制備培養基的小技巧1.培養基可按制備也可使用按生產的符合規定的商品化成品培養基，脫水培養基除附有和使用說明外還應注明有效期、貯存條件、適用性試驗的質控菌株和用途。配制時應按使用說明上的要求操作，受潮結塊不能使用，以確保培養基的質量符合要求。2.配制培養基使用的容器應是玻璃器皿或搪瓷器皿如搪瓷筒、量筒、漏斗、三角燒瓶、刻度吸管、試管、培養皿等。使用的器皿應洗凈，用蒸餾水沖凈，烘干后方可使用。禁用金屬容器如鐵、銅、鋁容器，避免金屬離子與培養基成分結合，生成有害物質，影響細菌生長。**兼容外接冷卻**：如支持冷水浴槽或快速轉移至冷卻模塊。吉林培養基消毒 培養基制備器

培養基的類型:1.合成培養基合成培養基是一類化學成分和數量完全知道的培養基，它是用已知化學成分的化學藥品配制而成。這類培養基化學成分精確、重復性強，但價格昂貴，而微生物又生長緩慢，所以它只適用于做一些科學研究，例如營養、代謝的研究。2.半合成培養基在合成培養基中，加入某種或幾種天然成分；或者在天然培養基中，加入一種或幾種已知成分的化學藥品即成半合成培養基。例如馬鈴薯蔗糖培養基等。這種培養基在生產實踐和實驗室中使用較多。寧夏培養基滅菌 培養基制備器適用于微生物學、制藥及食品檢測領域培養基制備。 精確pH值調控功能確保培養基化學性質穩定性。

血清培養基主要問題：血清含一些對細胞產生毒性的物質，如多胺氧化酶，能與來自高度繁殖細胞的多胺反應（如精胺、亞精胺）形成有細胞毒性作用的聚精胺。補體、抗體、細菌有毒的等都會影響細胞生長，甚至造成細胞死亡。動物個體不同，血清產地、批號不同，每批質量差異甚大，其成分不能保持一致。取材中可能帶入支原體、病毒，對細胞產生潛在影響，可能導致實驗失敗或實驗結果不可靠性。大規模生產中，血清來源越來越困難，價格昂貴，是構成動物細胞培養對生產成本的主要部分之一。

培養基的配制：分裝：一般培養基放在三角瓶或試管中滅菌使用。三角瓶：若作靜置培養，則100ml培養基/250ml的三角瓶，很多不能超過150ml培養基/250ml的三角瓶，否則滅菌時培養基沸騰容易污染棉塞，造成染菌；若作搖瓶培養，則15～20ml培養基/250ml的三角瓶，保證通氣良好。試管分裝：液體培養基一般裝4～5ml，約試管的1/4高度；固體斜面培養基一般裝3～4ml，約試管的1/5高度。包扎：分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時水份進入把棉塞弄濕。滅菌：按配方上要求的溫度、壓力進行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營養成分會被破壞，培養基中的糖、氨基酸會使培養基的顏色變深。擺斜面：滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個斜面，約占試管長度的1/2。貯存：培養基在30℃下放置，無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。全自動培養基制備儀主要特點：具有快速升溫和迅速冷卻功能!

培養基的重要性：培養基的質量是微生物實驗室檢測工作的基礎，事關檢測工作的準確性、可靠性，在微生物實驗室檢測工作中舉足輕重。如果在工作中忽視任何一個環節的質量問題，都將導致檢驗結果科學性、客觀性的偏離。因此，加強培養基的實驗室質量控制，認真地做好培養基的質控工作，不斷完善和提高培養基的質控水平，才能為微生物檢測實驗室提供高質量的培養基。滅菌，一般培養基采用濕熱滅菌，即高壓蒸汽滅菌。第五，pH測定，微生物必須在適宜的pH范圍內才能正常生長繁殖或體現其生物特性。投資一臺高性能制備器可明顯降低實驗失敗率，長期節省時間和成本。寧夏培養基制備器

**蒸汽加熱**（高壓滅菌鍋）：需關注蒸汽生成速度及均勻性。吉林培養基消毒 培養基制備器

培養基的過濾澄清:液體培養基必須較全澄清，瓊脂培養基也應透明無明顯沉淀，因此，須要采用過濾或其它澄清方法以達到此項要求。一般液體培養基可用濾紙過濾法，濾紙應拆疊成折扇成漏斗形，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。瓊脂培養基可用清潔的白色薄絨布趁熱過濾。亦可用中間夾有薄層吸水棉的雙層紗布過濾。新制肉、肝、血和土豆等浸液時、則須先用絨布將碎渣濾去，再用濾紙反復過濾。如過濾法不能達到澄清要求、則須用蛋清澄清法。即將冷卻至55-60℃的培養基放入大的三角燒瓶內，裝入量不得超過燒瓶容量的1/2，每1000ml培養基加入1-2個雞蛋的蛋白．強力振搖3-5分鐘，置高壓蒸汽滅菌器中、121℃加熱20分鐘、取出趁熱以絨布過濾即可。吉林培養基消毒 培養基制備器