阿拉丁試劑產品專題中提到,在放射性同位素實驗中,所引用的放射性標記化合物的化學量是極微量的,它對體內原有相應物質的重量改變微乎其微,不足以改變體內正常生理過程的平衡狀態,其分析結果符合生理條件,更能反映客觀存在的事物本質。當然,放射性同位素示蹤法也存在一些不足之處。由于放射性同位素具有輻射效應,需要具備相應的安全防護措施和條件;放射性標記物的操作、放射性防護和放射性測量等,不是一般操作人員就能完成的,需要進行專門的訓練;目前個別元素(如氧、氮等)還沒有合適的放射性同位素等。同位素示蹤技術已普遍應用于工業、農業、醫學和環境保護等領域,產生了巨大的經濟效益和社會效益。阿拉丁試劑品類中的過渡金屬催化劑由過渡金屬與手性配體組合而成。芬苯達唑 CAS:43210-67-9
阿拉丁試劑產品種類中的去污劑是兩性分子,其長親油性烴基末端含有極性或帶電親水基。因為去污劑能降低了水的表面張力,也被稱為表面活性劑。與純極性或非極性分子相比,兩性分子在水介質中表現出獨特的性質。它們的極性基團與水分子形成氫鍵,而烴鏈由于疏水作用而聚集。低濃度時,去污劑以單體形式存在于水中。當濃度足夠高,即達到臨界膠束濃度(CMC)時,單體開始自組織形成非共價聚集體,稱為膠束。多應用于生物化學、細胞生物學和分子生物學,用于細胞裂解液的配置、蛋白增溶、以及作為ELISA實驗中沖洗緩沖液等等。4-氟-3,5二甲基苯胺 CAS:1840-27-3阿拉丁試劑品類中的核磁試劑只含有極少數的殘余水,而且擁有較好的化學純度和較高的同位素填充度。
阿拉丁化學試劑,光學拆分是常用的手性拆分方法之一。經典光學拆分法,利用光學拆分試劑與外消旋混合物生成理化性質不同的非對映異構體而進行拆分。雖然理論上光學拆分會有一半的底物損失,但是光學拆分依然應用在制藥領域中。光學拆分試劑必須符合能與外消旋體之間易反應合成,且又易被分解,兩個非對映立體異構體產物在理化性質上有較大的差異,如溶解度等,高光學純度,易制備、易定量回收,采用一組同一結構類型的手性衍生物作為拆分試劑,代替單一的手性拆分劑進行外消旋拆分,叫做組合拆分。與經典拆分法相比,組合拆分中非對映體鹽的結晶速度更快、拆分的收率更高、目的產物的純度也更高。
上海阿拉丁生化科技股份有限公司試劑基地位于上海化工園區內,工廠占地47畝,建筑面積36,000平方米,主要生產阿拉丁®品牌系列的高級化學、分析科學、生命科學和材料科學試劑產品。常備試劑庫存超過4萬余種,備庫產品超過200萬余件。全國四大倉庫(華東倉、華南倉、華北倉、西南倉)同步發貨,實現全國大部分省份訂貨“當日達”。倉儲類型涉及甲類、乙類危險品倉庫、丙類倉庫;常溫庫、4-8℃冷藏庫、及-20℃冷庫,且滿足危險化學品防火、防爆、防中毒、防泄漏等特殊儲存要求。阿拉丁試劑品類中的不對稱合成(手性合成)是在制藥、香精香料和農業化工等行業中多應用的合成方法。
一般地講,化學科研試劑一個不對稱合成可以算作成功的標準是:高的ee(對映體過量百分數);手性試劑易得,較好可以循環使用;R與S異構體都可以分別制得;較好是催化性的合成。立體化學控制有三種方法:底物控制(手性庫):手性的底物與非手性的試劑反應;試劑控制:非手性的底物與手性試劑反應—手性輔助劑、不對稱催化。不對稱合成(AsymmetricSynthesis)在有機合成,特別是手性的藥物等合成中具有相當重要的意義。在有機化合物中,化合物分子主要是以彼此相互連接的碳碳鍵構成骨架。碳原子在成鍵時,采取了sp3的雜化方式,使得碳原子的四個價鍵彼此成109度28分,為一正四面體形。阿拉丁試劑品類中具有良好熱性能的三烷基硼酸酯。用作溶劑、半導體硼擴散源。4-氟-3,5二甲基苯胺 CAS:1840-27-3
阿拉丁試劑產品專題關于非離子或兩性離子去污劑,無法去除離子型去污劑。芬苯達唑 CAS:43210-67-9
阿拉丁Grubbs催化劑產品專題中,烯烴復分解反應打破了通常意義下C=C雙鍵的反應模式,為有機化合物的合成提供了新途徑。釕催化劑大多應用于復分解反應,其中Grubbs催化劑是烯烴復分解反應中較好的催化劑。Grubbs催化劑的大多使用,是因為如下特點:形成、破壞、重排C=C雙鍵,對各種官能團的高耐受性,在空氣中的高穩定性,種類繁多的此類試劑可供選擇,高效,節省成本,使用方便。Grubbs二代催化劑和Hoveyda-Grubbs改性催化劑的發展在很大程度上是由對更活躍的催化劑的需求所推動的,這些催化劑可以實現前位代系統所不能實現的轉變,例如對空間要求高的烯烴和缺電子烯烴的轉化。雖然這些改進的催化劑拓寬了烯烴化合反應的領域,但在某些情況下,前位代催化劑在給定的化合反應中仍能提供優異或更優的結果。因此,在許多情況下,并沒有一個通用的轉位催化劑。芬苯達唑 CAS:43210-67-9
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