化學品是指各種元素組成的純凈物和混合物，無論是天然的還是人造的。據美國化學文摘登錄，全世界已有的化學品多達700萬種，其中已作為商品上市的有10萬余種，經常使用的有7萬多種，每年全世界新出現化學品有1000多種。范圍本標準規定了化學品安全標簽的內容和編寫要求。本標準適用于品、壓縮氣體和液化氣體、易燃液體、易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品、氧化劑和有機過氧化物、0品和腐蝕品以及其它對人體和環境具有危害的化學品安全標簽的編寫。引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準新版本的可能性。GB13690-1992常用危險化學品的分類及標志GB6944-1986危險貨物分類和品名編號定義劇急性毒性為：經口LD50≤5mg/kg；經皮接觸24hLD50≤40mg/kg；吸入1hLC50≤。有急性毒性為：經口5mg/kg<LD50≤50mg/kg；經皮接觸24h40mg/kg<LD50≤200mg/kg；吸入1h≤2mg/L的化學品。有害品急性毒性為：固體經口50mg/kg<LD50≤500mg/kg；液體經口50mg/kg<LD50≤2000mg/kg；經皮接觸24h200mg/kg<LD50≤1000mg/kg；吸入1h2mg/L<。簡單的酰氯是甲酰氯，但甲酰氯非常不穩定。海南制造酰氯產品電話

    rinseimmediatelywithplentyofwaterandseekmedicaladvice.不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫生意見。S36/37/39Wearsuitableprotectiveclothing,glovesandeye/faceprotection.穿戴適當的防護服、手套和護目鏡或面具。S45Incaseofaccidentorifyoufeelunwell,seekmedicaladviceimmediately(showthelabelwheneverpossible.)若發生事故或感不適，立即就醫(可能的話，出示其標簽)。風險術語編輯語音R34Causesburns.引起灼傷。計算化學數據編輯語音分子量:[g/mol]分子式:C7H5ClO疏水參數計算參考值（XlogP）:（TPSA）:d環數量:1有效轉子數量:1[6]構象異構體抽樣RMSD:語音在亞銅與氯化鋰存在下,以四氫呋喃為溶劑,在-25℃下雙有機碘化鋅試劑與苯甲酰氯發生偶聯反應,一步合成了一系列對稱雙芳基二酮化合物,產物的結構通過IR,1HNMR,13CNMR,MS和元素分析表征.該方法反應步驟短,操作簡單,收率好,是一種快速制備長鏈二酮類化合物的新方法[7]。超聲輻射下,以偶氮取代苯甲酸為原料,氯化亞砜為氯化劑,合成了8種偶氮取代苯甲酰氯系列產物.與普通加熱攪拌法相比,反應時間由12h縮短至4h。江蘇現代化酰氯產品**知識M一般為非金屬元素，如C、P、S等。

    芳香酰氯一般不如脂肪酰氯活潑。[1][2]還原反應還原反應：用催化氫化、氫化鋁鋰、二異丁基氫化鋁還原時，酰氯轉化為一級醇。用1mol的三叔丁氧基氫化鋁鋰還原則生成醛。用中毒的鈀催化劑使酰氯發生催化還原時，也會生成醛，這個方法稱為Rosenmund還原反應。[1][2]取代反應氯化鐵或氯化鋁等路易斯酸催化時，酰氯可以與芳香化合物發生親電芳香取代反應（傅-克反應），生成芳香酮。反應的機理為：一個類似的反應是Nenitzescu反應（或稱Nenitshesku反應），是用酰氯與烯烴在路易斯酸作用下反應生成酮。機理是酰基正離子先與烯烴發生親電加成生成碳正離子，由于羰基α-氫很活潑，因此消除質子便得到不飽和酮。[1][2]酰氯與過氧化鈉作用生成過氧化酰化合物，過氧酰化合物中含有過氧鍵-O-O-，在受熱或光照下，不穩定的過氧酰便發生分解，放出CO2并生成自由基，是常用的自由基反應的引發劑。過氧化苯甲酰是熔點為103-106℃的白色結晶性粉末。它微溶于水，在、、氯仿、苯中有較好溶解性。該物質易燃，當受到撞擊、受熱或磨擦時能；它與硫酸相遇時發生劇烈的反應并燃燒。過氧化苯甲酰用于橡膠的硫化劑，油脂的精制、面粉的漂白、纖維的脫色等方面。

