磁珠法核酸提取常見問題之核酸純度差：提取純化所得核酸純度差的可能原因：①樣品裂解、消化不充分，提取純化液中所含的雜質(zhì)較多；②微球分散性不好，導致洗滌環(huán)節(jié)無法將雜質(zhì)充分洗棄；③微球吸附能力太強，不僅吸附核酸，還能吸附大量蛋白、脂質(zhì)、多糖等雜質(zhì)。提取純化所得核酸純度差的解決辦法：①優(yōu)化試劑裂解液配方，使樣品裂解、消化更加充分；②重新選擇合適粒徑、分散性好、表面基團適配的磁珠，；③磁珠表面鈍化處理。歡迎聯(lián)系南京正揚自主研發(fā)的核酸提取試劑盒的原理是什么？上海rcAAV核酸提取產(chǎn)品

磁珠法核酸提取是納米科技與生物技術(shù)的完美結(jié)合，具有其它傳統(tǒng)核酸提取方法不可比擬的優(yōu)勢：（1）樣本需求量低：微量的生物樣本即可提到高濃度的核酸；（2）保護操作人員：全自動核酸提取蕞大限度的減少操作人員與檢測的接觸，有效保護實驗操作人員；（3）安全無毒無害：試劑不含酚、氯仿等有毒化學試劑，完全符合現(xiàn)代化環(huán)保理念。（4）磁珠與核酸的特異性結(jié)合使得提取的核酸純度高、濃度高，可直接用于PCR，回收率高（80%-120%）。深圳復制型逆轉(zhuǎn)錄病毒核酸提取產(chǎn)品宿主細胞殘留核酸提取時，回收率偏低的原因有哪些？

隨著疫    情相關(guān)信息的傳播，許多先前不為大眾所知的診斷行業(yè)專業(yè)名詞逐漸變得家喻戶曉，如核酸檢測、試劑盒、咽拭子、假陰性等等。我們在進行核酸檢測的時候，通常需要在檢測之前經(jīng)歷核酸提取這一步驟，簡單來說就是將病毒的核酸從我們采集的樣本當中提取出來，以用于后續(xù)實驗。通過對磁珠進行一定的包被（如硅基、氨基、羧基等），從而可以實現(xiàn)對核酸的高通量、自動化提取，這一技術(shù)產(chǎn)生于20世紀80年代，已經(jīng)有了成熟的試劑盒并形成為產(chǎn)業(yè)。

南京正揚生物自主研發(fā)生產(chǎn)的宿主細胞殘留核酸提取試劑盒利用磁珠法的原理，提取純化生物制品中殘留的微量宿主細胞DNA/RNA，產(chǎn)品使用事項包括以下幾點：1.磁珠懸浮液嚴禁冷凍和離心，以免損傷磁珠，磁珠使用前務(wù)必充分混勻。2.裂解液結(jié)合液、洗滌液A、洗滌液B在低于10℃時可能出現(xiàn)白色結(jié)晶，若出現(xiàn)沉淀，請37℃水浴重新溶解后使用。3.請盡量在完成樣本純化處理當天進行后續(xù)的DNA檢測，以保證檢測結(jié)果的準確性。4.請務(wù)必仔細閱讀本試劑盒說明書，并嚴格按照操作步驟完成操作。南京正揚的支原體核酸提取試劑盒有哪些優(yōu)勢？

在進行支原體檢測之前，進行支原體核酸提取的目的是為了從樣品中純化和富集支原體的DNA，以便進行后續(xù)的檢測和分析。以下是進行支原體DNA提取的主要原因和目的：分離支原體DNA：樣品中可能存在多種細菌、真    菌和病毒等其他生物體的DNA。通過提取支原體DNA，可以將支原體的DNA與其他雜質(zhì)DNA分離，使其在后續(xù)的檢測中更容易被識別和分析。富集支原體DNA：支原體的DNA相對較少，存在于樣品中的濃度較低。通過提取過程，可以富集支原體DNA，提高其濃度，從而增加后續(xù)檢測的敏感性和準確性。磁珠法核酸提取試劑盒需要用磁力架嗎？復制型逆轉(zhuǎn)錄病毒核酸提取注意事項

宿主細胞殘留核酸提取試劑盒的用途。上海rcAAV核酸提取產(chǎn)品

磁珠法核酸提取常見問題之磁珠殘留：導致磁珠殘留的可能原因：①磁珠原因：所使用的磁珠的粒徑過小、磁珠表面基團松散、磁珠的磁含量低；②自動化核酸提取設(shè)備原因：自動化核酸提取設(shè)備的磁分離方式設(shè)計有問題、設(shè)備的磁場弱；③操作原因：使用自動化設(shè)備進行核酸提取時所用的參數(shù)設(shè)置不合適、使用的磁力架磁性偏弱。磁珠殘留的解決辦法：①篩選、替換匹配的磁珠；②更換磁性強的磁力架；③放慢磁介入速度并延長吸附時間。歡迎聯(lián)系上海rcAAV核酸提取產(chǎn)品