SD大鼠MCAO模型作為世界上*通用的模型之一，在其制作時(shí)為了達(dá)成較高的成功率也需要不斷的探索和努力，我們?cè)俅慰偨Y(jié)了難點(diǎn)和問(wèn)題點(diǎn)，希望這篇文章可以為大家制備模型提供參考。 （1）麻醉時(shí)間，麻醉程度適中，過(guò)淺影響操作，過(guò)深導(dǎo)致死亡。 （2）血管分離，在分離右側(cè)CCA、ECA、ICA時(shí),要注意迷走神經(jīng)的保護(hù), 減少對(duì)迷走神經(jīng)的損傷, 盡量避免對(duì)迷走神經(jīng)的直接牽拉。 （3）術(shù)中狀態(tài)監(jiān)護(hù)，例如發(fā)現(xiàn)呼吸異常，用鑷子將大鼠舌頭牽拉至嘴角一側(cè)，防止舌頭根部堵塞呼吸道出現(xiàn)窒息情況。 （4）手術(shù)視野，可以制備金屬勾，用橡皮筋纏繞連結(jié)金屬鉤固定在固定板上，從而使手術(shù)切口左右上下拉開(kāi)，擴(kuò)大手術(shù)視野。通過(guò)制備腦局部缺血再灌注損傷動(dòng)物模型研究腦缺血再灌注損傷的作用機(jī)制已成為國(guó)內(nèi)外的研究熱點(diǎn)。北京艾菱菲生物腦梗MCAO模型水迷宮

TTC染色如何測(cè)定腦梗MCAO面積-TTC（2，3，5—氯化三苯基四氮唑）是呼吸鏈中吡啶—核苷結(jié)構(gòu)酶系統(tǒng)的質(zhì)子受體，與正常組織中的脫氫酶反應(yīng)而呈紅色，而缺血組織內(nèi)脫氫酶活性下降，不能反應(yīng)，故不會(huì)產(chǎn)生變化呈蒼白。將模型動(dòng)物大鼠安樂(lè)死，解剖取材完整的腦組織，在-20℃速凍20min，便于切片。切片切成6片，每隔2mm切一片。將切片至于2%TTC磷酸緩沖液（PH 7.4）溶液中，用錫箔紙蓋住培養(yǎng)皿，放入37℃溫箱30min，15min后翻動(dòng)腦切片，使其均勻接觸到染液。北京線(xiàn)栓法腦梗MCAO模型市場(chǎng)價(jià)格當(dāng)阻斷血管達(dá)到120 min或更長(zhǎng)時(shí)間時(shí)，會(huì)影響下丘腦的供血，導(dǎo)致自發(fā)性高熱，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

腦卒中具有發(fā)病率高、病死率高、殘疾率高及復(fù)發(fā)率高的特點(diǎn)。其中缺血性腦卒中的發(fā)病率高于出血性腦卒中，占腦卒中總數(shù)的 60% ～ 70%。缺血性腦卒中引起的組織損傷是主要的致死原因，但研究發(fā)現(xiàn)，缺血后再灌注引起的過(guò)量氧自由基是造成組織損傷的主要因素。 通過(guò)制備腦局部缺血再灌注損傷動(dòng)物模型研究腦缺血再灌注損傷的作用機(jī)制已成為國(guó)內(nèi)外的研究熱點(diǎn)。線(xiàn)栓法是*常用的腦局部缺血再灌注損傷模型制備方法，此方法不需要開(kāi)顱且不需要呼吸機(jī)等儀器輔助，缺血部位較恒定，能夠準(zhǔn)確控制缺血及再灌注時(shí)間，容易控制局部條件，全身影響小，是制作腦局部缺血再灌注損傷模型*理想的方法。

