，處死動物，解剖取腸道組織，并做病理切片，HE染色。3、喂食注意事項。1）DSS用無菌水配制，并用濾膜過濾，現用現配。2）建議每1-2天更換DSS水溶液。3）每籠飼養動物不要過多，建議2-3只，比較好不要超過5只。4）選取相同飼養條件下的動物。5）不要經常更換飼養籠。6）檢查水瓶是否漏水。關鍵：影響DSS造模是否成功的因素。1）DSS濃度（10,19-20）。A.DAI評估隨濃度的增加而增加，呈濃度依賴性B.DSS濃度越高，黏膜的損傷越嚴重2）DSS飲用持續買硫酸鈉葡聚糖哪家專業？閔行區誘導腸炎硫酸鈉葡聚糖代理商

時間（21-22）。DSS結腸炎模型的炎癥程度會隨著飲用時間的延長而更加嚴重，甚至出現動物死亡。3）DSS的攝入閾值（8）。Vowinkel等人發現，誘導可靠和重復性好的小鼠結腸炎模型，DSS總攝入量的比較低閾值是30mg/g/體重，且當小鼠攝入量達到或超過該閾值時，DSS的攝入量的差異是不會影響炎癥反應的嚴重程度。4）動物品系的選擇（23-24）。不同的動物品系對DSS的敏感性不同，且病變分布也不同。5）動物性別（24）。有研究發現雌性和雄性動物對結腸潰瘍發生靜安區腸炎造模硫酸鈉葡聚糖訂購買硫酸鈉葡聚糖就找益啟生物。

如果7天未出現明顯癥狀，建議重新進行實驗，并增加0.5-1%的DSS的飲用濃度。Q2：DSS可以用于細胞實驗嗎？回答：可以，參考文獻：YAP triggers the Wnt/β-catenin signaling pathway and promotes enterocyte self-renewal, regeneration and tumorigenesis after DSS-induced injury. cell death and disease, 2018（9）：153。Q3：從DSS誘導小鼠的糞便樣本中提取DNA，或者結腸組織中提取的RNA中會有DSS殘留，會抑制下游PCR，RT-PCR實驗，如何處理？回答：精胺可以去除DSS對PCR的抑制。參考文獻：Have you tried spermine?

染色（上面）和PAS染色（下面）。與野生型小鼠相比，在Oasis-/-鼠的大腸中含有大顆粒的成熟的黏膜杯狀細胞明顯減少（數據來源于Hino K. et al.,2014）。參考文獻：1.Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57（2）：327-34。2. Hino K. et al. PLoS One. 2014； 9（2）： e88048。3. Wende E. et al. PLoS One. 2013 Apr 26；8（4）：e62257。4. Tang A. et al. Carcinogenesis. 2012 Jul；33（7）：1375-83。訂購信息：產品名稱：葡聚糖硫酸鈉（DSS）；葡聚糖硫酸鈉（DSS）；葡聚糖硫酸鈉（DSS）；葡聚糖硫酸鈉（DSS）。規格：10g、50g、100g、500g。益啟生物的硫酸鈉葡聚糖怎么樣？

·周期可長可短，能夠模擬急性腸炎，慢性腸炎以及腸炎修復模型·方法簡單，可重復性，維持性好。DSS模型如何構建？選取成年動物正常飼養1-2周；2-5%DSS自由飲5-7天觀察癥狀體征；7天后處死。急性腸炎模型。選取成年動物正常飼養1-2周；2-3%DSS自由飲5-7天觀察癥狀體征；停止飲用DSS，改正常飲水7-14天；2-3%DSS自由飲5-7天觀察癥狀體征；停止飲用DSS，改正常飲水7-14天。慢性腸炎模型。如何評價DSS造模是否成功？疾病活動指數（ DAI ）的評估：包括體重，大便性狀有授權的硫酸鈉葡聚糖公司有哪幾家？楊浦區硫酸鈉葡聚糖代理價

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和血便。每天觀察動物體重、大便性狀和隱血情況，按照下表進行評分，將各項評分相加，得出每只動物的DAI，以評估疾病活動情況。1. 張艷麗,黃循銣,王承黨. 小鼠葡聚糖硫酸鈉急性潰瘍性結腸炎模型的建立和評價. 胃腸病學和肝病學雜志,2006,15（2）：130-133。組織學損傷指數（ HI ）的評估：觀察結腸內有無出血，潰瘍等。取一小塊組織常規石蠟包埋、切片、HE染色，觀察組織學改變并進行評分。黏膜損傷程度，黏膜損傷范圍。得分：0、1、2、3、4。閔行區誘導腸炎硫酸鈉葡聚糖代理商