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dUTP

來源: 發布時間:2025-07-12

dUTP,100mMSolution:分子生物學實驗中的高效工具dUTP(2'-脫氧尿苷5'-三磷酸)是一種重要的核苷酸,應用于分子生物學實驗中。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷、高效的實驗材料,尤其在PCR、qPCR、RT-PCR等技術中表現出色。產品特點高純度與穩定性dUTP溶液的純度≥99%(HPLC檢測),且不含DNase、RNase等雜質,確保實驗結果的可靠性。其以鈉鹽形式存在,用超純水配制,pH值調節至7.0左右,具有良好的化學穩定性。即用型設計該產品為即用型溶液,濃度為100mM,無需額外稀釋或處理,可直接用于多種分子生物學反應。防污染機制dUTP常用于替代dTTP,使擴增產物中包含尿嘧啶。結合尿嘧啶-N-糖基酶(UNG)使用時,可有效去除殘留的PCR產物污染,避免假陽性結果。性能與應用實驗應用dUTP適用于多種DNA合成反應,包括PCR、qPCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸、DNA測序和標記等。其在PCR中的應用尤為突出,通過引入尿嘧啶,可降低交叉污染的風險。優化實驗條件dUTP溶液的pH值和濃度經過優化,適合與多種酶(如TaqDNA聚合酶)配合使用,確保反應體系的高效性和特異性。由于Cas9 NLS系統不涉及DNA的整合,因此降低了外源DNA整合至細胞基因組的風險 。dUTP,100mM Solution 脫氧尿苷三磷酸溶液(100 mM)

dUTP,100mM Solution 脫氧尿苷三磷酸溶液(100 mM),標準物質

快速高效的擴增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,能夠在極短時間內完成PCR擴增。其延伸速度可達5秒/kb,甚至在1kb以內的片段需1秒即可完成擴增。這種高速擴增能力縮短了實驗時間,提高了科研效率。高保真性與高特異性該產品使用高保真DNA聚合酶,保真性遠高于普通Taq酶,能夠有效減少擴增錯誤和非特異性產物。同時,預混液中添加了特異性保護劑,即使在反復凍融后仍能保持穩定的活性。即用型預混液,操作簡便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×預混合溶液,包含所有PCR反應所需成分,如高保真DNA聚合酶、dNTPs、優化緩沖體系和電泳指示劑。用戶只需加入引物和模板即可進行擴增,簡化了實驗步驟,減少了人為誤差。兼容性強,適用范圍廣該產品適用于多種類型的DNA模板,包括基因組DNA、質粒DNA和cDNA。此外,其擴增產物為平末端,可直接用于后續的克隆、測序等應用。Recombinant Human TGM2 Protein,His Tag許多Probe qPCR Mix (2×)產品采用熱啟動DNA聚合酶,能減少非特異性擴增,提高反應的靈敏度和特異性 。

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Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod),即熱敏型鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG),是一種源自大西洋鱈魚(Gadus morhua cod)的酶,具有獨特的熱敏感性和高效性。這種酶在分子生物學和診斷領域中具有廣泛的應用,尤其是在需要嚴格控制污染的PCR和qPCR實驗中。產品特點熱敏感性:與普通UDG酶相比,熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活。這種特性使其在PCR反應中表現出色,避免了常規UDG酶滅活后可能殘留的活性對擴增產物的降解作用。高效性:該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈,釋放游離尿嘧啶,對單鏈和雙鏈DNA均有效。特異性:UDG酶對RNA無活性,作用于含有尿嘧啶的DNA,這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性。性能優勢防止污染:熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產物氣溶膠污染,從而避免假陽性結果的出現。這對于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實驗至關重要。兼容性:該酶在多數PCR反應緩沖液中均具有活性,且在實驗過程中無需添加額外的抑制劑或組分即可實現熱失活。儲存與運輸:熱敏UDG酶在-20℃下可穩定保存兩年,運輸過程中采用干冰保護,確保酶的活性

Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液,能夠直接從植物組織中進行基因擴增,無需復雜的DNA提取和純化步驟。這種預混液為植物基因組學研究提供了一種快速、高效且經濟的解決方案。產品特點Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經過優化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見抑制劑。這種預混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織,如葉片、根莖、種子等,無需進行繁瑣的DNA提取過程,很大程度地節省了時間和人力成本。此外,該預混液的無染料配方使其適用于多種后續應用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而不會對實驗結果產生干擾。其優化的反應緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果,即使對于低豐度的基因也能實現高效擴增。應用場景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應用于植物基因組學研究、遺傳育種、基因分型、轉基因植物檢測以及植物病原體檢測等領域。它特別適合需要快速檢測植物樣本的場景,例如田間樣本的即時分析、植物品種鑒定以及大規模基因篩查。GPRC5D蛋白在宿主細胞內通過自組裝形成VLP。這一步驟通常在細胞內發生,以提高VLP的產量和質量。

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Probe qPCR Mix (2×):高效、特異的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,廣應用于基因表達分析、病原體檢測、SNP分型和拷貝數變異分析等領域。該預混液基于TaqMan等探針技術,通過熒光信號的實時監測實現對目標DNA序列的高靈敏度定量分析。產品特點高特異性和靈敏度:采用熱啟動Taq DNA聚合酶和優化的反應緩沖體系,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度??焖俜磻褐С挚焖賟PCR程序,可在短時間內完成檢測,提高實驗效率。防污染系統:部分產品含有dUTP/UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能夠有效防止PCR產物污染,避免假陽性結果。廣的儀器兼容性:適用于多種qPCR儀器,包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Roche等品牌。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數變異分析:通過探針法實現高特異性的基因分型。多重qPCR:支持多重檢測,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。泛素蛋白是一種在真核細胞中存在的小分子蛋白質,由76個氨基酸殘基組成,具有高度的保守性。dUTP,100mM Solution 脫氧尿苷三磷酸溶液(100 mM)

FnCas12a包含約1300個氨基酸,含有RuvC-like結構域,同時具有DNA和RNA內切酶的活性。dUTP,100mM Solution 脫氧尿苷三磷酸溶液(100 mM)

高靈敏度與特異性該產品采用優化的SYBRGreenI染料配方,能夠與雙鏈DNA特異性結合,即使在低拷貝數的目標序列中也能實現高靈敏度檢測。其優化的反應體系確保了高效的擴增效率,同時減少了非特異性產物的生成。低ROX參考染料產品中預混了低濃度的ROX參考染料,適用于多種qPCR儀器平臺,無需額外添加或調整ROX濃度,簡化了實驗操作流程,同時保證了熒光信號的穩定性和準確性。UDG防污染系統為了防止qPCR實驗中的氣溶膠污染,該產品引入了dUTP/UDG防污染體系。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA,從而有效避免假陽性結果的出現,確保實驗數據的可靠性??焖俜磻c模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶,能夠在短時間內完成反應,同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板,展現出優異的擴增性能。便捷的2×預混液設計該產品為2×濃度的預混液,包含qPCR所需的所有關鍵組分,如TaqDNA聚合酶、dNTPs、緩沖液等,需加入引物和模板即可進行反應,簡化了實驗操作。dUTP,100mM Solution 脫氧尿苷三磷酸溶液(100 mM)

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