植物RNA快速提取試劑盒:是一種單相RNA快速提取試劑盒,可高效裂解堅固的植物細胞并強烈壓制RNA酶活性。細胞破碎之后,植物多糖立即被PlantRNAtrip獨特的成分結合。離心抽提步驟將RNA與滅活的RNA酶、蛋白、基因組DNA污染分離,并清理植物多糖多酚以及次生代謝產物。在RNA沉淀之前加入PlantRNAAid清理植物多酚,并清理殘余的多糖。提取可在60分鐘內完成,所提取的RNA純度極高,不含DNA和多糖和多酚污染,可用于構建cDNA文庫、RT-PCR、Northern轉印分析、Poly(A)mRNA純化、體外翻譯、和RNA酶保護實驗。拭子RNA提取試劑的選擇?應有較高的提取得率。蘇州正規RNA提取試劑哪家好
DNA和RNA的鑒別染色:利用吖啶橙的變色特性可鑒別DNA和RNA。吖啶橙作為一種熒光染料已被用于染色固定,非固定細胞核酸,或作溶酶體的一種標記。觀察死亡細胞熒光變色性變化以及區別分裂細胞和靜止細胞群體。雖然測定DNA和RNA含量時較難獲得好的重復性結果,但該方法已被許多實驗室普遍采用。RNA是核糖核酸,DNA是脫氧核酸。區別:溶解性:都溶于水而不溶于乙醇,因此,常用乙醇來沉淀溶液中的DNA和RNA。DNA溶于苯酚而RNA不溶,故可用苯酚來沉淀RNA。貴陽RNA提取試劑供應商這種情況下,可以在裂解緩沖液中立即進行溶解。
酵母總RNA快速提取試劑盒(離心柱型):一、原理簡介。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除,較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。二、試劑盒特點:1、離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口世界有名公司特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小,可重復性好。克服了國產試劑盒膜質量不穩定的弊端。2、結合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩定性好,純度高和離心柱方便快捷的優點,不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程,RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。3、獨有的RL裂解液配方,可以有效的消除基因組污染。
總RNA提取試劑試劑能促進不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如,從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色,可見許多介于7kb和15kb之間不連續的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分),兩條優勢核糖體~5kb(28S)和~2kb(18S),低分子量RNA介于0.1和0.3kb之間(tRNA,5S)。當抽提的RNA用TE稀釋時其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通瓊脂糖凝膠電泳,28S的位置大約在2kb,18S大約在1kb的位置,不同濃度的凝膠位置變化較大。注意事項:樣品用總RNA提取試劑勻漿后,如果不即刻加入氯仿之前,置于-70°C下可放置一個月以上。保存在75%乙醇中的RNA沉淀,2-8°C可以保存一周,-20°C條件下可以保存1年。RNA半衰期比較短,容易降解,建議提取后盡快進行后續實驗,如反轉錄成cDNA,NorthernBlot等為了提高裂解效果,可以將裂解緩沖液與機械裂解步驟(研磨珠破碎)匹配。
如果把一個細胞比作一個城市,那么DNA就像是一個管理人員,它坐在細胞核內,監視著“細胞城”的一舉一動,像哪里細胞膜破了需要修補,什么時候需要合成蛋白質,顯而易見,光靠我們DNA管理人員一個人自然忙不過來啦,于是我們的DNA管理人員決定給自己找一些“打工仔”,它們就是RNA,但是近年來越來越多的研究發現,這些RNA似乎遠遠不止一個普通默默無聞的“公務員”那樣簡單,它們在基因表達中發揮著不亞于DNA的巨大的作用,如2006年諾貝爾獎生理/醫學獎就頒發給了RNA干擾的兩位發現者。RNA干擾現象的發現為遺傳研究提供了一種強大的研究手段,這也說明這些對RNA的研究有著巨大的前景.而作為南大較好科研接班人的我們自然也不能甘于人后,于是我們決定從酵母RNA的提取開始做起。植物RNA提取試劑產品特點:是富含多酚或淀粉的植物組織中,提取高純度的總RNA。蘇州正規RNA提取試劑哪家好
拭子RNA提取試劑的選擇?如果離心柱硅膠膜吸附能力不好,裂解液和洗脫液沒有經過很好的優化。蘇州正規RNA提取試劑哪家好
血漿/血清中miRNA提取試劑盒:是專門針對血清、血漿樣本中miRNA提取而開發的,利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡單快捷提取高純度高質量的miRNA。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結合液miRBP2具有高效裂解及提取效果。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質膜材料,對RNA尤其是smallRNA(<200nt)具有結合能力,與常用的抗凝劑(包括肝素、EDTA、檸檬酸鈉、草酸鈉)兼容,得到的miRNA可直接用于RT-PCR和Northern雜交等后續分子生物學實驗操作。普通植物總RNA提取試劑盒:采用進口硅基質膜制作的總RNA吸附柱,可以從普通植物的根、莖、葉中快速提取總RNA,30~40分鐘內即可完成提取過程,提取的總RNA純度高,沒有DNA和蛋白質的污染,適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot雜交等實驗。總RNA吸附柱保證RNA提取速度快,提取效率高。高效去除植物組織中的色素、酚類等雜質,提取RNA的純度高,產量大蘇州正規RNA提取試劑哪家好