稱量室藥品生產質量管理規范對于設備所用潤滑劑的使用提出了要求，要求不得對藥品或容器造成污染，并應當盡可能使用食用級或級別相當的潤滑劑。除非出現不能的客觀情形，都應當使用食用級或級別相當的潤滑劑。因為潤滑劑一旦對產品產生污染，可能導致藥品的安全性受到影響。如果某些設備因一些特殊原因不能使用食用級或級別相當的潤滑劑，則需要設備具有嚴格的密封保障設施，并定期維護該設施，同時還要考慮維修時防止對潔凈區的污染。稱量室不得影響生產環境、生產工藝、產品質量。上海密閉稱量室探頭

稱量室正在生產的車間的除塵器提出意見了，這樣的除塵形式不符合環保要求，當時就下達了整改通知而且立即整改。當時就由袋式除塵改為了濾筒式的脈沖除塵器，此種形式容塵量大，可以連續工作，并且帶有泄爆功能，安全系數高。目前車間使用效果還可以。所以就更換成了與生產車間相同形式的除塵設備了。對于這些自帶空氣過濾系統的設備，采用了塵埃粒子計數對這些設備的高效過濾器進行了過濾器表面塵埃粒子數的掃描，對過濾器的邊框和整個表面采用每秒2-5厘米的速度掃描。石家莊滅菌負壓稱量室確認稱量室內有四大壓差傳感器：室內外負壓、袋進袋出阻力、送風高效阻力、排氣高效阻力。

稱量罩內空氣經初效過濾器、由離心風機壓入靜壓箱，在經高效過濾器后從氣流擴散送風單元出風面吹出，潔凈空氣以均勻的斷面風速流經工作區，從而形成高潔凈的工作環境。中心稱量罩的操作區域維持在負壓狀態，排出10%的循環空氣。中心稱量小室的空氣經過倆級過濾系統（高效過濾器除去99.99%的顆粒≥0．3μm以上的所有灰塵）進行自循環，設計符合藥廠GMP要求。稱量罩保護藥品不受污染，保護人不受藥品污染，保護外部環境不受藥品污染。

稱量室容易產生的質量風險是物料間的污染和交叉污染。對中藥提取車間和制劑車間生產的產品、所用的物料進行分析，結合電梯的使用方式來確定共用同一電梯是否會有污染、交叉污染的風險。如風險較大，且采取相應措施后仍不能將風險控制在可接受范圍內時，則不能共用；如風險較小，或采取措施后能夠將風險控制在可接受的范圍內，則可以共用。值得注意的是，如果擬采取控制或清潔等防止污染或交叉污染的措施來降低風險，需要在該措施實施后進行評價。稱量室經過測量風量均能夠達到設備的設置送風量。

稱量室稱量操作不規范,對塵埃粒子、沉降菌檢測未按文件規定記錄；負壓稱量罩的使用具體要求與稱量室的潔凈級別有關，假如稱量的物料要求無菌環境，那就需要是B級背景下的A級稱量罩，那么風速的要求就是0.36-0.54m/s，無菌藥品的生產，第9條，高風險操作區，如灌裝區、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區域及無菌裝配或連接操作的區域，應當用單向流操作臺維持該區的環境狀態。單向流系統在其工作區域必須均勻送風，風速為0.36-0.54m/s（指導值）。應當有數據證明單向流的狀態并經過驗證。稱量室用得出的平均風速乘以該風管的截面積，換算出送風量。藥廠負壓稱量室報價

稱量室如果在網管拐彎或是管徑突然變化的部位測量。上海密閉稱量室探頭

稱量室灌裝機的設計應易于清潔，沒有積累化學和生物污染的裂縫或死角，應盡可能的避免使用螺紋接頭。在灌裝后半壓塞狀態下，盡量減少人員干預操作，相對避免人員接觸制品開口部位，將操作者和高風險區域隔離開來。可采用RABS系統下的輸送帶形式將產品轉移至凍干機或扎蓋機中。改進凍干機的進出料方式，采用自動進出料系統。生產質量管理規范要求藥品生產企業應當根據藥品品種、生產操作要求及外部環境狀況等配置空調凈化系統，使生產區有效通風，并有溫度、濕度控制和空氣凈化過濾。上海密閉稱量室探頭

江蘇艾爾泰克凈化科技有限公司擁有凈化設備、鋼板門制造、銷售；鈑金加工；凈化工程設計、安裝；凈化產品研發；自營和代理各類商品及技術的進出口業務（國家限定企業經營或禁止進出口的商品和技術除外）。（依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動）等多項業務，主營業務涵蓋風淋室，傳遞窗，層流罩，稱量室。目前我公司在職員工以90后為主，是一個有活力有能力有創新精神的團隊。公司業務范圍主要包括：風淋室，傳遞窗，層流罩，稱量室等。公司奉行顧客至上、質量為本的經營宗旨，深受客戶好評。公司力求給客戶提供全數良好服務，我們相信誠實正直、開拓進取地為公司發展做正確的事情，將為公司和個人帶來共同的利益和進步。經過幾年的發展，已成為風淋室，傳遞窗，層流罩，稱量室行業出名企業。