稱量柜是一種用于制藥、微生物研究和科學實驗等場所專門用的局部潔凈設備,它提供一種垂直單向氣流,部分潔凈空氣在工作區(qū)循環(huán)，部分排出至附近區(qū)域，使工作區(qū)產(chǎn)生負壓，防止交叉污染，用于保證工作區(qū)的高潔凈度環(huán)境。在設備中進行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環(huán)境及室內(nèi)人員的安全。稱量間工作原理示意：采用初、中、高效三級過濾，在操作區(qū)域成百級層流，大部分潔凈空氣在稱量操作區(qū)域循環(huán)，少部分潔凈空氣（10-15%）排至稱量間所處背景環(huán)境潔凈區(qū)域，從而在稱量操作區(qū)域形成負壓，防止粉塵外泄，保護人員及周邊環(huán)境安全。在稱量室中進行的所有操作都必須嚴格遵守標準化程序。長沙無菌負壓稱量室

稱量室，潔凈工作臺的生產(chǎn)及凈化裝修材料銷售；電子和醫(yī)藥凈化工程的設計、施工，驗收運行與上門技術維護；專業(yè)藥廠A,B,C,D級車間及醫(yī)院裝飾工程及層流手術室、ICU病房、供應室設計、施工；生物安全實驗室、動物實驗室、空氣凈化實驗室、變風量控制實驗室、集中供氣系統(tǒng)的設計與施工。對微生物，熱原和微粒的一系列計劃內(nèi)控制方法，源于對當前產(chǎn)品和工藝的理解，可確保工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量。控制可以包括原料，輔料和藥品的材料和成分，設施和設備的運行條件。杭州密閉式稱量室批發(fā)價稱量室在其中稱量藥品可以避免危害到操作人員或稱量室外部區(qū)域。

稱量室密閉、正壓運行的無菌配制系統(tǒng)，混合罐和無菌儲罐可設在同一房間內(nèi)，但要嚴格界定無菌分界點，必須以除菌級過濾器劃分而不是減菌級過濾器。可根據(jù)工藝需要在配制間相鄰的房間增設工藝處理間，既可滿足混合前的工藝處理需要（如超濾設備、均質(zhì)機等），又可防止對配制間造成污染。需要清洗的工器具應由單獨的單向傳遞窗（間）傳到配制區(qū)的洗滌間進行清洗，清洗后的工器具要經(jīng)雙扉滅菌柜滅菌后傳到灌裝區(qū)，使用前應在A級層流下保存。

稱量室大容量注射劑(大輸液)的生產(chǎn)工藝是車間設計的重要部分，其生產(chǎn)過程一般包括原輔料的準備、濃配、稀配、包材處理(瓶外洗、粗洗、精洗等)、灌封、滅菌、燈檢、包裝等工序。盛裝輸液的容器有玻璃瓶、聚乙烯塑料瓶、復合膜等，但包裝容器不同其生產(chǎn)工藝也有差異。復合膜，玻璃瓶、塑料容器的輸液工藝流程及環(huán)境區(qū)域劃分。設計時要分區(qū)明確,按照GMP規(guī)定，由大輸液生產(chǎn)工藝流程及環(huán)境區(qū)域劃分，大輸液生產(chǎn)分為一般生產(chǎn)區(qū)、D級潔凈區(qū)、C級及局部A級潔凈區(qū)。稱量室需要進行適當?shù)男室源_保準確性。

稱量室稱量操作不規(guī)范,對塵埃粒子、沉降菌檢測未按文件規(guī)定記錄；負壓稱量罩的使用具體要求與稱量室的潔凈級別有關，假如稱量的物料要求無菌環(huán)境，那就需要是B級背景下的A級稱量罩，那么風速的要求就是0.36-0.54m/s，無菌藥品的生產(chǎn)，第9條，高風險操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域，應當用單向流操作臺維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風，風速為0.36-0.54m/s（指導值）。應當有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證。稱量室可以形成一種負壓垂直層流。廣州實驗室稱量室體積

稱量室不得影響生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品質(zhì)量。長沙無菌負壓稱量室

稱量罩也稱為稱量室，主要包括負壓稱量罩和活性炭稱量罩兩種，負壓稱量室主要用于制藥、微生物研究和科學實驗等場所專門用的局部凈化設備,活性炭稱量罩則主要用于水針車間活性炭稱量專門用的局部凈化設備，稱量罩可以提供一種垂直單向氣流,部分潔凈空氣在工作區(qū)循環(huán)，部分排出至附近區(qū)域，使工作區(qū)產(chǎn)生負壓，防止交叉污染，它能控制工作區(qū)的粉塵及塵埃不擴散到操作區(qū)外，保障操作人員不吸入所操作的物品，保證工作區(qū)的高潔凈度環(huán)境。負壓稱量室采用模塊式設計，現(xiàn)場組裝拆卸方便。由初中效＋風機箱高效過濾器＋均流膜組成。長沙無菌負壓稱量室