    LC50≤10mg/L的化學品。標簽表示安全標簽用文字、圖形符號和編碼的組合形式表示化學品所具有的危險性和安全注意事項。內容化學品和其主要有害組分標識.1名稱用中文和英文分別標明化學品的通用名稱。名稱要求醒目清晰，位于標簽的正上方。.2分子式用元素符號和數字表示分子中各原子數，居名稱的下方。若是混合物此項可略。.3化學成分及組成標出化學品的主要成分和含有的有害組分、含量或濃度。.4編號標明危險貨物編號和中國危險貨物編號，分別用UNNo.和CNNo.表示。.5標志標志采用《關于危險貨物運輸的建議書》和GB13690規定的符號。每種化學品多可選用二個標志。標志符號居標簽右邊。注：《關于危險貨物運輸的建議書》可從國家化學品登記注冊中心索取。警示詞根據化學品的危險程度和類別，用“危險”、“警告”、“注意”三個詞分別進行危害程度的警示。具體規定見表1。當某種化學品具有兩種及兩種以上的危險性時，用危險性大的警示詞。警示詞位于化學品名稱的下方，要求醒目、清晰。危險性概述簡要概述化學品燃燒危險特性、健康危害和環境危害。居警示詞下方。安全措施表述化學品在處置、搬運、儲存和使用作業中所必須注意的事項和發生意外時簡單有效的救護措施等。亞硫酰氯的沸點只有79°C，稍過量的亞硫酰氯可以通過蒸餾被分離出來。

    用肥皂水及清水徹底沖洗。若有灼傷，就醫。眼睛接觸：立即提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘。就醫。吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。必要時進行人工呼吸。就醫。食入：患者清醒時立即漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫。滅火方法：干粉、砂土、二氧化碳、泡沫。禁止用水。[3]測試方法編輯語音酯化分光光度法間接測定研究了在苯甲酸乙酯、鹽酸羥胺和氯化鐵反應體系中間接測定苯甲酰氯的酯化分光光度法,探討了反應機理和絡合物的結構組成。結果表明,以三乙醇胺為增穩劑,溴代十六烷基吡啶(CPB)為增敏劑,在佳條件下,苯甲酸乙酯的線性范圍為(～)(r)。新方法用于苯甲酰氯工業品的測定,RSD=(n=6),加標回收率達(～)%[4]毛細管氣相色譜法測定建立了毛細管氣相色譜內標法測定苯甲酰氯的含量測定方法,用HP-5(30m××μm)毛細管氣相色譜柱,FID檢測器,三氯甲烷為溶劑,以正十一烷為內標進相色譜測定.苯甲酰氯在μg/μL(r=)范圍內呈良好線性關系;平均回收率為[5].儲運特性編輯語音【操作注意事項】密閉操作，局部排風。操作盡可能機械化、自動化。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（全面罩），穿橡膠耐酸堿服。不能像其他酰氯一樣通過甲酸與氯化試劑反應得到。江蘇現代化酰氯產品**知識

羧酸與此中間體反應，生成酰氯，并重新得到二甲基甲酰胺。海南制造酰氯產品電話

    亞硫酰氯的沸點只有79°C，稍過量的亞硫酰氯可以通過蒸餾被分離出來。用亞硫酰氯制備酰氯的反應可以被二甲基甲酰胺所催化。也可以用草酰氯作氯化試劑，與羧酸反應制備酰氯：R-COOH+ClCOCOCl→R-COCl+CO+CO?+HCl這個反應同樣受到二甲基甲酰胺的催化。機理中，第一步是二甲基甲酰胺與草酰氯作用生成一個活性的亞胺鹽中間體。然后羧酸與此中間體反應，生成酰氯，并重新得到二甲基甲酰胺。此外酰氯也可由羧酸、四氯化碳和三苯基膦發生Appel反應得到：R-COOH+Ph?P+CCl?→R-COCl+Ph?PO+CHCl?羧酸與三聚氰氯反應也可以生成酰氯。工業上有很多新工藝，如用氯氣、氯某酸和二氯化硫反應法，還有直接用硫磺、氯氣和氯某酸直接反應的，但后者反應劇烈，溫度較難控制，必須通過降低通氯和冷凍水換熱保證理想的反應溫度。[1][2]化學反應編輯語音親核反應酰氯中的氯原子有吸電子效應，增強了碳的親電性，使酰氯更容易受到親核試劑的進攻，而且Cl?也是一個很好的離去基團，因此酰氯發生親核酰基取代反應的活性在所有羧酸衍生物中強。簡單的例子，便是低級酰氯遇水發生的水解反應：RCOCl+H-OH→RCOOH+HCl除此之外，酰氯還可以與氨/胺反應生成酰胺（氨解），與醇反應生成酯（醇解）。海南制造酰氯產品電話

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