抗原與抗體的制備

抗原與抗體是血清學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)基礎(chǔ)。抗原的制備與純化是獲得特異性抗體的先決條件，所得到的抗體又可反過來純化和檢測抗原。

抗原的制備抗原種類繁多，按其物理性狀可分顆粒性和可溶性兩類。前者指細(xì)胞性抗原(包括細(xì)菌抗原)，其制備較為簡便，一般用新鮮細(xì)胞以無菌生理鹽水或磷酸緩沖液洗滌后配成一定濃度。若系細(xì)菌抗原，則取新鮮培養(yǎng)物，經(jīng)集菌作如下處理，H抗原因不耐熱用0.3%～0.5%甲醛處理，O抗原耐熱可加熱100℃2h去除H抗原后應(yīng)用。可溶性抗原可以是細(xì)胞膜、細(xì)胞漿、細(xì)胞核及核膜等細(xì)胞組成部分，也可能是經(jīng)細(xì)胞分泌至體液中的一些可溶性因子。細(xì)胞組成部分常需經(jīng)過機(jī)械或酶解法等破碎、離心獲得粗制抗原，并通過選擇性沉淀或?qū)游龅确椒ㄟM(jìn)一步純化。而體液中(如血清等)的可溶性抗原則可直接用生化手段獲得所需成分。有些可溶性抗原jin具有免疫反應(yīng)性，而無免疫原性，此類抗原尚需與載體偶聯(lián)方可成為完全抗原。 含光微納的微流控產(chǎn)品經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保每個產(chǎn)品都具有可靠性和穩(wěn)定性。江西診斷平臺微流控產(chǎn)品定制

微流控產(chǎn)品定制研究與生產(chǎn)流程O1芯片設(shè)計O2儀器探索O3量產(chǎn)轉(zhuǎn)化芯片部分開發(fā)流程客戶需求圖研究DFM量產(chǎn)制造需求書模塊開發(fā)模具制作模塊設(shè)計技術(shù)方案芯片設(shè)計試模修改點(diǎn)樣包埋分階段報價合同原型手板功能驗(yàn)證制造過程產(chǎn)品封接引進(jìn)概念產(chǎn)品測試質(zhì)量控制模具工具產(chǎn)品出庫部分開發(fā)流程概念工程驗(yàn)證驗(yàn)證設(shè)計驗(yàn)證生產(chǎn)驗(yàn)證競品分析芯片讀取模塊實(shí)驗(yàn)設(shè)計應(yīng)用設(shè)計生產(chǎn)、生產(chǎn)工藝，測試達(dá)到可量產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)工程樣機(jī)的設(shè)計、示范制作開模開發(fā)線技術(shù)能力小示范示范生產(chǎn)接口規(guī)格實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的主要功能和試驗(yàn)樣機(jī)的設(shè)計、 、驗(yàn)證生產(chǎn)流程產(chǎn)品檢測達(dá)到量產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)需求實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的全部功能和性能項(xiàng)目計劃。江西生化診斷微流控產(chǎn)品制作含光微納的微流控產(chǎn)品具有高度的集成度，能夠減少實(shí)驗(yàn)過程中的樣本損失和污染。

壓力驅(qū)動層流裝置特點(diǎn)：通過壓力梯度在微管道中形成穩(wěn)定的層流；通過外部或者內(nèi)部的壓力源實(shí)現(xiàn)，例如通過針管、泵或者微泵，氣體擴(kuò)張原理等。樣品和試劑以脈沖或者連續(xù)的方式進(jìn)入反應(yīng)體系。

原理：在不同的流速和管道維度中維持穩(wěn)定的嚴(yán)格的層流

可預(yù)測的流速

可控的混合方式

可控的分期安排

蕞早的例子是流體動力聚焦，在流式細(xì)胞儀中以連續(xù)的方式排列細(xì)胞進(jìn)行分析和分類

操作單元：基本的單元是至少兩種液體交匯的地方，實(shí)現(xiàn)可控的混合也可以用于微粒或者細(xì)胞的聚焦，聚焦功能需要一個中心流體和兩邊對稱的管道實(shí)現(xiàn)，調(diào)節(jié)兩邊液體的流速可以調(diào)節(jié)兩邊液體的寬度，調(diào)節(jié)中間液體的位置也可以用于分離細(xì)胞或者微粒，可以利用磁力、聲波或者電、流體動力學(xué)性質(zhì)等分離微瓣膜

