長期以來化學科研試劑香精香料一直因其用量少，同時具有自我限量的特性，因而不像化學合成甜味劑、防腐劑、色素那樣受到人們的強烈關注。然而近二十年來的研究成果告訴我們，食品香精香料并不是完全安全的，大部分香精香料的危害要經過長期的積累才能表現出來，這些物質常常危害人類的生殖系統，同時多數具有潛在的致病性。如丙烯酰胺、氯丙醇等對人體的生殖毒性、致病性等。因此，世界各國都對香精香料的使用制定了嚴格的法規加以管理。食用香精香料在使用時還具有“自我設限”特性，當超過一定量時，其香味會令人難以接受?；瘜W科研試劑不對稱合成，也稱手性合成、立體選擇性合成、對映選擇性合成。5-溴-2-（2-溴-4-甲基苯氧基）嘧啶1017789-01-3

化學科研試劑穩定性同位素的主要優點是無放射性，沒有輻射效應，不污染環境，在分離、標記化合物合成及應用過程中無須特殊防護要求，可直接用于動物及人類的營養學、臨床醫學研究及醫療診斷等。缺點是靈敏度較低，可獲得的種類少，價格較昂貴，應用范圍受到限制。放射性同位素示蹤法靈敏度高，可以從1015個非放射性原子中檢出一個放射性原子；測量方法簡便易行，不受其他非放射性物質的干擾，可以省略許多復雜的物質分離步驟，較為簡化了實驗過程；定量、定位準確，能準確定量地測定代謝物質的轉移和轉變，與某些形態學技術相結合（如病理組織切片技術，電子顯微鏡技術等），可以確定放射性示蹤劑在組織種類中的定量分布。2-乙氧基-5-(三氟甲基)吡啶-3-硼酸 CAS：1218790-66-9化學科研試劑香精香料是具有一定香氣的混合物。

化學科研試劑N-甲基-N-甲氧基酰胺，又稱Weinreb酰胺(WAs)，是一種被多應用于有機合成中的酰基化試劑。Weinreb酰胺既可與格氏試劑或有機鋰試劑反應合成酮，也可經金屬氫化物還原成醛，且金屬試劑過量不會導致產品過度加成。此外，Weinreb酰胺具有易制備、穩定易存儲，可放大反應的優勢。Weinreb酰胺一般可通過羧酸活化、羧酸衍生物（酰鹵、酯、內酯、酰亞胺、酸酐、醛等）與N,O-二甲基羥基胺鹽酸鹽（DMHA）縮合、三氯甲基醇經同系化-胺化反應等制備。過渡金屬Pd催化合成反應也可合成乙烯基或芳基WAs。

化學科研試劑香精香料分植物香精香料(也就是精油)和動物香精香料(麝香,龍涎香,海貍香,靈貓香)合成香精香料主要指實驗室合成,比如各種麝香，檀香803，檀香207等天然單離香精香料精油單體)植物中提取。比如薄荷腦(歐薄荷),香葉醇(天竺葵等)食品和藥品添加劑里面放的薄荷腦，并不是薄荷精油。天然等同香精香料:植物中存在,實驗室也可以合成,兩者一摸一樣。比如醛類。天然存在在柑橘皮中。合成的為了替代自然存在少,或者非常珍貴的,比如檀香,麝香(高級的香水會用天然檀香+合成檀香混合)（特地把主流的檀香香精香料原料都買了一遍真的和檀香精香料油沒法比。）化學科研試劑不對稱合成是在制藥、香精香料和農業化工等行業中多應用的合成方法。

化學科研試劑在放射性同位素實驗中，所引用的放射性標記化合物的化學量是極微量的，它對體內原有相應物質的重量改變微乎其微，不足以改變體內正常生理過程的平衡狀態，其分析結果符合生理條件，更能反映客觀存在的事物本質。當然，放射性同位素示蹤法也存在一些不足之處。由于放射性同位素具有輻射效應，需要具備相應的安全防護措施和條件；放射性標記物的操作、放射性防護和放射性測量等，不是一般操作人員就能完成的，需要進行專門的訓練；目前個別元素（如氧、氮等）還沒有合適的放射性同位素等。同位素示蹤技術已普遍應用于工業、農業、醫學和環境保護等領域，產生了巨大的經濟效益和社會效益?；瘜W科研試劑不對稱合成是研究向反應物引入一個或多個具手性元素的化學反應的有機合成分支。5-溴苯并[d]異惡唑-3-基胺 CAS：455280-00-9

化學科研試劑過渡金屬催化劑由過渡金屬與手性配體組合而成。5-溴-2-（2-溴-4-甲基苯氧基）嘧啶1017789-01-3

化學科研試劑核磁溶劑多應用于化學研究領域，對于分析有機分子結構的重要方法-核磁共振波譜法是不可缺少的。核磁共振是非破壞性的，信息量豐富的分析技術，它能夠幫助研究人員了解分子的結構和動態。核磁共振實驗可以提供原子和其他分子中的原子的關聯信息，包裝分子的空間取向（譬如它在三維空間是如何折疊或者扭轉的）以及在自然環境中它在分子內是如何運動的。這樣的結構信息非常重要，特別是在蛋白質組學、染色體組學和藥物研究領域。科學家渴望更加深入地了解蛋白質中目標分子和他們與合成藥物的選擇物的空間關系。5-溴-2-（2-溴-4-甲基苯氧基）嘧啶1017789-01-3

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