標準物質的使用應該進行妥善的管理：標準物質或標準溶液的管理編號必須同時標記于相應的證書或配制記錄上，以確保其形成一一對應的關系，并方便日后需要時進行溯源。粘貼標識時不應覆蓋標準物質標簽黏貼或試劑標簽的有效部位，以方便檢測人員查閱并驗證相關的信息。對某一標準物質或標準溶液的量值是否準確產生懷疑時，建議直接將其從合格狀態轉換為停用狀態，而不必再進行相應的確認試驗。這是因為在實驗室存放的標準物質數量一般均有限，做確認試驗的成本往往會接近或超過重新購買或配制1份標準物質或標準溶液的成本，且實驗室自身確認的結果其可靠性也不強。標準樣品制備要經過制備物料，對成品物料進行均勻性檢驗、定值，穩定性檢驗。120013-45-8
對照品和標準品是兩個不同的概念，在《中國藥典》中有明確的定義：對照品是指用于鑒定、檢驗、含量測定和檢定儀器性能校準的標準物質，而標準品是指用于生物制藥中生物測定、含量或效價測定的標準物質，以效價單位(u)表示。這兩個概念在文獻中經常混淆，認為參比物質是標準物質，只是一種物質的兩種提法。錯誤的原因可能是某些藥物既有對照品又有標準品。如用微生物法測定頭孢菌素克羅效價時時，用液相色譜法或紫外法測定頭孢菌素克羅標準品時，使用對照品。當使用非那西丁作為熔點校準物質時，使用熔點標準，當確定含量時，使用參考物質。甚至同一物質的標準品和對照品也可能有不同的規格、校準方法和用途。142459-58-3滴定分析用標準溶液主要用于測定試樣中主體成分或常量成分。
如何自己動手配制標準溶液？應采用具有高純度的溶質或基準物質(如金屬、金屬氧化物或金屬化合物;酸、堿、金屬有機化合物、適宜的鹽類、有機溶劑等)。為確保配制標準溶液的可靠性、準確性,實驗室的設備、環境設施均應滿足其要求,(應有監測、控制和記錄環境條件。特別對灰塵、電磁干擾、放射、溫度、濕度、供電等)。具有符合稱量要求器具、應有正確稱量的電子分析天平,并通過周期性的檢定,有質檢部門檢定的證書。要有配制標準溶液的純度高的溶劑(采用雙重蒸餾去離子水、高純濃度的酸、堿或有機溶液)。
檢驗室負責人根據銷毀原因做必要的調查和鑒定試驗后，提出處理意見。銷毀應填寫“標準品、對照品銷毀記錄”，內容：品名、規格、數量、編號、申請人、批準人、銷毀日期、銷毀地點、銷毀原因、銷毀人、監銷人，標準品、對照品銷毀由質量管理部部長批準。供試品是由國家藥監管理部門的單位制備、標定和供應的，供試品就是樣品,是待測品,需要拿到檢測數據，是樣品經過處理準備進行檢測的成分，在藥典上叫Test solution。保證供試品質量的重要手段，GLP規范要求供試品和對照品與介質混合時，應在給藥前測定其混合的均勻性，必要時還應定期測定混合物中供試品和對照品的濃度和穩定性。盡管我國標準物質發展取得了長足的進步，整體系統性、計劃性和前瞻性仍不足。
如何自己動手配制標準溶液？酸化的金屬標準液。金屬標準溶液用鹽酸酸化至pH=2.0時,用聚乙烯容器瓶盛裝,可保證金屬元素不受損失其結果令人滿意;貯備液濃度應于1.0mg/ml以上;硬質玻璃瓶和塑料瓶中元素的數值,其未經鹽酸酸化的比經過鹽酸酸化的損失要少;濃度<1.0mg/ml使用時間長不超過1～2d。常用標準溶液(水溶液)的配制和標定。用優級純以上的酸、堿或強溶解性的相應鹽類等基準物質,用雙重蒸餾去離子水溶解于容量瓶中,并定容至所需的貯備溶液,濃度為(mol/L),并按要求選取潔凈容器盛裝,貼好標簽,按規范要求貯存。粘貼標識時不應覆蓋標準物質標簽黏貼或試劑標簽的有效部位。101-84-8
迷迭香酸的抗氧化作用與其結構有關，研究表明鄰二酚 羥基是清理自由基活性的物質基礎。120013-45-8
綠原酸的應用：綠原酸還可以通過克制酪氨酸酶和過氧化氫酶的活性，清理皮膚細胞中的活性氧來達到美容的目的。研究發現，綠原酸無論在體內還是體外均有明顯的抗自由基的作用。綠原酸的醫治作用與其清理自由基能力密切相關，而環境對皮膚、粘膜和毛發的刺激引起的脂質、蛋白質與核酸的衰退過程均與自由基分不開。日本利用綠原酸及其衍生物抗氧化特性已研制出老護膚品。綠原酸具有的特殊抗氧化活性和清理自由基的能力為其在化妝品領域中的應用開辟了廣闊前景。120013-45-8
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