲線來確保檢測結果的準確性。其在化學合成反應中，可作為反應原料的溶劑或洗滌用水。貴州去離子水量大從優

動態濁度法 原理：內素與鱟試劑反應會一系列酶反應，會導致反應體系中產生凝固蛋白，使溶液的濁度增加。濁度的增加與內素的濃度在一定范圍內呈線性關系，通過檢測溶液濁度隨時間的變化，可以定量地測定內素的含量。 操作步驟：復溶鱟試劑后，將處理后的純水樣品和復溶后的鱟試劑加入到動態濁度法檢測儀的反應池中。儀器在恒溫 37℃條件下自動檢測反應體系的濁度變化，并根據預先設定的標準曲線來計算內素的含量。如果檢測結果顯示內素含量低于設定的安全標準（如制藥行業注射用水要求內素含量低于 0.25 EU/mL），則可以認為熱源物質已被有效去除。北京介紹去離子水功能去離子水中的有機碳含量可通過后續處理進一步降低。

臭氧滅菌法 原理：臭氧具有強氧化性，能夠與熱源物質發生氧化反應，將其分解為小分子物質，從而達到去除熱源的效果。臭氧可以破壞熱源物質中的化學鍵，使其失去活性. 操作要點：需要使用專門的臭氧發生器產生臭氧，并將其通入待處理的水中。要控制好臭氧的投加量和反應時間，一般通過實驗確定合理的參數設置。同時，要注意臭氧對設備和管道的腐蝕性，選擇合適的材質或采取防腐措施 。 微濾法 原理：利用微濾膜的篩分作用，截留水中的微粒、細菌、膠體等雜質，從而間接去除部分與這些雜質結合或附著的熱源物質。微濾膜的孔徑一般在 0.1-1 微米之間，能夠阻擋比其孔徑大的物質通過. 操作要點：選擇合適孔徑和材質的微濾膜，根據處理水量和水質要求確定微濾設備的規格和運行參數。在運行過程中，要防止膜的堵塞，可采用定期反沖洗或化學清洗等方法對膜進行維護。

TOC 的測量方法 燃燒氧化 - 非色散紅外吸收法（NDIR） 原理：將水樣注入高溫燃燒爐（通常溫度在 680 - 950℃之間），水中的有機碳在高溫和催化劑（如鉑、二氧化鈷等）的作用下被完全氧化為二氧化碳。然后，通過非色散紅外吸收分析儀來檢測生成的二氧化碳的量，從而根據碳的守恒定律計算出水中 TOC 的含量。因為二氧化碳在特定波長（一般為 4.26μm 左右）的紅外光區域有強烈的吸收，通過檢測紅外光的吸收程度就能確定二氧化碳的量。 操作要點：在測量前，需要對儀器進行校準，通常使用已知 TOC 濃度的標準溶液（如鄰苯二甲酸氫鉀溶液）來校準儀器的靈敏度和準確性。水樣的注入量要準確控制，因為這會直接影響測量結果。同時，要確保燃燒爐的溫度和催化劑的活性處于良好狀態，以保證有機碳的完全氧化。 紫外線氧化 - 非色散紅外吸收法 原理：利用紫外線（UV）的能量使水中的有機碳發生氧化反應。在紫外線的照射下，水中的有機碳被氧化為二氧化碳，然后再用非色散紅外吸收分析儀檢測二氧化碳的量來計算 TOC。這種方法相對溫和，對于一些對溫度敏感的水樣或者含有易揮發有機物質的水樣比較適用。在化學分析中，去離子水可降低離子干擾，保障實驗數據準確。

質譜儀使用純水標準，《實驗室純水系統及水質標準》：詳細介紹了實驗室純水的不同等級及其對應的水質標準，包括電阻率、總有機碳、顆粒物質、微生物等指標，以及這些指標對質譜儀等精密儀器分析的影響，通過對不同制備方法得到的純水質量進行評估，為實驗室選擇合適的純水系統提供了參考依據。 《電感耦合等離子體質譜儀分析中的純水質量控制》：著重探討了電感耦合等離子體質譜儀（ICP-MS）分析過程中純水質量的重要性，闡述了 ICP-MS 對純水電阻率、離子濃度、TOC 等指標的嚴格要求，以及如何通過有效的質量控制措施確保純水質量，從而提高 ICP-MS 分析結果的準確性和可靠性。其在環境科學的水樣采集與保存中，可作為空白對照水樣。北京介紹去離子水功能

其在化學分析的重量法實驗中，可減少稱量誤差與雜質影響。貴州去離子水量大從優

鱟試劑復溶 用無熱原的水按照鱟試劑說明書規定的體積準確復溶鱟試劑。一般是將鱟試劑小瓶輕輕振搖，使內容物充分溶解，復溶過程要小心操作，避免產生過多氣泡，因為氣泡可能會干擾后續的凝膠觀察。 樣品混合與孵育 取適量的純化水樣品（如 0.1 - 0.2mL）與復溶后的鱟試劑（如 0.1 - 0.2mL）混合在小試管中。使用移液器時要確保移液準確，并且將樣品和試劑充分混勻，輕輕顛倒試管幾次即可。 將混合后的試管放入預先設定為 37℃的恒溫箱中進行孵育。孵育時間一般為 60 - 90 分鐘，孵育過程中要保持恒溫箱內溫度穩定，避免頻繁開門導致溫度波動影響凝膠形成。貴州去離子水量大從優