稱量室選購稱量室時需要考慮稱量間的大小、操作人數、稱量藥品的，稱量室內部是垂直單向氣流，所以粉塵會隨著氣流下落，之后吸附在位于設備底部的初效和中效過濾器上面。稱量室一般不會影響原來房間的氣流，因為稱量室的85%-90%的氣流是內循環的，對于外界氣流補償的依賴性很小，所以對外界基本沒有太大的影響。如有輕微影響，可通過房間調風閥微調解決。振動太大的原因可能是因為設備螺絲沒有緊固、風機沒有固定好或使用了國產風機等因素。稱量室需要防止污染和交叉污染。成都藥廠潔凈稱量室定制

稱量室由工作區、回風箱體、風機箱體、出風箱體及外箱體幾大部分組裝而成。控制面板位于設備內部工作區正面，控制面板采用西門子觸摸屏變頻器控制系統，可以控制風機起停，調節風機頻率，調整工作區需要的風速（當設備安裝使用后，需由專門人員調節頻率）。并顯示初效過濾器，中效過濾器，高效過濾器，均流膜的壓差，風速和溫濕度，另外配置塵埃粒子監測系統，實時監測動態潔凈度，起到潔凈度參照作用，同時還對風速和壓差，潔凈度等異常報警。壓差表是用來測量過濾器不同時期的壓力，為稱量罩提供持久的性能指示。初效根據使用情況需定期清洗。在回風夾道裝有四個壓差傳感器，對應專門的均流膜，初，中，高效過濾器的阻力，并在觸摸屏內顯示出來。當過濾器壓差超出范圍時，在觸摸屏上有顯示報警，同時在自控箱箱上有聲音報警。成都藥廠潔凈稱量室定制稱量室部分潔凈空氣在作業區循環。

稱量室真空干燥機內殘留棕色液體，器具存放間周轉桶內有銹跡，中藥提取罐內壁有多處白點；合成車間D級區的稱量室不能正常運轉；未對鹽酸吡格列酮片用壓片模具的領用進行記錄；口服固體制劑車間標簽室貨位卡記錄結存數量與實際結存數量不符；紅外分光光度計的使用環境條件不符合中國藥典的要求等。前處理工序揀選室凈選臺無設備標識、編號；前處理工序洗藥間洗藥機飲用水管道未標明內容物和流向；紅金消結片浸膏濃縮過程中蒸汽壓力、溫度、真空度記錄無崗位操作人員簽名。

稱量室密閉、正壓運行的無菌配制系統，混合罐和無菌儲罐可設在同一房間內，但要嚴格界定無菌分界點，必須以除菌級過濾器劃分而不是減菌級過濾器。可根據工藝需要在配制間相鄰的房間增設工藝處理間，既可滿足混合前的工藝處理需要（如超濾設備、均質機等），又可防止對配制間造成污染。需要清洗的工器具應由單獨的單向傳遞窗（間）傳到配制區的洗滌間進行清洗，清洗后的工器具要經雙扉滅菌柜滅菌后傳到灌裝區，使用前應在A級層流下保存。稱量室設定為點動開關打開紫外線殺菌燈來保護操作者降低人體傷害。

稱量室容易產生的質量風險是物料間的污染和交叉污染。對中藥提取車間和制劑車間生產的產品、所用的物料進行分析，結合電梯的使用方式來確定共用同一電梯是否會有污染、交叉污染的風險。如風險較大，且采取相應措施后仍不能將風險控制在可接受范圍內時，則不能共用；如風險較小，或采取措施后能夠將風險控制在可接受的范圍內，則可以共用。值得注意的是，如果擬采取控制或清潔等防止污染或交叉污染的措施來降低風險，需要在該措施實施后進行評價。稱量室必須進行適當的前處理，以減少誤差和干擾。杭州自凈負壓稱量室哪里買

稱量室使用置換式更換消毒液。成都藥廠潔凈稱量室定制

負壓稱量罩(室)是一種用于制藥、微生物研究和科學實驗等場所專門用的局部凈化設備，它提供一種垂直單向氣流。負壓稱量罩部分潔凈空氣在工作區循環，部分排出至附近區域，使工作區產生負壓。負壓稱量罩在設備中進行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還可避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環境及室內人員的安全。負壓稱量罩設備采用垂直單向流的氣流形式，回風先通過初效過濾器進行預過濾，將氣流中的大顆粒粉塵粒子處理掉。經過預處理后的空氣，再經過中效過濾器進行二次過濾，以起到充分保護高效過濾器的作用。稱量罩在離心風機提供的壓力下，通過高效過濾器，使之達到潔凈要求。稱量罩操作區與外部環境的形成相對負壓，從而保證此區域內的粉塵不會擴散至室外，起到保護外部環境的作用。成都藥廠潔凈稱量室定制

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