抗原抗體反應(yīng)的主要影響因素

(一)抗原和抗體濃度、比例抗原和抗體濃度、比例對(duì)抗原抗體反應(yīng)影響比較大，是決定性因素，如前所述。

(二)電解質(zhì)抗原與抗體特異性結(jié)合后，其親水性減弱，分子表面所帶的電荷易受電解質(zhì)影響而失去，復(fù)合物間的排斥力下降，導(dǎo)致第一階段已形成的可溶性結(jié)合物能進(jìn)一步聯(lián)結(jié)，出現(xiàn)明顯的凝集或沉淀現(xiàn)象。試驗(yàn)中常用0.85%的NaCl溶液作為稀釋液，以提供適當(dāng)濃度的電解質(zhì)。

(三)溫度適當(dāng)?shù)臏囟瓤稍黾涌乖c抗體分子碰撞的機(jī)會(huì)，加速結(jié)合物體積的增大，一般而言溫度越高，形成可見(jiàn)反應(yīng)的速度越快，但過(guò)高則會(huì)使抗原或抗體變性失活，影響試驗(yàn)結(jié)果。一般在37℃下進(jìn)行試驗(yàn)，但也有些抗原抗體在4℃下進(jìn)行反應(yīng)較好。

(四)酸堿度pH過(guò)高或過(guò)低都將直接影響抗原或抗體的理化性質(zhì)。例如，當(dāng)pH降至3.0左右時(shí)，因接近細(xì)菌抗原的等電點(diǎn)，細(xì)菌表面蛋白或其他基團(tuán)所帶的電荷消失，其相互間的排斥力喪失而導(dǎo)致非特異性酸凝集，影響試驗(yàn)的可靠性。 含光微納的微流控產(chǎn)品具有靈活的配置選項(xiàng)，能夠滿足客戶不同實(shí)驗(yàn)需求的個(gè)性化要求。湖南免疫診斷微流控產(chǎn)品工藝

分子診斷和免疫診斷、生化診斷設(shè)備不同的地方，很大程度在于樣品前處理。免疫檢測(cè)對(duì)象主要是一些游離的大分子，處理相對(duì)容易，但分子診斷樣本處在細(xì)胞當(dāng)中，處理過(guò)程容易被污染，因此前處理系統(tǒng)相對(duì)復(fù)雜。分子診斷系統(tǒng)的組成包括樣本前處理系統(tǒng)、檢測(cè)處理系統(tǒng)和分析處理系統(tǒng)。樣本前處理系統(tǒng)依據(jù)其功能的豐富程度又包括移液操作和核酸提取兩個(gè)平臺(tái)，依據(jù)使用場(chǎng)所不同分為實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化平臺(tái)和現(xiàn)場(chǎng)前處理平臺(tái)。目前前處理設(shè)備中，全自動(dòng)的移液工作站是比較成功的設(shè)備。它是一種全自動(dòng)、高精度移液系統(tǒng)，專門(mén)用于小體積的PCR、qPCR體系配置，能夠完全替代手工，保證了配置實(shí)驗(yàn)擴(kuò)增體系的正確性、精密度及重復(fù)性。缺點(diǎn)是功能單一，臨床及科研應(yīng)用尚有一定局限性。浙江驅(qū)動(dòng)方式微流控產(chǎn)品生產(chǎn)含光微納的微流控產(chǎn)品采用先進(jìn)的材料和工藝，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。

說(shuō)到產(chǎn)品研發(fā)，那肯定是沖著量產(chǎn)目標(biāo)的，在醫(yī)療檢驗(yàn)領(lǐng)域，微流控產(chǎn)品通常包含了儀器，試劑和耗材（微流控芯片）。對(duì)團(tuán)隊(duì)的要求是多學(xué)科領(lǐng)域的人才或者是人才搭配，如果產(chǎn)品的設(shè)計(jì)復(fù)雜程度高，那么對(duì)儀器的自動(dòng)化程度、試劑的靈敏程度和耗材的設(shè)計(jì)加工要求就高。對(duì)于耗材（微流控芯片）的加工要找專業(yè)的公司對(duì)應(yīng)，因?yàn)椴还馐腔淖⑺芰慨a(chǎn)加工，還是要涉及到組裝，表面修飾等，這都需要專業(yè)的設(shè)備及專業(yè)的團(tuán)隊(duì)去對(duì)應(yīng)，讓自己的產(chǎn)品少走彎路，節(jié)約時(shí)間成本和人力成本。聯(lián)系含光。

di yi節(jié)檢測(cè)抗原抗體的體外方法

抗原抗體反應(yīng)的特點(diǎn)

