逆轉(zhuǎn)錄是指以RNA為模板合成DNA的過程，即將遺傳信息由RNA逆向傳給DNA的過程，其遺傳的傳遞方向與轉(zhuǎn)錄相反。反轉(zhuǎn)錄酶也可寫成逆轉(zhuǎn)錄酶又稱為依賴RNA的DNA聚合酶。是以RNA為模板指導(dǎo)三磷酸脫氧核苷酸合成互補(bǔ)DNA（cDNA）的酶。哺乳類C型病毒的反轉(zhuǎn)錄酶和鼠類B型病毒的反轉(zhuǎn)錄酶都是一條多肽鏈。鳥類RNA病毒的反轉(zhuǎn)錄酶則由兩上亞基結(jié)構(gòu)。真核生物中也都分離出具有不同結(jié)構(gòu)的反轉(zhuǎn)錄酶。RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶活性；以RNA為模板，催化dNTP聚合成DNA的過程。此酶需要RNA為引物，多為色氨酸的tRNA，在引物tRNA3′－末端以5′→3′方向合成DNA。反轉(zhuǎn)錄酶中不具有3′→5′外切酶活性，因此沒有校正功能，所以由反轉(zhuǎn)錄酶催化合成的DNA出錯率比較高。逆轉(zhuǎn)錄在病毒學(xué)、免疫學(xué)等領(lǐng)域有普遍的應(yīng)用。南京miQP2反轉(zhuǎn)錄供貨商

逆轉(zhuǎn)錄實驗步驟：用SSⅢ逆轉(zhuǎn)錄酶進(jìn)行RT（20ul體積）1、準(zhǔn)備0、65ml的EP管。2、冰上操作：在EP管中加入10ulDEPC水，1ul引物，1ul模板RNA，1uldNTP，短暫離心。3、65℃水浴5分鐘后，立刻0℃冰水浴至少1分鐘。4、短暫離心后，冰上操作：加入4ul5×First-StrandBuffer，1ul0.1MDTT，1ulRNAseInhibitor，1ulSSⅢ逆轉(zhuǎn)錄酶。5、短暫離心。6、50℃水浴60分鐘進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄。7、70℃水浴15分鐘滅活逆轉(zhuǎn)錄酶。8、－20℃保存，或立即進(jìn)行PCR。MCERTmix含有比例優(yōu)化的Oligo(dT)和RandomPrimers，使cDNA合成可從RNA轉(zhuǎn)錄本的各個區(qū)域起始，并具有相同的逆轉(zhuǎn)錄效率，較大程度保證qPCR結(jié)果的真實性和可重復(fù)性。南京miQP2反轉(zhuǎn)錄供貨商逆轉(zhuǎn)錄是2代測序、單細(xì)胞測序等技術(shù)的前置步驟。

逆轉(zhuǎn)錄試劑的應(yīng)用：近年來，隨著基因編輯技術(shù)和基因療法的快速發(fā)展，逆轉(zhuǎn)錄試劑的應(yīng)用范圍也在不斷擴(kuò)展。例如，在CRISPR-Cas9系統(tǒng)中，逆轉(zhuǎn)錄試劑可以用來進(jìn)行sgRNA的合成和優(yōu)化，從而提高基因編輯的效率和精度。此外，逆轉(zhuǎn)錄試劑還可以用來合成DNA的反義鏈，從而為基因療法的開發(fā)提供技術(shù)支持。總之，逆轉(zhuǎn)錄試劑是一類重要的生物學(xué)試劑，它們可以促進(jìn)逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的進(jìn)行并在多個領(lǐng)域中發(fā)揮著重要的作用。在未來的研究中，逆轉(zhuǎn)錄試劑的應(yīng)用范圍將會不斷擴(kuò)展，并且將為生物醫(yī)學(xué)研究和治著提供更多的支持。

