2019年版的藥品管理法，在藥品生產一章中規定，從事藥品生產應當有保證藥品質量的規章制度，并符合藥品監督管理部門依據本法制定的藥品生產質量管理規范要求。而在之前2015版的藥品管理法中的相關規定為：藥品生產企業必須按照藥品監督管理部門依據本法制定的《藥品生產質量管理規范》組織生產，藥品監督管理部門按照規定對藥品生產企業是否符合《藥品生產質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。通過對比新舊藥品管理法可以發現，新法并未規定開辦藥品生產企業需要進行GMP認證，但不可以理解為GMP認證已經取消了，可以認為新法為GMP認證的取消進行了一定的鋪墊，畢竟，除了法律還有行政法規、部門規章需要遵守，而此時，相關部門的規定并未改變，主要是指原國家食品藥品監督管理局2003年4月24日發布的《藥品經營質量管理規范認證管理辦法》仍在施行，并未廢止。GMP認證是一部體現質量管理和質量保證新概念的國際GMP。南京FDA認證體系

國際認證的意義本身就是不僅要加強藥廠內部諸多質量因素的過程控制，也要對藥廠外部關鍵質量因素有所控制。如配方、原料、輔料、包裝材料、儀器設備以及建筑材料的質量采取控制措施。國家藥品監督管理局是表示國家對藥品單獨地進行第三方公正評價的GMP認證機構，其代碼C12。負責國際藥品貿易中優先采購、使用推薦、優先受理新藥藥品申請。迄至1998年6月31日末取得認證的企業，藥品監督管理部門將不再受理新藥生產的申請。以上就是對GMP認證以及認證機構的介紹。醫療器械認證周期迄至1998年6月31日末取得認證的企業，藥品監督管理部門將不再受理新藥生產的申請。

認證申請資料經局安全監管司受理、形式審查后，轉交局認證中心。局認證中心接到申請資料后，對申請資料進行技術審查。局認證中心應在申請資料接到之日起20個工作日內提出審查意見，并書面通知申請單位。對通過資料審查的單位，應制定現場檢查方案，并在資料審查通過之日起20個工作日內組織現場檢查。檢查方案的內容應包括日程安排、檢查項目、檢查組成員及分工等。在資料審查中發現并需要核實的問題應列入檢查范圍。局認證中心負責將現場檢查通知書發至被檢查單位，并抄送其所在地省級藥品監督管理部門、檢查組成員所在單位和局安全監管司。

GMP認證要求：檢查方法和評價準則為了規范保健食品的生產，提高保健食品企業的自身管理水平，加大對保健食品行業的衛生監督管理力度，保障消費者健康，依據《中華人民共和國食品衛生法》、《保健食品管理辦法》《食品企業通用衛生規范》(GB14881)和《保健食品良好生產規范GMP》制定本審查方法和評價準則。審查內容根據《保健食品良好生產規范審查表》。審查程序對保健食品生產企業《保健食品良好生產規范》(以下簡稱GMP)實施情況的審查分為資料審查和現場審查兩方面，由省級食品藥品監督管理局負責組織實施。具體按照以下程序進行：出申請保健食品生產企業自查結果認為已經或基本達到GMP要求的，可以向各省(自治區、直轄市)食品藥品監督管理局申請審查。省級通過資料審查認為申請企業已經或基本達到GMP要求的，書面通知申請企業，可以安排進行現場審查。出具GMP審查結果報告進行認證時，需要事先進行申請，然后填寫報告，在報告上注明企業的基本情況，此外還需要上交企業的營業執照、法人等高級管理人員的資料，還需要提供生產的公益流程圖等，認證機構需要按照認證要求進行認證。綜合認證評定檢查組須按照檢查評定標準對檢查發現的缺陷項目進行評定，作出綜合評定結果。

在很多國家都有著自己的關于食品藥品的監察機構，比如大家常知的美國FDA認證，歐盟的CE認證，這些都是比較常知的。那么我們國家也有嗎？是有的，我們國家的認證機構叫做CFDA也就是ChinaFoodandDrugAdministration。主管我國的各類藥品，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、生化藥品、生物制品、確診藥品、醫療器械、衛生資料等）的研討、出產、流通、使用進行行政監督和技術監督；擔任食品、保健品、化妝品安全辦理的歸納監督。成立以來，以嚴格的標準為國內市場檢驗了一批又一批合法安全的商品。受到了消費者的信賴。CFDA認證需要準備的資料：產品名稱、類型、標準出產企業名稱、注冊地址、出產地址、聯系方式《醫療器械出產企業許可證》編號、醫療器械注冊證書編號（申報時內容為空白）產品標準編號產品的功能、首要結構、適用范圍禁忌癥、注意事項以及其他需要警示或許提示的內容，醫療器械標簽所用的圖形、符號、縮寫等內容的解說，裝置和使用闡明，產品維護和保養方法，特別儲存條件、方法，期限使用的產品，應當標明有效期限，產品標準中規定的應當在闡明書中標明的其他內容。藥品GMP認證咨詢服務內容包括協助企業成立GMP認證領導機構。醫療器械認證周期

GMP咨詢包括硬件整改工程、考查企業現有硬件情況、提出硬件的GMP認證整改建議。南京FDA認證體系

所謂動態藥品生產管理規范，就是強調現場管理（Current），cGMP的內容特別是在對現場工作部分的規范并沒有深奧的學問，但是一旦將cGMP規范落實到工作中，執行起來并不簡單。cGMP的主要目的是為了保證穩定的產品質量，藥品質量就是cGMP的重點，而實現這一目標的過程（或理解為現場）是很重要的。舉個例子，歐洲某家藥廠要將一種市場發展潛力很好的原料藥打入美國市場，便向美國FDA提交認證產品。之前，在原料合成過程中反應罐兩個溫度表中的一個存在精度偏差，操作工人雖然經過處理和請示，但是沒有在生產的批記錄上詳細記錄。產品生產出來后，質量檢查人員在做色譜分析時只對已知雜質進行了檢查，沒有發現問題，就出具了質量合格的檢查報告。FDA官員在檢查時發現了溫度計精度不符合要求，但是在生產批記錄里沒有找到相應記錄，在核對質量檢查報告時發現沒有按規程要求的時間進行色譜分析。所有這些違反cGMP的行為都不能逃過審查人員的法眼，這個藥也沒能進入美國市場。FDA認定它沒有執行cGMP法則，會損害美國消費者健康。南京FDA認證體系

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