多聚酶鏈反應(yīng)：多聚酶鏈反應(yīng)(polymerasechainreaction，PCR)又稱體外核酸擴(kuò)增技術(shù)，即對特定DNA的片段進(jìn)行非細(xì)胞依賴性擴(kuò)增，其基本過程是將已提取的待測DNA在一對寡核苷酸引物、三磷酸核苷及耐熱DNA多聚酶存在的情況下，分別于90℃、55℃和72℃下經(jīng)變性、退火和核苷酸鏈的延伸，如此循環(huán)數(shù)十次以擴(kuò)增DNA。擴(kuò)增物經(jīng)溴乙錠染色后作凝膠電泳，再于紫外燈下觀察特定堿基對數(shù)的DNA的片段，以出現(xiàn)橙紅色的電泳帶為陽性。若需進(jìn)一步鑒定，可將凝膠分離的DNA回收再用特異性探針進(jìn)行雜交分析。PCR在免疫學(xué)中通常應(yīng)用于ai基因、凋亡相關(guān)基因的表達(dá)、HLA的定型與基因分析、免疫球蛋白和T細(xì)胞受體多樣性研究以及細(xì)胞因子、粘附分子的檢測。PCR的方法有30余種，如多重PCR、巢式PCR、二次PCR、共享引物PCR、逆轉(zhuǎn)錄PCR、錨定PCR等等。現(xiàn)臨床研究蕞常用的是逆轉(zhuǎn)錄PCR，現(xiàn)簡介如下：首先提取細(xì)胞總RNA，然后在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以mRNA為模板合成cDNA，隨后加入特異性引物進(jìn)行擴(kuò)增，再經(jīng)瓊脂糖電泳檢測特異性的DNA，從而反映出某種基因的轉(zhuǎn)錄狀況。我們的微流控產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、醫(yī)療診斷等領(lǐng)域，為客戶提供多樣化的應(yīng)用選擇。

含光微流控產(chǎn)品的驅(qū)動方式：表面張力驅(qū)動通過微通道或者微結(jié)構(gòu)的表面張力（毛細(xì)力），實(shí)現(xiàn)液體的流動和控制，由于無需任何外力，也被稱為"自驅(qū)動"。多樣的結(jié)構(gòu)尺寸變化可以實(shí)現(xiàn)液體表面張力自驅(qū)輸運(yùn)的可控調(diào)制，通過大范圍的驅(qū)動力調(diào)制，可以提升張力自驅(qū)輸運(yùn)的性能，實(shí)現(xiàn)控制流速和停留時間等。如雅培的Triage。線性驅(qū)動通過機(jī)械力（如活塞）完成液體的移動，一般為線性的單維度的位移。反應(yīng)試劑存儲在膠囊或儲液池中，通過機(jī)械力（如按壓）打破儲液池物理間隔或者實(shí)現(xiàn)不同液體的移動與混合。如雅培的i-Stat。含光微納的微流控產(chǎn)品的耐用性，能夠長時間穩(wěn)定運(yùn)行，降低客戶的維護(hù)成本。分析儀器微流控產(chǎn)品哪家好

微流控產(chǎn)品的設(shè)計考慮了實(shí)驗(yàn)環(huán)境的穩(wěn)定性，能夠在溫度、濕度等變化較大的條件下正常運(yùn)行。江西診斷平臺微流控產(chǎn)品定制

生化分析儀（HF）用于檢測、分析生命化學(xué)物質(zhì)的儀器，給臨床上對疾病的診斷、zhi liao和預(yù)后及健康狀態(tài)提供信息依據(jù)，常規(guī)的檢測項(xiàng)目有肝功能、腎功能、血脂和血糖。自動生化分析儀的分類方法有很多，但是**常見的還是按照反應(yīng)裝置的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分類，而按照這種方法可以將自動生化分析儀分為流動式自動生化分析儀和分立式自動生化分析儀。流動式自動生化分析儀是指測定項(xiàng)目相同的各待測樣品與試劑混合后的化學(xué)反應(yīng)在同一管道流動的過程中完成。這是**代自動生化分析儀。過去說得多少通道的生化分析儀指的就是這一類。存在較嚴(yán)重的交叉污染，結(jié)果不太準(zhǔn)確，現(xiàn)已淘汰。分立式自動生化分析儀與流動式的主要差別是每個待測樣品與試劑混合間的化學(xué)反應(yīng)都是分別在各自的反應(yīng)皿中完成的，不易出現(xiàn)交叉污染，結(jié)果可靠。江西診斷平臺微流控產(chǎn)品定制