微流控驅動方式之聲表面波驅動：表面聲波：聲波誘導固液界面的液流，導致液滴的移動。

Surface acoustic waves 表面聲波特點：暴露在空氣環境中的液滴放置在疏水表面上，微流體操作單元主要由聲波控制的運動模塊組成通過聲吶實現，液滴的形成、運輸和混合大多是可以自由編程的

原理：作為電濕潤的替代方法，使用振幅為納米級別的聲波聲波由置入電極中的壓電轉換芯片例如石英形成芯片疏水面的液滴可以在聲波的影響下運動

操作單元測量：由疏水面的測量點完成，液滴經過測量點時一部分液體被留在測量點中進行測量混合：是SAW平臺的內在操作單元在聲波的影響下液體內部一直在發生循環進而混合

Surfaceacousticwaves表面聲波應用PCR：由SAW、加熱裝置組成的PCR儀用于200nL的液滴中的DNR的PCR，為防止液滴的蒸發，在液滴表面覆一層不相溶的油滴，測量DNA的敏感性達到0.1ng

優點：能夠自由的操作小的液滴更靈活，控制速度可根據液滴的表面張力調節

缺點：電極位置固定，可程控性差長期的穩定性差芯片界面制作難，費用高 蘇州含光微納科技有限公司的微流控產品經過精密加工，確保了產品的高質量和可靠性。江西微流控產品廠家

轉基因技術：轉基因技術是近年來生物技術中的一項重大突破。其建立使得動物可不必通過有性雜交即能獲得新的基因。其基本原理是通過顯微注射或逆轉錄病毒，將外源性基因導入哺乳動物的受精卵或其早期胚胎，并經分子雜交分析胚胎或其后代組織中是否有外源性基因存在及其在體內的表達情況。目前通過轉基因技術建立的轉基因鼠，已應用于研究多種免疫分子的基因表達、自身反應性T細胞的負選擇作用及自身耐受機制、MHC的表達與糖尿病的關系等。此外也可將分離的目的基因與載體(質粒或噬菌體)通過粘性末端結合后，轉移至原核或真核細胞，使其整合到宿主細胞DNA上，藉以生產重組細胞因子等，為進一步研究免疫分子的結構與功能及臨床疾病的診斷提供理想的制劑。上海生化診斷微流控產品廠家我們的微流控產品采用創新技術，為客戶提供了更高的實驗效率和精確度。

生化診斷儀器分類自美國Technicon公司在1957年成功生產出世界上di yi臺全自動生化分析儀開始，各種型號和功能不同的全自動生化分析儀層出不窮，為醫院臨床生化檢驗的自動化邁出了十分重要的一步。迄今為止，生化分析儀的發展十分迅速，分類方法豐富多樣，一般可以按照以下方式分類。按自動化程度分類（1）半自動生化分析儀在分析過程中部分操作需要手工完成（如加樣、保溫、吸入比色、結果記錄等），而其它操作可由儀器自動完成，這類儀器則被稱之為半自動生化分析儀。其特點是體積小、結構簡單、靈活性高，價格便宜。（2）全自動生化分析儀從加樣至輸出檢測結果的全部過程完全由儀器自動完成，操作者只需把樣本放在分析儀的特定位置上，選用程序開動儀器即可等取檢驗報告，期間無需人工介入，此類儀器為全自動生化分析儀。由于分析中沒有手工操作步驟，故主觀誤差很小，且由于該類儀器一般都具有自動報告異常情況，自動校正自身工作狀態的功能，因此系統誤差也較小。

免疫學檢測方法是應用免疫學理論設計的一系列測定抗原、抗體、免疫細胞及其分泌的細胞因子的實驗方法。隨著學科間的相互滲透，免疫學涉及的范圍不斷擴大，新的免疫學檢測方法層出不窮。免疫學方法的應用范圍亦在日益擴大，不僅成為多種臨床疾病診斷的重要方法，也為眾多學科的研究提供了方便。本章將從抗原、抗體、免疫細胞和細胞因子檢測等方面概括介紹試驗的基本類型、原理和主要用途，并對分子生物學技術(分子雜交、轉基因、多聚酶鏈反應)在免疫學領域的應用作一簡要介紹。含光微納的微流控產品具有高度的集成度，能夠減少實驗過程中的樣本損失和污染。

含光研發的全自動離心式生化檢測平臺，適合高通量的即時血氣、電解質、生化、血液的分析，可用于PH、PCO2、PO2、HCO2、TCO2、SO2、Na+、Kat、Ca2+、Glu、Hct、Hb等的檢測，可根據客戶需求或客供試劑進行定制化開發。?可根據客戶需求或客供試劑進行定制化開發。一步加樣，直接檢測芯片內置獨特的微流控結構設計，能夠自動且快速的將血漿從血細胞里分離。支持全血樣本直接檢測。 高穩定性，高準確度 檢測過程不超過10分鐘的快速平臺，可為診斷和zhi療提供有力的支撐。芯片可實現高達98%的重復一致性，為精zhun測量提供堅實的基礎。 高通量設計，全密閉芯片 芯片運行過程中為全密閉環境，可實現單芯片上多樣本檢測，以及單樣本多種指標檢測。單項檢測試劑量從50μ降低到10μl，節約珍貴試劑。這些微流控產品經過精密加工，能夠提供高質量的流體控制和精確的實驗結果。遼寧免疫診斷微流控產品質量

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抗原與抗體的制備

抗原與抗體是血清學反應的物質基礎。抗原的制備與純化是獲得特異性抗體的先決條件，所得到的抗體又可反過來純化和檢測抗原。

抗原的制備抗原種類繁多，按其物理性狀可分顆粒性和可溶性兩類。前者指細胞性抗原(包括細菌抗原)，其制備較為簡便，一般用新鮮細胞以無菌生理鹽水或磷酸緩沖液洗滌后配成一定濃度。若系細菌抗原，則取新鮮培養物，經集菌作如下處理，H抗原因不耐熱用0.3%～0.5%甲醛處理，O抗原耐熱可加熱100℃2h去除H抗原后應用。可溶性抗原可以是細胞膜、細胞漿、細胞核及核膜等細胞組成部分，也可能是經細胞分泌至體液中的一些可溶性因子。細胞組成部分常需經過機械或酶解法等破碎、離心獲得粗制抗原，并通過選擇性沉淀或層析等方法進一步純化。而體液中(如血清等)的可溶性抗原則可直接用生化手段獲得所需成分。有些可溶性抗原jin具有免疫反應性，而無免疫原性，此類抗原尚需與載體偶聯方可成為完全抗原。 江西微流控產品廠家