DNA提取的原則：1.保證核酸一級結(jié)構(gòu)的完整性；2.核酸樣品中不應(yīng)存在對酶有抑制作用的有機溶劑和過高濃度的金屬離子；3.其他生物大分子如蛋白質(zhì)、多糖和脂類分子的污染應(yīng)降低到較低程度；4.其他核酸分子，如RNA，也應(yīng)盡量去除。DNA提取的樣品準備：生物組織：一.較好新鮮組織，若不能馬上提取，應(yīng)貯存-70℃或液氮。二.液氮冷凍敲碎研磨。三.組織勻漿法。四.液氮勻漿法。培養(yǎng)細胞：懸浮生長細胞：1500g離心，4℃10分種收集細胞。單層培養(yǎng)細胞：可用刮棒或胰酶消化后離心收集。血液樣品：血液樣品一.血液抗凝易用檸檬酸抗凝液（ACD）：檸檬酸0.48g；檸檬酸鈉1.32g；右旋葡萄糖1.47g加H2O至100ml，每6ml新鮮血液加1mlACD液零度保存數(shù)天，-70度長期貯存。RNA提取需要使用合適的緩沖液和試劑來提高RNA的純度。重慶骨膜RNA提取價格

DNA提取的基本步驟：1.細胞裂解與細胞裂解緩沖液裂解細胞膜；2.脂質(zhì)被洗滌劑和表面活性劑分解；3.通過添加蛋白酶消化蛋白質(zhì)；4.通過添加RNase消化RNA；5.通過加入濃鹽然后離心分離細胞碎片、消化蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和RNA；6.用冰冷的乙醇或異丙醇乙醇沉淀DNA。醋酸鈉的離子強度可用于改善沉淀。沉淀的DNA在較終溶液中呈線狀。酚-氯仿萃取也可用于從蛋白質(zhì)中分離DNA。在這里，苯酚使樣品中的蛋白質(zhì)變性，DNA在提取結(jié)束時保留在水相中。而且，在有機相中，您可以找到變性的蛋白質(zhì)。另一種提取DNA的方法是微柱純化。在這里，DNA與柱子的結(jié)合取決于緩沖液的pH值和鹽濃度。成都離心柱法RNA提取RNA提取是分子生物學(xué)和遺傳學(xué)研究中的重要步驟。

動物組織塊DNA提取：1．組織塊解凍，用生理鹽水洗去血污，剪取約0.5g組織，放入1.5ml離心管中，剪碎。2．加入0.45mlTES混勻，再加入50ulSDS（10%），5.0ul蛋白酶K（20mg/ml），充分混勻后，于56°C保溫4-6h，每2h搖1次。3．放置到室溫，加入等體積飽和酚（500ul），顛倒混勻，10000r/m，離心10m，分離水相和有機相，小心吸取上層含核酸的水相，到一個新的1.5ml離心管。4．加入等體積酚：氯仿：異戊醇（25：24：1），顛倒混勻，10000r/m，離心10分鐘，取上層轉(zhuǎn)移到新的1.5ml離心管中。5．加入等體積氯仿：異戊醇（24：1），顛倒混勻，10000r/m，離心10分鐘，取上層清液到一個新的1.5ml離心管。6．加入2.5倍體積的-20°C預(yù)冷的無水乙醇沉淀DNA，觀察現(xiàn)象。7．12000r/m，離心10分鐘，棄乙醇。8．-20°C保存的75%乙醇洗滌，10000r/m，離心5分鐘，去乙醇，55°C干燥DNA。9．加入適量TE溶解DNA（具體依DNA的多少而定），-20°C保存?zhèn)溆谩?/p>

DNA提取主要是CTAB方法，其他的方法還有物理方式如玻璃珠法、超聲波法、研磨法、凍融法。化學(xué)方式如異硫氰酸胍法、堿裂解法。生物方式：酶法。根據(jù)核酸分離純化方式的不同有硅質(zhì)材料、陰離子交換樹脂等。DNA提取的主要分類：真核生物DNA、細菌DNA、病毒DNA、質(zhì)粒DNA、細胞懸液DNA、組織DNA。雙鏈環(huán)狀、雙鏈線性、單鏈環(huán)狀。細胞核DNA、細胞器DNA。通常與已知分子量的標準DNA的片段一起電泳，經(jīng)比較可獲知DNA標本大小。如條帶拖尾，系加入DNA量太多或凝膠未制好。若DNA分子量小或一片模糊，表明DNA有降解。DNA提取的步驟包括細胞破碎、DNA分離、純化和洗滌等。

過柱法DNA提取的工作原理：獨特的結(jié)合液/蛋白酶K迅速裂解細胞和滅活細胞內(nèi)核酸酶，然后基因組DNA在高鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,抑制物去除液和漂洗液將細胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。1、采用離心吸附柱和緩沖液系統(tǒng)。樣品裂解后，DNA在高鹽條件下與硅膠膜結(jié)合，在低鹽、高PH值時從硅膠膜上洗脫下來。2、破壞紅細胞，通常利用紅細胞與白細胞膜結(jié)構(gòu)的差異，先使紅細胞裂解，經(jīng)離心后收集白細胞。3、白細胞裂使膜蛋白和核的蛋白變性，游離DNA，通常是采用離子型表面活性劑使蛋白質(zhì)變性。4、除去變性蛋白質(zhì)：通常采用蛋白沉淀劑沉淀變性蛋白質(zhì)，使DNA留在上清液中。5、在高鹽環(huán)境下使DNA從有機溶劑（如無水乙醇）中析出。DNA提取的樣品準備之培養(yǎng)細胞：懸浮生長細胞：1500g離心，4℃10分種收集細胞。廣州血漿RNA提取生產(chǎn)商

RNA提取需要根據(jù)樣本的來源和類型進行優(yōu)化。重慶骨膜RNA提取價格

DNA提取濃縮：一.固體聚乙二醇（PEG）濃縮：用透析袋外敷PEG至合適量。二.丁醇抽提濃縮：DNA溶液中水可分配到正丁醇或仲丁醇，但DNA不會。因此重復(fù)幾次可明顯減少DNA體積。三.乙醇或異丙醇沉淀：（1）需要陽離子鹽的存在，NaAc較常用,NaCl對含SDS樣品好，NH4Ac去除dNTP好。PiCl沉淀RNA好，但不能用于反轉(zhuǎn)錄前。（2）沉淀溫度與時間；0℃一4℃，12000g，10分鐘，小于100bpDNA需超速離心。四.精胺沉淀法：與DNA結(jié)合后使DNA結(jié)構(gòu)凝縮沉淀，需在無鹽或低鹽溶液。重慶骨膜RNA提取價格

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