說到產品研發，那肯定是沖著量產目標的，在醫療檢驗領域，微流控產品通常包含了儀器，試劑和耗材（微流控芯片）。對團隊的要求是多學科領域的人才或者是人才搭配，如果產品的設計復雜程度高，那么對儀器的自動化程度、試劑的靈敏程度和耗材的設計加工要求就高。對于耗材（微流控芯片）的加工要找專業的公司對應，因為不光是基材注塑量產加工，還是要涉及到組裝，表面修飾等，這都需要專業的設備及專業的團隊去對應，讓自己的產品少走彎路，節約時間成本和人力成本。聯系含光。蘇州含光微納科技有限公司的微流控產品經過精密加工，確保了產品的高質量和可靠性。微流控產品工藝

線性驅動裝置

LinearActuatedDevices線性驅動裝置 特點:通過機械力完成液體的位移，例如通過活塞；多為線性的單維度的位移，沒有分支或者可選擇的液體通道校準物和反應試劑多實現存在凹槽中

原理:較早案例是上篇中介紹的i-STAT床旁定量血液檢測，由雅培公司開發；通過機械力完成液體的移動。和測流試驗相比，線性驅動裝置只需要一步就即可進行結果的讀取，也可以用于更復雜設備單維度的位移，沒有分支或者可選擇的液體通道，通過壓力驅動液ti wei移；通常有一個可活動的凹槽，通過按壓凹槽完成內容物的移動；所有需要的試劑都儲存在一次性的容器中在短時間內完成整合的樣品參數測定

操作單元:液體運輸：通過機械力完成液體運輸；按壓一次性容器可以實現不同分隔間液體的移動或者容易打破的空間間間隔，實現液體的混合；試劑儲存 天津免疫診斷微流控產品研發微流控技術的應用可以實現多參數實驗，提供多方位的數據分析和研究。

含光微流控免疫抗體自驅動解決方案基于特征特征反應，可實現cTnl、MYO、CK-MB、BNP、CRP、PCT、D-Dimer、IgG、IgM、IgE等項目快速檢測。結果與市場相關系數R≥0.9，批內精密度CV≤10，批間精密度CV≤15%，分析產品干擾，≤10%，準確度誤差不超過15%，以cTnl為例含光微納推出di1多通道免疫自驅動微流控芯片，物理隔離的通道，支持更多的項目組合和菜單創新，并且可以實現組件9個項目的聯合檢測，進一步提高了檢測精度和效率，極大地降低了使用成本。

DNA微陣列——基因芯片熒光原位雜交（FISH），是一種傳統方法，對于原位切片的分析有一定的意義。儀器本身比較簡單，就是熒光顯微鏡，外加一個殼構成的一個圖像分析儀。檢測過程是在一定的溫度下將切片加入設備中，成像。雜交的另一種方式是利用芯片進行，主要是DNA微陣列芯片。芯片技術從上世紀90初期開始研究到現在，已經有近三十年時間，目前已經應用到診斷當中，用做疾病篩查。熒光原位雜交蕞he xin的地方在于診斷試劑而非設備。目前的檢測方式主要采用熒光標記的方式，在靈敏度方面，已經能夠滿足檢測要求，因此化學發光、電化學發光標記方式相對較少。蘇州含光微納的微流控產品是一項創新技術，通過微細通道實現精確流體控制，為實驗室提供了全新的解決方案。

微流控驅動方式之聲表面波驅動：表面聲波：聲波誘導固液界面的液流，導致液滴的移動。

Surface acoustic waves 表面聲波特點：暴露在空氣環境中的液滴放置在疏水表面上，微流體操作單元主要由聲波控制的運動模塊組成通過聲吶實現，液滴的形成、運輸和混合大多是可以自由編程的

原理：作為電濕潤的替代方法，使用振幅為納米級別的聲波聲波由置入電極中的壓電轉換芯片例如石英形成芯片疏水面的液滴可以在聲波的影響下運動

操作單元測量：由疏水面的測量點完成，液滴經過測量點時一部分液體被留在測量點中進行測量混合：是SAW平臺的內在操作單元在聲波的影響下液體內部一直在發生循環進而混合

Surfaceacousticwaves表面聲波應用PCR：由SAW、加熱裝置組成的PCR儀用于200nL的液滴中的DNR的PCR，為防止液滴的蒸發，在液滴表面覆一層不相溶的油滴，測量DNA的敏感性達到0.1ng

優點：能夠自由的操作小的液滴更靈活，控制速度可根據液滴的表面張力調節

缺點：電極位置固定，可程控性差長期的穩定性差芯片界面制作難，費用高 微流控技術的應用可以實現實驗的高度集成和自動化，提高實驗的標準化和可重復性。天津免疫診斷微流控產品研發

含光微納的微流控產品具有優良的穩定性，能夠長時間保持高精度的實驗結果。微流控產品工藝

di yi節檢測抗原抗體的體外方法

抗原抗體反應的特點：

抗原抗體結合的特異性抗原借助表面的抗原決定簇與抗體分子超變區在空間構型上的互補，發生特異性結合。同一抗原分子可具有多種不同的抗原決定簇，若兩種不同的抗原分子具有一個或多個相同的抗原決定簇，則與抗體反應時可出現交叉反應(cross reaction)。

抗原抗體結合的可逆性抗原抗體結合除以空間構型互補外，主要以氫鍵、靜電引力、范德華力和疏水鍵等分子表面的非共價方式結合，結合后形成的復合物在一定條件下可發生解離，回復抗原抗體的游離狀態。解離后的抗原和抗體仍保持原有的性質。抗原抗體復合物解離度在很大程度上取決于特異性抗體超變區與相應抗原決定簇三維空間構型的互補程度，互補程度越高，分子間距越小，作用力越大，兩者結合越牢固，不易解離；反之，則容易發生解離。 微流控產品工藝