抗原抗體結(jié)合的比例性與結(jié)合物的可見(jiàn)性抗原與抗體的結(jié)合能否出現(xiàn)肉眼可見(jiàn)的反應(yīng)，取決于兩者的比例。若比例合適，則可形成大的抗原抗體結(jié)合物，出現(xiàn)肉眼可見(jiàn)反應(yīng)現(xiàn)象；反之，雖能形成結(jié)合物，但體積小，肉眼不可見(jiàn)。由于這種分子比例的差異，分別形成了三種區(qū)帶現(xiàn)象。等價(jià)帶表示抗原與抗體比例蕞合適，形成大而多的結(jié)合物，此時(shí)在反應(yīng)體系中測(cè)不出或有極少游離的抗原或抗體；抗體過(guò)剩帶(前帶)和抗原過(guò)剩帶(后帶)皆表示抗原與抗體的比例不合適，所形成的結(jié)合物少且小，其反應(yīng)體系中存在著游離的抗原或抗體。小分子可溶性抗原，因其表面積大，容易導(dǎo)致后帶現(xiàn)象；而細(xì)胞等顆粒性抗原，在與抗體反應(yīng)時(shí)則易出現(xiàn)前帶現(xiàn)象。因此在抗原抗體檢測(cè)中，為能得到肉眼可見(jiàn)的反應(yīng)，在了解抗原的物理性狀之后，對(duì)抗原或抗體進(jìn)行稀釋，以調(diào)整二者的比例。

抗原抗體反應(yīng)的階段性抗原抗體反應(yīng)可分為兩個(gè)階段。第一階段是抗原抗體的特異結(jié)合階段，此階段jin需幾秒到幾分鐘、尚無(wú)可見(jiàn)反應(yīng)；第二階段為可見(jiàn)反應(yīng)階段，需數(shù)分鐘、數(shù)小時(shí)乃至數(shù)日，受各種因素影響。 蘇州含光微納科技有限公司的微流控產(chǎn)品經(jīng)過(guò)精密加工，能夠提供高質(zhì)量的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和可靠的性能。

微流控：驅(qū)動(dòng)方式之  液體流動(dòng)的特點(diǎn)?遵循低雷諾數(shù)流動(dòng)的規(guī)律。除了組分間的擴(kuò)散，兩層或者多層流體可以相鄰流動(dòng)而不互相混合，使得樣品的混合變得困難。液體流動(dòng)的控制：1，由于比表面積增大，表面張力、摩擦力的影響非常明顯。2，微通道中的液液界面與通道壁平行，因?yàn)楸砻鎻埩湍Σ亮Υ笥谥亓Α?，液體的物理性質(zhì)發(fā)生變化，如表觀粘度變大4，純水通過(guò)微通道的時(shí)間：理論值2.3ms實(shí)驗(yàn)值10ms 5，層流裝置的接合點(diǎn)：三股不同來(lái)源的流動(dòng)液體在交匯點(diǎn)對(duì)稱性匯合，形成層流。含光微納的微流控產(chǎn)品具有良好的兼容性，能夠與其他設(shè)備和實(shí)驗(yàn)平臺(tái)無(wú)縫集成。廣東醫(yī)用微流控產(chǎn)品廠家

我們不斷進(jìn)行研發(fā)和創(chuàng)新，為客戶提供更多樣化、更高級(jí)別的微流控產(chǎn)品。湖南免疫診斷微流控產(chǎn)品工藝

微流控驅(qū)動(dòng)方式之電驅(qū)動(dòng)：特點(diǎn)：在動(dòng)電平臺(tái)中，微流體操作單元通過(guò)電場(chǎng)對(duì)帶點(diǎn)微粒的控制實(shí)現(xiàn)包含了電滲流、電泳、雙向電泳、極性疊加等

原理蕞早的應(yīng)用是毛細(xì)管中電泳分離進(jìn)行化學(xué)分析

操作單元：在帶不同電的兩個(gè)電極板中間，帶點(diǎn)例子會(huì)偏向其中一方；低至皮升級(jí)別的液體體積測(cè)量；電泳：實(shí)現(xiàn)連續(xù)的分離雙向電泳用于細(xì)胞分離、生物分子、基因轉(zhuǎn)染等電滲流實(shí)現(xiàn)液體驅(qū)動(dòng)

應(yīng)用：分析化學(xué)領(lǐng)域第1個(gè)用于微量分析的體系是毛細(xì)管電泳技術(shù)CapilarLifeSciences,AgilentTech提供DNA和蛋白質(zhì)檢測(cè)的微流體芯片，幾分鐘之內(nèi)完成微流體整合電泳和微陣列的結(jié)合，速度提高了20倍，DNA與微陣列結(jié)合更高效

優(yōu)點(diǎn)：電滲流實(shí)現(xiàn)了不需要移動(dòng)部分就能完成的無(wú)脈沖泵無(wú)泰勒擴(kuò)散，提高有效分離率更快的散熱、溶解、分離和電泳的無(wú)縫整合

缺點(diǎn)：由于電泳本身帶來(lái)的pH梯度液體流動(dòng)可能和外界電場(chǎng)方向chong tu，點(diǎn)解可能產(chǎn)生前票設(shè)置大量平行檢測(cè)障礙大 湖南免疫診斷微流控產(chǎn)品工藝