小鼠缺血性腦梗死模型在藥物開(kāi)發(fā)方面具有重要應(yīng)用。通過(guò)模擬腦梗死的發(fā)病過(guò)程，可以評(píng)估各種潛在藥物的治*效果，篩選出具有療效的藥物進(jìn)行臨床試驗(yàn)。同時(shí)，模型還可以用于研究藥物的副作用和毒性，為藥物的安全性和有效性提供評(píng)估依據(jù)。神經(jīng)康復(fù)，小鼠缺血性腦梗死模型在神經(jīng)康復(fù)方面也有重要應(yīng)用。通過(guò)觀(guān)察模型中神經(jīng)細(xì)胞的再生和修復(fù)過(guò)程，可以了解神經(jīng)康復(fù)的機(jī)制，為制定有效的康復(fù)方案提供理論支持。同時(shí)，模型還可以用于評(píng)估各種康復(fù)手段的效果，為臨床實(shí)踐提供指導(dǎo)。線(xiàn)栓法是*常用的腦局部缺血再灌注損傷模型制備方法,此方法不需要開(kāi)顱且不需要呼吸機(jī)。

局灶性缺血模型/線(xiàn)栓法引起的大腦中動(dòng)脈栓塞（Middle Cerebral Artery Occlusion，MCAO）由于大（小）鼠腦血管解剖結(jié)構(gòu)與人類(lèi)相似，大腦中動(dòng)脈也是臨床缺血性卒中的高發(fā)部位，同時(shí)，采用線(xiàn)栓法也便于觀(guān)察缺血和再灌注、永jiu（持續(xù)）和短暫性損傷等多種狀態(tài)，在評(píng)價(jià)藥物量效關(guān)系和確認(rèn)治*時(shí)間窗等方面有一定優(yōu)勢(shì)，因此，MCAO是目前*廣為接受一種藥效模型。神經(jīng)元尼氏體與細(xì)胞核呈藍(lán)紫色，背景呈淺藍(lán)色。結(jié)果顯示：假手術(shù)組海馬 CA1 區(qū)神經(jīng)元排列規(guī)整，神經(jīng)元胞體及樹(shù)突內(nèi)尼氏體豐富;實(shí)驗(yàn)組神經(jīng)元排列紊亂，并伴有細(xì)胞水腫和壞死發(fā)生，尼氏體染色較淺，模糊不清;陽(yáng)性*組神經(jīng)元尼氏體排列較為規(guī)整，偶見(jiàn)神經(jīng)細(xì)胞水腫，和溶解。在實(shí)驗(yàn)中，研究人員會(huì)觀(guān)察動(dòng)物的行為表現(xiàn)，例如運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)能力、平衡能力等，以評(píng)估神經(jīng)功能缺損的程度。小鼠腦梗MCAO模型模型檢測(cè)

將動(dòng)物放在一個(gè)旋轉(zhuǎn)的木棒上，觀(guān)察動(dòng)物是否能保持平衡，以評(píng)估動(dòng)物的平衡能力和協(xié)調(diào)性。北京艾菱菲生物腦梗MCAO模型水迷宮

腦梗MCAO模型成功后，水迷宮在Morris水迷宮獲得性訓(xùn)練、探查訓(xùn)練和對(duì)位訓(xùn)練中，各組間大鼠游泳潛伏期、游泳距離和游泳速度指標(biāo)均無(wú)顯*差異。對(duì)位探查訓(xùn)練中，與假手術(shù)組相比，模型組大鼠平臺(tái)所在象限時(shí)間百分比、平臺(tái)所在象限時(shí)間和進(jìn)入平臺(tái)所在象限次數(shù)均顯*減小(P<0.05，P<0.01); 曠場(chǎng)試驗(yàn)曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：與假手術(shù)組相比，模型組大鼠穿越格子數(shù)顯*增加(P<0.05);與模型組相比，陽(yáng)性*組大鼠穿越格子數(shù)顯*減少(P<0.01)。各組大鼠后肢站立次數(shù)和中*格停留時(shí)間均無(wú)顯*差異。北京艾菱菲生物腦梗MCAO模型水迷宮