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EB溶液(10mg/ml

來源: 發布時間:2022-11-12

pH緩沖溶液的效能指標:pH緩沖溶液抵抗外加強酸、強堿的能力可以用緩沖容量β來表示,緩沖容量的意義是,使1L緩沖溶液的pH增大1個單位時需加入的強堿(NaOH)的物質的量(mol),或減小1個pH單位時時需加入的強酸(HCl)的物質的量,顯然β越大,緩沖外加強酸強堿的能力就越大。β與pH、總濃度C及共軛弱酸堿的濃度比有關。式中的C為弱酸+弱酸鹽(或弱堿+弱堿鹽)的總濃度,顯然,總濃度越大,緩沖能力就越大。式中的兩個δ分別為弱酸HA、弱酸根A-(又稱共軛堿)的分布分數值,δ定義為其平衡濃度與總濃度之比(我以前在論壇中曾作過介紹),它們也是pH值的函數。數據學上可以證明:恒定C時,當兩個分布分數值均等于0.5時,緩沖容量較大,其實用意義是:選擇緩沖溶液體系時,應該選弱酸與弱酸鹽的濃度比接近1,而pH值仍能滿足配制要求的體系,對于弱堿及弱堿鹽溶液,也有同樣的要求。用無菌吸管吸掉上層血漿和血小板,不要碰到單個核細胞層。EB溶液(10mg/ml,RNase free)

弱酸-弱堿型緩沖溶液(即共軛酸堿緩沖溶液)、酸式鹽緩沖溶液、強酸或強堿溶液。在一些特殊情況下也使用混合體系的緩沖溶液(兩種pKa相近的共軛酸堿緩沖溶液混合而成)。大家比較熟悉的是共軛酸堿緩沖溶液,例如,HAc-NaAc、HF-NH4F、NH3-NH4Cl。其實,酸式鹽也可作為緩沖溶液,因為酸式鹽的pH值大多是恒定的,隨其濃度增減的變化不大,例如,NaHCO3溶液在1.0M至0.01M之間,其pH值幾乎都在8左右(理論值為8.3),同樣可以抵抗溶液中產生的少量強酸、強堿(或外加),保持溶液的pH值恒定或變化微小。強酸、強堿溶液也能緩沖滴定過程中產生的少量強酸或強堿,保持溶液的pH值變化很小,故強酸強堿也可作為廣義的pH緩沖溶液(以前的分析化學教材就是這樣分的),例如,EDTA絡合滴定鉍,需另外加入一定量的0.1mol/L硝酸溶液,就是為了增強溶液對滴定中產生的H+的緩沖作用。Tween 20溶液(10%,無菌)固體試劑的取用:瓶塞必須倒放在桌面上【防止藥品腐蝕實驗臺或污染藥品】。

檢測試劑盒檢測成果分析辦法:如果呈現規范曲線的線性欠好,或平行性欠好(雙孔對照孔的OD值不同很大),或呈現跳孔的現象,可能引起的原因有酶標板孔間彼此污染、洗板后未能盡快進行下一步操作、添加樣品或其它試劑時操作的辦法不對、孵育位置避光性不佳或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸騰、酶標板孔問參加的試劑量不同,相對應的解決辦法是加樣時請當心勿將液體濺人另一孔中,人工洗板時也請當心,勿將洗滌液濺人另一微孔中、在洗板后及時進行下一步操作、添加試劑時請懸空滴入,牢記勿將頭接觸到板孔內,吸取不同試劑瓶中的液體時就要替換一次頭、確認孵育環境不透光,蓋板膜將酶標板密封好、運用已校正過的微量加樣器,如將次參加液體時頭上留有一滴的液體滴下,那么將今后頭上留有的液體也滴下,以保證參加液體體積的一致性。

標準物質的正確使用:溯源性。溯源性是通過一條具有規定不確定度的不間斷的比較鏈,使測量結果能夠與規定的參考標準,通常是國家計量標準或國際計量標準聯系起來的特性。食品質量分析中,很多分析結果是靠標準物質來溯源的,實驗室在選購標準物質時應注意其證書是否能夠證明其對國家計量標準的溯源性。有些標準物質由于與待測樣品的物理化學特性不同,如塊狀與粒狀、固體與液體、基體不完全匹配等,雖然溯源性能夠達到要求,但分析結果的溯源性會受到影響。冬季檢測試劑盒的正確保存:血清標本如是以無菌操作別離。

檢測試劑盒安全性:試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻檢測試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。從試劑瓶取用試劑,用左手持量筒(或試管),并用大姆指指示所需體積刻度處。Tween 20溶液(10%,無菌)

液體試劑常用量筒量取,量筒的容量為:5mL、10mL、50mL、500mL等數種。EB溶液(10mg/ml,RNase free)

檢測試劑盒操作注意事項:實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。所有液體組分使用前充分搖勻。加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的。加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻檢測試劑盒里的各種成份及樣品。EB溶液(10mg/ml,RNase free)

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