逆轉(zhuǎn)錄酶的合成步驟：1、使用前每個組份輕輕混勻，然后2000rpm離心20s；2、取滅過菌且無核酸酶的0.2ml離心管，依次加入2～5μgRNAnμL；3、65℃保溫5min，然后冰浴5min；4、往3步驟中的0.2ml離心管依次加入下列組份：RNase抑制劑（40u/μL）0.5μL、10×M-MLVReactionBuffer2μL、DTT（200mM）1μL、逆轉(zhuǎn)錄酶（M-MLV）1μL；5、輕輕混勻后，然后2000rpm離心20s；6、先在37℃保溫1hr，然后70℃保溫15min；7、上述產(chǎn)物可立即進(jìn)行下一步的PCR反應(yīng)或-20℃保存。逆轉(zhuǎn)錄酶的質(zhì)量控制：物理純度：在SDS－PAGE上>90%純。儲存緩沖液：20mMTris-HClpH7.5；200mMNaCl；0.1mMEDTA；1mMDTT；0.01%NP-40(一種去垢劑)和50%甘油。反應(yīng)緩沖液：250mMTris-HClpH8.3；375mMKCl；15mMMgCl2；50mMDTT(以Part#M531A供應(yīng))。逆轉(zhuǎn)錄技術(shù)應(yīng)用于人類基因組的研究。

逆轉(zhuǎn)錄酶還有DNA內(nèi)切酶活性，這可能與病毒基因整合到宿主細(xì)胞染色體DNA中有關(guān)。逆轉(zhuǎn)錄酶的發(fā)現(xiàn)對于遺傳工程技術(shù)起了很大的推動作用，它已成為一種重要的工具酶。用組織細(xì)胞提取mRNA并以它為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，合成出互補(bǔ)的cDNA，由此可構(gòu)建出cDNA文庫（cDNAlibrary），從中篩選特異的目的基因，這是在基因工程技術(shù)中較常用的獲得目的基因的方法。簡要過程表示：逆轉(zhuǎn)錄酶的作用是以dNTP為底物，以RNA為模板，tRNA(主要是色氨酸t(yī)RNA)為引物，在tRNA3'-末端上，按5'→3'方向，合成一條與RNA模板互補(bǔ)的cDNA單鏈，它與RNA模板形成RNA-cDNA雜交體。隨后又在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下，水解掉RNA鏈，再以cDNA為模板合成第二條DNA鏈。至此，完成由RNA指導(dǎo)的DNA合成過程。病毒復(fù)制方式：逆轉(zhuǎn)錄病毒（屬于RNA病毒）：RNA→DNA→RNA。擬逆轉(zhuǎn)錄病毒（屬于DNA病毒）：DNA→RNA→DNA。質(zhì)粒RNA檢測中的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)需要特定反應(yīng)體系。廣州一體化逆轉(zhuǎn)錄酶生產(chǎn)廠家

逆轉(zhuǎn)錄技術(shù)的發(fā)展使RNA研究得到極大便利。南京miQP2反轉(zhuǎn)錄供貨商

miRNA加尾法及其逆轉(zhuǎn)錄是近年來普遍用于miRNA研究的一種技術(shù)。它可以幫助我們深入理解miRNA的調(diào)控機(jī)制，它質(zhì)量得到改進(jìn)，效率也得到提高從而為miRNA研究提供了非常重要的資源。未來,miRNA加尾法及其逆轉(zhuǎn)錄一定會成為miRNA研究的重要部分，為miRNA研究提供更多有價值的信息。逆轉(zhuǎn)錄是一種重要的生物學(xué)現(xiàn)象，它在病毒的復(fù)制過程中發(fā)揮著重要的作用。同時，逆轉(zhuǎn)錄還可以作為基因的調(diào)節(jié)機(jī)制，從而控制基因的表達(dá)和功能。我們相信，在未來的研究中，逆轉(zhuǎn)錄的研究將會取得更多的進(jìn)展，并且會為治著某些疾病提供更多的幫助。南京miQP2反轉(zhuǎn)錄供貨商