培養(yǎng)基制備器：1.界面友好，操作便捷：通過前端友好的大屏控制面板進(jìn)行操作，每一款SystecMediaPrep可配有PC操作界面，專業(yè)的軟件能夠進(jìn)行大量的文件處理，MediaPrep同時可整合打印機(jī)，可將數(shù)據(jù)輸出，或配有SD記憶卡固定的，螺旋式的連接結(jié)構(gòu)保證培養(yǎng)基在安全無菌的狀態(tài)下分配。2.安全的培養(yǎng)基分配：過程中的無菌培養(yǎng)基通過軟管分配。在殺菌過程中，內(nèi)部的吸收管和分配管也需蒸汽殺菌。儀器外部管和分配接合管需使用合適的蒸汽滅菌法消毒，然后再將其與滅菌中的分配口連接。培養(yǎng)基制備器必須附有該批培養(yǎng)基制備記錄副頁或明顯標(biāo)簽!湖北瓊脂培養(yǎng)基 培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基的質(zhì)量測試：每批培養(yǎng)基制備好以后，應(yīng)仔細(xì)檢查一遍，如發(fā)現(xiàn)破裂、水分浸入、色澤異常、棉塞被培養(yǎng)基沾染等、均應(yīng)挑出棄去。并測定其較終pH.將全部培養(yǎng)基放入36±1°C恒溫箱培養(yǎng)過夜，如發(fā)現(xiàn)有菌生長，即棄去。用有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)菌株接種1~2管或瓶培養(yǎng)基，培養(yǎng)24~48小時，如無菌生長或生長不好。應(yīng)追查原因并重復(fù)接種一次，如結(jié)果仍同前，則該批培養(yǎng)基即應(yīng)棄去，不能使用。培養(yǎng)基的保存：培養(yǎng)基應(yīng)存放于冷暗處，較好能放于普通冰箱內(nèi)。放置時間不宜超過一周，傾注的平板培養(yǎng)基不宜超過3天。每批培養(yǎng)基均必須附有該批培養(yǎng)基制備記錄副頁或明顯標(biāo)簽。青海培養(yǎng)基制備器價格理想設(shè)備應(yīng)在10~15分鐘內(nèi)達(dá)到121°C（如高壓滅菌鍋）或快速溶解瓊脂（如帶攪拌的培養(yǎng)基制備儀）。

培養(yǎng)基的滅菌：培養(yǎng)基的滅菌多采用高壓蒸汽滅菌，各種培養(yǎng)基的滅菌時間和壓力，按其成分不同而定。普通培養(yǎng)基采用121℃、滅菌15min，但容器和裝量較大時，應(yīng)延長至20min。含糖培養(yǎng)基115℃、滅菌30min。含糖、血清、雞蛋等培養(yǎng)基可用流動蒸汽及血清凝固器80—100℃、30min，連續(xù)3d，間歇滅菌。血清或組織液，采用低熱56—58水浴1h，連續(xù)5—6d滅菌，一些遇高溫即被破壞的物質(zhì)如尿素、腹水等，可用細(xì)菌過濾器，過濾除菌。高壓滅菌應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程執(zhí)行，必須逐漸加熱，徹底排除滅菌器內(nèi)的空氣，再逐漸升壓保持預(yù)定的壓力和時間，達(dá)到全部殺滅微生物。以上的滅菌時間和溫度要經(jīng)過驗證確認(rèn)，如不同類型培養(yǎng)基混合一起滅菌時宜采用115℃、滅菌30min為好。

簡單制作培養(yǎng)基，需要完成以下幾個主要步驟：簡單制作培養(yǎng)基，必須將其過濾并澄清液體介質(zhì)必須完全澄清，普通液體介質(zhì)可用濾紙過濾，濾紙應(yīng)折成折扇狀或漏斗狀，以免濾紙因水力不均而破裂。當(dāng)溫度較高時，培養(yǎng)基可以用干凈的白天鵝絨過濾。新制肉、肝、血、馬鈴薯等濾液，必須用絲絨布過濾，再用濾紙一次又一次地過濾。若過濾方法不能滿足澄清的要求，則應(yīng)采用蛋清過濾。需要對介質(zhì)分類處理，按培養(yǎng)基及試管內(nèi)其它燒瓶使用的容器、用途分為適當(dāng)。貨運(yùn)量超過每2個集裝箱3個容量包裝的要求。封堵也是容器外包，可用防水防潮紙塞紙封堵容器內(nèi)棉。電動式裝配機(jī)采用定量很好的重用或半自動解。預(yù)處理和預(yù)處理對滅菌容器的清洗要干燥，滅菌時要徹底，培養(yǎng)基要干燥。一只小玻璃瓶批培養(yǎng)基被檢測出，培養(yǎng)基被一批pH批作為該值基準(zhǔn)時，應(yīng)被分成20mL的培養(yǎng)基進(jìn)行消毒處理。**電加熱**（帶溫控的磁力攪拌器）：建議選擇功率可調(diào)、加熱均勻的型號。

分接觸和利用培養(yǎng)基中的養(yǎng)料，適于作生理等研究，由于發(fā)酵率高，操作、方便，也常用于發(fā)酵工業(yè)。(3)半固體培養(yǎng)基。是在液體培養(yǎng)基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態(tài)。固體培養(yǎng)基的制作步驟：1、首先我們要準(zhǔn)備好一個裝有1000ml的燒杯，然后在準(zhǔn)備好的杯中在放入500ml的蒸餾水，在將牛肉膏和蛋白胨、氯化鈉這些都溶解在水中。2、其次我們在調(diào)節(jié)PH值，調(diào)節(jié)時需要百分之10的氫氧化鈉溶液，將PH值調(diào)到7.2，在此也要定容到1000ml，較后在將這些液體都分別放入10個錐形瓶內(nèi)，每一瓶都裝100ml。培養(yǎng)基制備器解凍血清時,請按照的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫)!湖北瓊脂培養(yǎng)基 培養(yǎng)基制備器

液體溢出報警需檢查容器裝載量是否超標(biāo)。湖北瓊脂培養(yǎng)基 培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基的配制：1、配料：在容器中加入少量水，按照配方稱取各種藥品，加足所需水量（一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋）。2、溶解：淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀，加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95-97℃，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。3、調(diào)PH：用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。4、過濾：濾紙或棉花進(jìn)行過濾。5、分裝：一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。(1)三角瓶：若作靜置培養(yǎng)，則100ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶，較多不能超過150ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶，否則滅菌時培養(yǎng)基沸騰容易污染棉塞，造成染菌；若作搖瓶培養(yǎng)，則15-20ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶，保證通氣良好。(2)試管分裝：液體培養(yǎng)基一般裝4-5ml，約試管的1/4高度。固體斜面培養(yǎng)基一般裝3-4ml，約試管的1/5高度。6、包扎：分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時水份進(jìn)入把棉塞弄濕。7、滅菌：按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營養(yǎng)成分會被破壞，培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會使培養(yǎng)基的顏色變深。湖北瓊脂培養(yǎng)基 培養(yǎng)基制備器